trymestr ciąży
Trymestr ciąży to jeden z trzech okresów, na które dzieli się czas trwania ciąży. Cała ciąża trwa średnio 40 tygodni (licząc od pierwszego dnia ostatniej miesiączki) i jest podzielona na trzy równe okresy, każdy trwający około 13-14 tygodni.
Pierwszy trymestr (1-13 tydzień) to okres najintensywniejszego rozwoju embrionu, formowania się narządów wewnętrznych i układów. W tym czasie często występują objawy takie jak nudności, zmęczenie i zwiększona wrażliwość piersi. Jest to również okres największego ryzyka poronienia.
Drugi trymestr (14-26 tydzień) charakteryzuje się zwykle poprawą samopoczucia ciężarnej. W tym okresie zaczyna być widoczny brzuch ciążowy, można wyczuć ruchy płodu, a podczas badania USG możliwe jest określenie płci dziecka. Rozwijają się narządy wewnętrzne, a płód intensywnie rośnie.
Trzeci trymestr (27-40 tydzień) to czas przygotowania płodu do życia pozamacicznego. Jego układy (oddechowy, nerwowy, pokarmowy) dojrzewają, przybiera na wadze i przyjmuje ostateczną pozycję do porodu. U ciężarnej mogą pojawić się dolegliwości związane ze zwiększonym obciążeniem organizmu, takie jak zgaga, duszność, obrzęki czy problemy z poruszaniem się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ApoMigra 100 mg
Sumatryptan (ApoMigra) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane z obserwacji ponad 1000 kobiet stosujących sumatryptan w pierwszym trymestrze nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, jednak są one niewystarczające do jednoznacznych wniosków. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania leku w drugim i trzecim trymestrze jest ograniczone, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, choć u królików odnotowano zmniejszoną przeżywalność embrionów i płodów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acidum folicum Richter 15 mg
Produkt leczniczy Acidum Folicum Richter, dostępny w dawkach 5 mg oraz 15 mg, jest bezpieczny do stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji. Dane epidemiologiczne nie wykazują negatywnego wpływu kwasu foliowego na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. Suplementacja kwasem foliowym w okresie prekoncepcyjnym oraz w pierwszym trymestrze ciąży znacząco redukuje ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej u płodu, co stanowi kluczową informację dla pacjentek planujących ciążę. Kwas foliowy przenika do mleka matki, jednak nie stwierdzono szkodliwego wpływu na dzieci karmione piersią przez matki przyjmujące ten preparat.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tranxene 10 mg
Stosowanie klorazepatu (Tranxene) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego przekazania informacji dotyczących bezpieczeństwa terapii. Dane kliniczne są ograniczone, jednak badania kohortowe nie potwierdzają jednoznacznie zwiększonego ryzyka wad rozwojowych po ekspozycji na benzodiazepiny w I trymestrze ciąży, choć pojedyncze badania wskazują na możliwe ryzyko rozszczepu warg i podniebienia. Klorazepat nie jest zalecany w ciąży ani u kobiet nie stosujących skutecznej antykoncepcji. W przypadku konieczności kontynuacji terapii w ciąży, należy stosować najniższą skuteczną dawkę i monitorować ruchy płodu, zwracając uwagę na ryzyko ograniczonej aktywności płodu w II i III trymestrze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia u noworodka zespołu wiotkiego dziecka, objawiającego się sedacją, depresją oddechową, hipotonią, hipotermią oraz trudnościami w karmieniu, zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub podczas porodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Revival 20 mg
Lek Revival, zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (61,6 mg, 123,2 mg lub 246,4 mg w zależności od dawki). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym możliwość jego śmierci. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych z powodu zaburzonego metabolizmu i eliminacji olmesartanu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Jednoczesne podawanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko powikłań wynikających z podwójnej blokady układu RAA.
antagonista receptora angiotensyny II, ciężkie zaburzenie funkcji wątroby, cukrzyca, farmakokinetyka leku, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, olmesartan medoksomil, pierwszy trymestr ciąży, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Mebendazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mebendazol, substancja czynna preparatu Vermox, wykazuje potencjalne działanie embriotoksyczne i teratogenne, co potwierdzają badania przedkliniczne na zwierzętach laboratoryjnych. Z tego względu lek nie jest zalecany u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy zachodzi organogeneza i ryzyko teratogenności jest największe. W przypadku konieczności leczenia zakażeń pasożytniczych u kobiet ciężarnych, lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, rozważyć alternatywne terapie o lepszym profilu bezpieczeństwa oraz stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, monitorując jednocześnie stan pacjentki i płodu. Ponadto, ze względu na ograniczone dane dotyczące przenikania mebendazolu do mleka kobiecego, zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a w niektórych przypadkach rozważenie przerwania karmienia lub odroczenia terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flucorta 50 mg
Flukonazol, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg (lek Flucorta), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Badania kliniczne wskazują na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia przy stosowaniu flukonazolu w pierwszym trymestrze oraz potencjalne ryzyko teratogenne przy wysokich dawkach (400-800 mg/dobę przez co najmniej 3 miesiące), związane z wadami wrodzonymi takimi jak brachycefalia, dysplazja uszu, duże ciemiączko przednie, skrzywienie kości udowej oraz kościozrost kości promieniowej z kością ramienną. Mimo braku jednoznacznej zależności przyczynowo-skutkowej, stosowanie flukonazolu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a szczególnie unikać stosowania dużych dawek i długotrwałej terapii. Flukonazol przenika do mleka matki, osiągając stężenia niższe niż w surowicy, co pozwala na kontynuację karmienia piersią przy pojedynczej dawce do 200 mg, natomiast wielokrotne lub wysokie dawki stanowią przeciwwskazanie do karmienia.
brachycefalia, ciemiączko przednie, dawka standardowa, duża dawka, dysplazja uszu, działanie teratogenne, flukonazol, kokcydioidomikoza, kościozrost, mleko kobiece, płodność, pojedyncza dawka, reprodukcja, samoistne poronienie, skrzywienie kości udowej, surowica krwi, trymestr ciąży, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Klometiazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W praktyce klinicznej stosowanie klometiazolu (preparat Heminevrin 300 mg, kapsułki) u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji, wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tej substancji w tych grupach pacjentek, a badania na modelach zwierzęcych nie wykluczają potencjalnego ryzyka teratogennego. Decyzja o zastosowaniu leku powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem, że klometiazol przenika do mleka matki, co może wpływać na rozwój neurologiczny noworodka lub niemowlęcia. Zaleca się ograniczenie stosowania do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Powietrze medyczne syntetyczne Air Products 22% V/V
Powietrze medyczne syntetyczne Air Products, będące sprężonym gazem medycznym zawierającym 22% tlenu (v/v), jest bezpieczne do stosowania w okresie ciąży. Dane kliniczne oraz oficjalna Charakterystyka Produktu Leczniczego nie wykazują negatywnego wpływu na rozwój płodu, przebieg ciąży ani poród. Produkt może być stosowany w każdym trymestrze ciąży, gdy istnieją wskazania medyczne, bez konieczności modyfikacji dawkowania czy wprowadzania specjalnych środków ostrożności. Brak jest również danych wskazujących na wpływ na płodność u kobiet i mężczyzn, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w populacji reprodukcyjnej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Walsartan w dawce 80 mg, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemia u noworodka. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentki przyjmującej walsartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego strukturę czaszki i czynność nerek płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia po porodzie.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, toksyczny wpływ, trymestr ciąży, Valsacor, walsartan - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elestar 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Elestar, zawierający olmesartan medoksomil i amlodypinę, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania. Należą do nich nadwrażliwość na olmesartan, amlodypinę, pochodne dihydropirydyny lub substancje pomocnicze, a także stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne olmesartanu. Ponadto lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, niedrożnością dróg żółciowych, ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca oraz niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, hiperkaliemia, lek immunosupresyjny, niedociśnienie, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność serca, niewydolność wątroby, olmesartan medoksomil, ostry zawał serca, pochodna dihydropirydyny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ultrapiryna 325 mg
Ultrapiryna, zawierająca 325 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, skazami krwotocznymi, czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz w trzecim trymestrze ciąży. Lek może wywoływać reakcje alergiczne, nasilać krwawienia poprzez działanie antyagregacyjne, drażnić błonę śluzową przewodu pokarmowego oraz prowadzić do kumulacji i toksyczności w przypadku upośledzonego metabolizmu i wydalania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także stosowanie u dzieci poniżej 16. roku życia ze względu na ryzyko zespołu Reye’a oraz u pacjentów przyjmujących metotreksat w dawkach ≥15 mg/tydzień z powodu zwiększonego ryzyka mielotoksyczności. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z napadami astmy oskrzelowej indukowanymi salicylanami lub NLPZ.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, dna moczanowa, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie mielotoksyczne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ospa wietrzna, powikłanie krwotoczne, przewód tętniczy, salicylany, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, tabletka dojelitowa, trymestr ciąży, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bisoprolol VP 10 mg
Bisoprolol fumaranu, jako selektywny β1-adrenolityk, stosowany u kobiet w ciąży wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań, takich jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, śmierć wewnątrzmaciczna, poronienie oraz przedwczesny poród, wynikających z ograniczenia przepływu maciczno-łożyskowego. U noworodków narażonych na bisoprolol w okresie prenatalnym obserwuje się ryzyko hipoglikemii oraz bradykardii, szczególnie w pierwszych 72 godzinach życia, co wymaga intensywnego monitorowania stężenia glukozy, czynności serca, ciśnienia tętniczego oraz ogólnego stanu klinicznego dziecka. Decyzja o zastosowaniu bisoprololu w ciąży powinna być podejmowana wyłącznie przy wyraźnej konieczności, z uwzględnieniem korzyści dla matki przewyższających potencjalne ryzyko dla płodu, a leczenie powinno obejmować regularną ocenę przepływu maciczno-łożyskowego oraz wzrostu płodu.
beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, ciśnienie tętnicze, działanie farmakologiczne, glikemia, hipoglikemia, nieselektywny beta-adrenolityk, poród przedwczesny, poronienie, przenikanie leku do mleka, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, receptor beta1-adrenergiczny, śmierć wewnątrzmaciczna, trymestr ciąży, wzrost wewnątrzmaciczny płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MIG dla dzieci 20 mg/ml
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii, ze względu na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia jelit (ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%). Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i płuca płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek), a także działania niepożądane u matki, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy prowadzące do opóźnienia lub przedłużenia porodu.
efekt przeciwagregacyjny, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, MIG dla dzieci, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie przed zagnieżdżeniem, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność układu sercowo-naczyniowego, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający 20 mg/g diklofenaku sodowego w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (50 mg/g) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, eugenol). Preparatu nie należy stosować u osób z reakcjami krzyżowymi na NLPZ, takimi jak astma indukowana NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka polekowa czy ostre nieżyty błony śluzowej nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz zwiększonego ryzyka działań niepożądanych i wchłaniania substancji czynnej przez skórę.
astma indukowana NLPZ, diklofenak, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność prawej komory serca, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, pokrzywka polekowa, przewód tętniczy, reakcja fotouczuleniowa, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, uszkodzenie rogówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lisinopril Grindeks 5 mg
Lisinopril Grindeks, zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, przeszedł szerokie badania przedkliniczne potwierdzające jego przewidywalny profil farmakodynamiczny i bezpieczeństwo typowe dla inhibitorów ACE. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały istotnych objawów toksyczności klinicznej, a testy genotoksyczności i karcynogenności nie wskazały na ryzyko mutagenne, uszkodzenia DNA ani działanie rakotwórcze. Profil bezpieczeństwa lizynoprylu jest zgodny z oczekiwaniami dla tej klasy leków, co potwierdza jego bezpieczeństwo w warunkach terapeutycznych u ludzi.
Istotnym aspektem jest wpływ lizynoprylu na rozwój płodu, potwierdzony w badaniach na zwierzętach, gdzie zaobserwowano ryzyko obumarcia płodu, wad wrodzonych (zwłaszcza malformacji czaszki), toksyczności płodowej, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu oraz przetrwałego przewodu tętniczego. Mechanizmy tych zaburzeń obejmują bezpośrednią ingerencję w układ renina-angiotensyna płodu oraz pośrednie skutki hemodynamiczne u matki, takie jak niedociśnienie prowadzące do zmniejszonego przepływu łożyskowego i niedoboru tlenu oraz składników odżywczych. W związku z tym lizynopryl, podobnie jak inne inhibitory ACE, jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza w II i III trymestrze, co ma kluczowe znaczenie kliniczne dla stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, badanie toksyczności, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, inhibitor konwertazy angiotensyny, lizynopryl dwuwodny, malformacja czaszki, niedociśnienie tętnicze, obumarcie płodu, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, przepływ łożyskowy, przetrwały przewód tętniczy, rozwój płodu, ryzyko teratogenne, toksyczność płodowa, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna, uszkodzenie DNA, wada wrodzona, wpływ na reprodukcję, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pudroderm (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g
Produkt leczniczy Pudroderm, zawiesina na skórę o składzie 9,8 mg benzokainy, 9,8 mg lewomentolu oraz 245 mg tlenku cynku na gram, nie wykazuje potwierdzonego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn na podstawie dostępnych danych klinicznych. Ze względu na miejscową aplikację i skład preparatu, nie przewiduje się istotnego działania ogólnoustrojowego wpływającego na funkcje rozrodcze, jednak brak ukierunkowanych badań wymaga ostrożności przy długotrwałym stosowaniu u pacjentek planujących ciążę. W okresie ciąży brak jest odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Pudrodermu, dlatego jego użycie powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, z unikaniem aplikacji w pierwszym trymestrze oraz na rozległe lub uszkodzone obszary skóry.
absorpcja składników aktywnych, aplikacja miejscowa, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, ciąża, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, laktacja, lewomentol, mleko matki, okres laktacji, płodność, przenikanie substancji czynnych, tlenek cynku, trymestr ciąży, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Debretin 100 mg
Trimebutyna maleinian, stosowana w dawce 100 mg w preparacie Debretin, nie wykazuje działania teratogennego w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Z tego względu lek nie powinien być stosowany u kobiet w tym okresie, a w drugim i trzecim trymestrze dopuszcza się jego podawanie jedynie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka dla płodu. W przypadku laktacji, stosowanie Debretinu 100 mg nie jest przeciwwskazane, choć brak jest szczegółowych danych dotyczących przenikania substancji do mleka oraz wpływu na dziecko, co wymaga monitorowania stanu zdrowia niemowlęcia podczas terapii matki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zoloft 50 mg
Sertralina (Zoloft) nie jest zalecana w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie farmakodynamiczne na rozród, jednak brak jest dowodów na wady wrodzone u ludzi. Stosowanie sertraliny w trzecim trymestrze może prowadzić do objawów odstawienia u noworodków, takich jak zaburzenia oddechowe (ostra niewydolność oddechowa, sinica, bezdech), neurologiczne (napady drgawkowe, zmiany napięcia mięśniowego), metaboliczne (hipoglikemia), żołądkowo-jelitowe (wymioty) oraz behawioralne (drażliwość, senność). Ryzyko krwotoku poporodowego jest zwiększone, choć mniej niż dwukrotnie, przy ekspozycji na SSRI/SNRI w miesiącu przed porodem. Ponadto, stosowanie sertraliny w ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN) u noworodków, z częstością około 5/1000 ciąż w porównaniu do 1-2/1000 w populacji ogólnej.
bezdech, drżenie mięśniowe, dysfagia, działanie farmakodynamiczne, działanie niepożądane, działanie serotoninergiczne, hipoglikemia, krwotok poporodowy, leki SSRI SNRI, N-desmetylosertralina, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, sertralina, sinica, trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia termoregulacji, zespół odstawienny, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Indix Combi 5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy Indix Combi, zawierający 5 mg peryndoprylu i 1,25 mg indapamidu, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań wynikających z właściwości obu substancji czynnych oraz ich połączenia. Należą do nich nadwrażliwość na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, drugi i trzeci trymestr ciąży, jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m², terapia sakubitrylem i walsartanem, oraz ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na indapamid lub pochodne sulfonamidów, encefalopatia wątrobowa, ciężka niewydolność wątroby, hipokaliemia oraz obecność laktozy jednowodnej (148,112 mg/tabletka) u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Indix Combi jest również przeciwwskazany u pacjentów poddawanych dializie oraz z nieleczoną niewyrównaną niewydolnością serca.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, dializa, diuretyk tiazydopodobny, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia, indapamid, inhibitor ACE, klasa NYHA, klirens kreatyniny, labetalol, lek hipotensyjny, metody pozaustrojowe, metyldopa, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, pochodna sulfonamidowa, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas w dawce 400 mg w postaci miękkich kapsułek posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym 79,20 mg sorbitolu w kapsułce, co jest istotne przy nietolerancji tego składnika. Nie powinien być stosowany u osób z reakcjami nadwrażliwości na ASA lub inne NLPZ, objawiającymi się skurczem oskrzeli, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką czy astmą. Ponadto, przeciwwskazania obejmują czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka, krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego związane z NLPZ, ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), a także krwawienia naczyniowo-mózgowe i niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem ze względu na ryzyko nefrotoksyczności. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostatni trymestr ciąży z uwagi na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz zaburzenia czynności nerek i krzepliwości u matki i noworodka.
agregacja płytek krwi, astma, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, dysfunkcja hepatocytów, hemostaza, ibuprofen, kortykosteroid, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwotok, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność ibuprofenu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, ryzyko sercowo-naczyniowe, skurcz oskrzeli, sorbitol, trymestr ciąży, zaburzenie układu krwiotwórczego, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Fervex ExtraTabs zawiera 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu i wymaga ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży, w wieku rozrodczym oraz karmiących piersią. Lek może być stosowany w ciąży wyłącznie, gdy korzyści kliniczne przewyższają ryzyko dla płodu, z zachowaniem najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Paracetamol nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego, jednak badania epidemiologiczne dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu są niejednoznaczne. Chlorofenamina nie powoduje specyficznych wad rozwojowych, ale ze względu na jej działanie atropinowe i uspokajające, szczególną ostrożność należy zachować w III trymestrze ciąży, informując pacjentkę o możliwych skutkach dla noworodka.
badanie epidemiologiczne, chlorofenaminy maleinian, cyklooksygenaza, działanie atropinowe, działanie niepożądane, działanie teratogenne, działanie uspokajające, Fervex ExtraTabs, karmienie piersią, owulacja, paradoksalne pobudzenie, pobudzenie psychoruchowe, prostaglandyna, sedacja, skuteczna dawka, trymestr ciąży, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Afobam 0,5 mg
Alprazolam, jako benzodiazepina, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane epidemiologiczne wskazują, że ekspozycja na benzodiazepiny w pierwszym trymestrze nie zwiększa istotnie ryzyka wad rozwojowych, choć niektóre badania sugerowały dwukrotny wzrost ryzyka rozszczepów wargi i podniebienia. Stosowanie dużych dawek w drugim i trzecim trymestrze może prowadzić do ograniczenia ruchów płodu i zmienności rytmu serca. W ostatnim etapie ciąży nawet małe dawki alprazolamu mogą wywołać u noworodka zespół wiotkiego dziecka, objawiający się hipotonią osiową, zaburzeniami ssania i niskim przyrostem masy ciała, trwający 1-3 tygodnie. Duże dawki mogą powodować depresję oddechową, bezdech i hipotermię. Ponadto, istnieje ryzyko zespołu odstawienia u noworodka, manifestującego się nadpobudliwością, pobudzeniem i drżeniem mięśniowym, które mogą utrzymywać się kilka dni po porodzie.
alprazolam, benzodiazepiny, bezdech, dane epidemiologiczne, depresja oddechowa, drżenie mięśniowe, hipotermia, hipotonia osiowa, nadpobudliwość psychoruchowa, okres półtrwania substancji, ośrodkowy układ nerwowy, psychoterapia poznawczo-behawioralna, rozszczep wargi i podniebienia, trymestr ciąży, zaburzenie lękowe, zespół odstawienia, zespół wiotkiego dziecka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fromilid 500 500 mg
Klarytromycyna, substancja czynna Fromilid w dawkach 250 mg i 500 mg, wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i laktacji. Dane przedkliniczne i kliniczne wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne oraz zwiększone ryzyko poronienia przy stosowaniu leku w I i II trymestrze ciąży. Badania epidemiologiczne dotyczące wad wrodzonych po ekspozycji na makrolidy, w tym klarytromycynę, są niejednoznaczne. Z tego względu stosowanie klarytromycyny w ciąży powinno być rozważane jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z preferencją dla alternatywnych antybiotyków o lepszym profilu bezpieczeństwa.
alternatywny antybiotyk, antybiotyk makrolidowy, badanie epidemiologiczne, badanie przedkliniczne, ciąża, działanie niepożądane, Fromilid, karmienie piersią, klarytromycyna, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, poronienie, profil bezpieczeństwa, rozwój zarodka i płodu, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, trymestr ciąży, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Midazolam Sandoz 1 mg/ml
Midazolam, będący benzodiazepiną, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania midazolamu w ciąży są ograniczone, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, co utrudnia pełną ocenę ryzyka. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak inne benzodiazepiny mogą mieć działanie fetotoksyczne. Podawanie dużych dawek midazolamu w trzecim trymestrze, podczas porodu lub cięcia cesarskiego, wiąże się z ryzykiem dla matki (zwiększone ryzyko zachłyśnięcia), płodu (zaburzenia rytmu serca) oraz noworodka (hipotonia, osłabienie odruchu ssania, hipotermia, depresja oddechowa). Długotrwałe stosowanie benzodiazepin pod koniec ciąży może prowadzić do zespołu odstawienia u noworodków.
benzodiazepina, cięcie cesarskie, depresja oddechowa, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia, karmienie piersią, midazolam, model zwierzęcy, odruch ssania, ośrodkowy układ nerwowy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, uzależnienie fizyczne, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zespół odstawienia, znieczulenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aspirin Effect 500 mg
Lek Aspirin Effect, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci granulatu, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Należą do nich nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub substancje pomocnicze, takie jak sód (19 mg/saszetka) i aspartam E951 (5 mg/saszetka). Przeciwwskazany jest u pacjentów ze skazą krwotoczną, ostrą chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, a także u osób z ciężką niewydolnością serca, wątroby i nerek ze względu na ryzyko nasilenia krwawień, retencji płynów oraz zmienionego metabolizmu leku. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z napadami astmy oskrzelowej wywołanymi salicylanami lub NLPZ, a także u dzieci poniżej 12 roku życia z uwagi na ryzyko zespołu Reye’a.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, encefalopatia, infekcja wirusowa, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, salicylan, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Trandolapril Aurobindo, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na trandolapryl lub inne inhibitory ACE, a także reakcje alergiczne na składniki pomocnicze, w tym 82 mg laktozy jednowodnej w kapsułce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także występowanie obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie, zarówno związanego z wcześniejszym leczeniem inhibitorami ACE, jak i dziedzicznego lub idiopatycznego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjentek w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji i natychmiastowego przerwania terapii w przypadku ciąży.
aliskiren, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl z walsartanem, trandolapryl, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Irprestan 300 mg
Irbesartan, substancja czynna leku Irprestan dostępnego w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na irbesartan lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak hipoplazja czaszki, zaburzenia rozwoju nerek oraz zahamowanie wzrostu płodu. Ponadto, jednoczesne stosowanie Irprestanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z upośledzoną czynnością nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) z powodu zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i powikłań sercowo-naczyniowych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, działanie niepożądane, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, irbesartan, nadwrażliwość, powikłanie sercowo-naczyniowe, reakcja nadwrażliwości, stężenie potasu, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rozwoju nerek, zaburzenie wzrostu płodu - Leksykon substancji czynnych
Phosphorus – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Phosphorus w stężeniu homeopatycznym D5 (30 mg na tabletkę) jest jedną z substancji czynnych preparatu Gripp-Heel, który zawiera również Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg) oraz Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg). W dokumentacji produktu brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Phosphorus D5 u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, co wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku wystarczających dowodów klinicznych, rozważyć potencjalne korzyści terapeutyczne względem hipotetycznego ryzyka oraz monitorować stan pacjentki w przypadku decyzji o zastosowaniu preparatu. Preparat zawiera także laktozę, co może mieć znaczenie u pacjentek z jej nietolerancją.
aconitum napellus, Bryonia, ciąża, Eupatorium perfoliatum, Gripp-Heel, karmienie piersią, Lachesis mutus, laktacja, nietolerancja laktozy, phosphorus D5, płodność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, stężenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Havrix 720 Junior nie mniej niż 720 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Havrix 720 Junior zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (szczep HM175) w dawce nie mniejszej niż 720 jednostek ELISA na 0,5 ml. W przypadku kobiet w ciąży brak jest wystarczających danych klinicznych oraz badań na zwierzętach dotyczących wpływu szczepionki na rozrodczość i bezpieczeństwo płodu. Ze względu na inaktywowany charakter preparatu, ryzyko uszkodzenia płodu jest prawdopodobnie minimalne, jednak szczepienie w ciąży powinno być stosowane wyłącznie w uzasadnionych przypadkach, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się przesunięcie szczepienia na drugi lub trzeci trymestr ciąży w celu zmniejszenia ryzyka. Szczepionka zawiera także 83 µg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne u pacjentek z fenyloketonurią.
charakterystyka produktu leczniczego, fenyloalanina, fenyloketonuria, Havrix 720 Junior, inaktywowana szczepionka, inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, jednostka ELISA, karmienie piersią, laktacja, płodność, rozrodczość, trymestr ciąży, uszkodzenie płodu, wirus zapalenia wątroby typu A, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lepsitam 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna preparatu Lepsitam, wymaga szczególnej uwagi u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek planujących ciążę zaleca się ocenę dotychczasowego leczenia i preferowanie monoterapii, aby zminimalizować ryzyko wad wrodzonych, które jest wyższe przy politerapii. Nagłe odstawienie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko napadów drgawkowych z odstawienia. Dane postmarketingowe obejmujące ponad 1800 kobiet, w tym ponad 1500 narażonych na lek w pierwszym trymestrze, nie wykazały zwiększonego ryzyka poważnych wad wrodzonych. Jednak dane dotyczące wpływu lewetyracetamu na rozwój neurologiczny dzieci są ograniczone, choć badania u około 100 dzieci nie wskazują na zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych.
badanie epidemiologiczne, badanie przedkliniczne, farmakokinetyka leku, karmienie piersią, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monoterapia, napad drgawkowy z odstawienia, opóźnienie rozwoju neurologicznego, płodność, politerapia, rozwój neurologiczny, stężenie leku w osoczu, terapia wielolekowa, trymestr ciąży, wada wrodzona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tardyferon 80 mg
Preparat Tardyferon zawiera 80 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu wysuszonego (247,25 mg) i jest stosowany w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza. Dawkowanie zależy od stopnia nasilenia niedokrwistości: w umiarkowanym nasileniu zaleca się 1 tabletkę o przedłużonym uwalnianiu raz dziennie przed śniadaniem, natomiast w cięższych przypadkach 1 tabletkę dwa razy dziennie (przed śniadaniem i kolacją). Po osiągnięciu prawidłowego stężenia hemoglobiny kontynuuje się terapię 1 tabletką dziennie przez 1-3 miesiące w celu uzupełnienia zapasów żelaza. Czas leczenia standardowo wynosi 3-6 miesięcy, a w przypadku nieusunięcia przyczyny niedokrwistości może być wydłużony.
anemia, anemia z niedoboru żelaza, ciąża, hemoglobina, interakcja lekowa, jony żelaza, niedokrwistość z niedoboru żelaza, podanie doustne, profilaktyka niedoboru żelaza, siarczan żelaza, stężenie hemoglobiny, suplementacja żelaza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Tardyferon, trymestr ciąży, utajony niedobór żelaza, wchłanianie żelaza, zapasy żelaza, żelazo dwuwartościowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketokaps Max 50 mg
Ketokaps Max to preparat zawierający 50 mg ketoprofenu w kapsułkach miękkich, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na ketoprofen lub substancje pomocnicze (m.in. sorbitol ciekły 67,5 mg i czerwień koszenilowa E124 0,175 mg w kapsułce), a także reakcje alergiczne na inne NLPZ, takie jak skurcz oskrzeli, napad astmy, pokrzywka czy zapalenie błony śluzowej nosa. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz perforacją przewodu pokarmowego. Ponadto, stosowanie w trzecim trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i wydłużenia czasu krwawienia u matki i płodu.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, farmakokinetyka leku, inhibitor COX-2, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek gastroprotekcyjny, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja anafilaktyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, toksyczność systemowa, trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gexiro 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Lek Gexiro w postaci zawiesiny doustnej zawiera 32 mg/ml paracetamolu oraz 9,6 mg/ml ibuprofenu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje, astmą oskrzelową indukowaną NLPZ, czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, nawracającymi owrzodzeniami lub krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), niewydolnością wątroby i nerek, a także u osób z krwawieniami naczyniowo-mózgowymi, zaburzeniami krzepnięcia oraz w trzecim trymestrze ciąży. Ze względu na obecność ibuprofenu i paracetamolu, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi NLPZ, kwasem acetylosalicylowym w dawce >75 mg/dobę oraz preparatami zawierającymi paracetamol, aby uniknąć ryzyka działań niepożądanych, w tym nefrotoksyczności i hepatotoksyczności.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba refluksowa przełyku, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wrzodowa, dysfagia, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, ibuprofen, inhibitor COX-2, krwawienie naczyniowo-mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie, owrzodzenie przewodu pokarmowego, paracetamol, perforacja, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, udar mózgu, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawał serca - Leksykon substancji czynnych
Pankuronium – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pankuronium, niedepolaryzujący środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, stosowany w produkcie Pancuronium Jelfa, może być używany u kobiet w ciąży wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ciężarnych, jednak badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo jego użycia podczas cięcia cesarskiego, bez zwiększonego ryzyka dla matki i płodu. Ze względu na obecność alkoholu benzylowego (20 mg/ml) jako substancji pomocniczej, szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza w trzecim trymestrze ciąży, rozważając potencjalne ryzyko dla płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Taclar 250 mg
Stosowanie klarytromycyny (Taclar 250 mg) u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka, ze względu na brak jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tego antybiotyku w tej grupie. Decyzja o terapii powinna uwzględniać rodzaj i ciężkość zakażenia, dostępność bezpieczniejszych alternatyw, trymestr ciąży oraz aktualny stan kliniczny pacjentki. Brak jest również wystarczających informacji dotyczących wpływu klarytromycyny na płodność u ludzi, co należy uwzględnić podczas konsultacji z pacjentką.
antybiotyk, ciąża, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, historia choroby, karmienie piersią, klarytromycyna, kobieta w ciąży, laktacja, płód, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda pacjenta, Taclar, trymestr ciąży, wpływ na płodność, zakażenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – IBUFAST Forte 400 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku IBUFAST Forte (400 mg), działa jako inhibitor syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenie owulacji – efekt ten jest jednak odwracalny po zakończeniu terapii. W ciąży stosowanie ibuprofenu w I i II trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wady serca) i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, dlatego stosowanie leku powinno być ograniczone do najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii, z koniecznością monitorowania płodu w przypadku dłuższego stosowania. W III trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
alternatywna metoda leczenia, działanie niepożądane, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, płodność żeńska, przedłużony poród, przenikanie do mleka matki, ryzyko bezwzględne, ryzyko poronienia, strata ciąży poimplantacyjna, trymestr ciąży, wada serca, wada układu krążenia, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie płodu, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flixodil Combo (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
Flixodil Combo, zawierający salmeterol (β2-mimetyk) oraz flutykazonu propionian (glikokortykosteroid), jest stosowany u pacjentek w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, jednak wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane kliniczne z ponad 1000 przypadków ekspozycji w ciąży nie wykazały teratogenności ani szkodliwego wpływu na płód, choć badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalne ryzyko dla rozrodczości. W trakcie ciąży zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki flutykazonu propionianu, aby zapewnić kontrolę astmy przy minimalizacji ryzyka. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania składników leku do mleka kobiecego, co wymaga ostrożności przy leczeniu kobiet karmiących piersią, zwłaszcza że badania na zwierzętach potwierdziły obecność salmeterolu i flutykazonu w mleku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexak 25 mg
Deksktoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, w tym zaburzeń budowy układu sercowo-naczyniowego oraz wytrzewienia. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie leku jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach klinicznie uzasadnionych, przy czym ryzyko poronienia i wad rozwojowych wzrasta proporcjonalnie do dawki i czasu terapii. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do poronień oraz zwiększonej śmiertelności zarodka lub płodu, co potwierdzają badania farmakoepidemiologiczne i eksperymenty na modelach zwierzęcych. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i ograniczenie czasu leczenia do niezbędnego minimum, z monitorowaniem stanu pacjentki i płodu.
deksketoprofen, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, jajo płodowe, mleko kobiece, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, płodność, poronienie, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada serca płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie płodu, zagnieżdżenie zarodka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Metafen IBUPROFEN CAPS 200 mg, zawierający ibuprofen, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych po ASA lub NLPZ, takich jak astma, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka czy zapalenie błony śluzowej nosa. Przeciwwskazania obejmują także schorzenia układu pokarmowego, w tym czynne lub przebyte krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, aktywną chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz co najmniej dwa epizody krwawienia z przewodu pokarmowego. Dodatkowo, lek jest niewskazany u pacjentów z czynnymi krwawieniami, niewyjaśnionymi zaburzeniami układu krwiotwórczego (np. trombocytopenią), a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), ze względu na ryzyko nasilenia toksyczności i powikłań.
astma, choroba wrzodowa, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy, trombocytopenia, trymestr ciąży, zaburzenie gospodarki potasowej, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml
Laktuloza w postaci syropu Lactulosum Forte Polfarmex (10 g/15 ml) charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co przekłada się na wysokie bezpieczeństwo stosowania u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne nie wykazują działania teratogennego ani embriotoksycznego, a także nie potwierdzają negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu czy okres okołoporodowy. Laktuloza nie wpływa na płodność u kobiet i mężczyzn, nie zaburza zdolności zapłodnienia ani implantacji zarodka. W trakcie laktacji przenikanie substancji czynnej do mleka matki jest znikome lub niewykrywalne, co eliminuje ryzyko dla noworodków i niemowląt, a stosowanie leku nie wymaga modyfikacji schematu karmienia piersią.
absorpcja ogólnoustrojowa, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, farmakodynamika, funkcja rozrodcza, implantacja zarodka, krążenie ogólne, Lactulosum, laktuloza, okres okołoporodowy, płodność, przenikanie do mleka, trymestr ciąży, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wskazania kliniczne, zdolność prokreacyjna