IGF-I
IGF-I (insulinopodobny czynnik wzrostu I) to hormon peptydowy o strukturze podobnej do insuliny, który odgrywa kluczową rolę w procesach wzrostu, metabolizmu i regeneracji tkanek. Jest produkowany głównie przez wątrobę w odpowiedzi na stymulację hormonem wzrostu (GH), ale także lokalnie w wielu tkankach, gdzie działa auto- i parakrynnie.
W praktyce klinicznej oznaczanie stężenia IGF-I we krwi stanowi wartościowy marker aktywności osi somatotropowej. Pomiar IGF-I jest szczególnie przydatny w diagnostyce zaburzeń wzrostu u dzieci oraz w rozpoznawaniu i monitorowaniu leczenia akromegalii i niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych. W przeciwieństwie do GH, stężenie IGF-I charakteryzuje się względną stabilnością w ciągu doby.
IGF-I wykazuje działanie anaboliczne, stymuluje proliferację komórek, hamuje apoptozę i reguluje różnicowanie komórkowe. Jego aktywność biologiczna jest modyfikowana przez specyficzne białka wiążące (IGFBP 1-6), które regulują biodostępność IGF-I i jego interakcje z receptorami. Zaburzenia osi GH-IGF-I wiążą się z patogenezą wielu chorób, w tym nowotworów, cukrzycy i chorób neurodegeneracyjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Genotropin 5,3 5,3 mg (16 j.m.)
Dawkowanie somatropiny wymaga indywidualnego dostosowania do pacjenta i podawane jest podskórnie z rotacją miejsc iniekcji w celu zapobiegania lipoatrofii. W pediatrii dawki różnią się w zależności od wskazań: niedobór hormonu wzrostu 0,025–0,035 mg/kg mc./dobę lub 0,7–1,0 mg/m²/dobę; zespół Pradera-Williego 0,035 mg/kg mc./dobę (max 2,7 mg/m²/dobę); zespół Turnera 0,045–0,050 mg/kg mc./dobę lub 1,4 mg/m²/dobę; przewlekła niewydolność nerek 0,045–0,050 mg/kg mc./dobę; opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego (SGA) 0,035 mg/kg mc./dobę (1 mg/m²/dobę). Leczenie wymaga monitorowania tempa wzrostu i wskaźnika masy kostnej (punkt T > -1) oraz przerwania terapii przy spadku tempa wzrostu poniżej określonych progów lub zamknięciu chrząstek nasadowych (wiek kostny >14 lat u dziewczynek, >16 lat u chłopców).
absorpcjometria rentgenowska, chrząstki nasadowe, estrogenoterapia zastępcza, hormon wzrostu, IGF-I, insulinopodobny czynnik wzrostu, lipoatrofia, masa kostna, nasady kości długich, niedobór hormonu wzrostu, opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do wstrzykiwań, SGA, somatropina, wstrzyknięcie podskórne, zespół Pradera-Williego, zespół Turnera