mometazonu furoinian
Mometazonu furoinian to syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, stosowany głównie miejscowo w leczeniu schorzeń dermatologicznych, alergicznych i pulmonologicznych. Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów glikokortykosteroidowych oraz minimalną aktywnością mineralokortykosteroidową, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
W dermatologii mometazonu furoinian jest klasyfikowany jako kortykosteroid o dużej sile działania (klasa III) i znajduje zastosowanie w leczeniu atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, wyprysku oraz innych stanów zapalnych skóry. W postaci donosowej skutecznie łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa, a w formie wziewnej jest wykorzystywany w terapii astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Mechanizm działania mometazonu furoinianu opiera się na hamowaniu migracji komórek zapalnych, redukcji uwalniania mediatorów zapalenia oraz zmniejszaniu przepuszczalności naczyń krwionośnych. Substancja wykazuje również zdolność do hamowania syntezy cytokin prozapalnych. Ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową przy podaniu miejscowym, rzadko wywołuje działania niepożądane typowe dla kortykosteroidów systemowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Elosone 1 mg/g
Elosone to roztwór na skórę zawierający 1 mg/g mometazonu furoinianu, przeznaczony do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy. Preparat aplikuje się raz na dobę, nanosząc kilka kropli na zmienione chorobowo miejsca, a następnie delikatnie masując do całkowitego wchłonięcia. Lek ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu o zapachu alkoholu izopropylowego i zawiera również 300 mg/g glikolu propylenowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych klinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Interakcje
Olopatadyna, stosowana głównie w formie kropli do oczu (np. Oftahist, Olodon Free) oraz aerozolu do nosa (Ryaltris), wykazuje niski potencjał interakcji metabolicznych. Badania in vitro wykazały, że nie hamuje kluczowych izoenzymów cytochromu P-450 (CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4), co minimalizuje ryzyko interakcji metabolicznych z lekami metabolizowanymi przez te enzymy, takimi jak warfaryna, omeprazol czy beta-blokery. W przypadku preparatu złożonego Ryaltris, zawierającego olopatadynę i mometazonu furoinian, nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych między tymi składnikami, jednak mometazon wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A (np. kobicystatu), ze względu na ryzyko nasilonych ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów.
absorpcja ogólnoustrojowa, aerozol do nosa, antagonista kanału wapniowego, beta-bloker, CYP1A2, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, cytochrom P-450, działanie niepożądane, działanie sedatywne, inhibitor CYP3A, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja metaboliczna, izoenzymy cytochromu P-450, kobicystat, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek uspokajający, mometazonu furoinian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, olopatadyna, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nasometin 50 mcg/dawkę odmierzoną
Mometazonu furoinian, substancja czynna aerozolu do nosa Nasometin (50 mikrogramów/dawkę), charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością ogólnoustrojową po podaniu donosowym, wynoszącą poniżej 1%. Tak niska absorpcja systemowa potwierdzona wysoce czułą metodą analityczną (dolna granica detekcji 0,25 pg/ml) wskazuje na głównie miejscowe działanie przeciwzapalne w błonie śluzowej nosa, minimalizując ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Dystrybucja systemowa jest klinicznie nieistotna, a ewentualne ilości substancji w krążeniu nie osiągają stężeń terapeutycznych ani toksycznych w tkankach obwodowych.
aerozol do nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, biodostępność substancji czynnej, błona śluzowa nosa, dystrybucja ogólnoustrojowa, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, krążenie ogólne, metabolizm, metabolizm pierwszego przejścia, mometazonu furoinian, Nasometin, stężenie terapeutyczne, układ wątrobowo-jelitowy, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Momecutan 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna roztworu Momecutan o stężeniu 1 mg/g (1 mg mometazonu furoinianu na 1 g roztworu, odpowiadający 1,07 ml roztworu), wykazuje minimalne wchłanianie przezskórne. Badania farmakokinetyczne z użyciem znakowanego izotopowo mometazonu furoinianu wykazały, że wchłanianie przezskórne maści i kremu wynosi odpowiednio około 0,7% i 0,4% podczas 8-godzinnej ekspozycji na nieuszkodzoną skórę bez opatrunku okluzyjnego. W przypadku roztworu Momecutan, bezpośrednie badania wchłaniania nie były przeprowadzone, jednak ocena hamowania osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy wskazuje na minimalną absorpcję ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych przy zachowaniu skuteczności miejscowej.
Roztwór Momecutan zawiera 300 mg glikolu propylenowego na gram roztworu, co może wpływać na rozpuszczalność i potencjalnie modyfikować wchłanianie mometazonu furoinianu, jednak dane farmakokinetyczne potwierdzają minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe. Należy podkreślić, że badania przeprowadzono na nieuszkodzonej skórze bez opatrunku okluzyjnego; w praktyce klinicznej wchłanianie może być zwiększone przy stosowaniu na skórę uszkodzoną, zapalną lub pod opatrunkiem okluzyjnym, co wymaga uwagi przy monitorowaniu terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, badanie farmakokinetyczne, biodostępność substancji czynnej, działanie niepożądane, glikol propylenowy, maść i krem, Momecutan, mometazonu furoinian, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, znakowanie izotopowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Pronasal Control to donosowy kortykosteroid zawierający mometazonu furoinian jednowodny, dostarczający 50 mikrogramów substancji czynnej na dawkę (0,1 ml aerozolu). W badaniach klinicznych u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa najczęstszym działaniem niepożądanym było krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, zazwyczaj o niewielkim nasileniu i samoistnie ustępujące. Częstość tego objawu była porównywalna lub niższa niż w przypadku innych donosowych kortykosteroidów, gdzie odsetek sięgał nawet 15%. Inne działania niepożądane o częstości ≥1% obejmują zakażenia górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, ból głowy oraz reakcje nadwrażliwości, w tym potencjalnie zagrażające życiu anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność. Działania miejscowe obejmują podrażnienie błony śluzowej nosa, owrzodzenia, a w rzadkich przypadkach perforację przegrody nosowej. U pacjentów z polipami nosa częstość działań niepożądanych była podobna do obserwowanej w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, gęstość mineralna kości, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie gardła, polip nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenie węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ovixan 1 mg/g
Krem zawierający mometazonu furoinian (Ovixan, 1 mg/g) wykazuje szerokie działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne kortykosteroidy oraz na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (250 mg/g) i alkohol cetostearylowy (70 mg/g). Preparatu nie należy stosować w leczeniu dermatoz twarzy takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity oraz okołoustne zapalenie skóry, ze względu na ryzyko zaostrzenia zmian zapalnych. Ponadto, krem jest przeciwwskazany w przypadku zakażeń skóry bakteryjnych (np. liszajec), wirusowych (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) oraz grzybiczych (kandydoza, dermatofitozy), gdyż może maskować objawy infekcji i sprzyjać ich rozprzestrzenianiu.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetostearylowy, dermatofitoza, działanie niepożądane, glikol propylenowy, gruźlica skóry, kandydoza, kiła, krem Ovixan, lek kortykosteroidowy, liszajec, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, okołoustne zapalenie skóry, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja poszczepienna, świąd okołoodbytniczy, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ovixan 1 mg/g
Mometazonu furoinian, aktywny składnik roztworu na skórę Ovixan o stężeniu 1 mg/g, jest silnym glikokortykosteroidem klasy III według klasyfikacji ATC (kod D07AC13). Jako syntetyczny, nie-fluorowany kortykosteroid z estr furoinianowym w pozycji 17, wykazuje wysoką skuteczność terapeutyczną. Mechanizm działania obejmuje silne efekty przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz przeciwuczuleniowe, co czyni go efektywnym w leczeniu dermatoz o podłożu zapalnym i alergicznym. W porównaniu z innymi kortykosteroidami o podobnej sile, mometazonu furoinian cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, zwłaszcza w odniesieniu do fluorowanych odpowiedników.
dermatoza alergiczna, dermatoza zapalna, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwuczuleniowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, klasyfikacja ATC, kortykosteroid dermatologiczny, kortykosteroid fluorowany, kortykosteroid miejscowy, mometazonu furoinian, postać galenowa, reakcja niepożądana, silny glikokortykosteroid, silny kortykosteroid, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elosone 1 mg/g
Elosone w postaci kremu o stężeniu 1 mg/g zawiera mometazonu furoinian, silny kortykosteroid miejscowy klasyfikowany pod kodem ATC D07AC13. Substancja ta wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, obejmujące efekt przeciwzapalny, przeciwświądowy oraz wazokonstrykcyjny, co przekłada się na redukcję rumienia, obrzęku, świądu i łuszczenia naskórka. Mechanizm działania mometazonu furoinianu opiera się na indukcji syntezy lipokortyn hamujących fosfolipazę A2, co ogranicza uwalnianie kwasu arachidonowego i mediatorów zapalnych, oraz na hamowaniu transkrypcji genów kodujących cytokiny prozapalne, co zmniejsza reakcję zapalną w skórze.
cytokina prozapalna, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie wazokonstrykcyjne, fosfolipaza A2, hamowanie cytokin, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, kwas arachidonowy, leukotrien, lipokortyna, łuszczenie naskórka, mometazonu furoinian, naczynie krwionośne, obrzęk skóry, prostaglandyna, rumień, stan zapalny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asmanex Twisthaler 200 mcg/dawkę inh.
Asmanex Twisthaler zawiera mometazonu furoinian w dawce 200 µg na dawkę inhalacyjną i jest wskazany do leczenia podtrzymującego przewlekłej astmy oskrzelowej u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Preparat występuje w formie proszku do inhalacji i zawiera laktozę jako substancję pomocniczą, której maksymalna dobowa dawka wynosi 4,64 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na białka mleka. Lek należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniami, w celu utrzymania kontroli objawów astmy, redukcji stanu zapalnego w drogach oddechowych oraz zapobiegania zaostrzeniom choroby. Nie jest przeznaczony do doraźnego leczenia ostrych napadów astmy.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Momester 50 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Momester zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów/dawkę w formie aerozolu do nosa wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone lub ich brak, a badania przedkliniczne na zwierzętach wskazują na potencjalny szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne. Ze względu na ryzyko niedoczynności kory nadnerczy u noworodków, stosowanie mometazonu furoinianu w ciąży nie jest zalecane, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności leczenia w ciąży, wymagane jest ścisłe monitorowanie stanu noworodka po porodzie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Momester Nasal to aerozol do nosa w formie zawiesiny zawierający mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 μg na aplikację. Preparat charakteryzuje się białym lub prawie białym kolorem oraz pH w zakresie 4,3-4,9, co zapewnia stabilność substancji czynnej i minimalizuje podrażnienia błony śluzowej nosa. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (20 μg/dawkę) pełniący funkcję konserwantu, glicerol nawilżający, polisorbat 80 poprawiający rozprowadzanie leku, celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa wpływające na lepkość i konsystencję zawiesiny, a także regulatory pH – kwas cytrynowy jednowodny i sodu cytrynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 60, 120 lub 140 dawek (odpowiednio 10 g, 16 g i 18 g) w butelce HDPE z pompką dozującą wykonaną z PP i PE.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, bufor pH, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, cytrynian sodu, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas cytrynowy, mikronizacja, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, pompka dozująca, regulator pH, stabilność mikrobiologiczna, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pronasal Control 50 mcg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej leku Pronasal Control (50 µg/dawkę), nie wykazały specyficznej toksyczności, a obserwowane efekty były zgodne z farmakologicznym profilem glikokortykosteroidów. Wysokie dawki doustne (56 mg/kg/dobę oraz 280 mg/kg/dobę) nie wykazały działania androgenowego, przeciwandrogenowego, estrogenowego ani przeciwestrogenowego, jednak zaobserwowano wpływ na macicę i opóźnienie rozwierania pochwy. Mometazon w wysokich stężeniach może indukować uszkodzenia chromosomów in vitro, lecz przy dawkach terapeutycznych nie przewiduje się działania mutagennego. Podawanie podskórne w dawce 15 µg/kg skutkowało wydłużeniem ciąży, utrudnionym porodem, zmniejszoną przeżywalnością potomstwa oraz zaburzeniami masy ciała potomstwa, bez wpływu na płodność zwierząt.
aerozol, dawka terapeutyczna, działanie androgenowe, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazonu furoinian, okres ciąży, opóźnione kostnienie, pęcherzyk żółciowy, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczep podniebienia, układ hormonalny, wzrost płodu, zmiana nienowotworowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ovixan
Produkt leczniczy Ovixan, zawierający 1 mg/g mometazonu furoinianu w roztworze na skórę, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Należy monitorować pacjentów pod kątem podrażnień skóry oraz reakcji uczuleniowych, a w przypadku ich wystąpienia przerwać terapię. Preparat zawiera glikol propylenowy (300 mg/g, tj. 279 mg/ml), który może powodować podrażnienia. Glikokortykosteroidy mogą maskować objawy chorób skóry i opóźniać gojenie, a także sprzyjać rozwojowi zakażeń, które wymagają leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego. Istotne jest unikanie stosowania opatrunków okluzyjnych, zwłaszcza na twarz, gdzie czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni. Długotrwałe stosowanie, aplikacja na duże powierzchnie skóry lub uszkodzoną skórę zwiększa ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i zahamowania osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej (HPA), co może prowadzić do zespołu Cushinga, hiperglikemii i glikozurii. Zaleca się okresową kontrolę funkcji osi HPA u pacjentów z grup ryzyka.
centralna chorioretinopatia surowicza, efekt z odbicia, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, glikozuria, hiperglikemia, jaskra, jaskra prosta, lek przeciwgrzybiczny, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, miejscowy kortykosteroid, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, niewydolność glikokortykosteroidowa nadnerczy, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, powieka, skóra twarzy, zaćma, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie skóry, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ryaltris 600 mcg + 25 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Ryaltris, zawierający mometazonu furoinian 25 µg/dawkę oraz olopatadynę 600 µg/dawkę w formie aerozolu do nosa, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Do działań niepożądanych o znaczącym wpływie należą zawroty głowy, senność, ospałość oraz nieostre widzenie, które występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i mogą zaburzać koordynację, wydłużać czas reakcji oraz upośledzać percepcję wzrokową. Złe samopoczucie, o częstości nieznanej, może obniżać koncentrację, a migrena, występująca rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), znacząco upośledza zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Alkohol może nasilać efekty sedatywne leku, dlatego pacjent powinien unikać jego spożywania podczas terapii.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Momester
Momester, aerozol do nosa zawierający 50 mikrogramów mometazonu furoinianu na dawkę, wymaga szczególnej ostrożności w terapii ze względu na potencjalne działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Stosowanie może prowadzić do zaburzeń widzenia, takich jak zaćma, jaskra czy centralna chorioretinopatia surowicza, co wymaga konsultacji okulistycznej w przypadku wystąpienia objawów. Lek jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności u pacjentów z aktywną lub przebyłą gruźlicą oraz nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, bakteryjnymi i wirusowymi. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem miejscowych infekcji grzybiczych błony śluzowej nosa i gardła, które wymagają przerwania terapii lub leczenia przeciwgrzybiczego. W badaniach klinicznych nie stwierdzono zaniku błony śluzowej nosa po 12 miesiącach stosowania, jednak konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem podrażnień i krwawień z nosa, które występują częściej niż po placebo, choć zwykle mają łagodny przebieg.
agresja, alergiczne zapalenie spojówek, całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorek benzalkoniowy, depresja, immunosupresja, inhibitor CYP3A, jaskra, kortykosteroid, krwawienie z nosa, leczenie przeciwgrzybicze, lęk, mometazonu furoinian, mukowiscydoza, nadmierna aktywność psychoruchowa, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej nosa, opóźnienie wzrostu, perforacja przegrody nosowej, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polip nosa, supresja kory nadnerczy, wyprysk, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze błony śluzowej nosa, zakażenie wirusowe, zanik błony śluzowej nosa, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej preparatu Momester Nasal, nie wykazały specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty są typowe dla glikokortykosteroidów i wynikają z ich silnego działania farmakologicznego. Podawanie doustne w wysokich dawkach (56 mg/kg mc./dobę oraz 280 mg/kg mc./dobę) nie ujawniło działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego ani przeciwestrogennego, choć substancja wpływa na macicę i opóźnia rozwieranie pochwy. W badaniach in vitro wykazano potencjał uszkodzeń chromosomów przy wysokich stężeniach, jednak dawki terapeutyczne nie powinny wywoływać efektów mutagennych. Podskórne podanie dawki 15 µg/kg mc. powodowało wydłużenie ciąży, zaburzenia porodu, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zmiany masy ciała potomstwa, natomiast płodność nie była zaburzona.
badanie przedkliniczne, brak pęcherzyka żółciowego, działanie androgenne, działanie estrogenne, działanie farmakologiczne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt mutagenny, glikokortykosteroid, Momester Nasal, mometazonu furoinian, opóźnione kostnienie, przepuklina pępkowa, rozrodczość, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, układ endokrynny, uszkodzenie chromosomów, wydłużenie ciąży, zaburzenie porodu, zniekształcenie kończyn - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Edelan 1 mg/g
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu stosowanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Edelan, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci kremu, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje wpływu na funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową ani czas reakcji. Dzięki miejscowemu działaniu kremu, ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest minimalne, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku bez ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsłudze urządzeń mechanicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, Edelan, edukacja pacjenta, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, koordynacja ruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, krem Edelan, mometazonu furoinian, postać farmaceutyczna, stężenie leku, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elocom 1 mg/g
Elocom to preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g. Substancja czynna mometazonu furoinian jest obecna w ilości 1 mg na gram płynu, co zapewnia silne działanie przeciwzapalne i przeciwświądowe. Produkt zawiera również glikol propylenowy (E1520) w stężeniu 300 mg/ml, co w zależności od wielkości opakowania (20 ml lub 30 ml) daje odpowiednio 6 g lub 9 g tej substancji pomocniczej. Pozostałe składniki to alkohol izopropylowy, hypromeloza, sodu diwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy oraz woda oczyszczona, które wspierają odpowiednią konsystencję, stabilność i pH preparatu.
alkohol izopropylowy, aplikacja preparatu, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja leku, kwas fosforowy, mometazonu furoinian, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, polimer celulozowy, postać farmaceutyczna, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność preparatu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca - Leksykon substancji czynnych
Mometazon – Właściwości farmakodynamiczne
Mometazonu furoinian jest silnie działającym, syntetycznym glikokortykosteroidem miejscowym (grupa III), charakteryzującym się wysoką lipofilnością i efektywnym przenikaniem do warstwy rogowej skóry. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy i uwalniania kluczowych mediatorów zapalenia, takich jak leukotrieny, interleukiny (IL-1, IL-4, IL-5, IL-6), TNF-alfa oraz cytokin Th2, co skutkuje znacznym ograniczeniem reakcji zapalnych i alergicznych. Mometazonu furoinian wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne, z efektem utrzymującym się do 24 godzin. W badaniach porównawczych z betametazonu walerianianem wykazał wyższy indeks terapeutyczny (3–10-krotnie większe bezpieczeństwo), mniejsze działanie hamujące oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (ED50 = 5,3 µg/ucho/dzień vs 3,1 µg/ucho/dzień) oraz większą skuteczność po 5 dniach aplikacji (ED50 = 0,002 µg/ucho/dobę vs 0,014 µg/ucho/dobę).
adhezyjne białka nabłonkowe, akantoza naskórka, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, betametazonu dipropionian, betametazonu walerianian, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokiny Th2, czynnik martwicy nowotworów alfa, działanie przeciwłuszczycowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, eozynofile, Europejska Agencja Leków, fagocytoza, fluocinolonu acetonid, fosfolipaza A2, glikokortykosteroid niefluorowany, glikokortykosteroid syntetyczny, histamina, indeks terapeutyczny, inhibitor cytokin, inhibitor leukotrienów, interleukiny, komórki T CD4+, kortyzol w osoczu, kwas arachidonowy, leukotrieny, liza komórek grasicy, łuszczyca, Malassezia ovalis, mediatory reakcji alergicznej, mometazonu furoinian, obkurczanie naczyń krwionośnych, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, reakcja alergiczna, rogowacenie naskórka, schorzenie alergiczne, silny kortykosteroid, spektroskopia odbiciowa, test prowokacji donosowej, test stymulacji tetrakozaktydem, test z olejem krotonowym, TNF-alfa, triamcynolonu acetonid, wskaźnik nasilenia objawów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasometin Control 50 mcg/dawkę
Nasometin Control to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 µg na jedno rozpylenie, przy całkowitej masie zawiesiny 100 mg. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80 oraz benzalkoniowy chlorek (0,02 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje nadwrażliwości. Lek jest dostarczany w butelkach HDPE z pompką rozpylającą, dostępnych w trzech pojemnościach: 10 g (60 dawek), 17 g (120 dawek) oraz 18 g (140 dawek). Forma aerozolu donosowego umożliwia precyzyjne miejscowe podanie substancji czynnej, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.
aerozol do nosa, benzalkoniowy chlorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, dostarczanie substancji czynnej, działanie miejscowe leku, działanie ogólnoustrojowe, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mometazonu furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, sodu cytrynian, substancja czynna, układ buforowy, urządzenie dozujące, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elocom 1 mg/g
Elocom w postaci kremu o stężeniu 1 mg/g, zawierający mometazonu furoinian, jest miejscowym kortykosteroidem stosowanym w leczeniu zapalnych dermatoz, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry (AZS). Lek wykazuje skuteczność w redukcji stanu zapalnego, objawów rumieniowych, obrzęku oraz świądu, co przekłada się na poprawę klinicznego obrazu zmian skórnych i komfortu pacjentów. Szczególnie wskazany jest w łagodnych do umiarkowanych postaciach łuszczycy, zwłaszcza w delikatnych lokalizacjach (np. okolice zgięciowe, twarz), oraz w AZS z dominującymi objawami rumienia, świądu i zmian wysiękowych.
atopowe zapalenie skóry, AZS, dermatoza, Elocom, kortykosteroid miejscowy, leczenie dermatologiczne, łuszczyca, mometazonu furoinian, naciek zapalny, objawy zapalne, obrzęk, redukcja świądu, rumień, schorzenie skórne, srebrzysta łuska, stan zapalny, stan zapalny skóry, świąd, świąd skóry, właściwości przeciwzapalne, zaczerwienienie, zapalna choroba skóry, złuszczanie naskórka, zmiana wysiękowa, zmiany łuszczycowe, zmiany skórne - Leksykon substancji czynnych
Olopatadyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olopatadyna, stosowana głównie w formie kropli do oczu (np. Oftahist, Olodon Free, Olopatadine UNIMED PHARMA, Starazolin Alergia) oraz aerozolu do nosa (Ryaltris), generalnie nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, po aplikacji kropli do oczu mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, które mogą chwilowo obniżyć zdolność do prowadzenia pojazdów. W takich przypadkach pacjent powinien odczekać do pełnego ustąpienia objawów przed podjęciem czynności wymagających pełnej ostrości wzroku. Objawy te mają charakter przejściowy i nie stanowią wskazania do przerwania terapii.
aerozol do nosa, bezpieczeństwo farmakoterapii, działania niepożądane, funkcje poznawcze, interakcja z alkoholem, krople do oczu, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, niewyraźne widzenie, objawy alergiczne, Oftahist, Olodon Free, olopatadyna, ospałość, senność, Starazolin Alergia, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elosone 1 mg/g
Elosone w postaci maści zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g i jest silnym glikokortykosteroidem stosowanym miejscowo w krótkotrwałym leczeniu zapalnych dermatoz skóry, które reagują na terapię kortykosteroidową. Preparat jest wskazany przede wszystkim w leczeniu łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry, gdzie działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i przeciwalergicznie. Formulacja maściowa, będąca białą lub prawie białą tłustą masą, jest szczególnie zalecana w przypadku suchych, przewlekłych i lichenifikowanych zmian skórnych, zapewniając lepszą penetrację substancji czynnej oraz efekt okluzyjny i nawilżający.
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, blaszka łuszczycowa, dermatoza, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, kortykosteroid miejscowy, lichenifikacja, łuszczyca, mometazonu furoinian, okluzja skórna, podrażnienie skóry, reakcja skórna, świąd, terapia przeciwzapalna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Edelan 1 mg/g
Produkt leczniczy Edelan w postaci kremu zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy kremu raz na dobę wyłącznie na zmienione chorobowo miejsca skóry. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na wiek pacjenta: u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat stosuje się standardowe dawkowanie, natomiast u dzieci poniżej 2 lat brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, dlatego nie ustalono dawkowania dla tej grupy wiekowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Momester Nasal, zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę, jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo w leczeniu alergicznego nieżytu nosa. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym 20 mikrogramów chlorku benzalkoniowego na dawkę, co jest istotne u pacjentów z alergią na ten związek. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z nieleczonymi miejscowymi zakażeniami błony śluzowej nosa, zwłaszcza opryszczką pospolitą, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji wskutek immunosupresji. Ponadto, stosowanie Momester Nasal jest niewskazane w okresie po niedawno przebytych zabiegach chirurgicznych lub urazach nosa, gdyż kortykosteroidy mogą hamować proces gojenia ran.
aerozol donosowy, alergiczny nieżyt nosa, chlorek benzalkoniowy, gojenie ran, infekcja wirusowa, kortykosteroid, kortykosteroid donosowy, lek antyleukotrienowy, lek przeciwhistaminowy, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, opryszczka pospolita, stabilizator komórek tucznych, uraz nosa, wirus opryszczki pospolitej, zabieg chirurgiczny nosa, zakażenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Eztom 1 mg/g
Mometazonu furoinian, substancja czynna kremu Eztom (1 mg/g), należy do grupy silnych kortykosteroidów (grupa III, kod ATC: D07AC13) i wykazuje wyraźne działanie przeciwzapalne oraz przeciwświądowe. W modelach zwierzęcych, w tym na myszach z olejem krotonowym, mometazon wykazał skuteczność porównywalną z betametazonu walerianianem po pojedynczej aplikacji, natomiast po pięciu aplikacjach jego działanie przeciwzapalne było aż 8-krotnie silniejsze, co wskazuje na kumulacyjny efekt terapeutyczny. Ponadto, badania na świnkach morskich potwierdziły prawie dwukrotnie silniejsze działanie przeciwłuszczycowe mometazonu po 14 aplikacjach w porównaniu do betametazonu, co jest istotne w leczeniu schorzeń dermatologicznych z nadmiernym rogowaceniem naskórka.
betametazonu walerianian, działanie przeciwłuszczycowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, kortykosteroidy o silnym działaniu, Malassezia ovalis, mometazonu furoinian, profil farmakodynamiczny, rogowacenie naskórka, schorzenie dermatologiczne, stan zapalny skóry, substancja czynna, świąd, terapia dermatologiczna, właściwości farmakodynamiczne, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nasopronal 50 mcg/dawkę
Nasopronal w postaci aerozolu do nosa zawiera mometazonu furoinian (50 mikrogramów/dawkę) i jest stosowany miejscowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz polipów nosa. Wskazania obejmują sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa u dorosłych i dzieci od 6. roku życia oraz leczenie polipów nosa u pacjentów dorosłych (≥18 lat). Typowe objawy wskazujące na zastosowanie leku to wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, świąd błony śluzowej oraz napady kichania. W przypadku polipów nosa, Nasopronal jest zalecany przy utrudnionym oddychaniu, zmniejszeniu lub utracie węchu, przewlekłym wycieku z nosa lub gardła oraz nawracających infekcjach zatok przynosowych.
alergeny całoroczne, alergeny sezonowe, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, chlorek benzalkoniowy, infekcja zatok przynosowych, katar sienny, kortykosteroid miejscowy, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na substancje, obturacja dróg oddechowych, polipy błony śluzowej nosa, polipy nosa, roztocza kurzu domowego, schorzenia górnych dróg oddechowych, utrata węchu, wodnisty wyciek z nosa, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pronasal 50 mcg/dawkę
Preparat Pronasal zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów/dawkę, podawany w formie aerozolu do nosa (0,1 ml zawiesiny o pH 4,3-4,9 i osmolarności 270-330 mOsm/kg), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Miejscowe działanie substancji czynnej ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogłyby zaburzać funkcje ośrodkowego układu nerwowego, a tym samym zdolności psychomotoryczne. W przeciwieństwie do niektórych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji czy preparatów zawierających pseudoefedrynę, Pronasal nie powoduje senności ani pobudzenia, co czyni go bezpiecznym wyborem dla pacjentów aktywnych zawodowo, zwłaszcza tych wykonujących prace wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej.
adherencja terapeutyczna, aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, działanie miejscowe leku, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, edukacja zdrowotna, funkcje poznawcze, górne drogi oddechowe, lek przeciwhistaminowy, mometazonu furoinian, ośrodkowy układ nerwowy, Pronasal, prowadzenie pojazdów, pseudoefedryna, sprawność psychomotoryczna, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Momecutan Fettcreme 1 mg/g
Momecutan Fettcreme zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g i jest miejscowym kortykosteroidem. Najistotniejszą klinicznie interakcją jest wpływ wazeliny białej, substancji pomocniczej, na osłabienie mechanicznej wytrzymałości prezerwatyw lateksowych i nielateksowych, co obniża ich skuteczność antykoncepcyjną i ochronę przed chorobami przenoszonymi drogą płciową. Ryzyko to dotyczy szczególnie aplikacji w okolicach narządów płciowych i odbytu. Długotrwałe stosowanie na rozległe powierzchnie skóry, pod opatrunki okluzyjne lub na błony śluzowe może prowadzić do systemowego wchłaniania mometazonu, co zwiększa ryzyko interakcji typowych dla glikokortykosteroidów ogólnoustrojowych, zwłaszcza u dzieci ze względu na cieńszą skórę. Alkohol stearylowy (49 mg/g kremu) obecny w preparacie nie wykazuje istotnych interakcji przy typowym stosowaniu miejscowym, choć teoretycznie może nasilać działania niepożądane glikokortykosteroidów przy znacznym wchłanianiu systemowym.
alkohol stearylowy, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, fenobarbital, fenytoina, glikokortykosteroid, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, ketokonazol, lek hamujący enzymy wątrobowe, lek indukujący enzymy wątrobowe, lek moczopędny, lek moczopędny pętlowy, lek moczopędny tiazydowy, Momecutan Fettcreme, mometazonu furoinian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, opatrunek okluzyjny, preparat kortykosteroidowy, prezerwatywa, ryfampicyna, wazelina biała, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Eztom 1 mg/g
Preparat Eztom, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g (0,1%) w postaci kremu do stosowania miejscowego, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Mometazon, jako kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia, przy minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym nie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, a tym samym nie zaburza koordynacji, koncentracji ani czasu reakcji. W praktyce klinicznej oznacza to, że lek może być przepisywany bez konieczności wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn, co jest istotne zwłaszcza dla pacjentów wykonujących zawody wymagające tych czynności.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, funkcje ośrodkowego układu nerwowego, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kortykosteroid miejscowy, krem miejscowy, mometazonu furoinian, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eztom 1 mg/g
Mometazonu furoinian w kremie (Eztom, 1 mg/g) jest silnym glikokortykosteroidem miejscowym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Nie należy go stosować w dermatozach takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i działań niepożądanych. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w przypadku zakażeń skórnych, w tym liszajca, ropnego zapalenia skóry, opryszczki zwykłej, półpaśca, ospy wietrznej, brodawek zwykłych, kłykcin kończystych, mięczaka zakaźnego, drożdżyc oraz zakażeń dermatofitami, ze względu na immunosupresyjne działanie sterydu, które może nasilać infekcje i maskować ich objawy kliniczne.
bariera naskórkowa, brodawka zwykła, dermatitis perioralis, dermatofit, drożdżyca, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid miejscowy, gruźlica skóry, grzybica skóry, herpes simplex, herpes zoster, impetigo, jaskra, kiła skóry, kłykciny kończyste, liszajec, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, odczyn poszczepienny, opatrunek okluzyjny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, osteoporoza, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, ropne zapalenie skóry, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zaburzenie immunologiczne, zakażenie skóry, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Elitasone 1 mg/g
Na podstawie dostępnej dokumentacji produktu leczniczego Elitasone, zawierającego mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g w postaci roztworu na skórę, nie zidentyfikowano istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, które nie zostałyby już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Oznacza to, że informacje dotyczące farmakodynamiki, farmakokinetyki, toksyczności oraz potencjalnych interakcji farmakologicznych są kompleksowo opisane i stanowią podstawę do oceny bezpieczeństwa stosowania tego leku. W składzie preparatu znajduje się również glikol propylenowy jako substancja pomocnicza w ilości 300 mg/g roztworu, który nie wykazuje dodatkowych zagrożeń w badaniach przedklinicznych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elitasone 1 mg/g
Elitasone to roztwór na skórę o stężeniu 1 mg/g zawierający mometazonu furoinian, kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne. Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy w celu łagodzenia objawów zapalnych i świądu w dermatozach reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry głowy oraz kontaktowe zapalenie skóry. Roztwór, zawierający dodatkowo 300 mg glikolu propylenowego na gram, umożliwia łatwą penetrację przez włosy, co czyni go szczególnie efektywnym w miejscach trudnych do aplikacji innych postaci leku (maści, kremy). Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, z wykluczeniem młodszych dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
aplikacja na skórę głowy, atopowe zapalenie skóry głowy, dermatoza zapalna, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroidy, łuszczące się zmiany skórne, łuszczyca, mometazonu furoinian, objawy zapalne, obkurczenie naczyń krwionośnych, owłosiona skóra głowy, reakcja zapalna skóry, roztwór na skórę, substancja czynna, świąd, właściwości przeciwświądowe, właściwości przeciwzapalne, zapalna choroba skóry, zmiany chorobowe - Leksykon substancji czynnych
Benzalkoniowy chlorek – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Benzalkoniowy chlorek, stosowany jako substancja pomocnicza o działaniu konserwującym w aerozolach do nosa, występuje w stężeniach 14-20 μg na dawkę w preparatach takich jak Aleric Spray, Momester (oba zawierają 50 μg mometazonu furoinianu) oraz Orinox (70 μg ksylometazoliny chlorowodorku). Analiza dostępnych charakterystyk wskazuje, że benzalkoniowy chlorek w tych dawkach nie wykazuje istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże dla Aleric Spray brak jest danych, a dla Momester wpływ określono jako nieznany, co wymaga ostrożności w interpretacji. Kluczową rolę w ocenie wpływu na zdolności psychofizyczne pacjenta odgrywa substancja czynna, a nie benzalkoniowy chlorek jako substancja pomocnicza.
aerozol do nosa, benzalkoniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, glikokortykosteroid miejscowy, interakcja lekowa, ksylometazoliny chlorowodorek, mometazonu furoinian, obkurczenie naczyń krwionośnych, preparat donosowy, preparat wielodawkowy, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, sympatykomimetyk - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Momester Nasal to aerozol do nosa zawierający mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 mikrogramów na dawkę, stosowany u dorosłych (≥18 lat) w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat jest wskazany zarówno w sezonowym alergicznym nieżycie nosa (katar sienny) wywołanym przez pyłki roślin, jak i w całorocznym alergicznym nieżycie nosa spowodowanym przez alergeny środowiskowe, takie jak roztocze kurzu domowego, zarodniki pleśni oraz łupież zwierzęcy. Lek ma postać białej lub prawie białej zawiesiny o pH 4,3–4,9 i zawiera również 20 mikrogramów benzalkoniowego chlorku jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Kluczowym elementem kwalifikacji jest potwierdzenie alergicznego podłoża dolegliwości poprzez diagnostykę alergologiczną (testy skórne, oznaczenie swoistych IgE).
aerozol do nosa, alergia całoroczna, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, chlorek benzalkoniowy, diagnostyka alergologiczna, katar sienny, kichanie, łupież zwierzęcy, mometazonu furoinian, objaw oczny, obrzęk błony śluzowej nosa, roztocze kurzu domowego, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, świąd nosa, swoiste IgE, test skórny, wodnisty katar, zarodniki pleśni - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asmanex Twisthaler 400 mcg/dawkę inh.
Asmanex Twisthaler, zawierający mometazonu furoinian w dawce 400 µg na dawkę inhalacyjną, jest glikokortykosteroidem wziewnym stosowanym w terapii astmy oskrzelowej. Ze względu na minimalną biodostępność ogólnoustrojową i działanie miejscowe w drogach oddechowych, lek ten nie wywiera istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Maksymalna zalecana dobowa dawka zawiera do 4,64 mg laktozy, co jest istotne w kontekście ewentualnych reakcji alergicznych. W przeciwieństwie do niektórych leków pulmonologicznych, Asmanex Twisthaler nie powoduje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń koordynacji wzrokowo-ruchowej, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów wykonujących czynności wymagające sprawności psychomotorycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, Asmanex Twisthaler, astma oskrzelowa, biodostępność ogólnoustrojowa, dawka inhalacyjna, drogi oddechowe, funkcja psychomotoryczna, glikokortykosteroid wziewny, laktoza, lek przeciwhistaminowy, mometazonu furoinian, objawy astmatyczne, ośrodkowy układ nerwowy, proszek do inhalacji, senność, terapia astmy oskrzelowej, zaburzenie koordynacji wzrokowo-ruchowej, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Mometazon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu wykazały brak specyficznej toksyczności nietypowej dla glikokortykosteroidów. Doustne podawanie dużych dawek (56 i 280 mg/kg mc./dobę) nie ujawniło działania androgennego, estrogenowego ani przeciwandrogennego, jednak obserwowano typowe efekty steroidowe, takie jak wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. Wartości LD50 podskórnie wynosiły 200–2000 mg/kg u myszy i szczurów, a doustnie >2000 mg/kg. Przewlekła toksyczność przy dawkach 670-krotnie przekraczających terapeutyczne objawiała się typowymi objawami przedawkowania kortykosteroidów: atrofia mięśni, zmniejszenie przyrostu masy ciała, zmiany hematologiczne (spadek limfocytów i granulocytów kwasochłonnych, wzrost leukocytów obojętnochłonnych), podwyższone enzymy wątrobowe (AlAT, AspAT), lipidemia oraz zmiany narządowe (zanik śledziony i grasicy, zwiększenie masy wątroby i nerek, zmniejszenie osteogenezy). Objawy skórne po miejscowym stosowaniu kremów były łagodne i przejściowe. Mometazon nie wykazywał działania mutagennego in vivo, a potencjalne uszkodzenia chromosomów in vitro pojawiały się jedynie przy stężeniach cytotoksycznych. Badania karcynogenności nie potwierdziły zwiększonego ryzyka nowotworów przy dawkach do 67 µg/kg u szczurów i 160 µg/kg u myszy.
aminotransferaza, atrofia mięśni, badanie in vitro, badanie in vivo, betametazonu walerianian, cholesterol, działanie androgenne, działanie estrogenowe, działanie mutagenne, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwestrogenowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, freon, glikokortykosteroid, granulocyt kwasochłonny, LD50, leukocyt obojętnochłonny, limfocyt, lipidemia, mometazonu furoinian, opóźnione kostnienie, osteogeneza, potencjał karcynogenny, przepuklina pępkowa, przeżywalność potomstwa, rozszczep podniebienia, rumień, toksyczność przewlekła, trigliceryd, uszkodzenie chromosomu, zanik grasicy, zanik skóry, zanik śledziony, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Edelan 1 mg/g
Mometazonu furoinian w kremie (Edelan, 1 mg/g) jest miejscowym kortykosteroidem, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne kortykosteroidy lub składniki pomocnicze. Nie należy go stosować w wybranych dermatozach, takich jak trądzik pospolity i różowaty, zapalenie skóry wokół ust, zanik skóry, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry, ze względu na ryzyko zaostrzenia zmian i maskowania objawów. Ponadto, krem jest przeciwwskazany w przypadku infekcji skórnych bakteryjnych (np. liszajec, ropne zapalenie skóry), wirusowych (np. opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna, brodawki, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny) oraz pasożytniczych i grzybiczych (dermatofity, drożdżaki), gdyż może nasilać zakażenie i utrudniać diagnostykę.
brodawka zwykła, dermatofity, drożdżaki, gruźlica skóry, kiła skóry, kłykcina kończysta, kortykosteroid miejscowy, liszajec, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadwrażliwość na mometazonu furoinian, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, perioral dermatitis, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, ropne zapalenie skóry, świąd odbytu, trądzik pospolity, trądzik różowaty, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie pasożytnicze skóry, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Działania niepożądane – Momester Nasal 50 mcg/dawkę
Momester Nasal, zawierający mometazonu furoinian jednowodny w dawce 50 mikrogramów na dawkę w formie aerozolu do nosa, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla donosowych kortykosteroidów. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa, występujące u około 5% pacjentów, zwykle o łagodnym przebiegu i samoistnie ustępujące. Inne często obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli), ból głowy oraz infekcje górnych dróg oddechowych i zapalenie gardła (≥1/10). Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano również potencjalne ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów, takie jak jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma i nieostre widzenie, choć ich częstość nie została określona. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z krwawieniem z nosa (6%), bólami głowy (3%) i podrażnieniem błony śluzowej nosa (2%) jako najczęstszymi działaniami niepożądanymi.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, biodostępność ogólnoustrojowa, ból głowy, duszność, jaskra, kichanie, kortykosteroid donosowy, krwawienie z nosa, mometazonu furoinian, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, owrzodzenie nosa, perforacja przegrody nosowej, pieczenie nosa, podrażnienie nosa, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, polipy nosa, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia węchu, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elitasone 1 mg/g
Elitasone w postaci maści zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu, syntetycznego kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia. Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia w leczeniu dermatoz reagujących na kortykosteroidy, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry oraz kontaktowe zapalenie skóry. Maść, dzięki tłustemu podłożu i zawartości glikolu propylenowego monostearynianu (40 mg/g), jest szczególnie korzystna w przypadku suchych, łuszczących się zmian skórnych, zapewniając odpowiednie nawilżenie i okluzję. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
alergen, atopowe zapalenie skóry, czynnik drażniący, dermatozy, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczyca, mometazonu furoinian, obkurczenie naczyń, okluzja skóry, podłoże tłuste, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, schorzenia skórne, skład jakościowy i ilościowy, stan zapalny skóry, substancja pomocnicza, suchość skóry, syntetyczny kortykosteroid, zmiany łuszczycowe, zmiany rumieniowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – HITAXA METMIN-SPRAY 50 mcg/dawkę
Preparat HITAXA METMIN-SPRAY, zawierający mometazonu furoinian w dawce 50 mikrogramów na dawkę w postaci aerozolu do nosa, nie posiada w dokumentacji medycznej jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (punkt 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego: „Brak danych”). Miejscowe podanie leku minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, a brak dedykowanych badań klinicznych w tym zakresie nie wyklucza potencjalnych zagrożeń. Lekarz powinien uwzględnić obecność substancji pomocniczej – chlorku benzalkoniowego (0,02 mg/dawka) – oraz możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną pacjenta.
aerozol do nosa, chlorek benzalkoniowy, działania ogólnoustrojowe, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, HITAXA METMIN-SPRAY, miejscowe działanie leku, mometazonu furoinian, mometazonu furoinian jednowodny, senność, substancja pomocnicza, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ivoxel 1 mg/g
Krem Ivoxel zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (72 mg/g), alkohol cetylowy (10 mg/g) oraz butylohydroksytoluen (13 µg/g). Nie należy stosować preparatu w schorzeniach dermatologicznych, takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity, zapalenie skóry wokół ust, świąd okolic odbytu i narządów płciowych oraz wysypka pieluszkowa u niemowląt. Ponadto, krem jest przeciwwskazany na skórze z aktywnymi infekcjami bakteryjnymi (np. liszajec), wirusowymi (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) oraz grzybiczymi (kandydozy, dermatofitozy), ze względu na ryzyko nasilenia infekcji i hamowania miejscowej odpowiedzi immunologicznej.
alergia kontaktowa, dermatofitoza, drożdżyca, gruźlica skóry, infekcja skórna, jaskra, kandydoza, kiła skórna, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, liszajec, mometazonu furoinian, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, półpasiec, reakcja skórna, świąd, trądzik pospolity, trądzik różowaty, wysypka pieluszkowa, zaćma, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Momecutan 1 mg/g
Lek Momecutan zawiera 1 mg mometazonu furoinianu na gram roztworu i jest glikokortykosteroidem stosowanym miejscowo. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, inne glikokortykosteroidy oraz substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (300 mg/g roztworu). Preparat jest niewskazany w chorobach skóry takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust, świąd okolicy odbytu i narządów płciowych oraz pieluszkowe zapalenie skóry. Ponadto, Momecutan nie powinien być stosowany w infekcjach bakteryjnych (liszajec, ropne zapalenie skóry), wirusowych (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna, brodawki zwykłe, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny), pasożytniczych i grzybiczych (dermatofitozy, kandydozy) skóry. Przeciwwskazaniem są także gruźlica i kiła skóry oraz odczyny poszczepienne.
brodawka zwykła, dermatofitoza, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gruźlica skóry, jaskra prosta, kandydoza, kiła skórna, kłykciny kończyste, liszajec, mięczak zakaźny, mometazonu furoinian, nadwrażliwość, odczyn poszczepienny, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, owrzodzenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry, półpasiec, ropne zapalenie skóry, trądzik pospolity, trądzik różowaty, wirus brodawczaka ludzkiego, wirus ospy wietrznej i półpaśca, zaćma podtorebkowa, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elocom 1 mg/g
Krem Elocom zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, będący syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia. Preparat jest formułowany z substancji pomocniczych takich jak wazelina biała i wosk biały, które tworzą okluzyjną bazę kremową wspomagającą penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka. Dodatkowo, uwodorniona lecytyna sojowa pełni funkcję naturalnego emulgatora, a glikol heksylenowy utrzymuje odpowiednie nawilżenie skóry, przeciwdziałając przesuszeniu typowemu dla kortykosteroidów. Kwas fosforowy reguluje pH preparatu, zapewniając stabilność mometazonu furoinianu, natomiast tytanu dwutlenek chroni krem przed degradacją fotochemiczną i nadaje mu białą barwę.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, efekt okluzyjny, emulgator naturalny, fotodegradacja, glikol heksylenowy, kortykosteroid syntetyczny, kwas fosforowy, lecytyna sojowa, mometazonu furoinian, obkurczenie naczyń krwionośnych, penetracja substancji czynnej, przesuszenie skóry, regulator pH, warstwa rogowa naskórka, wazelina biała, wosk biały - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Momecutan 1 mg/g
Lek Momecutan w postaci maści zawiera 1 mg/g mometazonu furoinianu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, szczególnie na bardzo suchą, łuszczącą się i spierzchniętą. Standardowe dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy raz na dobę wyłącznie na zmienione chorobowo obszary skóry, z maksymalnym czasem stosowania do 3 tygodni u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat. Powierzchnia aplikacji nie powinna przekraczać 20% ciała u dorosłych oraz 10% u dzieci, a na twarz lek stosuje się maksymalnie przez 5 dni. Należy unikać kontaktu z oczami oraz długotrwałego stosowania, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dzieci zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy okres, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa długotrwałej terapii.
aplikacja na skórę, dawkowanie dobowe, dawkowanie pediatryczne, działanie natłuszczające, działanie okluzyjne, glikokortykosteroid, leczenie przerywane, maść z mometazonem, Momecutan, mometazonu furoinian, pacjent pediatryczny, powierzchnia ciała, strategia terapeutyczna, sucha łuszcząca się skóra, terapia tandemowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ivoxel 1 mg/g
Przedkliniczne badania mometazonu furoinianu wykazały niską toksyczność ostrą, z dawkami LD50 przekraczającymi 200 mg/kg masy ciała przy podaniu podskórnym i doustnym u myszy, szczurów i psów. W badaniach toksyczności przewlekłej, przy dawkach do 670-krotnie wyższych niż terapeutyczne, zaobserwowano typowe dla kortykosteroidów objawy, takie jak zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie przyrostu masy ciała, powiększenie brzucha), zmiany hematologiczne (limfopenia, granulocytopenia kwasochłonna, neutrofilia), podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT), lipidemię oraz zmiany narządowe (atrofia śledziony i grasicy, zwiększenie masy wątroby i nerek, zmniejszenie osteogenezy). W porównaniu z betametazonem walerianem, mometazon wykazywał mniejsze nasilenie działań niepożądanych. Testy genotoksyczności były negatywne in vivo, mimo że in vitro przy cytotoksycznych stężeniach obserwowano mutacje chromosomowe, co eliminuje ryzyko mutagenności w warunkach klinicznych.
atrofia mięśniowa, działanie niepożądane, genotoksyczność, karcynogenność, kortykosteroid, leukocyt obojętnochłonny, mometazonu furoinian, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, opóźnione kostnienie, potencjał karcynogenny, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, ryzyko teratogenne, toksyczność ostra i przewlekła, zaburzenie biochemiczne, zaburzenie metaboliczne, zmiana hematologiczna - Leksykon substancji czynnych
Mometyzon – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne mometazonu furoinianu, substancji czynnej aerozolu do nosa Nasopronal, nie wykazały specyficznego działania toksycznego, a obserwowane efekty były typowe dla glikokortykosteroidów, związane z ich silnym działaniem farmakologicznym. Doustne podawanie wysokich dawek (56 mg/kg m.c./dobę i 280 mg/kg m.c./dobę) nie ujawniło efektów androgenowych ani estrogenowych, jednak stwierdzono wpływ na macicę i opóźnienie rozwarcia pochwy. W dużych stężeniach mometazon wykazywał potencjał uszkadzania chromosomów in vitro, lecz przy dawkach terapeutycznych nie przewiduje się działania mutagennego. Substancja podawana podskórnie w dawce 15 µg/kg m.c. powodowała wydłużenie ciąży, trudny poród, zmniejszoną przeżywalność potomstwa oraz zmiany masy ciała potomstwa, nie wpływając jednak na płodność zwierząt.
aerozol do nosa, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie farmakologiczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, gaz nośny, glikokortykosteroid, in vitro, mometazonu furoinian, opóźnione kostnienie, potencjał rakotwórczy, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, substancja powierzchniowo czynna, uszkodzenie chromosomów, wada rozwojowa, wpływ na rozrodczość - Leksykon leków
Przedawkowanie – Momecutan Fettcreme 1 mg/g
Momecutan Fettcreme zawiera mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g i pomimo niewielkiej zawartości kortykosteroidu w opakowaniu, przedawkowanie może prowadzić do poważnych skutków, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Głównym zagrożeniem jest supresja osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, skutkująca wtórną niewydolnością kory nadnerczy, która jest zwykle odwracalna po odpowiednim leczeniu. Objawy przedawkowania obejmują zahamowanie osi hormonalnej, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie potasu i sodu), objawy cushingoidalne oraz potencjalne skutki toksyczności po przypadkowym połknięciu, które jednak są zazwyczaj minimalne ze względu na niską dawkę substancji czynnej.
działanie kortykosteroidów, elektrolity, kortykosteroid, mometazonu furoinian, niewydolność kory nadnerczy, objawy cushingoidalne, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, oś przysadka-kora nadnerczy, suplementacja hormonalna, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenia elektrolitowe, zespół Cushinga - Leksykon leków
Interakcje leku – Elosone 1 mg/g
Produkt leczniczy Elosone, zawierający mometazonu furoinian w stężeniu 1 mg/g, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową przy stosowaniu miejscowym, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych. Niemniej jednak, zwiększona absorpcja mometazonu może wystąpić w przypadku aplikacji na duże powierzchnie skóry, stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym, długotrwałego stosowania lub aplikacji na uszkodzoną/skórę zmienioną chorobowo. Produkt zawiera alkohol izopropylowy oraz glikol propylenowy (300 mg/g), które mogą potencjalnie działać drażniąco na uszkodzoną skórę oraz zwiększać przenikanie innych substancji leczniczych przez barierę skórną, choć brak jest konkretnych danych klinicznych potwierdzających takie interakcje w przypadku Elosone.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol izopropylowy, bariera skórna, Elosone, glikol propylenowy, hydratacja skóry, interakcja fizyczna, kortykosteroid, kortykosteroid stosowany miejscowo, mometazonu furoinian, opatrunek okluzyjny, penetracja przez skórę, preparat miejscowy, promotor wchłaniania, roztwór na skórę, stan zapalny skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elosone
Lek Elosone krem zawierający mometazonu furoinian (1 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. W przypadku podrażnienia lub reakcji uczuleniowej należy natychmiast przerwać terapię. Wystąpienie zakażenia skóry wymaga włączenia odpowiedniego leczenia przeciwgrzybiczego lub przeciwbakteryjnego, a stosowanie kremu powinno być wstrzymane do czasu wyleczenia infekcji. Miejscowe stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do ogólnoustrojowego wchłaniania i zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co może skutkować niedoborem glikokortykosteroidów po zakończeniu terapii. Objawy zespołu Cushinga, hiperglikemia lub cukromocz mogą pojawić się już podczas leczenia, zwłaszcza u pacjentów stosujących lek na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym, którzy wymagają regularnej kontroli.
centralna chorioretinopatia surowicza, cukromocz, efekt z odbicia, glikokortykosteroid, hiperglikemia, jaskra, jaskra prosta, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, łuszczyca, mometazonu furoinian, niedobór glikokortykosteroidów, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, reakcja uczuleniowa, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, uogólniona łuszczyca krostkowa, zaburzenie widzenia, zaćma, zaćma podtorebkowa, zapalenie skóry, zespół Cushinga