Przedawkowanie
Pronasal Control 50 mcg/dawkę

Przedawkowanie mometazonu furoinianu w preparacie Pronasal Control (50 μg/dawkę, aerozol do nosa) jest rzadkim, ale klinicznie istotnym problemem, głównie ze względu na ryzyko supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA). Mometazon furoinian, jako silny syntetyczny kortykosteroid o niskiej biodostępności systemowej (<1%), rzadko wywołuje poważne skutki ogólnoustrojowe nawet przy znacznym przekroczeniu dawki. Główne objawy przedawkowania obejmują potencjalną supresję osi HPA, co może prowadzić do zmniejszenia endogennej produkcji kortykosteroidów i ryzyka niewydolności nadnerczy w sytuacjach stresowych. Miejscowe działania niepożądane, takie jak podrażnienie błony śluzowej nosa, mogą być nasilone przez składniki pomocnicze, np. chlorek benzalkoniowy (20 μg/dawkę).

Przedawkowanie leku

Przedawkowanie produktu leczniczego Pronasal Control (mometazonu furoinian 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina) stanowi rzadkie, ale istotne klinicznie zagadnienie, o którym personel medyczny powinien posiadać szczegółową wiedzę. Przedawkowanie kortykosteroidów podawanych donosowo może prowadzić do określonych konsekwencji, choć w przypadku tego preparatu ryzyko poważnych następstw systemowych jest relatywnie niskie. 1

Mechanizm działania mometazonu furoinianu

Mometazonu furoinian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany miejscowo w postaci aerozolu do nosa. Każde naciśnięcie pompki dostarcza odmierzoną dawkę 50 mikrogramów mometazonu furoinianu, przy czym całkowita masa jednej dawki wynosi 100 mg. 2

Potencjalne skutki przedawkowania

Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem produktu Pronasal Control jest supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA). Jest to poważne zaburzenie fizjologiczne, które może wystąpić zarówno przy podaniu wziewnym, jak i doustnym zbyt dużych dawek kortykosteroidów. 3

Zahamowanie czynności osi HPA może prowadzić do szeregu konsekwencji klinicznych, w tym do zmniejszenia syntezy endogennych kortykosteroidów i potencjalnie niewydolności nadnerczy w sytuacjach stresowych.

Ryzyko efektów systemowych

Należy podkreślić, że ogólnoustrojowa biodostępność mometazonu furoinianu z produktu Pronasal Control jest bardzo niska i wynosi <1%. Z tego powodu nawet znaczące przedawkowanie tego preparatu rzadko prowadzi do poważnych konsekwencji klinicznych wymagających intensywnej interwencji terapeutycznej. 4

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Pronasal Control zalecane jest następujące postępowanie:

  • Obserwacja pacjenta pod kątem objawów nadmiaru kortykosteroidów
  • Po okresie obserwacji należy powrócić do prawidłowego dawkowania leku zgodnie z zaleceniami
  • Zazwyczaj nie jest wymagana żadna szczególna interwencja terapeutyczna

W większości przypadków przedawkowania Pronasal Control wystarczająca jest obserwacja kliniczna pacjenta, a następnie kontynuacja leczenia z zastosowaniem prawidłowo przepisanej dawki leku. 5

Objaw przedawkowania Opis Mechanizm Uwagi
Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) Supresja produkcji endogennych kortykosteroidów, potencjalnie prowadząca do niewydolności nadnerczy Egzogenne kortykosteroidy w dużych dawkach hamują endogenną produkcję hormonów kory nadnerczy Główny efekt systemowy przedawkowania kortykosteroidów, rzadko występujący przy podaniu donosowym
Objawy cushingoidalne Zaokrąglenie twarzy, przyrost masy ciała, rozstępy skórne, osłabienie mięśni Nadmiar kortykosteroidów w krążeniu systemowym Występuje rzadko przy przedawkowaniu preparatów donosowych ze względu na niską biodostępność systemową
Miejscowe podrażnienie błony śluzowej nosa Pieczenie, suchość, podrażnienie Bezpośredni wpływ zwiększonej ilości leku i substancji pomocniczych (np. chlorek benzalkoniowy) na błonę śluzową Chlorek benzalkoniowy (20 μg/dawkę) może potęgować podrażnienie miejscowe
Zaburzenia równowagi elektrolitowej Hipokaliemia, retencja sodu i wody Efekt mineralokortykosteroidowy przy dużych dawkach systemowych Mało prawdopodobne przy przedawkowaniu donosowym mometazonu ze względu na niską biodostępność systemową

Różnice w przedawkowaniu u szczególnych grup pacjentów

Należy zwrócić uwagę, że określone grupy pacjentów mogą być bardziej narażone na konsekwencje przedawkowania kortykosteroidów donosowych:

  • Pacjenci pediatryczni – ze względu na mniejszą masę ciała i potencjalnie większą podatność na supresję osi HPA
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – ze względu na potencjalnie upośledzony metabolizm kortykosteroidów
  • Osoby przyjmujące jednocześnie inne kortykosteroidy (doustne, wziewne, miejscowe) – ze względu na addytywny efekt

Mimo to, nawet w tych szczególnych populacjach, niska biodostępność ogólnoustrojowa mometazonu furoinianu z preparatu Pronasal Control znacząco ogranicza ryzyko poważnych efektów systemowych przedawkowania. 6

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl