celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
Lek ACC 200 mg zawiera 200 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne. Preparat dostępny jest w formie tabletek doustnych, każda zawierająca 34,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, sodu cyklaminian, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat cytrynowy, które wpływają na stabilność, trwałość i właściwości organoleptyczne preparatu. Produkt nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne łączenie z innymi lekami.
acetylocysteina, aromat cytrynowy, blister PP/Al, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reverantza 20 mg + 5 mg
Reverantza to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny bezylanu oraz 40 mg olmesartanu medoksomilu + 5 mg amlodypiny bezylanu. Substancje czynne stosowane są w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: dawka 20 mg + 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 6,1 mm z wytłoczonym „L”, natomiast dawka 40 mg + 5 mg to żółte tabletki o średnicy 8,1 mm z wytłoczonym „I”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające jak alkohol poliwinylowy i makrogol.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, produkt farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin PRO 550 mg
Nalgesin PRO to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, lekko wypukły kształt, niebieską barwę nadającą im indygotyna (E 132) oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) i indygotynę. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek w blistrach PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 800 mg
Produkt leczniczy Hascovir zawiera 800 mg acyklowiru, substancji o działaniu przeciwwirusowym, stosowanej w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki mają postać owalną, obustronnie wypukłą, białą i niepowlekaną, co ułatwia ich podawanie. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka owalna, terapia łączona, wirus herpes, zakażenia wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iburapid 200 mg
Produkt leczniczy Iburapid zawiera ibuprofen w dawkach 200 mg oraz 400 mg w formie tabletek powlekanych. Substancją czynną jest ibuprofenum, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, czerwień koszenilowa (E124) oraz azorubina (E122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki 200 mg są błyszczące, purpurowe, obustronnie wypukłe i okrągłe, natomiast tabletki 400 mg mają dodatkowo wytłoczenie „R-06” ułatwiające identyfikację. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, Iburapid, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, powidon, produkt farmaceutyczny, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norprolac 75 mcg
Norprolac to lek zawierający chinagolid (Quinagolidum) w postaci chinagolidu chlorowodorku, dostępny w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów na tabletkę. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 25 µg są jasno różowe, 50 µg jasno niebieskie, a 75 µg białe, wszystkie o średnicy 7 mm i z fazowanymi krawędziami. Produkt dostępny jest w opakowaniach startowych zawierających tabletki 25 i 50 µg (3 sztuki każdej dawki) oraz w opakowaniach 75 µg (10 tabletek na blister, 3 blistry w opakowaniu). Lek zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i hypromeloza.
celuloza mikrokrystaliczna, chinagolid, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Norprolac, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Atozet to złożony lek hipolipemizujący dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz różne dawki atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, gdzie jedna warstwa zawiera ezetymib, a druga atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Substancje pomocnicze w warstwach obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, laktozę jednowodną (w ilościach od 153 mg do 334 mg w zależności od dawki atorwastatyny), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, dwutlenku tytanu (E 171) i talku. Tabletki mają charakterystyczny biały lub białawy kolor i kształt kapsułki, różnią się wymiarami i oznaczeniami (np. 12,74 × 5,10 mm dla dawki 10 mg + 10 mg z oznaczeniem „257”).
atorwastatyna, Atozet, blister uszczelniony azotem, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 90 mg
Produkt leczniczy Coxitex zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie przypominającym przekrój jabłka. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki – tabletki 90 mg nie zawierają barwników takich jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), co nadaje im białą barwę. Wymiary tabletek wahają się od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, Coxitex, dieta niskosodowa, etorykoksyb, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac 75 Duo 75 mg
Diclac 75 Duo to tabletki o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierające 75 mg substancji czynnej, z czego 12,5 mg uwalniane jest szybko, a 62,5 mg w sposób przedłużony. Formulacja dwuwarstwowa umożliwia szybkie osiągnięcie efektu terapeutycznego oraz jego utrzymanie przez dłuższy czas. Warstwa szybkiego uwalniania zawiera m.in. laktozę jednowodną (41,75 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię kukurydzianą, natomiast warstwa o przedłużonym uwalnianiu zawiera hypromelozę jako polimer kontrolujący uwalnianie. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, dwufazowe uwalnianie substancji czynnej, hypromeloza, interakcja z materiałem opakowaniowym, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek wypełniający, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 1 g
Produkt leczniczy Amotaks Dis zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, dostępną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają postać owalną, dwustronnie wypukłą z wgłębieniem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg oraz glukozę (1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg) wchodzącą w skład aromatów truskawkowego, malinowego i tropik. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, magnezu stearynian oraz maltodekstryna, guma arabska (E 414) i pektyna (E 440) w aromatach.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, antybiotykooporność, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, pektyna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 20 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancja czynna jest wsparta przez składniki pomocnicze, które dzielą się na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza 6cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172, żelaza tlenek czerwony E171). Różne formy tabletek charakteryzują się odmiennym kształtem i wymiarami: 5 mg (okrągła, 5,5 mm), 10 mg (owalna, 10,5 x 5,5 mm) oraz 20 mg (okrągła, 10 mm), z możliwością podziału na równe dawki w przypadku 10 mg i 20 mg.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wardenafil, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adimuplan 25 mg
Produkt leczniczy Adimuplan zawiera sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości, kolorze i oznaczeniu (ST 25, ST 50, ST 100). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, a ich średnica wynosi odpowiednio 5,7–6,6 mm (25 mg), 7,7–8,6 mm (50 mg) oraz 9,7–10,6 mm (100 mg). Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (żółty, czerwony, a w dawce 100 mg także czarny) oraz talk, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetykę produktu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 500 mg
Xuvelex XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg ekwiwalentu czystej metforminy. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, odpowiednią farmakokinetykę oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, a ich biała barwa jest charakterystyczna dla preparatu.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, czysta metformina, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, modyfikator lepkości, powidon, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 80 mg
Dasatinib Stada jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (od 28 mg do 193 mg) oraz sód (od 1 mg do 6 mg) w zależności od dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz alkohol poliwinylowy w otoczce, która chroni personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 20 mg są okrągłe o średnicy 6,1 mm, a 140 mg również okrągłe, ale o średnicy 11,8 mm.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dawka pojedyncza, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 10 mg
Aripsan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 40,26 mg do 59,894 mg) i barwnikami, które ułatwiają identyfikację dawki: 5 mg (niebieskie, E 132), 10 mg (różowe, E 172 czerwony) oraz 15 mg (żółte, E 172 żółty). Tabletki 5 mg i 10 mg mają kształt zmodyfikowanego prostokąta o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, natomiast tabletki 15 mg są okrągłe o średnicy 7,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Borez 5 mg
Produkt leczniczy Borez zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg, co odpowiada odpowiednio 4,24 mg i 8,49 mg bisoprololu. Tabletki powlekane mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 7,0 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje krzemowaną celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ B (E1202) oraz glicerolu dibehenian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki 5 mg są żółte, a 10 mg brunatno-żółte, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
bisoprololu fumaran, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 25 mg
Produkt leczniczy Binatta zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Każda dawka ma indywidualne wymiary i kolor, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za przedłużone uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera dodatkowo barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 79 mg
Produkt leczniczy Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny jako substancję czynną w sześciu dawkach nominalnych: 16 mg (rzeczywista zawartość 15,8 mg), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Tabletki różnią się średnicą od 5,5 mm do 11 mm oraz kolorem – wszystkie są białe lub białawe, z wyjątkiem dawki 55 mg, która ma barwę od lekko żółtej do żółtej dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E172). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 21 mg do 149 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku i ewentualnie żelaza tlenku żółtego.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, rękawiczki lateksowe, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corsib 2,5 mg
Corsib jest lekiem zawierającym bisoprololu fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, odpowiadających odpowiednio 2,12 mg, 4,24 mg i 8,48 mg aktywnego bisoprololu. Tabletki mają średnicę 7 mm i różnią się kolorem oraz kształtem w zależności od dawki: 2,5 mg – żółte, płaskie z linią podziału; 5 mg – białe, obustronnie wypukłe z linią podziału; 10 mg – ciemnoróżowe, płaskie z linią podziału i wytłoczoną cyfrą „10”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, a także barwniki (tlenek żelaza żółty i czerwony) odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie tabletek, ułatwiające identyfikację dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi dostępny jest w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda w postaci twardych kapsułek o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenki żelaza (E172). Kapsułki są pakowane w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, indygotyna, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enalapril Vitabalans 10 mg
Enalapril Vitabalans to lek w postaci tabletek o dawce 10 mg, zawierający enalapryl maleinian jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 8 mm oraz nacięcie umożliwiające podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K-29/32, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E172). Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, enalapryl maleinian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek ostrożności, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tixteller 550 mg
Tixteller to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg ryfaksyminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (10 mm × 19 mm) i są obustronnie wypukłe z symbolem „RX”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający), glicerolu distearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka powlekająca oparta jest na polimerze Opadry OY-S-34907, zawierającym hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), disodu edetynian, glikol propylenowy oraz żelaza tlenek czerwony (E172), co gwarantuje trwałość i charakterystyczny różowy kolor tabletki.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glicerolu distearynian, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ryfaksymina, środek rozsadzający, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednik 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną uwodnioną, tlenek żelaza (w tabletkach 5 mg + 5 mg i 10 mg + 10 mg) oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, stabilność produktu leczniczego, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 15 mg
Leflunomid Egis w dawce 15 mg występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 15 mg substancji czynnej leflunomidu oraz 28,1 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 7,2 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „15” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 30, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z mieszaniny Opadry II White OY-LS-28908, zawierającej m.in. tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną oraz różne frakcje hypromelozy i makrogol 4000, co ułatwia połykanie i maskuje smak leku.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adeksa 100 mg
ADEKSA to lek zawierający 100 mg akarbozy w formie tabletek niepowlekanych, białych lub prawie białych, okrągłych i obustronnie wypukłych, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancją czynną jest akarboza, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz środka poślizgowego. ADEKSA jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia okres ważności do 2 lat od daty produkcji.
akarboza, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, masa tabletkowa, produkt leczniczy, przechowywanie leków, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka niepowlekana, tabletkowanie, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimotop S 30 mg
Nimotop S to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 30 mg nimodypiny jako substancji czynnej, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych pod nadzorem personelu medycznego. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon (środek wiążący), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz) oraz krospowidon (superdezintegrant), które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i szybkość rozpadu leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 15 cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek żółty (E172), co chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia podanie preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nimodypina, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 400 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych zawierających fentanyl w dawkach od 67 do 800 mikrogramów substancji czynnej, odpowiadającej odpowiednio 110 do 1260 mikrogramów fentanylu cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny trójkątny, wypukły kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i oznaczone czarnym nadrukiem cyfrowym wskazującym dawkę (np. „0” dla 67 µg, „8” dla 800 µg). Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku. Tabletki powlekane są kompleksowymi składnikami powlekającymi, w tym Opadry White 59L280000 i tuszem Opacode Monogramming Ink S-1-17860 Black, co gwarantuje trwałość i identyfikację produktu. Opakowania zawierają od 3 do 30 tabletek w blistrach zabezpieczonych przed dostępem dzieci, wykonanych z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, fentanylu cytrynian, hypromeloza, lek opioidowy przeciwbólowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna, plastyfikator, produkt leczniczy, regulator pH, silny opioid, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 800 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o sześciu różnych dawkach fentanylu: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów substancji czynnej. Każda tabletka zawiera fentanylu cytrynian w ilościach odpowiednio od 110 do 1260 mikrogramów, co odpowiada podanym dawkom fentanylu. Tabletki mają jednolity, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i wypukłe, a rozróżnienie dawek ułatwia czarny nadruk cyfrowy (0, 1, 2, 4, 5, 8). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz makrogole, a tabletki pokryte są powłoką Opadry White zawierającą m.in. tytanu dwutlenek (E 171). Produkt pakowany jest w blistry zabezpieczone przed dostępem dzieci, dostępne w opakowaniach 3, 4, 15 lub 30 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, fentanylu cytrynian, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, opioid, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium dobesilate Hasco 250 mg
Calcium Dobesilate Hasco to preparat w formie tabletek zawierających 250 mg dobezylanu wapnia jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricum) w każdej tabletce, co gwarantuje precyzyjną i skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki są niepowlekane, obustronnie wypukłe, białe, o jednolitej i gładkiej powierzchni, co wpływa na ich właściwości fizykochemiczne oraz profil uwalniania substancji czynnej. Preparat zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i stabilizujących masę tabletkową.
calcii dobesilas monohydricum, celuloza mikrokrystaliczna, dobezylan wapnia, dobezylan wapnia jednowodny, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, profil uwalniania substancji czynnej, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Preparat Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Każda kapsułka zawiera biały proszek i różni się kolorem oraz oznaczeniami: kapsułki 1,5 mg są żółte z czerwonym nadrukiem „RG 15” i „G”, 3 mg pomarańczowe z nadrukiem „RG 30” i „G”, 4,5 mg czerwonawo-brązowe z nadrukiem „RG 45” i „G”, a 6 mg pomarańczowo-czerwonawo-brązowe z białym nadrukiem „RG 60” i „G”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenek tytanu, a także żelatynę. Tusz do nadruku różni się w zależności od dawki, stosując czerwony lub biały barwnik z dodatkiem szelaku, glikolu propylenowego, amoniaku i wodorotlenku potasu.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migea 200 mg
Lek Migea zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie (białe, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „FM7” oraz „GEA”). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 4 tabletki, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, kwas tolfenamowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moloxin 400 mg
Moloxin to lek zawierający moksyfloksacynę, fluorochinolon o dawce 400 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii wybranych zakażeń bakteryjnych. Każda tabletka zawiera moksyfloksacyny chlorowodorek odpowiadający 400 mg substancji czynnej, co zapewnia skuteczne stężenie terapeutyczne. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoróżowy kolor, dwuwypukły kształt kapsułki o wymiarach 15,9-16,6 mm długości i 5,8-7,0 mm grubości. Otoczka zawiera hypromelozę 6 mPa∙s, makrogol 4000 oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172), które chronią substancję czynną i maskują smak. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią stabilność i rozpad tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, fluorochinolon, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Ilości peryndoprylu odpowiadają 3,395 mg lub 6,790 mg, natomiast amlodypina występuje w postaci bezylanu w dawkach 6,935 mg lub 13,870 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, łączących ramipryl (2,5–10 mg) oraz bisoprolol fumaran (1,25–10 mg) w postaci twardych kapsułek. Każdy wariant zawiera precyzyjnie określoną ilość laktozy jednowodnej (od 40,97 mg do 163,88 mg) jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz substancje poślizgowe i przeciwzbrylające, które wspierają stabilność i uwalnianie substancji czynnych. Kapsułki posiadają różnorodne barwniki (E 171, E 172, E 104) i są oznaczone nadrukami ułatwiającymi identyfikację poszczególnych dawek.
amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, piramil biso, potasu wodorotlenek, ramipryl, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Co-Amlessa to lek hipotensyjny dostępny w pięciu różnych dawkach, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera kombinację trzech substancji czynnych: peryndoprylu z tert-butyloaminą (2-8 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 lub 10 mg) oraz indapamidu (0,625-2,5 mg) w różnych proporcjach. Preparat występuje w formie tabletek doustnych o charakterystycznym wyglądzie, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki posiadają linię podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, peryndopryl z tert-butyloaminą, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, terapia hipotensyjna, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon 100 mg
Produkt leczniczy Maxon dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierających 100 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny, obustronnie wypukły kształt kapsułki z wytłoczeniem „100”, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 6,52 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Struktura tabletki, składająca się z rdzenia i otoczki, zapewnia stabilność leku oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a powlekanie poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu cytrynian dwuwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 5 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to preparat przeciwnadciśnieniowy zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się stężeniem składników aktywnych: 4 mg perindoprylu (ekwiwalent 3,34 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny oraz 8 mg perindoprylu (ekwiwalent 6,68 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Tabletki mają różne kształty i rozmiary (średnica od 7 do 12,5 mm), z oznaczeniami „U 1” do „U 4”, co ułatwia identyfikację dawki. Linia podziału na niektórych tabletkach służy do ułatwienia połykania, a tylko tabletki z oznaczeniem „U 4” można dzielić na równe dawki.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwnadciśnieniowy, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, przechowywanie leku, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primacor 20 mg
Primacor jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg czystej lerkanidypiny chlorowodorku, antagonisty kanałów wapniowych. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 60 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 10 mg zawiera żółty barwnik (tlenek żelaza żółty E172), a 20 mg różowy (tlenek żelaza czerwony E172), co ułatwia identyfikację preparatu.
antagonista wapnia, blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, plastyfikator, powidon, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 5 mg
Finahit to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim, dwuwypukłym kształcie z oznaczeniem „F5”. Substancją pomocniczą w każdej tabletce jest 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, indygokarminu oraz makrogolu 6000. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych PVC/PVDC/Alu, zawierających od 7 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, płód płci męskiej, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Doxazosin Aurovitas w dawce 2 mg dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych, zawierających 2,42 mg mezylanu doksazosyny, co odpowiada 2 mg doksazosyny w formie zasady. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, białą do białawej barwę oraz oznaczenia 'D O’ z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 1 mg, a na odwrocie cyfrę '2′ wskazującą na zawartość substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) oraz magnezu stearynian. Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 140 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, Doxazosin Aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stała postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
bilastyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 5 mg
Lenalidomide Grindeks dostępny jest w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w połączeniu z chlorkiem amonowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem (kolor, rozmiar od 14,3 mm do 21,7 mm oraz oznaczenia typu „L2.5”, „L5” itd.) ułatwiającym identyfikację. Zawartość laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej wzrasta proporcjonalnie do dawki, od 20 mg w kapsułce 2,5 mg do 197 mg w kapsułce 25 mg. Kapsułki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników (m.in. tytanu dwutlenek, błękitu brylantowego, żelaza tlenków) w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, środek dezintegrujący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie tych dwóch substancji czynnych wykazuje synergistyczne działanie hipotensyjne, stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają wymiary 8 mm × 13 mm i grubość 4,4-5,1 mm, co ułatwia ich identyfikację. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 83,98 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan hydrochlorotiazyd, losartan potasowy, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lipanthyl Supra 215 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 215 mg fenofibratu, pochodnej kwasu fibrynowego stosowanej w terapii zaburzeń lipidowych. Tabletki mają charakterystyczne pomarańczowo-czerwone zabarwienie, uzyskane dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni pomarańczowej (E110, 2,28 mg), czerwieni Allura AC (E129, 5,31 mg) oraz indygokarminy (E132). Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (134,4 mg) oraz lecytyna sojowa (0,6 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Tabletki są pakowane w blistry PCV/PE/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, w opakowaniach po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, fenofibrat, gospodarka lipidowa, guma ksantanowa, indygokarmina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas fibrynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 25 mg
Produkt leczniczy Maysiglu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, średnica ~7 mm, brak linii podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, średnica ~9 mm, z linią podziału) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, średnica ~11 mm, z linią podziału). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, a w otoczce – alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki (E172). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Bluefish 10 mg
Escitalopram Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 12,775 mg i 25,550 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 10 mg mają rozmiar około 7,9 x 5,4 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „2”, natomiast tabletki 20 mg mają rozmiar około 11,4 x 6,9 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „4”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i powłoce tabletek zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność oraz właściwości fizyczne produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, polisorbat, rowek dzielący, równa dawka, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 24 mg
Preparat Lavistina zawiera betahistyny dichlorowodorek (Betahistini dihydrochloridum) w dawce 24 mg na tabletkę jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać okrągłą, białą do białawej, o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg/tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Lek dostępny jest w różnych konfiguracjach blistrów (od 20 do 100 tabletek) i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza