inhibitor syntetazy prostaglandyny

Inhibitory syntetazy prostaglandyny (PGHS, znane również jako cyklooksygenazy COX) to grupa leków, które hamują działanie enzymów odpowiedzialnych za produkcję prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Najpopularniejsze inhibitory COX to niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak, naproksen czy aspiryna.

Mechanizm działania tych leków polega na blokowaniu dwóch izoform enzymu: COX-1 (konstytutywnej, obecnej stale w tkankach) oraz COX-2 (indukowanej, pojawiającej się głównie w miejscach zapalenia). Tradycyjne NLPZ blokują obie izoformy, co powoduje zarówno efekt terapeutyczny (przeciwzapalny, przeciwbólowy), jak i działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Selektywne inhibitory COX-2 (koksyby) stworzono w celu ograniczenia działań niepożądanych.

W praktyce klinicznej inhibitory syntetazy prostaglandyny stosowane są w leczeniu bólu różnego pochodzenia, stanów zapalnych, chorób reumatycznych, a także w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych (kwas acetylosalicylowy). Ich stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak owrzodzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności nerek czy zwiększone ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl