Przeciwwskazania
Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Aerozol do nosa Pronasal Control zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (20 mikrogramów na 0,1 ml). Ponadto, stosowanie preparatu jest niewskazane w przypadku nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, takich jak opryszczka pospolita, ze względu na ryzyko zaostrzenia infekcji wynikające z immunosupresyjnego działania kortykosteroidów. Preparat ma postać białej do prawie białej, nieprzezroczystej zawiesiny o pH 4,3–4,9 i osmolalności 270–330 mOsm/kg, co może wpływać na tolerancję u pacjentów.
Przeciwwskazania stosowania leku Pronasal Control
Aerozol do nosa Pronasal Control zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów/dawkę, jako każdy preparat farmaceutyczny, posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zaleceniem go pacjentowi. Prawidłowa identyfikacja sytuacji klinicznych, w których stosowanie tego leku jest niewskazane, stanowi kluczowy element bezpiecznej farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Pronasal Control jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną – mometazonu furoinian, który występuje w preparacie w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego. Każde naciśnięcie pompki dostarcza dawkę 50 mikrogramów tej substancji. Równie istotna jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie, w tym na chlorek benzalkoniowy, którego każda dawka (0,1 ml) zawiera 20 mikrogramów.2
Nieleczone miejscowe zakażenia błony śluzowej nosa
Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest obecność nieleczonych miejscowych zakażeń obejmujących błonę śluzową nosa. Szczególnie wymieniona jest opryszczka pospolita, jednak przeciwwskazanie to dotyczy również innych nieleczonych infekcji w obrębie błony śluzowej nosa. Kortykosteroidy, do których należy mometazon, mogą hamować odpowiedź immunologiczną organizmu, co w przypadku aktywnej, nieleczonej infekcji, może prowadzić do jej zaostrzenia lub rozprzestrzenienia.3
Zabiegi chirurgiczne i urazy nosa
Pronasal Control nie powinien być stosowany u pacjentów, którzy niedawno przebyli zabiegi chirurgiczne nosa lub urazy nosa. Przeciwwskazanie to obowiązuje do czasu całkowitego zagojenia się ran. Uzasadnieniem jest hamujące działanie kortykosteroidów na proces gojenia tkanek. Zastosowanie preparatu przed zakończeniem procesu gojenia może skutkować opóźnieniem regeneracji tkanek i zwiększeniem ryzyka powikłań.4
Sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Pronasal Control, zawierającym mometazonu furoinian w stężeniu 50 mikrogramów/dawkę jako aerozol do nosa w postaci białej do prawie białej, nieprzezroczystej zawiesiny, należy zwrócić szczególną uwagę na wyżej wymienione przeciwwskazania oraz rozważyć indywidualnie korzyści i ryzyko terapii. Warto pamiętać, że cechy fizykochemiczne preparatu (pH od 4,3 do 4,9 oraz osmolalność od 270 do 330 mOsm/kg) mogą również wpływać na tolerancję leku u poszczególnych pacjentów.5
Podsumowując, odradzenie pacjentowi stosowania leku Pronasal Control jest bezwzględnie konieczne w przypadku występowania nadwrażliwości na składniki preparatu, nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa oraz w okresie gojenia po zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania