wchłanianie przezskórne
Wchłanianie przezskórne to proces, w którym substancje czynne przenikają przez skórę do krwiobiegu. Jest to jedna z dróg podania leków, wykorzystywana w farmakoterapii zarówno miejscowej, jak i ogólnoustrojowej. Mechanizm obejmuje kilka etapów: penetrację przez warstwę rogową naskórka, dyfuzję przez żywe warstwy naskórka i skóry właściwej, a następnie wchłonięcie do naczyń krwionośnych lub limfatycznych.
Skuteczność wchłaniania przezskórnego zależy od wielu czynników, w tym od właściwości fizykochemicznych substancji (masa cząsteczkowa, lipofilność, rozpuszczalność), stanu skóry pacjenta (grubość warstwy rogowej, nawodnienie, temperatura, pH), miejsca aplikacji (różna przepuszczalność w różnych obszarach ciała) oraz postaci farmaceutycznej preparatu (plastry, maści, kremy, żele).
W praktyce klinicznej wchłanianie przezskórne wykorzystuje się w terapii bólu (fentanyl, lidokaina), chorobach układu sercowo-naczyniowego (nitrogliceryna), terapii hormonalnej (estrogeny, testosteron), chorobach skóry oraz w terapii uzależnień (nikotyna). Zaletami tej drogi podania są omijanie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę, możliwość długotrwałego uwalniania leku oraz nieinwazyjność aplikacji.
Warto pamiętać, że wchłanianie przezskórne może być również drogą ekspozycji na substancje toksyczne i alergeny, co ma znaczenie w medycynie pracy, toksykologii i alergologii. W diagnostyce dermatologicznej wykorzystuje się testy płatkowe, które bazują właśnie na zjawisku wchłaniania przezskórnego potencjalnych alergenów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept med to roztwór do stosowania zewnętrznego zawierający propanol (10 g/100 g), alkohol izopropylowy (8 g/100 g) oraz 2-difenylol (2 g/100 g). Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie wykazano interakcji systemowych z innymi lekami ani alkoholem spożywczym, co wynika z minimalnego wchłaniania substancji czynnych przez skórę. Jednakże, ze względu na obecność alkoholi o właściwościach odtłuszczających, możliwe jest zmniejszenie skuteczności innych preparatów miejscowych aplikowanych bezpośrednio po Primasept med, a także potencjalne nasilenie działania drażniącego przy jednoczesnym stosowaniu innych środków o podobnym działaniu. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacją Primasept med a innymi preparatami miejscowymi, szczególnie tymi zawierającymi utleniacze lub substancje wrażliwe na alkohole.
alkohol izopropylowy, błona śluzowa, dezynfekcja skóry, difenylol, działanie drażniące, interakcja lekowa, interakcja potencjalna, interakcja systemowa, nadtlenek wodoru, opatrunek okluzyjny, preparat miejscowy, preparat natłuszczający, propanol, roztwór na skórę, środek dezynfekcyjny, utleniacz, wchłanianie przezskórne, właściwości odtłuszczające, zabieg inwazyjny, związek utleniający - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Właściwości farmakokinetyczne
Diklofenak epolamina, stosowana w plastrach leczniczych Flector Patch w stężeniu 1% (180 mg diklofenaku epolaminy odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku na plaster o powierzchni 140 cm²), charakteryzuje się powolnym i stopniowym uwalnianiem substancji czynnej przez skórę. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi 17,4 ± 13,5 ng/ml i osiągane jest po około 5,4 ± 3,7 godzinach (Tmax), co potwierdza przedłużone uwalnianie leku. Biodostępność ogólnoustrojowa diklofenaku z plastra jest niska i stanowi około 2% biodostępności po podaniu doustnym, co ogranicza ekspozycję systemową i potencjalne działania niepożądane.
aplikacja plastra leczniczego, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, kinetyka wchłaniania, plaster leczniczy, przedłużone uwalnianie, stężenie leku w osoczu, stężenie maksymalne, wchłanianie przezskórne, wiązanie z białkami osocza - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z kory nadnerczy – Przeciwwskazania stosowania
Mobilat, dostępny w formie maści i żelu, zawiera trzy substancje czynne: ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g), mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g). Ze względu na potencjalne działania ogólnoustrojowe ekstraktu z kory nadnerczy, jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, aktywne infekcje skóry (bakteryjne, grzybicze), ospę wietrzną, reakcje poszczepienne oraz specyficzne zmiany skórne, takie jak gruźlicze i kiłowe. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz u dzieci stosowanie Mobilatu powinno być poprzedzone dokładną oceną korzyści i ryzyka, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania przezskórnego i potencjalnych działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.
bakteryjne zakażenie skóry, cetylostearylowy alkohol emulgujący, działanie niepożądane, ekstrakt z kory nadnerczy, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie skóry, kortykosteroid, kwas salicylowy, Mobilat, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość, ospa wietrzna, populacja pediatryczna, reakcja poszczepienna, wchłanianie przezskórne, zaburzenie czynności nerek, zmiana gruźlicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Felogel neo 10 mg/g
Przedawkowanie Felogel Neo (10 mg/g, żel z diklofenakiem sodowym) rzadko prowadzi do systemowych objawów ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne. W przypadku przypadkowego spożycia obserwuje się objawy podrażnienia przewodu pokarmowego, takie jak pieczenie w jamie ustnej, nadmierne ślinienie, nudności i wymioty, których nasilenie zależy od ilości preparatu. Kontakt preparatu z błonami śluzowymi, otwartymi ranami lub gałkami ocznymi wywołuje miejscowe reakcje zapalne: łzawienie, zaczerwienienie, pieczenie i ból o umiarkowanym do silnego nasileniu.
błona śluzowa, diklofenak sodowy, FELOGEL NEO, gałka oczna, leczenie objawowe, łzawienie oczu, narażenie, otwarta rana, pieczenie w jamie ustnej, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, roztwór soli fizjologicznej, swoista odtrutka, systemowe przedawkowanie, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, zaczerwienienie tkanek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Adarostin 10 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku sodowego, substancji czynnej żelu Adarostin 10 mg/g, obejmowały farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy. Wyniki nie wskazują na istotne zagrożenia dla ludzi przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano wpływ diklofenaku na płodność samców i samic oraz działanie teratogenne przy wysokich dawkach, jednakże ze względu na ograniczone wchłanianie systemowe przy aplikacji miejscowej, ryzyko to jest minimalne. Dawkowanie przekraczające 0,25 mg/kg u szczurów powodowało zmniejszenie masy ciała potomstwa, masy narządów wewnętrznych oraz redukcję wielkości miotów, co jednak znacznie przewyższa ekspozycję osiąganą przy stosowaniu żelu Adarostin.
aplikacja na skórę, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja systemowa, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, płodność, postać farmaceutyczna, potencjał rakotwórczy, potencjał teratogenny, substancja czynna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wchłanianie przezskórne, wchłanianie systemowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Skinatan 1 mg/ml
Metyloprednizolonu aceponian (MPA) w preparacie Skinatan 1 mg/ml wykazuje charakterystyczny gradient stężeń w skórze, z najwyższymi wartościami w warstwie rogowej naskórka, co umożliwia miejscową bioaktywację do 17-propionianu-6α-metyloprednizolonu – metabolitu o silniejszym powinowactwie do receptorów glikokortykosteroidowych. Czynniki wpływające na przezskórne wchłanianie MPA obejmują właściwości leku, warunki aplikacji oraz stan skóry, co należy uwzględnić przy ocenie efektywności terapeutycznej i potencjalnych działań ogólnoustrojowych. Badania farmakokinetyczne u zdrowych ochotników i pacjentów z łuszczycą skóry głowy wykazały, że wchłanianie ogólnoustrojowe jest poniżej 10%, co odpowiada dobowej biodostępności <4–7 µg/kg masy ciała, wskazując na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
17-propionian-6α-metyloprednizolonu, 21-Glukuronid 17-propionianu-6α-metyloprednizolonu, bioaktywacja w skórze, biodostępność ogólnoustrojowa, kortykosteroid miejscowy, łuszczyca skóry głowy, metyloprednizolonu aceponian, okres półtrwania, podanie dożylne, receptor glikokortykosteroidowy, skóra właściwa, sprzęganie z kwasem glukuronowym, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jodid 200 200 mcg jodu
Produkt leczniczy Jodid 200 zawiera 200 μg jodu w postaci jodku potasu, który jest niemal całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim po podaniu doustnym. Jod może być także wchłaniany przezskórnie i z jam ciała, jednak wchłanianie to jest niewielkie i niekontrolowane. Objętość dystrybucji jodu u zdrowych osób wynosi około 23 litrów, co odpowiada 38% masy ciała. Fizjologiczne stężenie nieorganicznego jodu w surowicy mieści się w zakresie 0,1-0,5 μg/dl. Jod jest magazynowany przede wszystkim w tarczycy, śliniankach, gruczołach piersiowych oraz żołądku, gdzie jego stężenie w ślinie, kwasie żołądkowym i mleku jest około 30-krotnie wyższe niż w osoczu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Herpex 50 mg/g
Badania farmakokinetyczne leku Herpex (acyklowir 50 mg/g krem) wykazały minimalne wchłanianie substancji czynnej przez skórę. W badaniu obejmującym sześciu pacjentów stosujących krem pięciokrotnie dziennie na powierzchnię 710 cm² przez 4 dni, stężenia acyklowiru w surowicy krwi pozostawały niewykrywalne (<0,01 µmol/l), co wskazuje na brak działania ogólnoustrojowego. Obecność acyklowiru w moczu pojawiła się od drugiego dnia terapii, z maksymalnym stężeniem 0,6 µmol/l w dniu czwartym, co stanowiło mniej niż 0,1% dawki aplikowanej i jest ilością śladową, nieistotną klinicznie.
acyklowir, badanie farmakokinetyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwwirusowe, działanie terapeutyczne leku, granica wykrywalności, interakcja lekowa, krem z acyklowirem, profil bezpieczeństwa, stężenie w surowicy krwi, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, wirus opryszczki, właściwość farmakokinetyczna, zakażenie wirusem opryszczki - Leksykon substancji czynnych
Kwas mlekowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas mlekowy, obecny w wielu preparatach dermatologicznych (np. ABE – 89 mg/g, Brodacid – 50,4 mg/g, Maść na odciski Aflofarm – 100 mg/g wraz z 400 mg/g kwasu salicylowego) oraz w roztworach do hemodializy/hemofiltracji (Hemosol BO – 5,4 g/1000 ml, Prismasol), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparaty dermatologiczne zawierające kwas mlekowy są przeciwwskazane w tych okresach ze względu na brak badań oraz potencjalne ryzyko, zwłaszcza w przypadku Maści na odciski Aflofarm, gdzie obecność kwasu salicylowego może prowadzić do przenikania substancji przez łożysko. Lekarze powinni informować pacjentki o braku danych i przeciwwskazaniach do stosowania tych preparatów w ciąży i laktacji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ciąża, dane kliniczne, hemodializa, hemofiltracja, karmienie piersią, kwas mlekowy, kwas salicylowy, laktacja, leczenie nerkozastępcze, ostre uszkodzenie nerek, płodność, preparat dermatologiczny, przeciwwskazanie, przenikanie przez łożysko, roztwór do hemodializy, stosunek korzyści do ryzyka, wchłanianie leku, wchłanianie przezskórne - Leksykon substancji czynnych
Przestęp – Właściwości farmakokinetyczne
Przestęp (Bryonia) jest składnikiem aktywnym preparatu Homeoplasmine w postaci nalewki macierzystej (TM) w stężeniu 0,1 g na 100 g maści, stosowanym miejscowo. Aktualnie brak jest szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki tej substancji, co obejmuje wchłanianie przezskórne, dystrybucję, metabolizm, wydalanie, okres półtrwania oraz biodostępność po aplikacji miejscowej. Preparat zawiera również inne składniki aktywne, takie jak Calendula officinalis TM 0,1 g, Phytolacca decandra TM 0,3 g, Benzoe TM 0,1 g oraz kwas borowy 4,0 g, które mogą wpływać na ogólny profil farmakokinetyczny Homeoplasmine.
aplikacja miejscowa, biodostępność, efekt terapeutyczny, Homeoplasmine, interakcje lekowe, kwas borowy, medycyna homeopatyczna, medycyna oparta na dowodach, nagietek lekarski, nalewka macierzysta, okres półtrwania, Phytolacca decandra, profil farmakokinetyczny, przestęp, szkarłatka amerykańska, wchłanianie przezskórne, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Właściwości farmakokinetyczne
Cyklopiroks wykazuje szerokie spektrum przeciwgrzybicze i jest stosowany zarówno w formie lakierów do paznokci (stężenie 80 mg/g), jak i preparatów z pochodną cyklopiroksu z olaminą do aplikacji na skórę i błony śluzowe. Lakier do paznokci skutecznie penetruje płytkę paznokciową, osiągając stężenia w głębszych warstwach 2-10-krotnie przekraczające MIC dla grzybów patogennych, a jego aktywność utrzymuje się przez 2-3 tygodnie. Wchłanianie ogólnoustrojowe z lakierów jest minimalne – poniżej 5% dawki dla lakieru 8% stosowanego przez 6 miesięcy oraz mniej niż 2% dla preparatu Polinail, z poziomami w osoczu odpowiednio 0,904 ng/ml po 6 miesiącach i 1,444 ng/ml po 12 miesiącach. Cyklopiroks z olaminą przenika przez naskórek i gruczoły łojowe, osiągając w skórze stężenia 10-15 razy wyższe niż minimalne hamujące wzrost grzybów, a jego stężenie w surowicy po 6 godzinach od aplikacji 1% kremu wynosiło 0,012 μg/ml, co wskazuje na niskie wchłanianie systemowe i głównie miejscowe działanie.
białko osocza, cyklopiroks z olaminą, glukuronid, glukuronidacja, gradient dyfuzji, grzyb chorobotwórczy, grzybica paznokci, krążenie obwodowe, kwas glukuronowy, łańcuch oddechowy, mieszek włosowy, minimalne stężenie hamujące, okres półtrwania, opatrunek zamknięty, płytka paznokciowa, podanie dopochwowe, ściana komórkowa grzyba, spektrum przeciwgrzybicze, stężenie grzybobójcze, stężenie w osoczu, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przezskórne, znakowanie radioaktywne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Traumeel S –
Traumeel S w postaci żelu zawiera 14 składników aktywnych pochodzenia naturalnego, w tym Arnica montana D3 (1,5 g/100 g), Calendula officinalis TM (0,45 g/100 g) oraz inne komponenty w rozcieńczeniach homeopatycznych od D1 do D6. Nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki tego preparatu, w tym wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania składników aktywnych. Brak informacji o biodostępności po aplikacji miejscowej oraz o transportowaniu substancji do tkanek docelowych wynika z charakteru homeopatycznego produktu, co ogranicza możliwość zastosowania klasycznych parametrów farmakokinetycznych stosowanych w konwencjonalnych lekach.
achillea millefolium, aconitum napellus, aplikacja miejscowa, arnica montana, atropa bella-donna, bellis perennis, biodostępność leku, biotransformacja, calendula officinalis, chamomilla recutita, echinacea purpurea, eliminacja z organizmu, forma homeopatyczna, Hamamelis virginiana, hepar sulfuris, Hypericum perforatum, mercurius solubilis, nalewka macierzysta, parametry farmakokinetyczne, rozcieńczenie homeopatyczne, symphytum officinale, Traumeel S, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych (Finasteridum Bluefish) jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i potencjalnie mogących zajść w ciążę), dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (83,80 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko teratogenne dla płodów płci męskiej, co wymaga unikania ekspozycji kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę na lek, zarówno przez doustne przyjmowanie, jak i kontakt ze zmiażdżonymi tabletkami, które mogą ulec wchłonięciu przez skórę.
ekspozycja na lek, farmakoterapia, finasteryd, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na lek, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazania do stosowania, przeciwwskazanie bezwzględne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, wchłanianie przezskórne, zagrożenie zdrowotne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Właściwości farmakokinetyczne
Tiomersal, związek organiczny rtęci, jest składnikiem preparatu TRUE Test 36 stosowanego w diagnostyce alergii kontaktowej. W produkcie tym tiomersal występuje w stężeniu 7 mikrogramów/cm² (6 mikrogramów na płatek) i jest umieszczony jako substancja testująca nr 23 w panelu nr 2. Preparat służy do miejscowego wywołania reakcji skórnej podczas 48-godzinnego testu płatkowego, co umożliwia identyfikację uczulenia bez osiągnięcia istotnego stężenia ogólnoustrojowego. Minimalne wchłanianie przezskórne tiomersalu w tym czasie eliminuje ryzyko klinicznie istotnej ekspozycji systemowej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy ACERIN w postaci płynu na skórę zawiera kwas salicylowy (195 mg/g) oraz kwas mlekowy (98 mg/g) jako substancje czynne. W dokumentacji brak jest danych dotyczących farmakokinetyki tych składników po miejscowej aplikacji, w tym informacji o wchłanianiu przezskórnym, dystrybucji, metabolizmie oraz wydalaniu. Nie określono również stopnia penetracji substancji czynnych przez warstwę rogową naskórka do głębszych warstw skóry, co ogranicza możliwość precyzyjnej oceny ich biodostępności ogólnoustrojowej.
Ze względu na formę farmaceutyczną oraz miejscowe zastosowanie preparatu, zakłada się ograniczone wchłanianie substancji czynnych do krążenia ogólnoustrojowego, jednak brak jest potwierdzenia tych przypuszczeń w badaniach klinicznych. W dokumentacji ACERIN nie uwzględniono kluczowych parametrów farmakokinetycznych, takich jak Tmax, Cmax, AUC, t½, Vd czy klirens, co utrudnia pełną ocenę profilu farmakokinetycznego i potencjalnych interakcji systemowych.
biodostępność ogólnoustrojowa, farmakokinetyka, klirens ogólnoustrojowy, kwas mlekowy, kwas salicylowy, maksymalne stężenie we krwi, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn na skórę, pole pod krzywą stężenia, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie przezskórne, zastosowanie miejscowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Divigel 0,1% 0,5 mg
W praktyce klinicznej preparat Divigel 0,1%, zawierający estradiol w dawkach 0,5 mg/0,5 g lub 1,0 mg/1,0 g w formie żelu przezskórnego, nie posiada jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera wyników specyficznych badań oceniających ten aspekt, co stanowi istotną lukę informacyjną. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (125 mg/g) oraz etanol (585 mg/g), przy czym wchłanianie etanolu przezskórnie jest ograniczone. Lekarz powinien uwzględnić brak danych klinicznych i poinformować pacjentkę o potencjalnych ograniczeniach, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania, biorąc pod uwagę możliwy wpływ estrogenów na funkcje poznawcze i samopoczucie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Divigel, estradiol, estradiol półwodny, estrogen, etanol, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, hormonalna terapia zastępcza, schorzenie neurologiczne, substancja pomocnicza, świadoma zgoda na farmakoterapię, wchłanianie przezskórne, żel przezskórny - Leksykon substancji czynnych
Cynk tlenek – Przedawkowanie
Cynk tlenek (Zinci oxidum) w preparacie Puder płynny występuje w stężeniu 180 mg/g w postaci zawiesiny do stosowania miejscowego na skórę, z dodatkiem 10 mg/g mentolu. Ze względu na ograniczone wchłanianie przezskórne i farmakokinetykę tej substancji, stosowanie zgodne z zaleceniami nie niesie ryzyka przedawkowania. W dokumentacji produktu nie określono dawek toksycznych ani objawów przedawkowania dla tego preparatu, co potwierdza jego bezpieczeństwo w dermatologicznej terapii miejscowej. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego, a ryzyko działań niepożądanych ogranicza się do miejscowych reakcji podrażnieniowych i alergicznych przy nadmiernej aplikacji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, cynk tlenek, mentol, niedobór miedzi, nudności, odczyn alergiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, puder płynny, reakcja podrażnieniowa, rumień, senność, świąd, wchłanianie przezskórne, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki żelazem, zalecenia toksykologiczne, zatrucie, zawiesina na skórę, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Izotziaja 0,5 mg/g
Lek Izotziaja w postaci żelu zawiera izotretynoinę w stężeniu 0,5 mg/g i należy do grupy retynoidów, które wykazują minimalne wchłanianie przezskórne, jednakże istnieją czynniki zwiększające systemową absorpcję, takie jak uszkodzenia skóry, stosowanie na rozległe powierzchnie, pod opatrunkiem okluzyjnym czy przedawkowanie. Izotziaja jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet ciężarnych oraz planujących ciążę ze względu na udowodnione teratogenne działanie izotretynoiny stosowanej ogólnoustrojowo, co może prowadzić do poważnych wad wrodzonych płodu. W trakcie terapii lub w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać. Konieczne jest poinformowanie pacjentek o ryzyku oraz zalecenie stosowania skutecznej antykoncepcji.