odbarwienie

Odbarwienie (depigmentacja) to utrata normalnego zabarwienia skóry, włosów, paznokci lub błon śluzowych. Jest to objaw różnych schorzeń dermatologicznych, metabolicznych lub genetycznych, które prowadzą do zmniejszenia ilości lub całkowitego zaniku melaniny – pigmentu odpowiedzialnego za kolor skóry.

W praktyce klinicznej odbarwienie może występować jako objaw wielu chorób, takich jak bielactwo (vitiligo), bielactwo posteroidowe, liszaj twardzinowy, toczeń rumieniowaty, czy jako skutek uboczny niektórych leków lub zabiegów dermatologicznych. Odbarwienia mogą być również związane z procesami starzenia się skóry, niedoborami witamin i minerałów, a także mogą występować po stanach zapalnych skóry.

Diagnostyka odbarwień opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz w niektórych przypadkach na badaniach dodatkowych, takich jak biopsja skóry, badania laboratoryjne lub badanie w lampie Wooda. Leczenie jest uzależnione od przyczyny odbarwienia i może obejmować miejscowe lub ogólnoustrojowe leki immunomodulujące, fototerapię, leki przeciwzapalne, a w niektórych przypadkach kamuflowanie zmian za pomocą specjalistycznych kosmetyków.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Braunovidon 100 mg/g

Maść Braunovidon zawiera 10% powidonu jodowanego, co odpowiada 10 g powidonu jodowanego na 100 g maści, i jest stosowana miejscowo jako środek antyseptyczny w leczeniu zakażonych i sączących się ran. Zaleca się aplikację preparatu co 4-6 godzin w początkowej fazie leczenia, aby utrzymać optymalne działanie bakteriobójcze, natomiast w standardowej terapii kilka razy na dobę. Kluczowe jest dokładne pokrycie całej powierzchni rany, gdyż działanie antyseptyczne maści jest ograniczone do miejsca aplikacji. Czas terapii powinien być indywidualnie dostosowany do stanu klinicznego pacjenta, a zmiana opatrunku jest wskazana w momencie odbarwienia charakterystycznej brązowej barwy maści, co świadczy o wyczerpaniu dostępnego jodu i utracie aktywności przeciwdrobnoustrojowej.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, efekt terapeutyczny, indywidualizacja terapii, leczenie skóry, ocena skuteczności, odbarwienie, odpowiedź na leczenie, powidon jodowany, powierzchnia rany, sącząca rana, stan kliniczny pacjenta, właściwość przeciwdrobnoustrojowa, zakażona rana
Leksykon leków
Działania niepożądane – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml

Produkt ALUTARD SQ, stosowany w immunoterapii alergenowej jadów owadów błonkoskrzydłych, może wywoływać działania niepożądane będące konsekwencją reakcji immunologicznych. Reakcje te dzielą się na miejscowe, najczęściej obejmujące świąd i rumień w miejscu iniekcji, oraz ogólnoustrojowe, które mogą mieć charakter od łagodnych objawów (np. alergiczny nieżyt nosa) do ciężkich, takich jak wstrząs anafilaktyczny. Reakcje mogą wystąpić w dwóch fazach: wczesnej (do 30 minut po podaniu) oraz późnej (do 24 godzin). Wśród działań miejscowych obserwuje się także obrzęk, pokrzywkę, ból, ziarniniaki czy krwiaki, a zawartość glinu w preparacie może powodować dodatni wynik testu skórnego na aluminium. Ryzyko wstrząsu anafilaktycznego jest niskie, jednak wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry, dysfagia, immunoterapia, jad owadów błonkoskrzydłych, kołatanie serca, krwiak, niedociśnienie tętnicze, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk stawów, obrzęk twarzy, odbarwienie, ogólnoustrojowa reakcja anafilaktyczna, parestezja, pokrzywka, reakcja późna, skurcz oskrzeli, świąd i rumień, tachykardia, ucisk w gardle, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy jadu owadów błonkoskrzydłych, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zgrubienie, ziarniniak

odbarwienie

Powiązane wpisy

Dawkowanie i sposób podawania – Braunovidon 100 mg/g

Działania niepożądane – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml