Kod ICD-10: D55.1.0

Kod D55.1.0 to Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Kod D55.1.0 zgodnie z klasyfikacją ICD-10 odnosi się do jednostki chorobowej, którą jest niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD). Jest to jedna z postaci anemii hemolitycznej, która wynika z defektu enzymatycznego w krwinkach czerwonych, prowadząc do ich uszkodzenia i zwiększonej destrukcji pod wpływem różnych czynników utleniających.

Wskazania do stosowania kodu

Kod D55.1.0 stosowany jest w przypadku rozpoznania niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów, u których laboratoryjnie potwierdzono niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Do wskazań należą:

• Pojawienie się niedokrwistości o typie hemolitycznym po ekspozycji na czynniki wywołujące stres oksydacyjny (leki, pokarmy, infekcje)
• Obniżona aktywność enzymatyczna G6PD w badaniach laboratoryjnych
• Występowanie objawów anemii hemolitycznej, takich jak osłabienie, bladość, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu
• Wywiad rodzinny wskazujący na dziedziczenie cechy wrodzonej

Typowe leki stosowane w leczeniu

W leczeniu niedokrwistości związanej z niedoborem G6PD nie stosuje się klasycznych leków ukierunkowanych na zwiększenie aktywności enzymu. Postępowanie polega przede wszystkim na:

• Unikaniu leków i substancji wywołujących hemolizę, takich jak sulfonamidy, nitrofurantoina, dapson, niektóre leki przeciwmalaryczne, kwas askorbinowy w dużych dawkach, naftalina, czy bób (favizm)
• W przypadku ostrej hemolizy — intensywna płynoterapia oraz, w przypadku ciężkiej niedokrwistości, przetoczenie koncentratu krwinek czerwonych
• Leczenie powikłań, takich jak żółtaczka hemolityczna czy ostra niewydolność nerek

Antyoksydanty oraz inne leki wspomagające są stosowane tylko w wybranych przypadkach i zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.

Podsumowanie znaczenia i użyteczności kodu dla lekarza

Kod D55.1.0 jest przydatny dla lekarza w diagnozowaniu oraz w prowadzeniu dokumentacji anemii hemolitycznej wynikającej z niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Kluczowe jest rozpoznanie tej jednostki chorobowej w celu wdrożenia profilaktyki przez unikanie potencjalnych czynników wywołujących hemolizę oraz wdrożenia leczenia w razie jej wystąpienia. Prawidłowe kodowanie pacjentów umożliwia również objęcie ich odpowiednią opieką specjalistyczną, poradnictwem genetycznym oraz tworzenie statystyk epidemiologicznych.