okres ważności
Okres ważności to termin określający przedział czasu, w którym produkt medyczny (lek, szczepionka, wyrób medyczny) zachowuje swoje deklarowane właściwości i może być bezpiecznie stosowany zgodnie z przeznaczeniem. Jest on wyznaczany na podstawie badań stabilności przeprowadzanych przez producenta i zatwierdzany przez odpowiednie organy regulacyjne.
W medycynie przestrzeganie okresu ważności jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po jego upływie produkt może wykazywać zmienione właściwości fizykochemiczne, obniżoną skuteczność terapeutyczną lub zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Na opakowaniach produktów medycznych okres ważności jest wyrażany zwykle jako data (miesiąc i rok), do której produkt może być stosowany.
Warunki przechowywania, takie jak temperatura, wilgotność czy ekspozycja na światło, mogą znacząco wpływać na rzeczywisty okres ważności produktu. Specjalne oznaczenia na opakowaniach informują o wymaganych warunkach przechowywania. W przypadku niektórych preparatów (np. roztwory do wstrzykiwań po otwarciu) określa się również termin ważności po pierwszym użyciu, który jest zwykle znacznie krótszy niż pierwotny okres ważności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramapar 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramapar to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek w dawce 37,5 mg oraz paracetamol w dawce 325 mg na tabletkę. Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają jasnożółty, podłużny kształt i powłokę złożoną z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400, żelaza tlenku żółtego (E 172), polisorbatu 80 oraz wosku Carnauba, co gwarantuje stabilność, odpowiednią barwę oraz ułatwia podawanie leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza, skrobia kukurydziana i karboksymetyloskrobia sodowa, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
biodostępność, blister, celuloza, degradacja substancji czynnej, działanie przeciwbólowe, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin PRO 550 mg
Nalgesin PRO to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, lekko wypukły kształt, niebieską barwę nadającą im indygotyna (E 132) oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz stearynian magnezu, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) i indygotynę. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek w blistrach PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 10 mg
Aripsan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 40,26 mg do 59,894 mg) i barwnikami, które ułatwiają identyfikację dawki: 5 mg (niebieskie, E 132), 10 mg (różowe, E 172 czerwony) oraz 15 mg (żółte, E 172 żółty). Tabletki 5 mg i 10 mg mają kształt zmodyfikowanego prostokąta o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, natomiast tabletki 15 mg są okrągłe o średnicy 7,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 25 mg
Produkt leczniczy Binatta zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Każda dawka ma indywidualne wymiary i kolor, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za przedłużone uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera dodatkowo barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać podłużną, białą lub zbliżoną do białej, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (67 mg), skrobię pszenną, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 10, 20 lub 50 sztuk, z zaleceniem przechowywania poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 5 lat od daty produkcji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister, inozyna pranobeks, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrolit –
Gastrolit to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający chlorek sodu (0,35 g), chlorek potasu (0,30 g), wodorowęglan sodu (0,50 g), nalewkę z rumianku (0,02 g) oraz glukozę (2,98 g) w jednej saszetce o masie 4,15 g. Po rozpuszczeniu w 200 ml gorącej, przegotowanej wody, roztwór dostarcza jony Na+ w stężeniu 60 mmol/l, K+ 20 mmol/l, HCO3- 30 mmol/l oraz glukozę 80 mmol/l, przy osmolalności 240 mOsm/kg. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych, a obecność osadu po rozpuszczeniu nie wpływa na skuteczność terapeutyczną. Produkt jest pakowany w saszetki po 14 lub 15 sztuk i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednik 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną uwodnioną, tlenek żelaza (w tabletkach 5 mg + 5 mg i 10 mg + 10 mg) oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, stabilność produktu leczniczego, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Preparat Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Każda kapsułka zawiera biały proszek i różni się kolorem oraz oznaczeniami: kapsułki 1,5 mg są żółte z czerwonym nadrukiem „RG 15” i „G”, 3 mg pomarańczowe z nadrukiem „RG 30” i „G”, 4,5 mg czerwonawo-brązowe z nadrukiem „RG 45” i „G”, a 6 mg pomarańczowo-czerwonawo-brązowe z białym nadrukiem „RG 60” i „G”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenek tytanu, a także żelatynę. Tusz do nadruku różni się w zależności od dawki, stosując czerwony lub biały barwnik z dodatkiem szelaku, glikolu propylenowego, amoniaku i wodorotlenku potasu.
amoniak, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 20 mg
Memantine Glenmark dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny (chlorowodorek memantyny). Tabletki 10 mg są białe, owalne (11 mm × 6 mm), z wytłoczoną cyfrą „10” i linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają brązowaworóżowy kolor (dzięki dodatku tlenku żelaza czerwonego E172), są większe (14 mm × 7 mm), również owalne, z cyfrą „20” i linią podziału. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, różniące się jedynie barwnikami w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, chlorowodorek memantyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, opakowanie szpitalne, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba terapeutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon 100 mg
Produkt leczniczy Maxon dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierających 100 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny, obustronnie wypukły kształt kapsułki z wytłoczeniem „100”, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 6,52 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Struktura tabletki, składająca się z rdzenia i otoczki, zapewnia stabilność leku oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a powlekanie poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu cytrynian dwuwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml
Diazepam Genoptim to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/2 mL (5 mg/mL), dostępny w ampułkach po 2 mL. Preparat zawiera diazepam jako substancję czynną oraz pomocnicze składniki o znanym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (E 210), sodu benzoesan (E 211), glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol 96%. Roztwór ma pH w zakresie 6,2–6,9 i charakteryzuje się przezroczystą barwą od bezbarwnej do jasnożółtej z zielonkawym odcieniem. Produkt przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji lub infuzji dożylnej, przy czym do przygotowania ciągłej infuzji zaleca się rozcieńczenie 2 mL roztworu w co najmniej 500 mL 0,9% NaCl lub roztworów dekstrozy (5,5% lub 10%). Roztwory końcowe należy zużyć natychmiast, a stosowanie mniejszych objętości może prowadzić do opalizacji.
alkohol benzylowy, diazepam, etanol, glikol propylenowy, infuzja dożylna, iniekcja, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opalizacja roztworu, rekonstytucja, rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, sodu benzoesan, stężenie diazepamu, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 5 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to preparat przeciwnadciśnieniowy zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w postaci bezylanu. Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się stężeniem składników aktywnych: 4 mg perindoprylu (ekwiwalent 3,34 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny oraz 8 mg perindoprylu (ekwiwalent 6,68 mg) z 5 mg lub 10 mg amlodypiny. Tabletki mają różne kształty i rozmiary (średnica od 7 do 12,5 mm), z oznaczeniami „U 1” do „U 4”, co ułatwia identyfikację dawki. Linia podziału na niektórych tabletkach służy do ułatwienia połykania, a tylko tabletki z oznaczeniem „U 4” można dzielić na równe dawki.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwnadciśnieniowy, linia podziału, magnezu stearynian, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, przechowywanie leku, regulator pH, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polinail 80 mg/g
Polinail to leczniczy lakier do paznokci zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowej aplikacji na zainfekowaną płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtawego roztworu, który dzięki obecności substancji pomocniczych takich jak etylu octan, etanol 96% (730 mg/g), alkohol cetostearylowy (10 mg/g) oraz hydroksypropylochitozan, zapewnia dobrą adhezję i penetrację substancji czynnej. Lakier dostępny jest w butelkach o pojemności 3,3 ml lub 6,6 ml, z aplikatorem pędzelkowym, co umożliwia precyzyjne pokrycie powierzchni paznokcia. Okres ważności produktu wynosi 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej i ochronie przed światłem. Produkt nie powinien być przechowywany w lodówce, a w temperaturach poniżej 15°C może ulegać przemianom fizycznym, które nie wpływają na jego skuteczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Metafen IBUPROFEN CAPS to miękkie kapsułki zawierające 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej kapsułce. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (28,8 mg), maltitol ciekły (15 mg) oraz potas (10,6 mg), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją cukrów lub chorobami nerek. Kapsułka składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, maltitolu ciekłego, błękitu patentowego (E 131) nadającego niebieską barwę oraz wody oczyszczonej. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 50 kapsułek miękkich i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Połączenie tych dwóch substancji czynnych wykazuje synergistyczne działanie hipotensyjne, stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają wymiary 8 mm × 13 mm i grubość 4,4-5,1 mm, co ułatwia ich identyfikację. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 83,98 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu (E 171).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie synergistyczne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan hydrochlorotiazyd, losartan potasowy, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 25 mg
Produkt leczniczy Maysiglu dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, średnica ~7 mm, brak linii podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, średnica ~9 mm, z linią podziału) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, średnica ~11 mm, z linią podziału). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, a w otoczce – alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki (E172). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
alkohol poliwinylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipromal 200 mg
Dipromal to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 200 mg magnezu walproinianu jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają składniki pomocnicze w rdzeniu, takie jak skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek wiążący), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz strukturalny), krospowidon (środek rozsadzający), talk (substancja przeciwzbrylająca) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca). Otoczka tabletek składa się z acetylocelulozy ftalanu (polimer powlekający), makrogolu 6000 (plastyfikator) oraz glikolu propylenowego (rozpuszczalnik i plastyfikator), co zapewnia stabilność leku, ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak.
celuloza mikrokrystaliczna, Dipromal, glikol propylenowy, krospowidon, magnez walproinian, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 40 mg/ml
Produkt leczniczy Copaxone dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa octanu glatirameru mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Roztwór jest przezroczysty, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 300 mOsmol/L, zawiera substancje pomocnicze: mannitol i wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, wyposażonych w igłę i tłok z polipropylenu lub polistyrenu.
alanina, ampułko-strzykawka, glatiramer, guma bromobutylowa, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności, osmolarność, pH, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, stosunek molowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, szkło typu I, tyrozyna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 75 mg + 650 mg
Doreta to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg chlorowodorku tramadolu (co odpowiada 65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu. Preparat łączy działanie analgetyczne obu substancji czynnych, zapewniając skuteczne łagodzenie bólu. Każda tabletka zawiera również 2,5 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, owalny kształt, wymiary 20 mm x 8 mm oraz linie podziału po obu stronach, umożliwiające precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz estetykę leku.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tramadolu, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, okres ważności, paracetamol, plastyfikator otoczki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tramadol, właściwości analgetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych zawiera 25 mg sunitynibu w formie sunitynibu jabłczanu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 142,59 mg mannitolu jako substancji pomocniczej, a także kroskarmelozę sodową, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje odpowiednio środka rozsadzającego, substancji wiążącej i poślizgowej. Otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny i barwiona za pomocą tlenków żelaza (żółty i czerwony, E172) oraz dwutlenku tytanu (E171). Kapsułki charakteryzują się nieprzezroczystym czerwonym korpusem i pomarańczowym wieczkiem, co ułatwia ich identyfikację.
dwutlenek tytanu, folia PVC, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg
Produkt leczniczy Relanium zawiera diazepam w dawce 5 mg na tabletkę, charakteryzującą się żółtą barwą, okrągłym kształtem i gładką powierzchnią. Oprócz substancji czynnej, tabletki zawierają laktozę jednowodną (41,35 mg), żółcień chinolinową (E104, 0,01 mg) oraz inne substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji poślizgowych i barwników. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, pakowanych w blistry standardowe lub z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci.
blister standardowy, blister z zabezpieczeniem, diazepam, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, Relanium, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leku, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – MeloxiMed Forte 15 mg
MeloxiMed Forte to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający meloksykam w dawce 15 mg na tabletkę. Preparat występuje w formie jasnożółtych, okrągłych tabletek z linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 126 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon Typ A, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pudrospan – Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Pudrospan to zawiesina na skórę zawierająca 10 mg beznokainy, 200 mg cynku tlenku oraz 10 mg mentolu na gram preparatu. Charakteryzuje się białą, płynną konsystencją z wyraźnym zapachem mentolu, co ułatwia równomierne rozprowadzenie na powierzchni skóry. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego i dostępny jest w opakowaniu 100 g z dozownikiem, co zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz ochronę przed zanieczyszczeniem. Substancje pomocnicze, takie jak talk, glicerol, etanol 96% i woda oczyszczona, wpływają na właściwości fizykochemiczne i nawilżające preparatu.
benzokaina, interakcja między składnikami, konserwant, mentol, nośnik substancji czynnej, odpad farmaceutyczny, okres ważności, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, tlenek cynku, warunek przechowywania, właściwość fizykochemiczna, właściwość nawilżająca, zawiesina na skórę, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Produkt leczniczy Magnezin występuje w formie tabletek zawierających 130 mg jonów magnezowych, odpowiadających 500 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) na tabletkę. Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 17 mm na 9 mm, z wytłoczeniem „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, Magnesii subcarbonas ponderosus, magnez węglan ciężki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Medreg 100 mg
Metoprolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 50 mg lub 100 mg metoprololu winianu jako substancji czynnej. Tabletki 50 mg zawierają 13,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 100 mg – 27,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Różnica w składzie otoczki polega na obecności żelaza tlenku czerwonego (E 172) w tabletkach 50 mg, nadającego im różowy kolor, podczas gdy tabletki 100 mg są białe lub białawe. Tabletki obu dawek są okrągłe, obustronnie wypukłe, z naciętą linią podziału i oznaczeniami „50” lub „100”, umożliwiającymi podział na równe dawki. Średnica tabletek 50 mg wynosi 7,8-8,2 mm, a 100 mg – 9,8-10,2 mm, co ułatwia ich rozróżnienie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silungo 20 mg
Silungo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg syldenafilu (w formie cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6,6 mm, z oznaczeniem „20” na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102), wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, hypromelozę (5 cp) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cp), tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną (0,7 mg/tabletkę) oraz triacetynę. Laktoza jako substancja pomocnicza powinna być uwzględniona u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
EmoliumLEK to krem o białej barwie, zawierający dwie substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, które wspólnie wspomagają nawilżanie i regenerację skóry suchej oraz podrażnionej. Produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (potencjalny alergen miejscowy), glikol 1,3-butylenowy, olej rzepakowy uwodorniony, dekspantenol, dimetykon, parafina stała oraz emulgatory i substancje żelujące, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości okluzyjne kremu. Krem jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i dobrze rozprowadza się na skórze, umożliwiając równomierne dostarczenie substancji aktywnych.
alkohol cetostearylowy, dimetykon, glicerol, glikol butylenowy, karbomer, krem leczniczy, mocznik, monostearynian glicerolu, nawilżenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantenol, parafina stała, prowitamina B5, reakcja skórna, regeneracja skóry, stearynian makrogolu, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, triacetyna, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte to doustny preparat antykoncepcyjny w formie tabletek powlekanych, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (46,17 mg), skrobia kukurydziana, maltodekstryna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i biodostępność leku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor dzięki barwnikowi żelaza tlenkowi żółtemu (E172) i są powlekane polimerem hypromelozą, co ułatwia ich przyjmowanie i maskuje smak substancji aktywnych. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 21 do 273 tabletek, co odpowiada od jednego do trzynastu cykli stosowania, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji.
antykoncepcja hormonalna, biodostępność, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, preparat hormonalny, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alacare 8 mg
Alacare to plaster leczniczy zawierający 8 mg kwasu 5-aminolewulinowego na plaster o powierzchni 4 cm², co odpowiada stężeniu 2 mg/cm². Plaster ma postać kwadratu z zaokrąglonymi rogami i składa się z trzech warstw: spodniej folii w kolorze skóry, matrycy samoprzylepnej zawierającej substancję czynną oraz warstwy zabezpieczającej, którą usuwa się przed aplikacją. Produkt jest pakowany w wielowarstwowe saszetki ochronne, które chronią przed światłem i czynnikami zewnętrznymi, co jest istotne dla zachowania stabilności kwasu 5-aminolewulinowego. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu saszetki plastry nadają się do użycia przez 3 miesiące, pod warunkiem odpowiedniego przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 3000 3000 j.m.
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., podawanym podskórnie. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a roztwór zawiera 65 mg/ml białka całkowitego oraz do 486 mg sodu na 100 ml. Produkt składa się z proszku (zawierającego glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu) oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań). Opakowanie zawiera fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem, system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania podskórnego. Po rekonstytucji roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty, bez obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, a procedura przygotowania wymaga zachowania aseptycznych warunków i stosowania dołączonej strzykawki.
białko całkowite, cząstki stałe, fiolka z proszkiem, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, korek bromobutylowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie zbiorcze, osocze ludzkie, podanie podskórne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, substancja pomocnicza, system transferowy, szkło typu II, temperatura pokojowa, wacik alkoholowy, warunki aseptyczne, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Intractum Melissae Phytopharm 4,575 g/5 ml
Intractum Melissae Phytopharm to lek w postaci płynu doustnego o stężeniu 4,575 g/5 ml, zawierający etanolowy wyciąg ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L., herba) w proporcji 1:1, ekstraktowany etanolem 96% V/V. Zawartość etanolu w produkcie końcowym wynosi 52-62% V/V, a preparat nie zawiera substancji pomocniczych. Forma płynu umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej miarki o pojemności 20 ml, a brak niezgodności farmaceutycznych pozwala na bezpieczne łączenie z innymi lekami. Produkt jest pakowany w 100 ml butelkę z barwnego szkła, zabezpieczoną zakrętką z ogranicznikiem wypływu, co chroni zawartość przed światłem i ułatwia aplikację.
dozowanie leku, etanol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, odpad farmaceutyczny, ogranicznik wypływu, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, warunki przechowywania, wyciąg z ziela melisy, zawartość etanolu, ziele melisy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 225 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o siedmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników żelaza tlenków (E 172) w zależności od dawki. Nadruk na kapsułkach wykonany jest z użyciem szelaku, żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz amonu wodorotlenku 28% (E 527). Kapsułki różnią się wyglądem, długością (od 14 mm do 24 mm) oraz kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niewykorzystany produkt leczniczy, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 110 mg
Dabigatran etexilate Orion w dawce 110 mg jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają wymiary 19,4 mm długości i 6,9 mm średnicy, są nieprzezroczyste, białe, a wewnątrz zawierają peletki o barwie od białej do jasnożółtej. Oznakowanie kapsułek obejmuje czarny nadruk „MD” na wieczku oraz „110” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czarny (E172). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium/LDPE/PES, dostępne w opakowaniach od 10 do 180 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylan mezylan, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 200 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 28,5 mg (25 mg tabletka) do 228 mg (200 mg tabletka). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 25 mg są białe, 50 mg i 100 mg żółte, a 200 mg różowe, z literą „G” na jednej stronie i wartością dawki na drugiej. Skład otoczki obejmuje m.in. hypromelozę, makrogol 400 oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żółcień pomarańczowa (E110) w tabletkach 50 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spamilan 5 mg
Produkt leczniczy Spamilan zawiera buspiron chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki mają postać okrągłą, płaską ze ściętymi krawędziami, obie dawki posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, lecz nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55,7 mg w tabletce 5 mg i 111,4 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Opakowanie standardowe zawiera 60 tabletek (6 blistrów po 10 sztuk) zabezpieczonych folią OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon to syrop o stężeniu 3 mg/ml, zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym. Każdy mililitr syropu zawiera 3 mg butamiratu oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak 406 mg sorbitolu ciekłego (E 420), 6,21 mg sodu (0,27 mmola), 2,18 mg glikolu propylenowego oraz 0,58 mg kwasu benzoesowego. Syrop ma malinowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki zastosowaniu aromatów malinowego i waniliowego, co ułatwia podawanie preparatu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 120 ml, wyposażonej w precyzyjne urządzenia dozujące, takie jak strzykawka doustna 5 ml z podziałką co 0,1 ml lub miarka 15 ml z podziałką co 2,5 ml.
butamiratu cytrynian, chlorek sodu, działanie przeciwkaszlowe, glicerol, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, Maxipulmon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, regulacja pH, sorbitol ciekły, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, właściwości osmotyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 100 mg
Fluxazol to lek przeciwgrzybiczy zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,1 mg, 98,2 mg, 147,3 mg lub 196,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest flukonazol – syntetyczny triazol o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Kapsułki różnią się barwą i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (ciemnozielona), 100 mg (biało-ciemnozielona), 150 mg i 200 mg (białe). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan.
