zakażona rana
Zakażona rana to uraz skóry, w którym doszło do infekcji drobnoustrojami. Objawy obejmują zaczerwienienie, obrzęk, ból, zwiększone ucieplenie tkanek otaczających ranę, wydzielinę ropną, nieprzyjemny zapach oraz możliwe powiększenie węzłów chłonnych. W ciężkich przypadkach może wystąpić gorączka i złe samopoczucie.
Najczęstszymi patogenami zakażającymi rany są bakterie Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, pałeczki jelitowe oraz beztlenowce w ranach głębokich. Diagnostyka obejmuje ocenę kliniczną, badania mikrobiologiczne, a w zaawansowanych przypadkach badania obrazowe dla wykluczenia powikłań głębokich.
Leczenie zakażonej rany polega na oczyszczeniu chirurgicznym (debridement), stosowaniu antyseptyków miejscowych, opatrunków specjalistycznych oraz antybiotykoterapii – początkowo empirycznej, następnie celowanej po uzyskaniu antybiogramu. Szczególnej uwagi wymagają zakażenia ran u pacjentów z cukrzycą, zaburzeniami odporności oraz po operacjach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mupirox 20 mg/g
Mupirox w postaci maści zawierającej 20 mg/g mupirocyny jest wskazany do miejscowego leczenia bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii, w szczególności Staphylococcus aureus, w tym metycylinoopornych (MRSA), oraz inne gronkowce i paciorkowce. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu pierwotnych zakażeń takich jak liszajec (impetigo), zapalenie mieszków włosowych (folliculitis) oraz czyraki (furunculi), a także wtórnych zakażeń skóry powstałych na tle dermatoz (np. wyprzenia, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca), ran i otarć. Mupirox jest szczególnie efektywny w zakażeniach o potwierdzonej lub podejrzewanej etiologii bakteryjnej, zwłaszcza w środowisku szpitalnym, gdzie istnieje ryzyko zakażeń MRSA, oraz w przypadku niepowodzenia terapii innymi antybiotykami miejscowymi.
bakteryjne zakażenie skóry, czyrak, etiologia bakteryjna, etiologia gronkowcowa, liszajec, łuszczyca, maść, mupirocyna, nadkażenie bakteryjne, patogen bakteryjny, środek przeciwbakteryjny, Staphylococcus aureus, szczep metycylinooporny, wtórne zakażenie skóry, wyprysk atopowy, wyprzenie, zakażenie skóry, zakażona rana, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% w postaci maści zawiera chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g i jest wskazana do miejscowego leczenia ropnych zakażeń skóry wywołanych przez drobnoustroje oporne na inne antybiotyki miejscowe i ogólnoustrojowe. Preparat jest szczególnie użyteczny w terapii zakażonych ran, ropnego zapalenia mieszków włosowych, zakażonych wyprysków, powierzchownych zakażeń skóry (impetigo) oraz ropnych zmian trądzikowych, gdy standardowe leczenie zawodzi. Chloramfenikol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, co czyni go lekiem z wyboru w przypadkach potwierdzonej lub podejrzewanej oporności patogenów na inne antybiotyki, takie jak mupirocyna czy kwas fusydowy.
antybiogram, badanie mikrobiologiczne, chloramfenikol, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, kwas fusydowy, lanolina, liszajec zakaźny, mupirocyna, olej arachidowy, powierzchowne zakażenie skóry, reakcja alergiczna, ropne choroby skóry, zakażona rana, zapalenie mieszków włosowych, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Sód diklofenak – Przeciwwskazania stosowania
Sód diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), ma szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Flector Patch 1%. Należą do nich nadwrażliwość na diklofenak lub składniki pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy), nadwrażliwość krzyżowa na inne NLPZ i kwas acetylosalicylowy, aktywna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy oraz stosowanie od 6 miesiąca ciąży ze względu na ryzyko powikłań płodowych. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia oraz nie powinien być aplikowany na uszkodzoną skórę, w tym zmienioną zapalnie, zakażoną, oparzoną lub zranioną. Mimo miejscowego stosowania istnieje ryzyko wchłaniania systemowego, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i kobiet w ciąży.
astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, filtracja kłębuszkowa, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, łuszczyca, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry nieżyt nosa, owrzodzenie, parahydroksybenzoesan, perforacja, pokrzywka, polipragmazja, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego płodu, trądzik, triada aspirynowa, wysiękowe zapalenie skóry, zakażona rana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cefazolin Dali Pharma 1 g
Cefazolin Dali Pharma to antybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji o dawce 1 g cefazoliny sodowej. Preparat jest wskazany do pozajelitowego leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę, w tym zakażeń skóry i tkanek miękkich (ropnie, zapalenie tkanki łącznej, zakażone rany, owrzodzenia), a także zakażeń kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów). Cefazolina jest również rekomendowana do profilaktyki okołooperacyjnej, szczególnie w zabiegach o wysokim ryzyku powikłań infekcyjnych, stosowana przed, w trakcie oraz po operacji w celu zmniejszenia częstości zakażeń pooperacyjnych.
antybiogram, antybiotykoterapia, badanie mikrobiologiczne, cefalosporyna pierwszej generacji, cefazolina, czynnik etiologiczny zakażenia, droga parenteralna, oporność drobnoustrojów, owrzodzenie, podanie pozajelitowe, profilaktyka okołooperacyjna, ropień, septyczne zapalenie stawów, wstrzyknięcie, zakażenie kości i stawów, zakażenie pooperacyjne, zakażenie tkanek miękkich, zakażona rana, zapalenie kości i szpiku, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neobiotic 11,72 mg/g
Neobiotic to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający 11,72 mg neomycyny (w formie siarczanu) na gram zawiesiny. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitan trioleinian (emulgator), lecytyna pochodzenia zwierzęcego (substancja powierzchniowo czynna), izopropylu mirystynian (regulator konsystencji) oraz mieszaninę gazów nośnych Drivosol 35A (propan min. 23%, n-butan max. 5%, izobutan min. 71,5%). Produkt jest konfekcjonowany w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym o pojemności 16 g, wyposażonym w zawór rozpylający i główkę rozpyłową z tworzyw sztucznych, co umożliwia precyzyjną aplikację na zmienioną chorobowo skórę bez bezpośredniego kontaktu, co jest istotne w przypadku zakażonych i bolesnych ran.
aerozol na skórę, emulgator, izopropylu mirystynian, lakier epoksydowo-fenolowy, łatwopalny aerozol, lecytyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik ciśnieniowy, pojemnik pod ciśnieniem, siarczan neomycyny, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, uszkodzenie naskórka, zakażona rana, zawiesina leku, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Altabactin (250 IU + 5000 IU)/g
Produkt leczniczy Altabactin w postaci maści zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwbakteryjnym: bacytracynę cynkową (250 IU/g) oraz siarczan neomycyny (5000 IU/g). Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń bakteryjnych skóry obejmujących niewielkie powierzchnie, takich jak zakażone drobne rany (otarcia, zadrapania, skaleczenia), zakażenia wtórne w przebiegu odmrożeń oraz oparzeń pierwszego i płytkich drugiego stopnia o ograniczonym zakresie. Ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań niepożądanych, Altabactin nie powinien być stosowany na rozległe rany ani zakażenia obejmujące duże obszary skóry.
aminoglikozyd, antybiotyk peptydowy, bacytracyna cynkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, działanie przeciwbakteryjne, lanolina, nadwrażliwość, odmrożenie, oparzenie, oparzenie drugiego stopnia, siarczan neomycyny, synteza ściany komórkowej, wtórne zakażenie bakteryjne, zakażenie bakteryjne, zakażenie bakteryjne skóry, zakażona rana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bepanthen Plus
Produkt leczniczy Bepanthen Plus zawiera dekspantenol (50 mg/g) oraz chlorheksydyny chlorowodorek (5 mg/g) i jest przeciwwskazany do stosowania na duże, głębokie i zakażone rany oraz na podrażnienia skórne niepowiązane z zakażeniem, takie jak oparzenia słoneczne. Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi, oczami i uszami, ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń rogówki, które mogą wymagać przeszczepienia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów znieczulonych, którzy nie mogą zgłosić natychmiastowego kontaktu preparatu z oczami. W przypadku ekspozycji oczu na krem, konieczne jest natychmiastowe płukanie wodą i konsultacja okulistyczna.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, błona śluzowa, chlorheksydyny chlorowodorek, dekspantenol, duszność, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, obrzęk twarzy, oparzenie słoneczne, podrażnienie skórne, pokrzywka, przeszczepienie rogówki, reakcja anafilaktyczna, świszczący oddech, uszkodzenie rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zakażona rana - Leksykon substancji czynnych
Fiolet gencjanowy – Dawkowanie i sposób podawania
Fiolet gencjanowy (metylorozanilinowy chlorek) jest stosowany miejscowo na skórę w postaci roztworów o stężeniach 1% (10 mg/g) oraz 2% (20 mg/g), dostępnych na podłożu spirytusowym lub wodnym. Roztwory spirytusowe wykazują dodatkowe działanie odkażające dzięki zawartości etanolu, natomiast roztwory wodne są preferowane u pacjentów z podrażnioną skórą oraz u dzieci ze względu na mniejsze ryzyko podrażnień. Aplikacja polega na nasączeniu wacika preparatem i przetarciu zmienionych chorobowo miejsc, z częstotliwością 1-2 razy dziennie, dostosowaną do wskazań klinicznych i indywidualnej reakcji pacjenta. Czas leczenia jest zmienny i zależy od rodzaju oraz nasilenia zmian, zwykle od 5 do 28 dni, z koniecznością monitorowania skuteczności i ewentualnej modyfikacji terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba dermatologiczna, działanie odkażające, fiolet gencjanowy, infekcja drożdżakowa skóry, metylorozanilinowy chlorek, odparzenie, płyn na skórę, podanie na skórę, reakcja alergiczna, roztwór spirytusowy, roztwór wodny, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze skóry, zakażona rana, zmiana zapalna skóry - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Właściwości farmakokinetyczne
Nitrofural, stosowany głównie miejscowo w postaci maści o stężeniu 2 mg/g, charakteryzuje się bardzo ograniczonym wchłanianiem przez powłoki skórne oraz błony śluzowe, zarówno na skórze nieuszkodzonej, jak i na oparzeniach. Pomimo minimalnej absorpcji systemowej, substancja wykazuje dobrą penetrację w obrębie miejsca aplikacji, szczególnie w szczeliny rany, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej w leczeniu zakażonych ran i oparzeń. Taki profil farmakokinetyczny umożliwia dotarcie nitrofurala do trudno dostępnych miejsc w obrębie rany, zapewniając efektywność działania miejscowego.
absorpcja przez skórę, absorpcja systemowa, błona śluzowa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, implikacja kliniczna, infekcja powierzchniowa, interakcja lekowa, nieuszkodzona skóra, nitrofural, oparzenie, penetracja miejscowa, penetracja tkankowa, powłoka skórna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rana oparzeniowa, uszkodzona skóra, wchłanianie substancji, właściwości farmakokinetyczne, zakażona rana - Leksykon substancji czynnych
Kolagenaza – Przeciwwskazania stosowania
Kolagenaza, będąca substancją aktywną preparatu Iruxol Mono w stężeniu 1,2 j./g, jest stosowana do enzymatycznego oczyszczania ran poprzez rozkład kolagenu w martwiczych tkankach. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na kolagenazę lub składniki pomocnicze oraz rozległe oparzenia, ze względu na ryzyko dalszego uszkodzenia tkanek. Preparat zawiera kolagenazę N o aktywności klostrydiopeptydazy A nie mniejszej niż 1,2 j. oraz proteazy towarzyszące (≥0,24 j.), które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Wskazane jest unikanie stosowania u pacjentów z aktywnym krwawieniem, ranami z ekspozycją naczyń, nerwów lub ścięgien oraz zakażonymi ranami wymagającymi leczenia przeciwdrobnoustrojowego.
ekspozycja naczyń krwionośnych, enzymatyczne oczyszczanie ran, Iruxol Mono, klostrydiopeptydaza A, kolagenaza, kolagenaza N, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, nadwrażliwość na substancję czynną, preparat enzymatyczny, proteazy towarzyszące, reakcja alergiczna, rozległe oparzenia, test nadwrażliwości, wywiad alergiczny, zakażona rana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Clindamycin-MIP, dostępny w dawkach 300 mg i 600 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku i jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Wskazania obejmują zakażenia kości i stawów (np. zapalenie kości i szpiku, infekcyjne zapalenie stawów), zakażenia ucha, nosa i gardła (ostre i przewlekłe zapalenia ucha środkowego, zatok, gardła i migdałków), zakażenia zębów i tkanek okołozębnych, dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, oskrzeli, ropień płuca), jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie wewnątrzbrzuszne), miednicy i żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich (ropnie, czyraki, zakażone rany). Ponadto klindamycyna stanowi alternatywę w leczeniu płonicy, zwłaszcza gdy nie można stosować antybiotyków beta-laktamowych.
antybiotyk beta-laktamowy, chlorowodorek klindamycyny, czyrak, infekcyjne zapalenie stawów, klindamycyna, nosa i gardła, płonica, ropień, ropień okołozębowy, ropień płuca, ropień wewnątrzbrzuszny, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie ucha, zakażenie układu kostno-stawowego, zakażona rana, zapalenie endometrium, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanek okołowierzchołkowych, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon substancji czynnych
Chloramfenikol – Wskazania do stosowania
Chloramfenikol, dostępny w Polsce pod postacią maści Detreomycyna w stężeniach 1% (10 mg/g) oraz 2% (20 mg/g), jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, stosowanym miejscowo w leczeniu ropnych zakażeń skóry wywołanych przez drobnoustroje oporne na inne antybiotyki. Preparaty te są wskazane w terapii zakażonych ran, owrzodzeń, zapalenia mieszków włosowych oraz wtórnych zakażeń bakteryjnych w przebiegu chorób dermatologicznych, szczególnie gdy standardowe leczenie pierwszego rzutu zawodzi lub antybiogram potwierdza wrażliwość patogenów na chloramfenikol. Wybór stężenia preparatu zależy od nasilenia zmian – 1% stosuje się w lżejszych infekcjach, natomiast 2% w cięższych i opornych przypadkach.
antybiogram, antybiotyk miejscowy, antybiotyk o szerokim spektrum, chloramfenikol, Detreomycyna, nadwrażliwość, objawy kliniczne, oporność drobnoustrojów, patogen, posiew bakteryjny, preparat przeciwbakteryjny, profilaktyka antybiotykowa, racjonalna antybiotykoterapia, ropna choroba skóry, ropne zakażenie skóry, standardowa terapia, terapia podtrzymująca, wrażliwość patogenu, wtórne zakażenie bakteryjne, zakażenie skórne, zakażona rana, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Clindamycin-MIP to antybiotyk zawierający klindamycynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 300 mg (344 mg chlorowodorku klindamycyny) oraz 600 mg (688 mg chlorowodorku klindamycyny). Lek jest wskazany do leczenia potwierdzonych bakteryjnych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, obejmujących m.in. zakażenia kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, infekcyjne zapalenie stawów), zakażenia ucha, nosa i gardła, zakażenia stomatologiczne, dolnych dróg oddechowych, jamy brzusznej, miednicy i żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich. Klindamycyna stanowi także alternatywę dla penicyliny w leczeniu płonicy u pacjentów uczulonych na antybiotyki beta-laktamowe.
antybiogram, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność antybiotyku, chlorowodorek klindamycyny, ciężkie zakażenie, czyrak, infekcja stomatologiczna, infekcyjne zapalenie stawów, klindamycyna, odzębowe zapalenie kości, owrzodzenie, płonica, ropień, ropień jajnikowo-jajowodowy, ropień płuca, ropień wewnątrzbrzuszny, spektrum działania antybiotyku, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie miednicy, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażona rana, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie gardła, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym aksetyl – Wskazania do stosowania
Cefuroksym aksetyl, doustna forma cefuroksymu – cefalosporyny II generacji, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest wskazany do leczenia zakażeń bakteryjnych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 40 kg masy ciała. Preparat Furocef dostępny jest w dawkach 250 mg i 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Cefuroksym aksetyl jest skuteczny w leczeniu ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych (paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego), zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli, zakażeń układu moczowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek), niepowikłanych zakażeń skóry i tkanki miękkiej oraz wczesnej postaci choroby z Lyme. Wskazania obejmują także sytuacje kliniczne, takie jak alergia na penicyliny (bez reakcji natychmiastowej typu I), podejrzenie zakażeń bakteriami wytwarzającymi beta-laktamazy, oporność pneumokoków i Haemophilus influenzae, czy przeciwwskazania do leków pierwszego rzutu. Standardowa terapia boreliozy trwa 14-21 dni i powinna być wdrożona możliwie najwcześniej.
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, azytromycyna, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie zatok, beta-laktamaza, borelioza, Borrelia, cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym aksetyl, cellulitis, choroba z Lyme, doksycyklina, erythema migrans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, lek przeciwbakteryjny, Moraxella catarrhalis, nitrofurantoina, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, paciorkowcowe zapalenie migdałków, paciorkowiec grupy A, penicylina, POChP, przewlekłe zapalenie oskrzeli, reakcja natychmiastowa typu I, ropień, rumień wędrujący, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, terapia sekwencyjna, trimetoprim-sulfametoksazol, wrażliwość na metycylinę, zakażenie bakteryjne, zakażenie tkanki miękkiej, zakażona rana, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fusacid H (20 mg + 10 mg)/g
Fusacid H w formie kremu zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego oraz 10 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest wskazany do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry z towarzyszącym lub potencjalnym zakażeniem bakteryjnym wrażliwym na kwas fusydynowy. Preparat wykazuje podwójne działanie: przeciwbakteryjne, szczególnie skuteczne wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym MRSA, oraz przeciwzapalne dzięki obecności kortykosteroidu. Lek jest zalecany w leczeniu wyprysku, alergicznego, kontaktowego, atopowego i łojotokowego zapalenia skóry z nadkażeniem bakteryjnym, a także niewielkich zakażonych ran i otarć z towarzyszącym stanem zapalnym. Krem Fusacid H jest szczególnie odpowiedni do stosowania na zmiany wysiękowe oraz w miejscach o cienkiej i delikatnej skórze, zapewniając dobrą penetrację substancji czynnych. Stężenia 20 mg/g kwasu fusydynowego i 10 mg/g hydrokortyzonu octanu umożliwiają skuteczne zwalczanie infekcji i łagodzenie stanu zapalnego przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych związanych ze steroidoterapią miejscową. Należy uwzględnić możliwość reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze (butylohydroksyanizol, alkohol cetylowy, potasu sorbinian) u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi, co może wpływać na decyzję terapeutyczną.
alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bakteria Gram-dodatnia, egzema, gronkowiec, hydrokortyzon octan, infekcja bakteryjna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas fusydynowy, łojotokowe zapalenie skóry, MRSA, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny skóry, steroidoterapia miejscowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie skórne, zakażona rana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Multibiotic (5 mg + 10 mg + 0,833 mg)/g
Multibiotic w postaci maści (5 mg neomycyny siarczanu, 10 mg bacytracyny cynkowej oraz 0,833 mg polimyksyny B siarczanu na 1 g) jest preparatem antybiotykowym do stosowania miejscowego na skórę, wskazanym profilaktycznie do zapobiegania zakażeniom wtórnym w drobnych uszkodzeniach skóry, takich jak rany cięte, zadrapania, otarcia oraz oparzenia. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii pierwotnych i wtórnych zakażeń bakteryjnych skóry, w tym zakażonych niewielkich ran, zakażeń bakteryjnych w oparzeniach oraz odmrożeniach. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) oraz Gram-ujemne (w tym Pseudomonas spp.), co jest szczególnie istotne w leczeniu trudnych zakażeń ran, zwłaszcza oparzeniowych.
bacytracyna cynkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, działanie przeciwbakteryjne, gronkowiec, infekcja skórna, neomycyny siarczan, odmrożenie, oparzenie, paciorkowiec, pałeczki Gram-ujemne, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polimyksyna B siarczan, preparat antybiotykowy, Pseudomonas, reakcja alergiczna, uszkodzenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażona rana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azithromycin ZIM 500 mg
Azithromycin ZIM w dawce 500 mg (zawierający 524,1 mg azytromycyny dwuwodnej) jest antybiotykiem makrolidowym stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenia oskrzeli, płuc, zatok, gardła, migdałków oraz ostrego zapalenia ucha środkowego. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłanych zakażeń narządów płciowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis i Neisseria gonorrhoeae. Tabletki powlekane mają wymiary około 16,7 x 8,0 x 6,1 mm i zawierają 40,85 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
antybiotyk makrolidowy, antybiotykooporność, antybiotykoterapia, azytromycyna dwuwodna, badanie mikrobiologiczne, Chlamydia trachomatis, chlamydioza, czynnik etiologiczny zakażenia, lek przeciwbakteryjny, Neisseria gonorrhoeae, nietolerancja laktozy, ostre zapalenie ucha środkowego, racjonalna antybiotykoterapia, ropień, rzeżączka, wrażliwość drobnoustrojów, wzorzec oporności bakterii, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie przenoszone drogą płciową, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażona rana, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan w postaci kremu zawiera 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego i jest wskazany do miejscowego leczenia oparzeń, odleżyn oraz przewlekłych owrzodzeń podudzi. W przypadku oparzeń zaleca się aplikację kremu w warstwie 2-3 mm na oczyszczoną ranę, utrzymując ciągłe pokrycie aż do wygojenia lub przeszczepu skóry; stosowanie opatrunku jest opcjonalne. Przy odleżynach i owrzodzeniach krem nakłada się cienką warstwą 2-3 razy na dobę, a w przypadku wysięku ranę należy przemyć roztworem 3% kwasu borowego lub 0,1% chloroheksydyny przed ponowną aplikacją. Leczenie powinno trwać do całkowitego wygojenia zmian skórnych.
ciężkie zaburzenia czynności nerek, kernicterus, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odleżyna, oparzenie, opatrunek zamknięty, przeszczep skóry, przewlekłe owrzodzenie podudzi, rana oparzeniowa, stosowanie miejscowe na skórę, sulfatiazol srebrowy, warunki aseptyczne, zaburzenia czynności nerek, zakażona rana, żółtaczka jąder podkorowych mózgu