etylu akrylanu kopolimer
Etylu akrylanu kopolimer to syntetyczny polimer wykorzystywany w medycynie i farmacji jako nośnik leków, substancja powlekająca i składnik materiałów medycznych. Jest to związek powstały w wyniku polimeryzacji estru kwasu akrylowego (akrylanu etylu) z innymi monomerami, co nadaje mu specyficzne właściwości fizykochemiczne.
W zastosowaniach medycznych kopolimer akrylanu etylu wykazuje dobrą biozgodność i jest wykorzystywany w systemach kontrolowanego uwalniania leków, szczególnie w preparatach o przedłużonym działaniu. Materiał ten jest również stosowany w powłokach tabletek dojelitowych, umożliwiając ochronę substancji czynnej przed działaniem soku żołądkowego i jej uwolnienie dopiero w jelitach.
Kopolimer ten znajduje również zastosowanie w produkcji materiałów medycznych, takich jak plastry transdemalne, implanty, a także w stomatologii jako składnik wypełnień. Ze względu na swoje właściwości adhezyjne i elastyczność jest cennym składnikiem różnorodnych biomateriałów stosowanych w medycynie naprawczej i rekonstrukcyjnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Welbox 150 mg
Welbox to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają kremowobiały do jasnożółtego kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,1 mm. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, a także dwie warstwy otoczki: wewnętrzną (Opadry white 29A18501) z etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E 171) i trietylu cytrynianu oraz zewnętrzną z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz talku, które odpowiadają za modyfikację uwalniania substancji czynnej.
bupropion chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, etylu akrylanu kopolimer, hydroksypropyloceluloza, kwas metakrylowy, kwas stearynowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, terapia początkowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecardi 75 mg
Lecardi 75 mg to preparat w postaci tabletek dojelitowych zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, biały i obustronnie wypukły kształt. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, talku oraz skrobi żelowanej kukurydzianej, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiającego właściwości przepływowe oraz substancji wiążącej i rozsadzającej. Dwuwarstwowa otoczka, złożona z warstwy wewnętrznej zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę i triglicerydy oraz warstwy zewnętrznej z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, zapewnia dojelitowe uwalnianie substancji czynnej, chroniąc błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem ASA.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, etylu akrylanu kopolimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka dojelitowa, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamiron 0,4 mg
Tamiron to lek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w każdej kapsułce. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki zastosowaniu peletek oraz polimeru kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – dwukolorowe (oliwkowozielona i pomarańczowa część) z nadrukiem „D” i „53”, długość 20,4 mm, a ich skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, talk, triacetynę, wapnia stearynian oraz barwniki (indygokarminę, tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Forma i skład kapsułek sprzyjają stabilności i kontrolowanemu uwalnianiu tamsulosyny.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie lecznicze, etylu akrylanu kopolimer, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kwas metakrylowy, peletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie tamsulosyny, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancje pomocnicze, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol Bio Max 20 mg
Bioprazol Bio Max to preparat zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, o charakterystycznym białym, nieprzezroczystym żelatynowym wyglądzie z oznaczeniami „OM” na wieczku i „20” na korpusie. Kapsułki wypełnione są kulistymi peletkami, które są wrażliwe na środowisko o odczynie obojętnym i zasadowym, co wymaga unikania mechanicznego uszkodzenia peletek, aby nie zaburzyć skuteczności terapeutycznej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43,24 mg na kapsułkę), kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer, hypromelozę, talk, trietylu cytrynian, disodu fosforan dwuwodny, tytanu dwutlenek oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, szelak i potasu wodorotlenek.
blister z folii aluminium, blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, disodu fosforan dwuwodny, etylu akrylanu kopolimer, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kwas metakrylowy, mikrogranulka, omeprazol, peletka, polisorbat 80, potasu wodorotlenek, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol Bio Control 10 mg
Bioprazol Bio Control to lek w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających 10 mg omeprazolu, stosowany w terapii chorób związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd (czerwone wieczko z oznaczeniem „O” i pomarańczowy korpus z cyfrą „10”) i zawierają peletki o barwie od białej do beżowej. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza w ilości 40 mg na kapsułkę. Skład peletek obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobię sodową oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na uwalnianie omeprazolu w środowisku o odpowiednim pH. Osłonka kapsułki zawiera barwniki takie jak tlenek żelaza czerwony (E172), żółcień chinolinową (E104) oraz erytrozynę (E127).
erytrozyna, etylu akrylanu kopolimer, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, trisodu fosforan, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax EC 250 mg/5ml
Klabax EC to preparat zawierający klarytromycynę w stężeniu 250 mg/5 ml zawiesiny doustnej, przeznaczony do leczenia infekcji bakteryjnych. Produkt występuje w formie granulatu do sporządzania zawiesiny, który po rozpuszczeniu w wodzie daje gotowy do podania lek. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2889 mg/5 ml), aspartam (1 mg/5 ml) oraz konserwant – benzoesan sodu (10 mg/5 ml), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, fenyloketonurią oraz alergiami. Produkt dostępny jest w różnych objętościach (50–140 ml), a okres ważności zawiesiny po przygotowaniu wynosi 14 dni. Granulat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, natomiast gotowej zawiesiny nie należy chłodzić ani zamrażać.
antybiotyk makrolidowy, aspartam, cukrzyca, cytrynian sodu, dysfagia, etylu akrylanu kopolimer, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma ksantan, infekcja bakteryjna, karbomer, klarytromycyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, makrogol, reakcja alergiczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pixigan 300 mg
Pixigan to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 300 mg bupropionu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają wielowarstwową konstrukcję, składającą się z rdzenia oraz dwóch otoczek (wewnętrznej i zewnętrznej), co umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie bupropionu, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne w organizmie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych oraz kontrolujących uwalnianie. Tabletki są kremowobiałe do jasnożółtych, okrągłe o średnicy około 9 mm, z nadrukiem „GS2”.
blister perforowany, bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, etylu akrylanu kopolimer, formulacja farmaceutyczna, glicerolu dibehenian, glikol propylenowy, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, magnezu stearynian, polisorbat, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system dostarczania leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mesopral 40 mg
Mesopral jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Kapsułki 40 mg zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak sacharoza (16,08 mg), metylu parahydroksybenzoesan (3,65 µg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1,1 µg), a także szereg innych składników wpływających na stabilność i uwalnianie leku. Opakowania dostępne są w formie pojemników HDPE z pochłaniaczem wilgoci lub w blistrach, z okresem ważności 2 lata (przed otwarciem) oraz 3 miesiące po otwarciu butelki. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, zabezpieczonym przed wilgocią.
dimetykon, etylu akrylanu kopolimer, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kwas metakrylowy, kwas sorbinowy, mannitol, metylu parahydroksybenzoesan, peletka leku, polisorbat, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, zawiesina leku, żelaza tlenek czarny, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Forte 500 mg
ULTRAPIRYNA FORTE to preparat w postaci tabletek dojelitowych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki charakteryzują się żółtą barwą i obustronnie wypukłym kształtem, co ułatwia ich podawanie. Specjalna otoczka dojelitowa, zbudowana z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), rozpuszcza się dopiero w środowisku jelitowym, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i talk, które zapewniają odpowiednią spoistość i właściwości mechaniczne. Preparat należy podawać doustnie, nie rozgryzając ani nie krusząc tabletek, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej i uniknąć kontaktu kwasu acetylosalicylowego z błoną śluzową żołądka.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, etylu akrylanu kopolimer, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podrażnienie błony śluzowej żołądka, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, środowisko jelitowe, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fumaran Dimetylu Adamed 120 mg
Fumaran Dimetylu Adamed jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 120 mg i 240 mg, zawierających odpowiednio 120 mg lub 240 mg substancji czynnej – fumaran dimetylu. Kapsułki mają wymiary 21,4±0,4 mm długości i 7,4±0,4 mm szerokości, różnią się kolorem korpusu (biały dla 120 mg, jasnozielony dla 240 mg) oraz oznaczeniem nadrukowanym czarnym tuszem („120” lub „240”). Substancje pomocnicze w mini-tabletkach dojelitowych obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz polimery powłoki dojelitowej (kopolimery kwasu metakrylowego z metylu metakrylanem i etylu akrylanem), co zapewnia ochronę przed działaniem soku żołądkowego i uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), błękit brylantowy FCF (E133), żelaza tlenek żółty i czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, etylu akrylanu kopolimer, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, kwas żołądkowy, magnezu stearynian, mini-tabletka dojelitowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, sok żołądkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek