chłoniak limfoblastyczny

Chłoniak limfoblastyczny (lymphoblastic lymphoma, LBL) to agresywny nowotwór układu chłonnego wywodzący się z niedojrzałych limfocytów T (T-LBL, około 85-90% przypadków) lub rzadziej limfocytów B (B-LBL, około 10-15% przypadków). Jest ściśle powiązany z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL), stanowiąc z nią w istocie to samo schorzenie o różnej manifestacji klinicznej.

Diagnostyka chłoniaka limfoblastycznego opiera się na badaniu histopatologicznym, immunofenotypowaniu oraz badaniach cytogenetycznych i molekularnych. Charakterystyczne jest występowanie blastów limfoidalnych z wysokim indeksem proliferacyjnym Ki-67 oraz ekspresją markerów TdT, CD34 i CD99. W zależności od linii komórkowej obserwuje się również ekspresję markerów limfocytów T (CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8) lub B (CD19, CD20, CD22, CD79a).

Klinicznie choroba manifestuje się najczęściej jako szybko powiększające się masy w śródpiersiu przednim (zwłaszcza w T-LBL), powiększenie węzłów chłonnych, hepatosplenomegalia oraz zajęcie szpiku kostnego. Często występują objawy ogólne, takie jak gorączka, nocne poty i utrata masy ciała. Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów pozalimfatycznych jest częstsze niż w innych chłoniakach.

Leczenie chłoniaka limfoblastycznego opiera się na intensywnych schematach chemioterapii podobnych do stosowanych w ALL, obejmujących fazę indukcji, konsolidacji i podtrzymania. W przypadkach opornych lub nawrotowych stosuje się przeszczepienie komórek krwiotwórczych. Profilaktyka zajęcia OUN jest istotnym elementem terapii. Mimo agresywnego charakteru, przy odpowiednim leczeniu 5-letnie przeżycie wolne od choroby osiąga 75-85% u dzieci i 45-55% u dorosłych.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl