propranolol chlorowodorek
Propranolol chlorowodorek to pochodna beta-adrenolityku nieselektywnego (blokuje receptory β1 i β2), stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca, zaburzeń rytmu serca oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Substancja ta działa poprzez hamowanie działania katecholamin na receptory β-adrenergiczne, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca, siły skurczu mięśnia sercowego oraz obniżenia ciśnienia tętniczego.
W praktyce klinicznej propranolol chlorowodorek jest stosowany również w profilaktyce migreny, leczeniu drżenia samoistnego, nadczynności tarczycy (kontrola objawów sercowo-naczyniowych) oraz w kontroli lęku sytuacyjnego. Lek charakteryzuje się wysoką lipofilnością, co umożliwia jego przenikanie przez barierę krew-mózg i działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
Podczas terapii propranololem należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, cukrzycą oraz zaburzeniami krążenia obwodowego. Przeciwwskazania do stosowania obejmują m.in. bradykardię zatokową, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, wstrząs kardiogenny oraz ciężką niewydolność serca. Propranolol może maskować objawy hipoglikemii, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol WZF 1 mg/ml
Propranolol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Propranolol WZF w stężeniu 1 mg/ml, jest dobrze poznanym nieselektywnym beta-adrenolitykiem o ugruntowanym profilu bezpieczeństwa, potwierdzonym zarówno przez liczne badania przedkliniczne, jak i wieloletnie doświadczenie kliniczne. Dokumentacja przedkliniczna obejmuje szczegółowe dane dotyczące farmakologicznej toksyczności, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję, które są integralną częścią Charakterystyki Produktu Leczniczego. Kompleksowa ocena bezpieczeństwa leku opiera się na analizie zarówno danych przedklinicznych, jak i klinicznych, co umożliwia właściwą ocenę stosunku korzyści do ryzyka w różnych wskazaniach terapeutycznych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol Accord 40 mg
Przedkliniczne badania propranololu chlorowodorku obejmujące farmakologię, toksykologię, genotoksyczność oraz kancerogenność nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Testy wielokrotnego podawania na różnych gatunkach zwierząt nie ujawniły klinicznie istotnej toksyczności narządowej, a ocena parametrów fizjologicznych potwierdziła bezpieczeństwo farmakologiczne substancji. Ponadto, badania tolerancji miejscowej wykazały brak działania drażniącego i uczulającego, co potwierdza dobrą tolerancję propranololu w formie tabletek powlekanych ze strony przewodu pokarmowego.
aberracje chromosomowe, badania farmakologiczne, dawka terapeutyczna, działanie drażniące, działanie teratogenne, działanie uczulające, genotoksyczność, mutacje genowe, płodność, potencjał rakotwórczy, propranolol, propranolol chlorowodorek, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność narządowa, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Propranolol Accord 10 mg
Propranolol chlorowodorek jest niewybiórczym beta-adrenolitykiem, działającym jako kompetycyjny antagonista receptorów beta1- i beta2-adrenergicznych, bez właściwości agonistycznych. Jego mechanizm polega na blokowaniu miejsc wiązania katecholamin, co potwierdzono klinicznie poprzez przesunięcie w prawo krzywej zależności częstości akcji serca od dawki beta-adrenomimetyków. Propranolol wykazuje również działanie inotropowe ujemne, co przeciwwskazuje jego stosowanie u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca. Substancja występuje jako mieszanina racemiczna, gdzie izomer S(-) odpowiada za główne działanie beta-blokujące, natomiast izomer R(+) hamuje konwersję tyroksyny do trijodotyroniny, choć jego wpływ na efekt terapeutyczny jest ograniczony.
beta-adrenolityk, beta-adrenomimetyk, działanie inotropowe ujemne, enancjomer, izomer propranololu, izoprenalina, katecholamina, kompetycyjny antagonista, konwersja tyroksyny, laktoza jednowodna, mieszanina racemiczna, niewyrównana niewydolność serca, propranolol chlorowodorek, receptor beta-adrenergiczny, stabilizacja błony komórkowej, tabletka powlekana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Propranolol Aurovitas
Propranolol, jako niewybiórczy beta-adrenolityk, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z niewydolnością serca (przeciwwskazany w niekontrolowanej niewydolności), zaburzeniami przewodzenia serca (blok I stopnia), ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego oraz u chorych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, gdzie może nasilać obturację dróg oddechowych. Konieczne jest unikanie jednoczesnego stosowania propranololu z antagonistami wapnia o działaniu inotropowym ujemnym (werapamil, diltiazem) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia, bradykardii i niewydolności serca. U pacjentów z cukrzycą propranolol może maskować objawy hipoglikemii, a także wydłużać jej przebieg, co wymaga monitorowania glikemii. W przypadku guza chromochłonnego propranolol stosuje się wyłącznie po włączeniu alfa-adrenolityku, aby zapobiec przełomowi nadciśnieniowemu. Należy unikać nagłego odstawienia leku, stopniowo redukując dawkę w ciągu 7-14 dni, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
agonista receptora beta2-adrenergicznego, alfa-adrenolityk, aminofilina, antagoniści wapnia, antagonista wapnia, blok serca pierwszego stopnia, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, encefalopatia wątrobowa, glukagon, guz chromochłonny, hipoglikemia, ipratropium, katecholaminy, lek hipoglikemizujący, miastenia, nadciśnienie wrotne, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewybiórczy beta-adrenolityk, niewydolność serca, niewyrównana marskość wątroby, odstawienie beta-adrenolityku, propranolol chlorowodorek, przełom nadciśnieniowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, salbutamol, skurcz oskrzeli, tyreotoksykoza, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krążenia obwodowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań klinicznych oraz odpowiedzi pacjenta. W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych początkowa dawka wynosi 40 mg 2-3 razy na dobę, z możliwością zwiększania o 80 mg na dobę co tydzień, typowy zakres terapeutyczny to 160-320 mg/dobę. W dławicy piersiowej, migrenie i drżeniu samoistnym dawki początkowe to 40 mg 2-3 razy na dobę, z typowymi dawkami odpowiednio 120-240 mg/dobę dla dławicy i drżenia oraz 80-160 mg/dobę dla migreny. W arytmiach, kardiomiopatii przerostowej i tyreotoksykozie stosuje się dawki 10-40 mg 3-4 razy na dobę (30-160 mg/dobę). Po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się dawką 40 mg 4 razy na dobę przez 2-3 dni, następnie 80 mg 2 razy na dobę. W nadciśnieniu wrotnym dawkę ustala się tak, aby zmniejszyć częstość rytmu serca o około 25%, zaczynając od 40 mg 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 160 mg 2 razy na dobę. W guzach chromochłonnych propranolol stosuje się wyłącznie w skojarzeniu z alfa-adrenolitykiem, dawka przedoperacyjna to 60 mg/dobę przez 3 dni, a w nieoperacyjnych guzach 30 mg/dobę.
alfa-adrenolityk, arytmia, beta-adrenolityk, choroba niedokrwienna serca, choroba wątroby, dławica piersiowa, drżenie samoistne, guz chromochłonny, hemodializoterapia, kardiomiopatia przerostowa, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, marskość wątroby, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, nadczynność tarczycy, propranolol chlorowodorek, tabletka powlekana, tyreotoksykoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Accord 40 mg
Propranolol Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku, odpowiednio zawierających 33,40 mg i 133,60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 5,5 mm (10 mg) i 9,0 mm (40 mg), z oznakowaniem „AI” lub „AL” oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Substancją pomocniczą są m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propranolol chlorowodorek, receptor beta-adrenergiczny, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zwiększająca spoistość, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Propranolol WZF 10 mg
Propranolol chlorowodorek, stosowany w dawkach 10 mg i 40 mg, wykazuje niski potencjał negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, należy uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i uczucie zmęczenia, które mogą zaburzać koordynację ruchową, czas reakcji oraz koncentrację, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa pacjenta. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności monitorowania tych objawów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
benzodiazepina, czas reakcji, dawka leku, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwhistaminowy, obniżenie koncentracji, propranolol, propranolol chlorowodorek, propranolol WZF, terapia lekiem, uczucie zmęczenia, współistniejące schorzenie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol WZF 10 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa propranololu chlorowodorku, stosowanego w preparacie Propranolol WZF w dawkach 10 mg i 40 mg, są ograniczone. Ocena bezpieczeństwa opiera się przede wszystkim na bogatym doświadczeniu klinicznym, które wynika z wieloletniego stosowania tego beta-adrenolityku w praktyce medycznej. Profil bezpieczeństwa propranololu jest dobrze poznany dzięki licznym obserwacjom klinicznym, a nie wyłącznie badaniom przedklinicznym, co podkreśla znaczenie danych klinicznych zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) dla lekarzy przepisujących lek.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol chlorowodorek wykazuje umiarkowaną toksyczność ostrą z LD50 około 600 mg/kg mc. po podaniu doustnym. W badaniach wielokrotnego dawkowania u dorosłych i młodych szczurów obserwowano przejściowe, całkowicie odwracalne zmniejszenie masy ciała i masy narządów. Długoterminowe badania karcinogenności (do 18 miesięcy, dawki do 150 mg/kg mc./dobę) nie wykazały działania rakotwórczego. Analizy genotoksyczności, zarówno in vitro, jak i in vivo, potwierdziły brak potencjału genotoksycznego propranololu, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa stosowania leku.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie karcinogenności, dawka śmiertelna, działanie genotoksyczne, LD50, margines bezpieczeństwa, nieprawidłowość w budowie, NOAEL, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, poziom testosteronu, profil bezpieczeństwa, propranolol, propranolol chlorowodorek, rozwój neurologiczny, ruchliwość plemników, stężenie plemników, toksyczność ostra, toksyczność po dawkowaniu wielokrotnym, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol Accord 10 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne propranololu chlorowodorku, substancji czynnej leku Propranolol Accord, nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Analizy farmakologiczne potwierdziły brak niekorzystnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów toksycznych ani patologicznych zmian w narządach docelowych, co wskazuje na bezpieczeństwo długotrwałego stosowania w zalecanych dawkach terapeutycznych. Ponadto, testy tolerancji miejscowej nie wykazały działania drażniącego na tkanki, co jest istotne w kontekście formy podania leku jako tabletek powlekanych.
aberracja chromosomowa, badania farmakologiczne bezpieczeństwa, badania przedkliniczne, badania toksyczności, działanie drażniące, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, mutacja genowa in vitro, narząd docelowy, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał karcynogenny, propranolol chlorowodorek, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, ryzyko onkogenne, tabletka powlekana, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propranolol WZF 10 mg
Propranolol chlorowodorek, dostępny w tabletkach 10 mg i 40 mg, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych i odpowiedzi pacjenta. W leczeniu nadciśnienia tętniczego zaleca się dawkę początkową 80 mg dwa razy na dobę, z typowym zakresem 160-320 mg/dobę. W dławicy piersiowej, profilaktyce migreny i drżeniu samoistnym dawka początkowa wynosi 40 mg 2-3 razy na dobę, z dawkami podtrzymującymi odpowiednio 120-240 mg/dobę (dławica) oraz 80-160 mg/dobę (migrena, drżenie). W zaburzeniach lękowych stosuje się dawki od 40 mg/dobę (ostry lęk) do 40 mg trzy razy na dobę (lęk uogólniony). W zaburzeniach rytmu serca, kardiomiopatii przerostowej i nadczynności tarczycy dawki wahają się od 10 do 40 mg trzy razy na dobę, maksymalnie do 120 mg/dobę. W prewencji zawału serca dawka początkowa to 40 mg cztery razy na dobę przez 2-3 dni, następnie 80 mg dwa razy na dobę. W profilaktyce krwawienia z przewodu pokarmowego dawki wynoszą 40-80 mg dwa razy na dobę, maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę.
adherencja pacjenta, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, drżenie samoistne, dysfagia, guz chromochłonny nadnerczy, kardiomiopatia przerostowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek moczopędny, lęk uogólniony, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wrotne, nadczynność tarczycy, prewencja zawału serca, profilaktyka migreny, propranolol chlorowodorek, przełom tarczycowy, środek przeciwnadciśnieniowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe, zaburzenie rytmu serca, żylaki przełyku, α-adrenolityk - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Propranolol WZF 40 mg
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa propranololu chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Propranolol WZF, opierają się na szerokim doświadczeniu klinicznym zgromadzonym przez lata stosowania tego nieselektywnego beta-adrenolityka. Chociaż szczegółowe wyniki badań przedklinicznych nie są bezpośrednio udostępnione w dokumentacji, kompleksowa ocena bezpieczeństwa została dokonana na podstawie zintegrowanych danych klinicznych i przedklinicznych zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Preparat dostępny jest w dawkach 10 mg oraz 40 mg, a jego profil bezpieczeństwa jest dobrze udokumentowany, co umożliwia rzetelną ocenę ryzyka w kontekście decyzji terapeutycznych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Propranolol Accord 40 mg
Propranolol Accord, zawierający propranolol chlorowodorek w dawkach 10 mg i 40 mg, jest beta-adrenolitykiem stosowanym w różnych wskazaniach kardiologicznych. Lek jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane według układów narządowych. Do najczęstszych należą małopłytkowość, obrzęk naczynioruchowy, hipoglikemia (szczególnie u noworodków, dzieci, osób starszych, pacjentów dializowanych, leczonych insuliną lub z chorobą wątroby), zaburzenia snu, bradykardia, choroba Raynauda, zadyszka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Rzadziej obserwuje się agranulocytozę, nasilenie niewydolności serca, skurcz oskrzeli (zwłaszcza u chorych z astmą), drgawki hipoglikemiczne, reakcje skórne, bóle stawów, zmniejszenie GFR, impotencję oraz objawy przypominające miastenię. Warto podkreślić, że ciężka hipoglikemia może prowadzić do drgawek lub śpiączki, a skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą może mieć charakter zagrażający życiu.
agranulocytoza, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bradykardia, choroba Raynauda, chromanie przestankowe, dławica piersiowa, filtracja kłębuszkowa, hemodializoterapia, hipoglikemia, hipoglikemia ciężka, impotencja, laktoza jednowodna, łuszczyca, małopłytkowość, miastenia, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica, propranolol chlorowodorek, przeciwciała przeciwjądrowe, przewlekła choroba wątroby, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, suchość oczu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe