mometazonu furoinian
Mometazonu furoinian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie miejscowo w leczeniu schorzeń dermatologicznych, alergicznych i pulmonologicznych. Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów glikokortykosteroidowych oraz minimalną aktywnością mineralokortykosteroidową, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
W dermatologii mometazonu furoinian jest klasyfikowany jako kortykosteroid o dużej sile działania (klasa III) i znajduje zastosowanie w leczeniu atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, wyprysku oraz innych stanów zapalnych skóry. W postaci donosowej skutecznie łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, a w formie wziewnej jest wykorzystywany w terapii astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Mechanizm działania mometazonu furoinianu opiera się na hamowaniu migracji komórek zapalnych, redukcji uwalniania mediatorów zapalenia oraz zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych. Substancja wykazuje również zdolność do hamowania syntezy cytokin prozapalnych. Ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową przy podaniu miejscowym, rzadko wywołuje działania niepożądane typowe dla kortykosteroidów systemowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metmin 50 mcg/dawkę
Metmin, aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg na dawkę, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania mometazonu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko reprodukcyjne. Lek nie powinien być stosowany u ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub noworodka. W przypadku zastosowania leku w ciąży konieczne jest monitorowanie noworodka pod kątem niedoczynności kory nadnerczy. Brak jest potwierdzonych danych o przenikaniu mometazonu do mleka matki, co wymaga ostrożności przy decyzjach terapeutycznych u kobiet karmiących piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Olopatadyna, stosowana w preparatach okulistycznych (Oftahist, Olodon Free, Olopatadine UNIMED PHARMA, Starazolin Alergia) oraz w aerozolu do nosa Ryaltris, została poddana kompleksowym badaniom przedklinicznym obejmującym farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, rakotwórczość oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa. Wyniki tych badań nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka przy stosowaniu olopatadyny w zalecanych dawkach terapeutycznych. W badaniach na modelach zwierzęcych zaobserwowano jedynie zmniejszony wzrost potomstwa karmionego przez samice otrzymujące ogólnoustrojowe dawki olopatadyny znacznie przekraczające maksymalne dawki stosowane u ludzi (zarówno okulistyczne, jak i donosowe). Ponadto wykazano przenikanie olopatadyny do mleka karmiących samic szczurów po podaniu doustnym, co zostało potwierdzone w charakterystykach produktów leczniczych.
aerozol do nosa, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, dawka ogólnoustrojowa, dawka terapeutyczna, mleko matki, model zwierzęcy, mometazonu furoinian, olopatadyna, podanie donosowe, podanie doustne, preparat okulistyczny, profil bezpieczeństwa, przenikanie leku, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovixan 1 mg/g
Ovixan to krem zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 0,1% (1 mg/g), stosowany miejscowo w dermatologii. Preparat ma postać białego, bezwonnego kremu o jednolitej konsystencji, co ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (250 mg/g) i alkohol cetostearylowy (70 mg/g), pełniące funkcje nawilżające, emulgujące i stabilizujące konsystencję. Produkt dostępny jest w tubach z polietylenu laminowanego aluminium, zamykanych zakrętką z polipropylenu, w różnych wielkościach od 15 g do 100 g, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
alkohol cetostearylowy, emolient, emulgator, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, krem, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, makrogolu stearynian, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej kokosowy, postać farmaceutyczna, regulator pH, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elosone 1 mg/g
Produkt leczniczy Elosone, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci kremu, charakteryzuje się miejscowym działaniem i minimalnym wchłanianiem systemowym przy prawidłowym stosowaniu. W dostępnej charakterystyce produktu brak jest danych dotyczących wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co nie wyklucza potencjalnego ryzyka. Ze względu na miejscowe zastosowanie i niskie ryzyko działań ogólnoustrojowych, nie przewiduje się istotnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta, jednak brak specyficznych badań wymaga zachowania ostrożności. Lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko, uwzględniając m.in. powierzchnię aplikacji, lokalizację zmian skórnych, czas trwania terapii oraz współistniejące schorzenia i farmakoterapię.
absorpcja, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, Elosone, funkcje poznawcze i motoryczne, kortykosteroid stosowany miejscowo, krem, mometazonu furoinian, objaw neurologiczny, opatrunek okluzyjny, senność, syntetyczny kortykosteroid, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Eztom 1 mg/g
Eztom to preparat z grupy silnych kortykosteroidów (grupa III, kod ATC: D07AC13) zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g. Substancja czynna jest syntetycznym, niefluorowanym glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwświądowym, potwierdzonym w modelach zwierzęcych. Farmakodynamicznie Eztom wykazuje równoważne działanie obkurczające naczynia krwionośne w porównaniu do produktu referencyjnego z tym samym stężeniem mometazonu furoinianu, z efektem wyrażonym współczynnikiem ujemnej powierzchni pola pod krzywą na poziomie 111% (90% CI 103-121%). Współczynnik terapeutyczny wskazuje na przewagę efektów korzystnych nad działaniami niepożądanymi, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania miejscowego.
betametazon walerianian, działanie przeciwłuszczycowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, kortykosteroid, Malassezia ovalis, mometazonu furoinian, naczynie krwionośne, obkurczanie naczyń krwionośnych, olej krotonowy, pole pod krzywą, rogowacenie naskórka, schorzenie dermatologiczne, współczynnik terapeutyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Przedawkowanie mometazonu furoinianu w preparacie Pronasal Control (50 μg/dawkę, aerozol do nosa) jest rzadkim, ale klinicznie istotnym problemem, głównie ze względu na ryzyko supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA). Mometazon furoinian, jako silny syntetyczny kortykosteroid o niskiej biodostępności systemowej (<1%), rzadko wywołuje poważne skutki ogólnoustrojowe nawet przy znacznym przekroczeniu dawki. Główne objawy przedawkowania obejmują potencjalną supresję osi HPA, co może prowadzić do zmniejszenia endogennej produkcji kortykosteroidów i ryzyka niewydolności nadnerczy w sytuacjach stresowych. Miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie błony śluzowej nosa, mogą być nasilone przez składniki pomocnicze, np. chlorek benzalkoniowy (20 μg/dawkę).
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, biodostępność systemowa, chlorek benzalkoniowy, efekt mineralokortykosteroidowy, hipokaliemia, kortykosteroid syntetyczny, kortykosteroidy donosowe, metabolizm kortykosteroidów, mometazonu furoinian, nadmiar kortykosteroidów, niewydolność nadnerczy, objawy cushingoidalne, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podrażnienie błony śluzowej nosa, retencja sodu, rozstępy skórne, supresja osi HPA, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Mometazon furoinian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mometazonu furoinian, będący kortykosteroidem stosowanym w formie aerozolu do nosa, proszku do inhalacji oraz preparatów miejscowych na skórę, wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Badania na zwierzętach wskazują na toksyczny wpływ na reprodukcję, w tym ryzyko rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrastania płodu oraz zahamowania czynności kory nadnerczy płodu. Zaleca się unikanie stosowania mometazonu w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku stosowania miejscowego należy ograniczyć powierzchnię aplikacji i czas leczenia, a noworodki matek stosujących kortykosteroidy w ciąży powinny być monitorowane pod kątem niedoczynności nadnerczy.
aerozol do nosa, bariera łożyska, emulsja na skórę, glikokortykosteroid, kortykosteroid, mometazonu furoinian, monitorowanie noworodka, niedoczynność nadnerczy, objawy niedoczynności nadnerczy, opóźnienie wzrastania płodu, płodność samców, preparat miejscowy, proszek do inhalacji, przenikanie leku do mleka, rozszczep podniebienia, toksyczność reprodukcyjna, zahamowanie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mometaxon 1 mg/g
Preparat Mometaxon w postaci maści o stężeniu 1 mg/g zawiera mometazonu furoinian, silny kortykosteroid miejscowy, wskazany do leczenia dermatoz zapalnych skóry, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia oraz alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Maść, o pH 5,0-7,0, zawiera również 20 mg glikolu propylenowego monopalmitynostearynianu jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat jest szczególnie zalecany w leczeniu suchych, łuszczących się i przewlekłych zmian skórnych, ze względu na swoją tłustą konsystencję, co czyni go odpowiednim w terapii łuszczycy zwyczajnej i innych dermatoz z wyraźnym stanem zapalnym i świądem.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dermatoza reagująca na kortykosteroidy, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy monopalmitynostearynianu, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, kortykosteroidoterapia, łuszczyca, łuszczyca zwyczajna, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancje, reakcja zapalna skóry, stan zapalny skóry, zmiana hiperkeratotyczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Edelan 1 mg/g
Edelan to krem zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, będący silnym kortykosteroidem do stosowania miejscowego. Preparat jest wskazany do leczenia stanów zapalnych skóry oraz świądu w dermatozach reagujących na kortykosteroidy, w szczególności w łuszczycy oraz atopowym zapaleniu skóry. Krem jest szczególnie efektywny w terapii zmian ostrych i podostrych o charakterze wysiękowym lub wilgotnym, zapewniając odpowiednie nawilżenie i redukcję objawów zapalnych oraz świądu. Zalecane jest stosowanie cienkiej warstwy preparatu na zmienioną chorobowo skórę, z zachowaniem ostrożności przy aplikacji na twarz i unikania kontaktu z błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą. W praktyce klinicznej Edelan powinien być stosowany zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, z uwzględnieniem wieku pacjenta, lokalizacji oraz nasilenia zmian skórnych. Preparat jest szczególnie przydatny w leczeniu łuszczycy, gdzie zmniejsza rumień, łuszczenie i świąd, oraz w atopowym zapaleniu skóry, gdzie łagodzi świąd i suchość skóry. Po aplikacji kremu konieczne jest dokładne umycie rąk, chyba że są one miejscem leczenia. Dawkowanie i czas terapii powinny być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem ryzyka działań niepożądanych typowych dla miejscowych kortykosteroidów.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza reagująca na kortykosteroidy, dermatoza zapalna, fałd skórny, leczenie przeciwzapalne miejscowe, łuszczyca, mometazonu furoinian, obkurczenie naczyń, okolica wyprzeniowa, przewlekła choroba zapalna skóry, silny kortykosteroid, skóra zmieniona chorobowo, srebrzysta łuska, właściwość przeciwzapalna, zmiana łuszczycowa, zmiana rumieniowa, zmiana wypryskowa, zmiana wysiękowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Nasometin Control to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg na rozpylenie (masa zawiesiny 100 mg), z chlorkiem benzalkoniowym 0,02 mg jako substancją pomocniczą. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ tego glikokortykosteroidu podawanego donosowo na zdolności poznawcze i psychomotoryczne, istotne podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo braku znanych negatywnych efektów, lekarze powinni informować pacjentów o potencjalnych ryzykach, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą wymagać powstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu ich ustąpienia.
aerozol donosowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dawkowanie, działanie lokalne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie synergistyczne, farmakoterapia, funkcje poznawcze i psychomotoryczne, glikokortykosteroid miejscowy, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, mometazonu furoinian, opioidowy lek przeciwbólowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie widzenia, zawiesina, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Metmin 50 mcg/dawkę
Metmin, zawierający mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 µg/dawkę, jest glikokortykosteroidem stosowanym miejscowo w postaci aerozolu do nosa. Preparat jest wskazany do leczenia objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u pacjentów od 3 roku życia, skutecznie łagodząc symptomy takie jak kichanie, wyciek, świąd i uczucie zatkania nosa. Ponadto, Metmin znajduje zastosowanie w terapii polipów nosa u dorosłych (≥18 lat), gdzie wymaga regularnego, przewlekłego stosowania. Wskazania te opierają się na dokładnej diagnostyce alergologicznej i indywidualnym schemacie dawkowania, uwzględniającym charakter i nasilenie objawów.
aerozol do nosa, alergen, alergen sezonowy, alergia, alergiczny nieżyt nosa, błona śluzowa jamy nosowej, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, glikokortykosteroid, infekcja zatok, lek glikokortykosteroidowy, mometazonu furoinian, podrażnienie błony śluzowej nosa, polip nosa, roztocza kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, terapia przewlekła, wywiad alergologiczny, zaburzenie węchu, zapalenie błony śluzowej nosa, zatoka przynosowa, zawiesina - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Przeciwwskazania stosowania
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza w aerozolach donosowych zawierających mometazonu furoinian (Aleric Spray, Momester) oraz ksylometazolinę chlorowodorek (Orinox), wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na benzalkoniowy chlorek, nieleczone miejscowe zakażenia błony śluzowej nosa (np. opryszczka pospolita przy stosowaniu kortykosteroidów), suche zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (w przypadku leków obkurczających naczynia), a także okres po niedawnych zabiegach chirurgicznych nosa i urazach do czasu pełnego wygojenia. Preparaty zawierające ksylometazolinę i benzalkoniowy chlorek są przeciwwskazane u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania ze względu na ryzyko działań ogólnoustrojowych. Zawartość benzalkoniowego chlorku wynosi 20 μg/dawkę w Aleric Spray i Momester oraz 14 μg/dawkę (138 μl) w Orinox.
aerozol do nosa, alergiczny nieżyt nosa, benzalkoniowy chlorek, działanie ogólnoustrojowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, opona twarda, opryszczka pospolita, przewlekły nieżyt nosa, środek konserwujący, substancja pomocnicza, substancja zwężająca naczynia krwionośne, usunięcie przysadki, wysychające zapalenie błony śluzowej nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie błony śluzowej nosa, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pronasal 50 mcg/dawkę
Pronasal to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na jedno naciśnięcie pompki (0,1 ml zawiesiny), co odpowiada 52 mikrogramom mometazonu furoinianu jednowodnego. Preparat jest wskazany do leczenia objawów sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych oraz dzieci od 3. roku życia, a także do terapii polipów nosa u osób dorosłych powyżej 18 lat. Fizyczne parametry leku obejmują pH 4,3–4,9 oraz osmolarność 270–330 mOsm/kg, a każda dawka zawiera 20 mikrogramów chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej. Dawkowanie wymaga precyzji, gdyż całkowita masa jednej dawki wynosi 100 mg.
alergiczny nieżyt nosa, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, chlorek benzalkoniowy, katar sienny, kortykosteroid, mometazonu furoinian, niedrożność nosa, polipy nosa, pompka dozująca, roztocze kurzu domowego, sezonowe zapalenie błony śluzowej nosa, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, zaburzenie węchu, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elocom 1 mg/g
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa mometazonu furoinianu, substancji czynnej w produkcie leczniczym Elocom (1 mg/g), nie wskazują na istotne klinicznie nowe informacje poza tymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Oznacza to, że wszystkie kluczowe aspekty bezpieczeństwa, w tym wskazania, przeciwwskazania, ostrzeżenia, interakcje, a także wpływ na płodność, ciążę i laktację, zostały już uwzględnione w dokumentacji produktowej.
bezpieczeństwo pacjenta, bezpieczeństwo przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, Elocom, interakcja lekowa, maść z mometazonem, mometazonu furoinian, ostrzeżenie specjalne, przeciwwskazanie, środek ostrożności, substancja czynna, wpływ na płodność, wskazanie do stosowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ivoxel 1 mg/g
Mometazonu furoinian (1 mg/g, krem, Ivoxel) jest silnym glikokortykosteroidem grupy III, wykazującym wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwłuszczycowe. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu z receptorami glikokortykosteroidowymi, co hamuje syntezę mediatorów zapalnych (cytokiny, prostaglandyny, leukotrieny) i zmniejsza migrację komórek zapalnych, prowadząc do redukcji rumienia, obrzęku i świądu. W badaniach farmakodynamicznych produkt Ivoxel wykazał biorównoważność z produktem referencyjnym (stosunek AUC 97,06%), potwierdzając równoważny profil działania po aplikacji na zdrową skórę. Indeks terapeutyczny wskazuje na przewagę efektów terapeutycznych nad działaniami niepożądanymi, co podkreśla wartość mometazonu w leczeniu dermatoz zapalnych. W modelach zwierzęcych mometazon wykazał równą siłę działania przeciwzapalnego z betametazonem walerianianem przy jednorazowym podaniu (ED50 = 0,2 μg/ucho), natomiast po pięciokrotnym podaniu był około 8-krotnie silniejszy (ED50 = 0,002 μg/ucho/dobę vs 0,014 μg/ucho/dobę). Działanie przeciwłuszczycowe po 14-krotnym zastosowaniu było dwukrotnie silniejsze niż betametazonu. Te dane potwierdzają wysoką skuteczność mometazonu furoinianu w terapii stanów zapalnych skóry i łuszczycy, co czyni go wartościowym lekiem w dermatologii o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwłuszczycowym (grupa III, kod ATC D07AC13).
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Pronasal Control to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę (0,1 ml), przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,3-4,9 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, a każda dawka zawiera również 20 mikrogramów chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą. Całkowita masa pojedynczej dawki wynosi 100 mg. Lek jest wskazany do leczenia objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, po uprzednim potwierdzeniu diagnozy przez lekarza, co podkreśla konieczność konsultacji medycznej przed rozpoczęciem terapii.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej, chlorek benzalkoniowy, konsultacja medyczna, mometazonu furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, osmolalność, pH, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, sezonowe alergiczne zapalenie, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Przedawkowanie – Eztom 1 mg/g
Przedawkowanie miejscowych glikokortykosteroidów, takich jak mometazonu furoinian w maści Eztom (1 mg/g), jest przede wszystkim konsekwencją długotrwałego i nadmiernego stosowania, a nie jednorazowego użycia dużej ilości leku. Kluczowym mechanizmem toksyczności jest supresja osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, prowadząca do wtórnej niewydolności kory nadnerczy i objawów zespołu Cushinga, takich jak twarz księżycowata, otyłość centralna, rozstępy, osteoporoza i nadciśnienie. Dodatkowo, miejscowe działania niepożądane obejmują ścieńczenie skóry, teleangiektazje, zaniki skóry oraz trądzik steroidowy. Ryzyko systemowego działania wzrasta przy stosowaniu na dużych powierzchniach ciała, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na obszarach o zwiększonej absorpcji, np. fałdy skórne i okolice anogenitalne.
kortyzol, maść Eztom, miejscowy glikokortykosteroid, mometazonu furoinian, nadciśnienie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, osteoporoza, ostra niewydolność kory nadnerczy, otyłość centralna, rozstępy, ścieńczenie skóry, teleangiektazja, trądzik steroidowy, wtórna niewydolność kory nadnerczy, zaburzenie hormonalne, zanik skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elocom 1 mg/g
Elocom w postaci płynu na skórę o stężeniu 1 mg/g mometazonu furoinianu jest wskazany do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy, z dawkowaniem raz na dobę. Na zmienione chorobowo obszary należy nanieść kilka kropli płynu, a następnie delikatnie masować do całkowitego wchłonięcia. Preparat zawiera 300 mg glikolu propylenowego na mililitr, co przekłada się na 6 g w butelce 20 ml lub 9 g w butelce 30 ml. U dzieci poniżej 2. roku życia stosowanie nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych. W przypadku pacjentów z rozległymi zmianami konieczne jest monitorowanie pod kątem zwiększonej absorpcji ogólnoustrojowej.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja produktu, dane kliniczne, glikol propylenowy, kortykosteroid o dużej sile działania, mometazonu furoinian, opatrunek okluzyjny, owłosiona skóra głowy, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metmin 50 mcg/dawkę
Metmin, aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę, nie wykazuje według dostępnych danych istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych. Produkt zawiera również 0,02 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne działania niepożądane, jednak nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów. Mometazon stosowany miejscowo charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań ogólnoustrojowych mogących zaburzać funkcje psychomotoryczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol donosowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, funkcja psychomotoryczna, glikokortykosteroid stosowany miejscowo, interakcja lekowa, mometazonu furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, senność, substancja czynna, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ovixan 1 mg/g
Mometazonu furoinian w preparacie Ovixan krem 1 mg/g wykazuje bardzo niską biodostępność ogólnoustrojową, wynoszącą mniej niż 1% dawki aplikowanej miejscowo na skórę. Taka farmakokinetyka ogranicza systemowe wchłanianie substancji czynnej, co przekłada się na zmniejszone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów. Jest to szczególnie istotne w kontekście długotrwałej terapii lub stosowania na rozległych powierzchniach skóry, gdzie minimalizacja absorpcji systemowej jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta. Niska biodostępność wynika zarówno z właściwości fizykochemicznych mometazonu furoinianu, jak i z charakterystyki postaci farmaceutycznej – kremu.
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, biodostępność ogólnoustrojowa, dystrybucja metabolizm wydalanie, działania niepożądane ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, kortykosteroid, mometazonu furoinian, postać farmaceutyczna, preparat Ovixan, schorzenia dermatologiczne, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mometazon Doppelherz 50 µg/dawkę
Mometazon Doppelherz w dawce 50 µg/dawkę w formie aerozolu do nosa zawiera mometazonu furoinian jednowodny i jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz polipów nosa. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące bardzo często (≥1/10), zwykle o niewielkim nasileniu i samoistnie ustępujące. Częstość tego objawu (5%) jest niższa niż w przypadku innych donosowych kortykosteroidów, gdzie sięga do 15%. Inne działania niepożądane o częstości ≥1% to zapalenie gardła i zakażenia górnych dróg oddechowych (często, ≥1/100 do <1/10). Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza w dużych dawkach, może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym powikłań okulistycznych takich jak jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma oraz nieostre widzenie, których częstość nie jest dokładnie określona.
Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność, stanowią poważne powikłania wymagające natychmiastowego przerwania terapii. Miejscowe podrażnienia nosa i gardła, uczucie pieczenia, owrzodzenia oraz perforacja przegrody nosowej występują z nieznaną częstością. Zaburzenia smaku i węchu również zostały zgłoszone, jednak ich częstość nie jest precyzyjnie określona. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii mometazonem donosowym.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, działania ogólnoustrojowe, jaskra, kortykosteroidy donosowe, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie gardła, podrażnienie nosa, polipy nosa, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia oka, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Działania niepożądane
Chlorek benzalkoniowy, stosowany jako konserwant w preparatach donosowych (np. zawierających mometazonu furoinian – Aleric Spray, Momester oraz ksylometazolinę chlorowodorek – Orinox), może wywoływać liczne działania niepożądane, głównie dotyczące układu oddechowego i błony śluzowej nosa. Najczęściej obserwuje się krwawienie z nosa (ok. 5%), uczucie pieczenia, podrażnienie, owrzodzenia oraz perforację przegrody nosowej. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza w połączeniu z kortykosteroidami, zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych powikłań, takich jak jaskra, zaćma, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz przemijające zaburzenia widzenia. Ponadto chlorek benzalkoniowy może indukować reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu oddechowego i alergiami.
astma, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czwartorzędowy związek amoniowy, duszność, działanie niepożądane, jaskra, kortykosteroid, krwawienie z nosa, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie błony śluzowej nosa, podrażnienie gardła, preparat donosowy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej, świszczący oddech, układ oddechowy, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Elocom 1 mg/g
Produkt leczniczy Elocom w postaci maści, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Mometazonu furoinian, jako silny kortykosteroid miejscowy, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na brak działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, które mogłyby zaburzać funkcje psychomotoryczne. Dane kliniczne potwierdzają, że stosowanie Elocom nie ogranicza codziennej aktywności pacjenta, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa i komfortu terapii.
działanie niepożądane, edukacja terapeutyczna, Elocom, funkcja poznawcza, kortykosteroid miejscowy, lek kortykosteroidowy, maść Elocom, mometazonu furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, silny kortykosteroid, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Momecutan 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna maści Momecutan 1 mg/g, charakteryzuje się niskim stopniem wchłaniania przezskórnego, co potwierdzono badaniami z użyciem znakowania izotopowego 3H. W badaniach na zdrowych ochotnikach wykazano, że po 8-godzinnej ekspozycji na nieuszkodzoną skórę bez opatrunku okluzyjnego, wchłanianie wynosi około 0,7% dla maści oraz 0,4% dla kremu. Minimalna biodostępność ogólnoustrojowa potwierdzona została również pośrednio poprzez ocenę hamowania osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, co wskazuje na ograniczone ryzyko działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów stosowanych systemowo.
aplikacja miejscowa, biodostępność leku, biodostępność ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, marker biologiczny, mometazonu furoinian, nieuszkodzona skóra, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, profil bezpieczeństwa, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, znakowanie izotopowe - Leksykon substancji czynnych
Mometyzon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mometazonu furoinian, stosowany donosowo w dawce 50 mikrogramów na aplikację (np. Nasopronal), wykazuje ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ze względu na brak wystarczających danych oraz wyniki badań przedklinicznych wskazujących na potencjalny szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne, stosowanie mometazonu w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku ekspozycji płodowej konieczne jest monitorowanie noworodka, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji kory nadnerczy, aby wykluczyć niedoczynność nadnerczy. W odniesieniu do karmienia piersią, brak jest jednoznacznych danych o przenikaniu substancji do mleka, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia lub leczenia, bądź czasowego stosowania z monitorowaniem dziecka.
aerozol do nosa, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, ciąża, ekspozycja na kortykosteroidy, funkcja kory nadnerczy, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, mometazonu furoinian, Nasopronal, niedoczynność kory nadnerczy, okres płodowy, planowanie potomstwa, płodność ludzka, preparat donosowy, proces reprodukcyjny, produkt donosowy, przenikanie mometazonu, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eztom 1 mg/g
Eztom to maść zawierająca 1 mg/g mometazonu furoinianu, silnego glikokortykosteroidu grupy III, przeznaczona do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry (AZS) i ograniczona łuszczyca plackowata. Preparat jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, szczególnie w przypadku zmian suchych, lichenifikowanych i hiperkeratotycznych, lokalizowanych na skórze grubszej (dłonie, stopy, łokcie, kolana). Maść zapewnia lepszą penetrację substancji czynnej w porównaniu do innych postaci, co jest istotne w terapii przewlekłych, zgrubiałych zmian skórnych. Lek nie jest zalecany w rozległej łuszczycy plackowatej ani u dzieci poniżej 2 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy monopalmitynostearynianu (20 mg/g) i butylohydroksytoluen (E 321, do 0,015 mg/g), mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
atopowe zapalenie skóry, blaszki rumieniowo-złuszczające, butylohydroksytoluen, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy monopalmitynostearynianu, kortykosteroidoterapia miejscowa, lichenifikacja, łuszczyca, łuszczyca plackowata, mometazonu furoinian, obkurczanie naczyń krwionośnych, ścieńczenie skóry, wchłanianie systemowe, zmiany hiperkeratotyczne, zmiany łuszczycowe, zmiany sączące - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elosone 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna leku Elosone (1 mg/g roztwór na skórę), jest silnym kortykosteroidem miejscowym (grupa III według klasyfikacji europejskiej) o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz silnym efekcie wazokonstrykcyjnym. Mechanizm działania przeciwzapalnego nie jest w pełni poznany, jednak badania porównawcze wykazały, że mometazonu furoinian wykazuje siłę działania równą lub przewyższającą inne powszechnie stosowane kortykosteroidy, takie jak betametazonu walerianian, acetonid triamcynolonu, betametazonu dipropionian oraz acetonid fluocinolonu. Szczególnie istotne są wyniki badań na zmianach zapalnych wywołanych promieniowaniem UV, gdzie krem z 0,1% mometazonu furoinianu wykazał silniejsze obkurczanie naczyń krwionośnych niż kremy z 0,1% betametazonu walerianianu i dipropionianu, z efektem terapeutycznym utrzymującym się do 24 godzin po aplikacji.
acetonid fluocinolonu, acetonid triamcynolonu, betametazonu dipropionian, betametazonu walerianian, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, klasyfikacja europejska kortykosteroidów, kortykosteroid do stosowania miejscowego, mometazonu furoinian, obkurczanie naczyń krwionośnych, promieniowanie UV, roztwór na skórę, spektroskopia odbiciowa, wazokonstrykcja, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zodgane 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian w aerozolu do nosa (Zodgane, 50 µg/dawkę) jest kortykosteroidem donosowym, którego stosowanie w ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są bardzo ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały potencjalne działanie teratogenne i negatywny wpływ na reprodukcję. W związku z tym lek należy stosować w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu i noworodka. Konieczne jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka oraz dokładna dokumentacja decyzji lekarskiej. Noworodki matek stosujących kortykosteroidy donosowe w ciąży powinny być monitorowane pod kątem niedoczynności kory nadnerczy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Mometazonu furoinian, aktywny składnik leku Nasometin Control, jest kortykosteroidem donosowym o silnym, miejscowym działaniu przeciwzapalnym, bez istotnego efektu ogólnoustrojowego. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu uwalniania mediatorów reakcji alergicznych, w tym leukotrienów oraz cytokin prozapalnych i Th2, takich jak IL-1, IL-4, IL-5, IL-6 oraz TNF-alfa. W badaniach in vitro wykazano, że mometazonu furoinian znacząco ogranicza syntezę i uwalnianie tych cytokin, co przekłada się na skuteczne tłumienie zarówno wczesnej, jak i późnej fazy reakcji alergicznej w błonie śluzowej nosa.
adhezyjne białka nabłonkowe, cytokina prozapalna, cytokiny Th2, czynnik martwicy nowotworów alfa, eozynofil, histamina, interleukina-1, interleukina-4, interleukina-5, interleukina-6, kortykosteroid, leukocyt, leukotrieny, mediatory reakcji alergicznej, mometazonu furoinian, neutrofil, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, test prowokacji alergenowej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ryaltris 600 mcg + 25 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Ryaltris zawiera mometazonu furoinian jednowodny (25 µg/dawkę) oraz olopatadyny chlorowodorek (600 µg/dawkę) w formie aerozolu do nosa. Po wielokrotnym donosowym podaniu (2 rozpylenia do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę, co odpowiada 2400 µg olopatadyny i 100 µg mometazonu furoinianu dziennie) u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, średnie maksymalne stężenia (Cmax) wynosiły odpowiednio 19,80 ± 7,01 ng/ml dla olopatadyny oraz 9,92 ± 3,74 pg/ml dla mometazonu furoinianu. Średnie pole pod krzywą (AUCtau) wynosiło 88,77 ± 23,87 ng*hr/ml dla olopatadyny i 58,40 ± 27,00 pg*h/ml dla mometazonu. Mediana czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) wynosiła 1 godzinę dla obu substancji. Olopatadyna wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~55%), głównie z albuminą, natomiast mometazonu furoinian charakteryzuje się wysokim wiązaniem białkowym (98-99%). Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych między tymi składnikami.
aerozol do nosa, albumina surowicy, cytochrom P-450, hemodializa, interakcja farmakokinetyczna, interakcja metaboliczna, klirens kreatyniny, lek macierzysty, metabolizm pierwszego przejścia, mometazonu furoinian, okres półtrwania, olopatadyna, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eztom
Produkt leczniczy Eztom zawierający mometazonu furoinian 1 mg/g wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych. W przypadku podrażnienia lub reakcji uczuleniowej należy przerwać terapię, a w razie zakażenia wdrożyć leczenie przeciwgrzybicze lub przeciwbakteryjne, przerywając stosowanie glikokortykosteroidu do ustąpienia infekcji. Miejscowe stosowanie może prowadzić do zahamowania osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (HPA), objawów zespołu Cushinga, hiperglikemii i cukromoczu, zwłaszcza przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym. U dzieci i młodzieży powyżej 2 lat stosowanie nie powinno przekraczać 3 tygodni, a u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Należy unikać długotrwałego stosowania, szczególnie na skórę twarzy (maksymalnie 5 dni) oraz pod opatrunkiem okluzyjnym, zwłaszcza u dzieci.
butylohydroksytoluen, cukromocz, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hiperglikemia, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, mometazonu furoinian, nawrót choroby, niedobór glikokortykosteroidów, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, podrażnienie skóry, reakcja uczuleniowa, uogólniona łuszczyca krostkowa, zahamowanie kory nadnerczy, zahamowanie osi HPA, zakażenie, zapalenie skóry, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasonex 0,5 mg/g; 50 mcg/dawkę
Nasonex to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg na dawkę, podawany za pomocą precyzyjnej pompki dozującej. Preparat ma postać białej lub prawie białej, nieprzezroczystej zawiesiny i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza dyspersyjna, glicerol, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, polisorbat 80 oraz benzalkoniowy chlorek w ilości 0,02 mg na dawkę, który pełni funkcję konserwantu. Dostępny jest w opakowaniach 10 g (60 dawek) oraz 18 g (140 dawek), konfekcjonowanych w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości z manualną pompką. Należy zwrócić uwagę na odpowiednie warunki przechowywania: temperatura nie powinna przekraczać 25°C, a lek nie może być zamrażany.
aerozol do nosa, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, cytrynian sodu, emulgator, glicerol, karmeloza sodowa, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, pompka dozująca, regulator pH, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Momecutan 1 mg/g
Momecutan to maść miejscowa zawierająca 1 mg/g mometazonu furoinianu, syntetycznego kortykosteroidu o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowanego w terapii schorzeń dermatologicznych. Preparat ma postać białej do lekko żółtawej, połyskującej maści, zawierającej substancje pomocnicze takie jak wazelina biała z all-rac-α-tokoferolem, wosk biały, glikol propylenowy monopalmitynostearynian, glikol heksylenowy oraz rozcieńczony kwas fosforowy 10%, które zapewniają odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz stabilność pH. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach od 10 g do 100 g, co pozwala na dostosowanie dawki do powierzchni leczonej skóry.
działanie przeciwzapalne, emulgator, glikol heksylenowy, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, kortykosteroid, kwas fosforowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, regulator pH, schorzenie dermatologiczne, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, syntetyczny kortykosteroid, tokoferol, tuba aluminiowa, wazelina biała, wosk biały - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Właściwości farmakokinetyczne
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza w preparatach donosowych takich jak Aleric Spray, Momester (oba zawierające mometazonu furoinian 50 μg/dawkę) oraz Orinox (ksylometazoliny chlorowodorek 0,5 mg/ml), wykazuje ograniczone wchłanianie miejscowe i systemowe. W Aleric Spray i Momester dawka benzalkoniowego chlorku wynosi 20 μg na dawkę, natomiast w Orinox 14 μg na dawkę pojedynczą (138 μl), co odpowiada stężeniu 0,1 mg/ml. Biodostępność ogólnoustrojowa mometazonu furoinianu jest <1%, co wskazuje na minimalne wchłanianie również benzalkoniowego chlorku z błony śluzowej nosa. W przypadku Orinox stężenia ksylometazoliny w osoczu są bliskie granicy wykrywalności, co sugeruje analogicznie niskie wchłanianie systemowe benzalkoniowego chlorku przy prawidłowym stosowaniu.
aerozol donosowy, benzalkoniowy chlorek, biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa nosa, dystrybucja leku, dystrybucja tkankowa, eliminacja leku, farmakokinetyka, jama nosowa, ksylometazoliny chlorowodorek, metabolizm pierwszego przejścia, mometazonu furoinian, preparat donosowy, substancja pomocnicza, wchłanianie leku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nasopronal
Podczas terapii mometazonu furoinianem w postaci aerozolu do nosa Nasopronal (50 mikrogramów/dawkę) należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z aktywną lub przebyłą gruźlicą oraz nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, bakteryjnymi i wirusowymi. Długotrwałe stosowanie wymaga monitorowania błony śluzowej nosa pod kątem zmian, zwłaszcza w przypadku miejscowych zakażeń grzybiczych lub utrzymującego się podrażnienia. Lek nie jest wskazany u pacjentów z perforacją przegrody nosowej. W badaniach klinicznych odnotowano częstsze, choć łagodne i samoistnie ustępujące krwawienia z nosa oraz możliwość podrażnienia spowodowanego obecnością chlorku benzalkoniowego. Ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci, zaćma, jaskra czy zaburzenia psychiczne, jest mniejsze niż przy doustnych kortykosteroidach, jednak wymaga uwagi, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek.
alergiczne zapalenie spojówek, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorek benzalkoniowy, depresja, gruźlica czynna, gruźlicze zakażenie układu oddechowego, immunosupresja, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, lek przeciwgrzybiczny, mometazonu furoinian, mukowiscydoza, nadmierna aktywność psychoruchowa, nieostre widzenie, niewydolność kory nadnerczy, odra, opóźnienie wzrostu, ospa wietrzna, perforacja przegrody nosowej, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polip nosa, wyprysk, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze błony śluzowej nosa, zakażenie wirusowe, zanik błony śluzowej nosa, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Pronasal Control to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 50 µg mometazonu furoinianu w dawce 0,1 ml (całkowita masa dawki 100 mg). Preparat zawiera również 20 µg chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej o działaniu konserwującym. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, glicerol, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny oraz cytrynian sodu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, nawilżenie, stabilność pH (4,3–4,9) oraz osmolalność (270–330 mOsm/kg). Produkt dostępny jest w opakowaniach o masie 10 g (60 dawek) oraz 18 g (120 lub 140 dawek), z okresem ważności 2 lata i możliwością stosowania do 8 tygodni po pierwszym użyciu.
aerozol donosowy, aplikator donosowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, cytrynian sodu, glicerol, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eztom 50 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Eztom, zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 µg/dawkę, jest donosowym kortykosteroidem stosowanym w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz polipów nosa. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, zazwyczaj samoistnie ustępujące i o łagodnym przebiegu. Profil bezpieczeństwa jest porównywalny do placebo, a częstość innych działań niepożądanych, takich jak zapalenie gardła, infekcje górnych dróg oddechowych, bóle głowy czy podrażnienie błony śluzowej nosa, mieści się w zakresie od 1% do 10%. W populacji pediatrycznej częstość działań niepożądanych, w tym krwawienia z nosa (6%) i bólu głowy (3%), jest zbliżona do placebo, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa u dzieci.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, działanie ogólnoustrojowe, jaskra, kichanie, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie gardła, podrażnienie nosa, polip nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenie smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zmętnienie soczewki oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ivoxel 1 mg/g
Przedawkowanie kremu Ivoxel zawierającego mometazonu furoinian (1 mg/g) najczęściej wynika z długotrwałego, nadmiernego miejscowego stosowania, co prowadzi do systemowego wchłaniania kortykosteroidu i zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Głównym powikłaniem jest wtórna niewydolność kory nadnerczy, objawiająca się zaburzeniami hormonalnymi i wymagająca specjalistycznej diagnostyki endokrynologicznej. Dodatkowo mogą wystąpić objawy zespołu Cushinga (otyłość centralna, rozstępy, osłabienie mięśni, nadciśnienie) oraz miejscowe zmiany skórne, takie jak ścieńczenie naskórka i zwiększona podatność na infekcje.
badanie endokrynologiczne, funkcja nadnerczy, glikokortykosteroid, hormon steroidowy, infekcja skórna, Ivoxel, kortykosteroid, kortyzol, mometazonu furoinian, nadciśnienie tętnicze, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłabienie mięśniowe, otyłość centralna, rozstęp skórny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ścieńczenie naskórka, test endokrynologiczny, wtórna niewydolność kory nadnerczy, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mometaxon 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna preparatu Mometaxon, jest silnie działającym (III grupa siły działania) syntetycznym glikokortykosteroidem o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz naczynioskurczowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu procesów zapalnych, redukcji świądu oraz obkurczaniu naczyń krwionośnych, co skutkuje zmniejszeniem przekrwienia i obrzęku tkanek. Badania porównawcze wykazały, że mometazonu furoinian ma co najmniej równoważne, a w niektórych przypadkach silniejsze działanie naczynioskurczowe niż inne miejscowo stosowane kortykosteroidy, takie jak walerianian betametazonu, acetonid triamcynolonu, dipropionian betametazonu czy acetonid fluocinolonu. Wskaźnik terapeutyczny wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa przy wysokiej skuteczności klinicznej.
acetonid fluocinolonu, acetonid triamcynolonu, dipropionian betametazonu, działanie naczynioskurczowe, działanie przeciwłuszczycowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, grupa farmakoterapeutyczna, mometazonu furoinian, niefluorowany glikokortykosteroid, obkurczenie naczyń krwionośnych, pH fizjologiczne, silnie działający glikokortykosteroid, walerianian betametazonu, wskaźnik terapeutyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ryaltris 600 mcg + 25 mcg/dawkę
Ryaltris to preparat zawierający olopatadynę chlorowodorek (600 µg/dawkę) oraz mometazonu furoinian (25 µg/dawkę), stosowany miejscowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Olopatadyna działa jako silny, wybiórczy antagonista receptorów histaminowych, hamując reakcje alergiczne, natomiast mometazonu furoinian jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, który hamuje uwalnianie mediatorów zapalnych, w tym leukotrienów oraz cytokin prozapalnych (IL-1, IL-5, IL-6, TNF-alfa) i cytokin Th2 (IL-4, IL-5) przez komórki T CD4+. Synergistyczne działanie obu substancji skutkuje znaczną redukcją objawów takich jak wyciek z nosa, niedrożność nosa, kichanie i świąd nosa.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina prozapalna, cytokina Th2, czynnik martwicy nowotworu alfa, działanie synergistyczne, glikokortykosteroid, interleukina-1, interleukina-5, interleukina-6, lek przeciwhistaminowy, leukotrien, mometazonu furoinian, niedrożność nosa, objawy nosowe, olopatadyna, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, swędzenie nosa, wyciek z nosa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Eztom 1 mg/g
Przedkliniczne badania mometazonu furoinianu, substancji czynnej kremu Eztom w stężeniu 1 mg/g (0,1%), nie wykazały dodatkowych informacji istotnych dla lekarzy przepisujących ten produkt leczniczy. Dane te nie wskazują na nowe zagrożenia ani nie wymagają rozszerzonego omówienia poza tym, co zostało już zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Standardowe testy bezpieczeństwa potwierdziły dotychczasowy profil bezpieczeństwa substancji czynnej bez ujawnienia nowych ryzyk klinicznych. Wszystkie kluczowe informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania mometazonu furoinianu w kremie Eztom zostały uwzględnione w odpowiednich sekcjach ChPL, dlatego lekarze powinni odwołać się do tych źródeł w celu uzyskania pełnego obrazu profilu bezpieczeństwa. Brak dodatkowych danych przedklinicznych wskazuje na stabilność i przewidywalność działania leku, co ułatwia podejmowanie decyzji terapeutycznych bez konieczności uwzględniania nowych, nieopisanych wcześniej zagrożeń.
- Leksykon substancji czynnych
Mometazon – Działania niepożądane
Mometazonu furoinian, syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany jest miejscowo w dermatologii oraz donosowo w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. Profil bezpieczeństwa różni się w zależności od postaci farmaceutycznej: aerozole donosowe najczęściej powodują krwawienia z nosa u około 5% pacjentów, co jest mniej lub porównywalne do innych donosowych kortykosteroidów (do 15%). Preparaty dermatologiczne wywołują głównie miejscowe reakcje skórne, takie jak mrowienie, kłucie, kontaktowe zapalenie skóry, hipopigmentację, rozstępy czy zanik skóry. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach lub pod opatrunkiem okluzyjnym może prowadzić do ogólnoustrojowego wchłonięcia i zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga, zaburzeń wzrostu u dzieci oraz nadciśnienia wewnątrzczaszkowego. U dzieci częstość działań niepożądanych donosowych jest porównywalna do placebo, obejmując krwawienie z nosa (6%), bóle głowy (3%) i podrażnienie błony śluzowej nosa (2%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, duszność, hipopigmentacja, jaskra, kontaktowe zapalenie skóry, kora nadnerczy, kortykosteroid syntetyczny, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, owrzodzenie błony śluzowej nosa, parestezja, perforacja przegrody nosowej, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, reakcja anafilaktyczna, rozstępy, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, uwypuklenie ciemiączka, zaburzenia smaku i węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie wtórne, zanik skóry, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zespół Cushinga, zmiany trądzikopodobne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elocom 1 mg/g
W dokumentacji przedklinicznej mometazonu furoinianu w postaci płynu na skórę (Elocom, 1 mg/g) nie zidentyfikowano istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa, które nie zostałyby już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL). Preparat zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g oraz glikol propylenowy (E1520) w ilości 300 mg/ml, co odpowiada 6 g glikolu propylenowego w opakowaniu 20 ml oraz 9 g w opakowaniu 30 ml. Brak dodatkowych danych przedklinicznych wskazuje na stabilny profil bezpieczeństwa tego leku w formie płynu na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elitasone 1 mg/g
Elitasone to maść dermatologiczna zawierająca mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, stosowana miejscowo. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest glikolu propylenowego monostearynian w ilości 40 mg/g, pełniący funkcję emulgatora. Preparat ma białą barwę i typową konsystencję maści, a jego skład uzupełniają glikol heksylenowy (nawilżający i poprawiający penetrację), wosk biały (stabilizator konsystencji), kwas fosforowy rozcieńczony (regulator pH) oraz wazelina biała jako baza maściowa. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach z zakrętką PE, w opakowaniach o pojemności 15 g, 30 g i 50 g, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
emulgator, glikol heksylenowy, glikolu propylenowego monostearynian, maść, maść dermatologiczna, mometazonu furoinian, odpad medyczny, penetracja skórna, podstawa maściowa, postać maściowa, regulator pH, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała, właściwość farmakologiczna, wosk biały, zakrętka polietylenowa, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ivoxel 1 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa w praktyce klinicznej, również w przypadku miejscowo stosowanych glikokortykosteroidów, takich jak mometazonu furoinian w preparacie Ivoxel (1 mg/g krem). Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) wskazuje, że Ivoxel nie wywiera istotnego wpływu na sprawność psychoruchową, co wynika z minimalnego wchłaniania ogólnoustrojowego przy miejscowej aplikacji oraz braku działania na ośrodkowy układ nerwowy. Lekarz powinien jednak uwzględnić indywidualne predyspozycje pacjenta, możliwe interakcje farmakologiczne oraz monitorować ewentualne działania niepożądane, które mogłyby wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza przy stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry, długotrwałej terapii lub u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek.
alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie lokalne leku, działanie niepożądane, farmakokinetyka, farmakoterapia, funkcje kognitywne, glikokortykosteroid, interakcje lekowe, krem dermatologiczny, miejscowe glikokortykosteroidy, mometazonu furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, preparat dermatologiczny, sprawność psychomotoryczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elosone 1 mg/g
Mometazonu furoinian w kremie Elosone (1 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego kortykosteroidu. Badania na zwierzętach wykazały możliwość wystąpienia wad rozwojowych płodu, takich jak rozszczep podniebienia oraz opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem terapii. Zaleca się unikanie aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz ograniczenie czasu stosowania do niezbędnego minimum. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kremu u kobiet ciężarnych, dlatego decyzja o terapii powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza po szczegółowej konsultacji z pacjentką.
bariera łożyskowa, ekspozycja na kortykosteroidy, Elosone, glikokortykosteroidy miejscowe, karmienie piersią, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroidy miejscowe, laktacja, mometazonu furoinian, opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, rozszczep podniebienia, stosunek korzyści do ryzyka, wady rozwojowe płodu, wchłanianie ogólnoustrojowe, zahamowanie wzrostu płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Aerozol do nosa Pronasal Control zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (20 mikrogramów na 0,1 ml). Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane w przypadku nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, takich jak opryszczka pospolita, ze względu na ryzyko zaostrzenia infekcji wynikające z immunosupresyjnego działania kortykosteroidów. Preparat ma postać białej do prawie białej, nieprzezroczystej zawiesiny o pH 4,3–4,9 i osmolalności 270–330 mOsm/kg, co może wpływać na tolerancję u pacjentów.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, gojenie tkanek, kortykosteroid, miejscowe zakażenia, mometazonu furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, opryszczka pospolita, osmolalność, substancja czynna, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zawiesina do nosa - Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olopatadyna, stosowana miejscowo w postaci kropli do oczu lub aerozolu donosowego, wykazuje działanie przeciwalergiczne i przeciwhistaminowe, jednak podlega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. W przypadku ciężkich reakcji niepożądanych lub nadwrażliwości na substancję aktywną, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Monitorowanie efektów leczenia jest kluczowe – brak poprawy lub nasilenie objawów w ciągu 3 dni wymaga konsultacji lekarskiej i ewentualnej zmiany leczenia. Preparat Olopatadine UNIMED PHARMA może powodować miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie, ból, zaczerwienienie czy zaburzenia widzenia, co również stanowi wskazanie do przerwania terapii. Pacjenci stosujący krople do oczu powinni zdjąć soczewki kontaktowe przed aplikacją i odczekać minimum 15 minut przed ich ponownym założeniem. Preparat Oftahist zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienia, toksyczne ubytki rogówki oraz zmianę koloru miękkich soczewek kontaktowych, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z suchością oka lub zaburzeniami rogówki. Olopatadine UNIMED PHARMA nie jest wskazany u pacjentów z nadwrażliwością na srebro ze względu na obecność śladowych ilości srebra w zamknięciu butelki.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, Candida albicans, centralna surowicza chorioretinopatia, chlorek benzalkoniowy, jaskra, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancje, nieostre widzenie, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie oka, reakcja niepożądana, rogówka, soczewka kontaktowa, suche oko, świszczący oddech, ubytki rogówki, zaćma - Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Przeciwwskazania stosowania
Olopatadyna, stosowana głównie w preparatach okulistycznych (krople do oczu) oraz aerozolach do nosa, wykazuje działanie przeciwhistaminowe. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. W kroplach do oczu, takich jak Oftahist (olopatadyna 1 mg/ml), obecny jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,1 mg/ml, który może wywoływać podrażnienia i reakcje alergiczne. Podobnie w aerozolu donosowym Ryaltris (600 mcg olopatadyny + 25 mcg mometazonu furoinianu na dawkę) chlorek benzalkoniowy występuje w ilości 20 mcg/dawkę i może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa. Preparat Olopatadine UNIMED PHARMA zawiera disodu fosforan dwunastowodny 2,991 mg/ml (0,8 mg fosforanów/ml), co również może wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, działanie przeciwhistaminowe, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwhistaminowy, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, olopatadyna, opryszczka pospolita, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, uraz nosa, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Momecutan 1 mg/g
Momecutan to roztwór na skórę zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g (odpowiadające 1,07 ml produktu na gram roztworu). Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, co ułatwia aplikację na owłosione oraz trudno dostępne obszary skóry. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol propylenowy w ilości 300 mg/g, alkohol izopropylowy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, hydroksypropylocelulozę, wodę oczyszczoną oraz rozcieńczony kwas fosforowy (10%), które stabilizują pH, modyfikują lepkość i poprawiają właściwości aplikacyjne roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach polietylenowych o pojemnościach 20, 30, 50 lub 100 ml, wyposażonych w kroplomierz i zabezpieczenie gwarancyjne.
alkohol izopropylowy, bufor stabilizujący pH, butelka polietylenowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, interakcja z materiałami, kwas fosforowy, mometasoni furoas, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, roztwór na skórę, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza