guz wewnątrzczaszkowy
Guz wewnątrzczaszkowy (tumor intracranialis) to patologiczna masa tkankowa zlokalizowana w obrębie czaszki, która może wykazywać charakter pierwotny lub wtórny (przerzutowy). Nowotwory pierwotne wywodzą się z tkanki mózgowej, opon mózgowo-rdzeniowych, nerwów czaszkowych lub innych struktur wewnątrzczaszkowych, natomiast guzy przerzutowe pochodzą z nowotworów zlokalizowanych poza ośrodkowym układem nerwowym.
Objawy guza wewnątrzczaszkowego zależą od jego lokalizacji, tempa wzrostu oraz wielkości. Do najczęstszych manifestacji klinicznych należą: bóle głowy (szczególnie poranne lub nasilające się przy zmianie pozycji), nudności i wymioty, zaburzenia widzenia, napady padaczkowe, deficyty neurologiczne (niedowłady, zaburzenia mowy, zaburzenia czucia), zaburzenia równowagi oraz zmiany zachowania i funkcji poznawczych. W zaawansowanych przypadkach może wystąpić zespół wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego.
Diagnostyka guzów wewnątrzczaszkowych opiera się przede wszystkim na badaniach neuroobrazowych – tomografii komputerowej (TK) oraz rezonansie magnetycznym (MRI), który stanowi złoty standard w wykrywaniu i różnicowaniu zmian ogniskowych w mózgowiu. Ostateczne rozpoznanie histopatologiczne wymaga pobrania materiału do badania, co najczęściej odbywa się podczas zabiegu neurochirurgicznego.
Leczenie guzów wewnątrzczaszkowych ma charakter wielodyscyplinarny i zależy od typu histologicznego guza, jego lokalizacji, stopnia złośliwości oraz stanu ogólnego pacjenta. Podstawowe metody terapeutyczne obejmują leczenie operacyjne (resekcja częściowa lub całkowita), radioterapię (w tym stereotaktyczną radiochirurgię) oraz chemioterapię. W przypadku guzów łagodnych, zlokalizowanych w trudno dostępnych miejscach, możliwa jest strategia obserwacji i okresowej kontroli neuroobrazowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Guzy przysadki mózgowej – Epidemiologia
Guzy przysadki mózgowej stanowią 10-15% wszystkich guzów wewnątrzczaszkowych i są trzecią najczęstszą przyczyną guzów OUN u dorosłych. Epidemiologia wskazuje na wzrost zapadalności, która wynosi od 3,9 do 7,4 przypadków na 100 000 osób rocznie, a chorobowość szacuje się na 76-116 przypadków na 100 000 populacji. Wzrost ten jest częściowo związany z rozwojem technik obrazowania, zwłaszcza MRI, oraz wykrywaniem incydentalomów. Guzy przysadki wykazują zróżnicowanie pod względem płci, wieku i rasy – mikroprolaktynoma jest 20-krotnie częstsza u kobiet, a choroba Cushinga występuje z przewagą kobiet w stosunku 3:1. Najczęściej diagnozowane są w wieku 40-60 lat, a u osób rasy czarnej obserwuje się wyższą zapadalność na gruczolaki przysadki. Dominującymi typami są prolaktynoma (41-66%) i guzy nieczynne hormonalnie (15-48%), podczas gdy guzy wydzielające GH i ACTH stanowią odpowiednio 6-14% i 2-6% przypadków.
akromegalia, badanie autopsyjne, choroba Cushinga, choroba resztkowa, dysfunkcja przysadki, gruczolak, guz nieczynny hormonalnie, guz ośrodkowego układu nerwowego, guz przysadki mózgowej, guz wewnątrzczaszkowy, makrogruczolak, mikrogruczolak, mikroprolaktynoma, oponiak, OUN, pole widzenia, prolaktynoma, radioterapia, rak przysadki, rezonans magnetyczny, struniak - Leksykon chorób i schorzeń
Tłuszczak – Etiologia i przyczyny
Tłuszczak (lipoma) to najczęstszy łagodny guz tkanki miękkiej, zbudowany z dojrzałych adipocytów, występujący u około 1 na 1000 osób. Etiologia tłuszczaków jest wieloczynnikowa, z dominującą rolą czynników genetycznych, w tym rodzinnego występowania, mutacji chromosomu 12 oraz genu fuzyjnego HMGA2-LPP. Mnogie tłuszczaki często mają podłoże dziedziczne, związane m.in. z genem HMG I-C. Tłuszczaki mogą być objawem zespołów genetycznych, takich jak rodzinna lipomatoza mnoga, zespół Gardnera, choroba Dercuma, zespół Cowdena czy choroba Madelunga. Hipotezy dotyczące wpływu urazów tkanek miękkich na powstawanie tłuszczaków pozostają kontrowersyjne, choć postulowane mechanizmy obejmują pseudotłuszczaki pourazowe i stymulację różnicowania preadipocytów przez cytokiny. Epidemiologicznie tłuszczaki częściej występują u osób z otyłością, hiperlipidemią, cukrzycą typu 2, chorobami wątroby oraz nietolerancją glukozy, co sugeruje związek z zaburzeniami metabolizmu lipidów i adipogenezy.
adipogeneza, adiposis dolorosa, choroba Dercuma, choroba Madelunga, cukrzyca typu 2, cytokiny, czynnik genetyczny, gen fuzyjny, guz mezenchymalny, guz tkanki miękkiej, guz wewnątrzczaszkowy, hiperlipidemia, liposarcoma, mutacja chromosomalna, nietolerancja glukozy, rodzinna lipomatoza mnoga, rodzinna polipowatość gruczolakowata, tłuszczak, tłuszczak mózgu, tłuszczak wewnątrzmięśniowy, tłuszczakomięsak, zespół Cowdena, zespół Gardnera - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy przysadki mózgowej – Etiologia i przyczyny
Guzy przysadki mózgowej stanowią około 10-15% wszystkich guzów wewnątrzczaszkowych, z mikrogruczolakami występującymi u 10-17% populacji, często bezobjawowo. Ich etiologia opiera się głównie na spontanicznych mutacjach genetycznych w komórkach przysadki, obejmujących m.in. geny AIP, GNAS, USP8, USP48 i BRAF, które zaburzają regulację wzrostu komórek i produkcję hormonów. Około 5% przypadków ma charakter dziedziczny, związany z zespołami genetycznymi takimi jak MEN1, MEN4, zespół McCune’a-Albrighta, zespół Carneya, FIPA oraz X-LAG. Guzy klasyfikuje się na mikro- (<10 mm) i makrogruczolaki (≥10 mm), a także na czynne hormonalnie (35%) i nieczynne (65%). Najczęstsze gruczolaki czynne to prolaktynoma (40-50%), somatotropinoma (20%), kortykotropinoma i tyreotropinoma. Guzy inwazyjne stanowią około 35%, a raki przysadki są rzadkie (0,1-0,2%).
akromegalia, białko G, czaszkogardlak, gen p53, gen RAS, gruczolak kortykotropowy, guz przysadki mózgowej, guz wewnątrzczaszkowy, hipopituitaryzm, limfocytarne zapalenie przysadki, makrogruczolak, MEN1, MEN4, mikrogruczolak, mutacja genetyczna, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, prolaktynoma, rak przysadki, rodzinny izolowany gruczolak przysadki, somatotropinoma, zespół Carneya, zespół Cushinga, zespół dziedziczny, zespół McCune’a-Albrighta, zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej, zespół Sheehana - Leksykon chorób i schorzeń
Meningioma – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Meningioma to najczęstszy pierwotny guz wewnątrzczaszkowy, wywodzący się z opon mózgowo-rdzeniowych, stanowiący 30-38% wszystkich guzów mózgu. Zazwyczaj ma charakter łagodny i rośnie powoli, choć rzadko może wykazywać cechy atypowe lub złośliwe. Występuje częściej u kobiet, osób rasy czarnej oraz pacjentów powyżej 60 roku życia. Diagnostyka opiera się głównie na MRI i CT, a leczenie zależy od wielkości, lokalizacji, tempa wzrostu, stopnia złośliwości oraz objawów klinicznych. Małe, bezobjawowe meningiomy często są monitorowane obrazowo, natomiast guzów dużych, szybko rosnących lub objawowych usuwa się chirurgicznie, stosując kraniotomię lub techniki mniej inwazyjne (endoskopowe, mikrochirurgia, laseroterapia). Radioterapia, w tym stereotaktyczna radiochirurgia (np. Gamma Knife), jest stosowana jako uzupełnienie po resekcji, w guzach złośliwych, nawrotowych lub nieoperacyjnych. Farmakoterapia ma ograniczone zastosowanie i dotyczy głównie terapii wspomagającej lub eksperymentalnej.
ciśnienie śródczaszkowe, CyberKnife, deficyt motoryczny, drgawki, dysfagia, fizjoterapeuta, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, gamma knife, guz mózgu, guz wewnątrzczaszkowy, hydroksymocznik, immunoterapia, interferon alfa, kraniotomia, leczenie przeciwbólowe, meningioma, mikrochirurgia, móżdżek, nawigacja śródoperacyjna, neurochirurg, neurolog, neuroonkolog, neuroonkologia, neuropatolog, neuroradiolog, opieka paliatywna, opony mózgowo-rdzeniowe, pień mózgu, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, psychoonkolog, radiochirurgia stereotaktyczna, radioterapeuta, radioterapia stereotaktyczna, resekcja, rezonans magnetyczny, technika relaksacyjna, temozolomid, terapia laserowa, terapia logopedyczna, terapia protonowa, terapia wielomodalna, terapia zajęciowa, tomografia komputerowa, zabieg endoskopowy, zaburzenia widzenia - Leksykon chorób i schorzeń
Chordoma – Epidemiologia
Chordoma to rzadki, złośliwy nowotwór kości wywodzący się z pozostałości struny grzbietowej, o częstości występowania 0,18-0,84/milion rocznie, z medianą wieku diagnozy około 58,5 lat i przewagą mężczyzn (stosunek 1,5-2:1). Lokalizuje się głównie w kości krzyżowej (29-50%), podstawie czaszki (32-38%) oraz ruchomym kręgosłupie (15-33%), z różnicami geograficznymi i etnicznymi. U dzieci guzy są większe (41,4 ± 15,7 mm vs 34,1 ± 15,8 mm u dorosłych; p < 0,01) i częściej zlokalizowane w podstawie czaszki. Czynniki ryzyka obejmują wiek, płeć męską, predyspozycje genetyczne (duplikacja genu T/TBXT) oraz rzadko występujące zespoły genetyczne. Choroba cechuje się powolnym wzrostem, wysokim ryzykiem nawrotów miejscowych (>50%) i możliwością przerzutów (7,7-20%). Zalecany jest dożywotni nadzór obrazowy MRI, szczególnie intensywny w pierwszych 5 latach (co 6 miesięcy), a następnie coroczny przez kolejne 15 lat.
chordoma, choroba Olliera, COVID-19, czynnik transkrypcyjny brachyury, Escherichia coli, guz kręgosłupa, guz pierwotny, guz wewnątrzczaszkowy, kontrast gadolinowy, kość krzyżowa, marker molekularny, Mycobacterium marinum, nawrót miejscowy, nowotwór kości, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotny nowotwór złośliwy kości, podstawa czaszki, połączenie czaszkowo-szyjne, przerzut odległy, przeżycie warunkowe, resekcja guza, rezonans magnetyczny, struna grzbietowa, stwardnienie guzowate, wirus SARS-CoV-2, wskaźnik przeżycia, zespół Maffucciego - Leksykon chorób i schorzeń
Meningioma – Epidemiologia
Oponiaki stanowią najczęstsze pierwotne guzy mózgu, odpowiadając za 33,8-37,6% wszystkich pierwotnych guzów mózgu i CUN w USA, z częstością występowania około 97,5 na 100 000 osób i roczną zachorowalnością na objawowe postaci około 2/100 000. Zachorowalność jest wyższa u kobiet (8,36/100 000) niż u mężczyzn (3,61/100 000), a mediana wieku diagnozy wynosi 66 lat, z najwyższą częstością w 7. i 8. dekadzie życia (do 18,86/100 000 u osób ≥85 lat). Oponiaki łagodne stanowią około 94% przypadków, atypowe 4%, a złośliwe 1-3%, z 5-letnim przeżyciem odpowiednio 70,1-87%, 74,5% i 54,6%. Czynniki ryzyka obejmują ekspozycję na promieniowanie jonizujące (dawki terapeutyczne 30-49,9 Gy znacząco zwiększają ryzyko), predyspozycje genetyczne (mutacje NF2), wpływ hormonów (zwłaszcza długotrwałe stosowanie silnych progestagenów) oraz podwyższony BMI. Oponiaki mogą być bezobjawowe i wykrywane przypadkowo w 0,9-1% badań MRI, a ich wykrywalność wzrosła dzięki nowoczesnym technikom obrazowania i obowiązkowi rejestracji łagodnych guzów w USA od 2002 roku.
badanie asocjacyjne całego genomu, badanie histopatologiczne, centralny układ nerwowy, guz mózgu, guz wewnątrzczaszkowy, indeks masy ciała, neurofibromatoza typu 2, octan cyproteronu, octan medroksyprogesteronu, oponiak, oponiak rdzenia kręgowego, oponiak wewnątrzczaszkowy, promieniowanie jonizujące, receptor hormonalny, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, współczynnik zachorowalności - Leksykon chorób i schorzeń
Meningioma – Objawy
Meningioma stanowi około 38% pierwotnych guzów wewnątrzczaszkowych u dorosłych, rozwijając się z opon mózgowo-rdzeniowych. Zazwyczaj jest to guz łagodny o powolnym wzroście, który może pozostawać bezobjawowy przez wiele lat. Objawy kliniczne zależą od lokalizacji i wielkości guza, obejmując bóle głowy (często nasilające się rano), napady padaczkowe (20-50% przypadków), zaburzenia widzenia, słuchu, mowy, osłabienie kończyn, zaburzenia poznawcze oraz zmiany osobowości. Specyficzne symptomy korelują z lokalizacją, np. meningioma przyśrodkowe powodują niedowład kończyn dolnych i drgawki, a guzy zatoki węchowej – utratę węchu i zmiany osobowości. Mechanizmy patogenetyczne obejmują ucisk, podrażnienie kory mózgowej, naciekanie tkanek oraz wzrost ciśnienia śródczaszkowego. W przypadku meningioma rdzenia kręgowego dominują objawy bólowe, radikulopatia, osłabienie mięśni i zaburzenia czucia oraz kontroli zwieraczy.
ciśnienie śródczaszkowe, dysfunkcja przysadki, guz anaplastyczny, guz wewnątrzczaszkowy, klasyfikacja WHO, kora mózgowa, meningioma, napad padaczkowy, niedowład jednostronny, objawy neurologiczne, opony mózgowo-rdzeniowe, pierwotny guz mózgu, płyn mózgowo-rdzeniowy, podstawa czaszki, podwójne widzenie, radikulopatia, rdzeń kręgowy, szumy uszne, utrata pola widzenia, wodogłowie, wzmożone ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia hormonalne - Leksykon chorób i schorzeń
Torbiel naskórkowa – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Torbiele naskórkowe to zmiany łagodne o powolnym wzroście i doskonałej prognozie, zwłaszcza po całkowitym chirurgicznym usunięciu wraz z nienaruszoną torebką cysty. Kluczowym elementem leczenia jest całkowite wycięcie torbieli, co znacząco redukuje ryzyko nawrotów, które najczęściej wynikają z niecałkowitego usunięcia zmiany. Choć transformacja nowotworowa jest rzadka, najczęściej obserwuje się rozwój raka płaskonabłonkowego (SCC) w około 70% przypadków złośliwej przemiany, a także raka podstawnokomórkowego (BCC). W przypadku torbieli śródczaszkowych, które stanowią mniej niż 1% guzów wewnątrzczaszkowych, ryzyko powikłań pooperacyjnych sięga 38,9%, a czynniki prognostyczne nawrotu obejmują pooperacyjne wodogłowie oraz wiek poniżej 40 lat.
chirurgiczne usunięcie torbieli, drenaż torbieli, guz wewnątrzczaszkowy, leczenie systemowe, nawrót guza, nawrót torbieli, powikłanie pooperacyjne, rak płaskonabłonkowy, rak podstawnokomórkowy, resekcja guza, torbiel naskórkowa, torebka torbieli, transformacja nowotworowa, transformacja złośliwa, wskaźnik nawrotu - Leksykon chorób i schorzeń
Złośliwy guz mózgu (rak mózgu) – Epidemiologia
Złośliwe guzy mózgu, stanowiące około 3% wszystkich nowotworów, charakteryzują się wysoką śmiertelnością i niską pięcioletnią przeżywalnością, która wynosi średnio 35,7%, a dla glejaka wielopostaciowego jedynie 6,9% z medianą przeżycia 8 miesięcy. Współczynnik zapadalności na złośliwe guzy mózgu i OUN wynosi około 6,89 na 100 000 osób rocznie, z wyższą częstością u mężczyzn (5,37/100 000) niż u kobiet (3,59/100 000), a szczyt zachorowań przypada na wiek 65-74 lata. Glejak wielopostaciowy stanowi około 47,7% wszystkich złośliwych guzów mózgu, a inne istotne typy to gwiaździaki, wyściółczaki, skąpodrzewiaki oraz pierwotne chłoniaki OUN. Epidemiologia wykazuje zróżnicowanie geograficzne i etniczne, z wyższą zapadalnością w krajach rozwiniętych i w populacji kaukaskiej. Nowotwory mózgu są drugą najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych u dzieci i młodzieży, a także znaczącym problemem zdrowotnym wśród osób starszych. Wskaźniki śmiertelności są podwyższone nie tylko z powodu samego nowotworu, ale także z powodu chorób serca (SMR=5,3), chorób naczyniowych mózgu (SMR=13,17) i innych przyczyn.
biomarker molekularny, centralny rejestr guzów mózgu, choroba naczyniowa mózgu, choroba serca, chorobowość, czynnik ryzyka, glejak, glejak wielopostaciowy, guz wewnątrzczaszkowy, guz zarodkowy, gwiaździak, opieka paliatywna, oponiak, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotny chłoniak OUN, pierwotny guz mózgu, posocznica, promieniowanie jonizujące, rdzeniak, skąpodrzewiak, telomer leukocytów, wskaźnik przeżywalności, współczynnik zapadalności, wyściółczak, zespół Li-Fraumeni, zespół Lyncha, złośliwy guz mózgu - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół hornera – Etiologia i przyczyny
Zespół Hornera jest wynikiem uszkodzenia drogi współczulnej zaopatrującej oko i twarz, co prowadzi do charakterystycznych objawów takich jak miosis, ptosis i anhidroza po stronie uszkodzenia. Uszkodzenia mogą wystąpić na trzech poziomach: neurony pierwszego rzędu (centralne) – obejmujące podwzgórze, pień mózgu i rdzeń kręgowy (C8-T2), gdzie przyczynami są m.in. udary, stwardnienie rozsiane, guzy mózgu i urazy rdzenia; neurony drugiego rzędu (przedzwojowe) – przebiegające przez klatkę piersiową, z przyczynami takimi jak guz Pancoasta, urazy splotu ramiennego, zabiegi chirurgiczne i nowotwory; oraz neurony trzeciego rzędu (pozazwojowe) – w okolicy tętnicy szyjnej wewnętrznej i zatoki jamistej, gdzie dominują rozwarstwienia tętnicy szyjnej, bóle klasterowe i migreny. U dzieci najczęstszą przyczyną jest uraz porodowy oraz neuroblastoma. W około 35-40% przypadków etiologia pozostaje nieznana (idiopatyczny zespół Hornera).
anhidroza, droga współczulna, gruczoł potowy, guz Pancoasta, guz rdzenia kręgowego, guz wewnątrzczaszkowy, idiopatyczny zespół Hornera, klasterowy ból głowy, limfadenopatia śródpiersia, malformacja Arnolda-Chiariego, malformacja naczyniowa, mięsak prążkowanokomórkowy, migrena, nerw współczulny, neuroblastoma, opadanie powieki, podwzgórze, pozazwojowy zespół Hornera, przedzwojowy zespół Hornera, przetoka szyjno-jamista, rak płaskonabłonkowy, ropień zęba, rozwarstwienie tętnicy szyjnej, stwardnienie rozsiane, syringomielia, tętniak, tętniak tętnicy szyjnej, udar naczyniowy mózgu, uraz porodowy, uraz splotu ramiennego, zakrzepica tętnicy szyjnej, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, zapalenie tętnic skroniowych, zespół boczny rdzenia przedłużonego, zespół Hornera, zespół Raedera, zespół Wallenberga, zwężenie źrenicy, zwój szyjny górny - Leksykon chorób i schorzeń
Astrocytoma – Epidemiologia
Astrocytoma, jako jedna z najczęstszych postaci nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, wykazuje zróżnicowaną epidemiologię zależną od podtypu i stopnia zaawansowania. W USA roczna zapadalność na astrocytoma wynosi około 15 000 przypadków, co stanowi 50% wszystkich guzów mózgu, z podtypami takimi jak gwiaździak włosowatokomórkowy (0,23/100 000), astrocytoma rozlane (0,1/100 000), gwiaździak anaplastyczny (0,49/100 000) oraz glejak wielopostaciowy (5/100 000). W Europie zapadalność na nowotwory glejowe typu astrocytoma wynosi około 4,8/100 000 rocznie. Występuje wyraźna przewaga zachorowań u mężczyzn, szczególnie w podtypach anaplastycznych i z mutacją IDH (stosunek M:K do 1,87:1). Charakterystyczne są także różnice wiekowe: gwiaździak włosowatokomórkowy dominuje u dzieci (70% przed 20 r.ż.), natomiast glejak wielopostaciowy najczęściej diagnozowany jest u osób w wieku 65-74 lat. Czynniki ryzyka obejmują zarówno predyspozycje genetyczne (np. NF-1, zespół Li-Fraumeni), jak i ekspozycję środowiskową (substancje chemiczne, promieniowanie, pola elektromagnetyczne).
astrocyt, astrocytoma, astrocytoma rozlane, dehydrogenaza izocytrynianowa, gadolin, glejak niskiego stopnia, glejak wielopostaciowy, guz wewnątrzczaszkowy, guz wewnątrzrdzeniowy, gwiaździak anaplastyczny, gwiaździak rdzenia kręgowego, gwiaździak włosowatokomórkowy, komórka glejowa, mutacja IDH1, nawrót choroby, neurofibromatoza typu 1, nowotwór glejowy, ośrodkowy układ nerwowy, progresja choroby, przeżycie wolne od progresji, resekcja chirurgiczna, rezonans magnetyczny, środek kontrastowy, transformacja złośliwa, tylny dół czaszki, zespół Li-Fraumeni, zespół Lyncha - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy nerwu słuchowego (schwannoma przedsionkowa) – Epidemiologia
Nerwiaki osłonkowe nerwu przedsionkowego (vestibular schwannoma) to łagodne guzy wywodzące się z komórek Schwanna części przedsionkowej nerwu VIII, stanowiące 80-90% guzów kąta mostowo-móżdżkowego i około 8% pierwotnych guzów wewnątrzczaszkowych. Większość przypadków (95%) jest sporadyczna i jednostronna, natomiast obustronne guzy są związane z neurofibromatozą typu 2 (NF2). Zachorowalność rośnie z wiekiem, osiągając do 20,6/100 000 osób rocznie u pacjentów powyżej 70 lat, a roczna częstość występowania w populacji ogólnej wynosi 3-5,2/100 000. Diagnostyka opiera się na MRI z sekwencjami T2 wysokiej rozdzielczości oraz T1 z kontrastem, a monitorowanie pooperacyjne może być prowadzone bez kontrastu gadolinowego. Protokół obserwacji obejmuje badania co 6 miesięcy, następnie coroczne przez 3 lata, a potem rzadsze kontrole, co odzwierciedla malejące ryzyko wzrostu guza (do 0,25% po 10 latach). Aktywna obserwacja jest preferowana u pacjentów z małymi, stabilnymi guzami, zwłaszcza u osób starszych i tych z ryzykiem powikłań leczenia.
aktywna obserwacja, całkowita resekcja guza, frakcjonowana radioterapia stereotaktyczna, funkcja nerwu twarzowego, guz kąta mostowo-móżdżkowego, guz wewnątrzczaszkowy, komórka Schwanna, kontrast gadolinowy, łagodny nowotwór, nerwiak nerwu słuchowego, nerwiak osłonkowy nerwu przedsionkowego, neurofibromatoza typu 2, obraz T1-zależny, obraz T2-zależny, radioterapia stereotaktyczna, rezonans magnetyczny, sekwencja CISS, stratyfikacja ryzyka, utrata słuchu, VIII nerw czaszkowy, zawroty głowy