flukonazol, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, patogen grzybiczny, skażenie środowiska, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, triazol, zaburzenie wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 15 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem, możliwością podziału oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast powłoka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171). Opakowania zawierają blistry po 7 lub 14 tabletek, a dostępne są pudełka z 28 lub 56 tabletkami, co jest istotne przy planowaniu terapii i wystawianiu recept.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escitalopram, escytalopram, folia OPA/Aluminium/PVC, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rowek dzielący, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt, wymiary 21,4 mm długości, 10,2 mm szerokości oraz 8,4 mm grubości, a także obustronną linię podziału, która ułatwia rozkruszenie tabletki, lecz nie służy do dzielenia dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas stearynowy, powidon, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 1 do 100 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml
Levofloxacin Genoptim to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 5 mg/ml lewofloksacyny (5,12 mg lewofloksacyny półwodnej na 1 ml). Pojedyncza kropla o objętości 0,05 ml zawiera 0,25 mg lewofloksacyny. Preparat jest izotoniczny, o pH dostosowanym do fizjologicznego środowiska oka, co minimalizuje ryzyko podrażnień. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, co odpowiada 0,0025 mg na kroplę. Produkt jest pakowany w 5 ml butelki z LDPE z kroplomierzem, zamykane zakrętką z HDPE lub kombinacji HDPE/LDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 5 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Medical Valley dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, z odpowiednio 53 mg, 107 mg, 160 mg i 321 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają różne rozmiary i kształty, co ułatwia ich identyfikację: od 5,3 mm (5 mg) do 9,5 mm (30 mg), wszystkie w jasnoróżowej barwie z dodatkiem czerwonego tlenku żelaza (E 172). Tabletki 15 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia, a jedynie do identyfikacji. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i proces produkcji tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fucidin 20 mg/g
FUCIDIN to maść o stężeniu 20 mg/g, zawierająca substancję czynną sodu fusydynian (Natrii fusidas) w ilości 20 mg na gram maści. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego i dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 5 g lub 15 g. Skład maści uzupełniają substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, lanolina, parafina ciekła, wazelina biała, all-rac-α-tokoferol (witamina E) oraz butylohydroksytoluen (E321), które wpływają na stabilność, konsystencję oraz właściwości aplikacyjne produktu. FUCIDIN nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych z opakowaniem ani innymi substancjami, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, przeznaczona do stosowania pediatrycznego. Substancją czynną jest ibuprofen, a preparat zawiera także glicerol i maltitol ciekły, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład pomocniczy obejmuje m.in. polisorbat 80, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantan, chlorek sodu, esencję truskawkową oraz domifenu bromek jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml lub 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dozownik w formie łyżeczki miarowej lub strzykawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
bromek domifenu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, interakcja materiałowa, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, sacharyna sodowa, stabilność chemiczna, strzykawka dozująca, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxsoralen 10 mg
Oxsoralen to lek w postaci kapsułek miękkich zawierających 10 mg metoksalenu (8-Methoxypsoralen) jako substancję czynną. Każde opakowanie zawiera 50 kapsułek, podzielonych na 5 blistrów po 10 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują m.in. makrogol 400, glikol propylenowy, żelatynę, glicerol 85%, dwutlenek tytanu (E171) oraz Anidrisorb 85/70, który zawiera sorbitol, sorbitan, mannitol i superior Polyols. Kapsułki miękkie zapewniają ochronę metoksalenu przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwiają dawkowanie i podawanie leku pacjentowi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 50 mg
Maysiglu to lek w formie tabletek powlekanych zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, stosowany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, 7 mm średnicy, grubość 2,0-3,2 mm, bez możliwości podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, 9 mm średnicy, grubość 2,8-3,8 mm, z linią podziału i możliwością podziału na równe dawki) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, 11 mm średnicy, grubość 3,3-4,5 mm, z linią podziału i możliwością podziału na równe dawki). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty