zespół Reye’a

Zespół Reye’a jest rzadką, ale poważną chorobą charakteryzującą się encefalopatią nieinfekcyjną oraz stłuszczeniem wątroby. Występuje głównie u dzieci i młodzieży, zwykle po przebytej infekcji wirusowej, takiej jak ospa wietrzna czy grypa. Istotnym czynnikiem ryzyka jest stosowanie kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) podczas infekcji wirusowej.

Patogeneza zespołu Reye’a wiąże się z zaburzeniem funkcjonowania mitochondriów, co prowadzi do gromadzenia się tłuszczów w wątrobie i innych narządach. Objawy kliniczne obejmują gwałtowne wymioty, zaburzenia świadomości, drgawki, a w ciężkich przypadkach śpiączkę. Choroba rozwija się zwykle w ciągu kilku dni po początkowej infekcji wirusowej.

Diagnostyka zespołu Reye’a opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych (podwyższone enzymy wątrobowe, hipoglikemia, podwyższone stężenie amoniaku) oraz biopsji wątroby. Leczenie jest głównie objawowe i obejmuje intensywną opiekę medyczną, kontrolę ciśnienia śródczaszkowego oraz leczenie zaburzeń metabolicznych. Profilaktyka polega przede wszystkim na unikaniu podawania aspiryny dzieciom podczas infekcji wirusowych.

Od czasu wprowadzenia zaleceń ograniczających stosowanie kwasu acetylosalicylowego u dzieci, częstość występowania zespołu Reye’a znacząco spadła. Obecnie choroba ta jest obserwowana sporadycznie, jednak ze względu na potencjalnie śmiertelny przebieg, pozostaje istotnym zagadnieniem w diagnostyce różnicowej encefalopatii i ostrej niewydolności wątroby u dzieci.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl