uszkodzenie naskórka
Uszkodzenie naskórka to naruszenie ciągłości najbardziej zewnętrznej warstwy skóry, która stanowi barierę ochronną organizmu przed czynnikami zewnętrznymi. Naskórek składa się głównie z keratynocytów ułożonych w warstwy, a jego uszkodzenie może nastąpić w wyniku urazu mechanicznego, termicznego, chemicznego lub jako efekt chorób dermatologicznych.
Do najczęstszych przyczyn uszkodzenia naskórka należą otarcia, skaleczenia, oparzenia, odmrożenia, działanie substancji żrących oraz przewlekłe choroby skóry, takie jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca. Uszkodzenie może obejmować jedynie powierzchowne warstwy naskórka lub sięgać głębiej, docierając do warstwy rozrodczej (podstawnej) lub nawet skóry właściwej.
Diagnostyka uszkodzenia naskórka opiera się głównie na badaniu klinicznym, a w niektórych przypadkach może wymagać badań dodatkowych, takich jak biopsja skóry czy badania mikrobiologiczne. Leczenie zależy od przyczyny i stopnia uszkodzenia, obejmując ochronę rany, zapobieganie infekcjom oraz stymulację procesów regeneracyjnych naskórka.
Proces gojenia uszkodzonego naskórka obejmuje fazę zapalną, proliferacyjną oraz remodelingu. Kluczową rolę odgrywają komórki macierzyste naskórka znajdujące się w warstwie podstawnej oraz w mieszkach włosowych, które migrują do miejsca uszkodzenia i różnicują się w keratynocyty, odbudowując uszkodzoną tkankę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Clindacne 10 mg/g
Przedawkowanie fosforanu klindamycyny zawartego w żelu Clindacne (10 mg/g) stosowanym miejscowo może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych wynikających z wchłonięcia substancji czynnej do krwiobiegu. Objawy te obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunki, nudności, wymioty, bóle brzucha), dysbiozę jelitową oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypki skórne, świąd czy reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdzie eliminacja leku może być upośledzona, co zwiększa ryzyko kumulacji i nasilenia objawów toksycznych. Również kojarzenie z innymi antybiotykami lub preparatami zawierającymi klindamycynę może potęgować ryzyko przedawkowania.
antybiotyk, dysbioza jelitowa, działanie niepożądane antybiotyku, działanie ogólnoustrojowe, efekt ogólnoustrojowy, eliminacja leku, fosforan klindamycyny, klindamycyna miejscowa, kumulacja leku, leczenie objawowe, mikrobiom jelitowy, nadwrażliwość, objaw niepożądany, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, uszkodzenie naskórka, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Balsam peruwiański – Przeciwwskazania stosowania
Balsam peruwiański, stosowany w dermatologii i farmacji, ma istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić dla bezpieczeństwa terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tę substancję, zwłaszcza u pacjentów z alergią na składniki chemicznie lub strukturalnie podobne, takie jak kamfora, kwas benzoesowy czy propolis. Należy unikać aplikacji balsamu na otwarte rany, błony śluzowe oraz u dzieci poniżej określonych granic wiekowych: Balsolan (100 mg/g maści) nie stosować u dzieci <6 lat, Aromatol Hot żel (6 g/100 g) u dzieci <10 lat, a Depulol (6 g/100 g) u dzieci <6 miesięcy oraz u dzieci z historią napadów padaczkowych. Testy alergiczne z balsamem peruwiańskim są przeciwwskazane przy ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniu skóry.
8-cyneol, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, balsam peruwiański, błona śluzowa, choroba atopowa, choroba autoimmunologiczna skóry, kwas benzoesowy, łuszczyca, nadwrażliwość na balsam peruwiański, napad padaczkowy, oparzenie powierzchowne, otwarta rana, propolis, reakcja anafilaktyczna, reaktywność krzyżowa, test alergiczny, uszkodzenie naskórka, wyprysk przewlekły, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kwiat nagietka – Wskazania do stosowania
Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym o potwierdzonych właściwościach przeciwzapalnych, regeneracyjnych i łagodzących. Wskazania do jego stosowania obejmują objawowe leczenie łagodnych stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, skóry (w tym oparzeń słonecznych) oraz wspomaganie gojenia niewielkich zranień. Preparaty zawierające kwiat nagietka, takie jak Kwiat Nagietka, Koszyczek Nagietka czy Nagietek Fix (zioła do zaparzania w saszetkach), są stosowane miejscowo w formie naparów do płukania lub przemywania, co wymaga regularnego i długotrwałego stosowania dla uzyskania efektu terapeutycznego. Wskazane jest również monitorowanie ewentualnych objawów infekcji w przypadku ran.
calendula officinalis, działanie moczopędne, kamica układu moczowego, kwiat nagietka, łagodny stan zapalny skóry, nalewka złożona, napar z nagietka, oparzenie słoneczne, postać farmaceutyczna, regeneracja tkanek, stan zapalny dróg moczowych, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, stan zapalny narządów płciowych, substancja czynna pochodzenia roślinnego, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uszkodzenie naskórka, wargi sromowe, właściwości przeciwzapalne, wtórna infekcja, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Interakcje leku – Mel Max Actigel 20 mg/g
Diklofenak w postaci żelu miejscowego Mel Max Actigel (20 mg/g) wykazuje minimalne wchłanianie do krwiobiegu, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych w porównaniu do form doustnych lub parenteralnych. Preparat zawiera również glikol propylenowy (50 mg/g) oraz kompozycję zapachową z potencjalnymi alergenami, co może wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Mimo minimalnego wchłaniania, alkohol teoretycznie może zwiększać przepuszczalność warstwy rogowej naskórka, jednak w praktyce klinicznej nie wpływa to istotnie na bezpieczeństwo stosowania. Ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, typowe dla doustnych NLPZ i alkoholu, jest w przypadku Mel Max Actigel zaniedbywalne ze względu na miejscową aplikację i niskie wchłanianie systemowe.
alergen kontaktowy, diklofenak doustny, diklofenak sodowy, diklofenak żel, DMSO, działanie diuretyczne, działanie hipoglikemizujące, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, heparyna, kompozycja zapachowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, opatrunek okluzyjny, preparat zwiększający penetrację, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie naskórka, warfaryna, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Puder płynny z anestezyną (20 mg + 240 mg)/g
Produkt leczniczy Puder płynny z anestezyną zawiera 240 mg cynku tlenku oraz 20 mg benzokainy w 1 g preparatu i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko methemoglobinemii. Nie powinien być stosowany na zmiany sączące, otwarte rany, duże powierzchnie skóry ani na obszary pozbawione naskórka, aby uniknąć zwiększonej absorpcji systemowej i potencjalnych działań niepożądanych. Długotrwałe stosowanie preparatu jest niewskazane ze względu na ryzyko kumulacji składników i nasilenia działań niepożądanych.
absorpcja systemowa, dermatoza, działanie niepożądane, methemoglobinemia, nadwrażliwość, puder płynny z anestezyną, rana otwarta, reakcja alergiczna skórna, środek znieczulający miejscowo, tlenek cynku, uszkodzenie naskórka, utlenienie hemoglobiny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina na skórę - Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Przeciwwskazania stosowania
Żywica epoksydowa, stosowana w panelu nr 2 (płatek nr 14) testu TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Przeciwwskazania do jej stosowania obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obecność uszkodzeń naskórka w miejscu aplikacji, a także stosowanie leków immunosupresyjnych, kortykosteroidów i niektórych leków przeciwhistaminowych, które mogą maskować reakcje alergiczne. Dodatkowo, testy należy odraczać u pacjentów po intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci poniżej 6. roku życia oraz osób w stanie immunosupresji, ze względu na ryzyko fałszywych wyników i potencjalnych powikłań.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dermatoza, diagnostyka alergologiczna, fototerapia, immunosupresja, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie dodatnia, test płatkowy, TRUE Test, uogólnione zapalenie skóry, uszkodzenie naskórka, wynik fałszywie ujemny, zmiana skórna, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipohep 2400 j.m./g
Preparat Lipohep w formie żelu do rozpylania zawiera 2400 j.m. heparyny sodowej na 1 g produktu i posiada szereg przeciwwskazań, które należy bezwzględnie respektować. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na heparynę sodową lub substancje pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych, w tym miejscowego podrażnienia, świądu, zaczerwienienia skóry lub reakcji uogólnionej. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia (np. hemofilia, choroba von Willebranda), trombocytopenią, w tym trombocytopenią indukowaną heparyną (HIT), oraz u osób stosujących leki przeciwkrzepliwe i przeciwpłytkowe w dużych dawkach. Aplikacja na duże powierzchnie skóry lub na uszkodzoną barierę naskórkową zwiększa ryzyko ogólnoustrojowego działania heparyny i powikłań krwotocznych.
acenokumarol, choroba von Willebranda, hemofilia, heparyna sodowa, HIT, klopidogrel, koagulopatia, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość, objaw niepożądany, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, stan zapalny skóry, trombocytopenia, trombocytopenia indukowana heparyną, uszkodzenie naskórka, warfaryna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Reparil Gel N, zawierający beta-escynę (10 mg/g) oraz salicylan dietyloaminy (50 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, escynę oraz substancje pomocnicze takie jak linalol, limonen i farnezol. Nie należy stosować preparatu na otwarte rany, błony śluzowe oraz obszary skóry poddane napromienianiu, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. Szczególnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i potencjalne działania ogólnoustrojowe. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne negatywne skutki dla rozwoju płodu.
beta-escyna, błona śluzowa, choroba skóry, escyna, kontaktowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość skórna, niewydolność nerek, NLPZ, otwarta rana, pierwszy trymestr ciąży, przewlekła choroba nerek, radioterapia skóry, salicylan, salicylan dietyloaminy, substancje zapachowe, uszkodzenie naskórka, wywiad alergiczny, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Fiolet gencjanowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Fiolet gencjanowy (chlorek metylorozanilinowy) jest stosowany miejscowo jako preparat przeciwgrzybiczy i przeciwbakteryjny w stężeniach 1% (10 mg/g) oraz 2% (20 mg/g), dostępny w formie roztworów wodnych i spirytusowych. Roztwory spirytusowe charakteryzują się obecnością etanolu, co może powodować dodatkowe działanie wysuszające i podrażnienie uszkodzonego naskórka, natomiast roztwory wodne są lepsze dla skóry wrażliwej i uszkodzonej. Niezależnie od formy i stężenia, preparaty te wykazują silne działanie barwiące, które może utrzymywać się na skórze przez kilka dni oraz powodować trwałe zabarwienie odzieży i materiałów. Kontakt z oczami jest szczególnie niebezpieczny, prowadząc do podrażnienia, stanu zapalnego i czasowego zaburzenia widzenia, dlatego konieczne jest zachowanie ostrożności podczas aplikacji.
chlorek metylorozanilinowy, etanol, filolet gencjanowy, Methylrosanilinii chloridum, okolica okołooczna, płyn na skórę, podrażnienie oka, preparat przeciwbakteryjny, preparat przeciwgrzybiczy, roztwór spirytusowy, roztwór wodny, uszkodzenie naskórka, wrażliwa skóra, zaburzenie widzenia, zakażenie błon śluzowych, zakażenie skórne, zapalenie oka - Leksykon substancji czynnych
Borowina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie pasty borowinowej leczniczej wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, w szczególności zakazu aplikacji w okolicach serca oraz na uszkodzoną skórę, w tym rany i oparzenia. Aplikacja preparatu na te obszary może prowadzić do powikłań oraz opóźnienia procesu gojenia tkanek. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu skóry pacjenta, zwłaszcza u osób z zaburzeniami gojenia lub schorzeniami dermatologicznymi, aby wykluczyć obecność uszkodzeń naskórka na planowanych obszarach aplikacji.
- Leksykon substancji czynnych
Calendula officinalis – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Calendula officinalis, stosowana w preparatach leczniczych, wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od postaci farmaceutycznej i stężenia. W kroplach do oczu Homeoptic, zawierających 0,25 g/100 g (3 DH) tej substancji, nie odnotowano istotnych ostrzeżeń ani środków ostrożności, co wskazuje na relatywnie bezpieczne zastosowanie w okulistyce. Natomiast krem Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv z Calendula officinalis w stężeniu 2,0 g/100 g (TM) wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza w kontekście obserwacji obrzęków węzłów chłonnych, objawów zapalenia (zaczerwienienie, ból, obrzęk, uczucie gorąca), gorączki oraz problemów oddechowych, które mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia wymagające konsultacji lekarskiej.
alkohol cetylostearylowy, Homeoptic, kontaktowe zapalenie skóry, krople do oczu, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, nagietek lekarski, obrzęk węzłów chłonnych, ostre zapalenie, pacjent pediatryczny, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, ropny kaszel, skrócenie oddechu, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, zmiana patologiczna skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Veral
Podczas stosowania diklofenaku sodowego w postaci żelu Veral 10 mg/g, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na ograniczenie powierzchni aplikacji oraz czas trwania terapii, aby zminimalizować ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić przy stosowaniu na rozległe obszary skóry lub podczas długotrwałego leczenia. Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, gdyż uszkodzenia naskórka zwiększają absorpcję substancji czynnej i ryzyko podrażnień. Ważne jest także unikanie kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności dokładnego mycia rąk po aplikacji, jeśli żel nie jest nakładany na dłonie. W przypadku pojawienia się wysypki skórnej należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, co może wskazywać na reakcję nadwrażliwości.
bandaż nieokluzyjny, błona śluzowa, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, egzema, etanol, opatrunek okluzyjny, penetracja przez skórę, pieczenie skóry, podrażnienie tkanek, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, terapia długoterminowa, uszkodzenie naskórka, wysypka skórna, żel przeciwbólowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nagietek fix –
Produkt leczniczy NAGIETEK FIX zawiera 1,0 g kwiatów nagietka (Calendula officinalis L., flos) w saszetce i jest stosowany tradycyjnie w objawowym leczeniu łagodnych stanów zapalnych skóry, takich jak oparzenia słoneczne, niewielkie zranienia oraz w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat wykazuje działanie łagodzące i wspomagające naturalne procesy gojenia, stosowany miejscowo jako okłady, przemywania skóry lub płukanki jamy ustnej i gardła. Skuteczność leku opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, jednak nie została potwierdzona badaniami klinicznymi na poziomie nowoczesnych leków.
błona śluzowa jamy ustnej, głęboka rana, infekcja, kwiat nagietka, łagodny stan zapalny skóry, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, leczenie specjalistyczne, oparzenie słoneczne, płukanie jamy ustnej, promieniowanie UV, rumień, skóra właściwa, stan zapalny, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny jamy ustnej, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uszkodzenie naskórka, zapalenie jamy ustnej i gardła, zmieniona chorobowo skóra, zranienie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rywanol 0,1% 0,1%
Rywanol 0,1% to preparat do stosowania miejscowego, zawierający etakrydynę mleczan jednowodny w stężeniu 1 mg/g płynu, charakteryzujący się żółtym zabarwieniem. Wskazany jest do dezynfekcji skóry, błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała, takich jak drobne rany, otarcia i zadrapania. Preparat znajduje zastosowanie w profilaktyce zakażeń wtórnych, przed niewielkimi zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi oraz jako środek wspomagający leczenie przeciwbakteryjne powierzchownych infekcji skóry i błon śluzowych. Aplikacja jest ograniczona do powierzchniowych uszkodzeń i wymaga uprzedniego oczyszczenia rany.
aplikacja zewnętrzna, aseptyka, błona śluzowa, dezynfekcja błon śluzowych, dezynfekcja skóry, drobna rana, etakrydyny mleczan, infekcja skóry, infekcja wtórna, leczenie przeciwbakteryjne, odkażanie błon śluzowych, odkażanie ran, odkażanie skóry, rana powierzchowna, skóra właściwa, środek odkażający, uszkodzenie naskórka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Polibiotic w postaci maści o stężeniu (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g zawiera trzy antybiotyki: siarczan neomycyny (5 mg/g), siarczan polimyksyny B (5000 j.m./g) oraz bacytracynę cynkową (400 j.m./g), które łącznie zapewniają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania w leczeniu i profilaktyce zakażeń powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak otarcia, zadrapania, niewielkie ukąszenia, oparzenia pierwszego i płytkiego drugiego stopnia oraz powierzchowne owrzodzenia skóry, gdzie istnieje ryzyko nadkażenia bakteryjnego. Polibiotic jest szczególnie przydatny w warunkach ambulatoryjnych, gdy konieczne jest skuteczne działanie przeciwbakteryjne bez hospitalizacji pacjenta.
bacytracyna cynkowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwbakteryjne, etiologia bakteryjna, infekcja bakteryjna, nadkażenie bakteryjne, neomycyna, oparzenie, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie pierwszego stopnia, otarcie, owrzodzenie skóry, polimyksyna B, profilaktyka zakażeń, rana, roztwór antyseptyczny, spektrum przeciwbakteryjne, ukąszenie, ukąszenie owada, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, zadrapanie, zakażenie bakteryjne skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Izotziaja 0,5 mg/g
Przed zastosowaniem żelu Izotziaja zawierającego 0,5 mg/g izotretynoiny, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na izotretynoinę lub substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,50 mg/g) i etanol 96% (922,5 mg/g), które mogą powodować miejscowe podrażnienia. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią ze względu na silne działanie teratogenne i możliwość przenikania do mleka matki. Przed terapią u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się potwierdzenie braku ciąży, a w razie wątpliwości wykonanie testu ciążowego.
butylohydroksytoluen, choroba skóry, dermatoza, działanie fotouczulające, działanie teratogenne, egzema, etanol, fotoprotekcja, izotretynoina, laktacja, nadwrażliwość na izotretynoinę, pochodna retinoidu, podrażnienie skóry, preparat złuszczający, promieniowanie słoneczne, przenikanie do mleka matki, substancja pomocnicza, uszkodzenie naskórka, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Stokrotka pospolita – Dawkowanie i sposób podawania
Stokrotka pospolita (Bellis perennis) jest jednym z 14 składników preparatu Traumeel S, dostępnego w formie maści i żelu, w stężeniu TM (nalewka macierzysta) 0,1 g na 100 g produktu. Preparat zaleca się stosować miejscowo na zmienione chorobowo obszary skóry, dwa razy dziennie (rano i wieczorem), przez maksymalnie 7 dni. Nie należy aplikować go na duże powierzchnie skóry, otwarte rany ani uszkodzoną skórę. W grupie dzieci i młodzieży poniżej 12 lat brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, dlatego nie zaleca się podawania preparatu bez konsultacji specjalistycznej. Przed przepisaniem preparatu lekarz powinien wykluczyć uczulenie na stokrotkę lub inne składniki, ocenić stan skóry oraz poinformować pacjenta o prawidłowej technice aplikacji i ograniczeniach czasowych terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – 1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego, zawierający 10 mg/g metylorozanilinowego chlorku, jest preparatem stosowanym miejscowo na skórę, jednak jego użycie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na fiolet gencjanowy lub składniki pomocnicze, aplikację na otwarte rany, błony śluzowe oraz głębokie i rozległe uszkodzenia skóry wymagające interwencji chirurgicznej. Stosowanie na otwarte rany jest niewskazane ze względu na efekt maskujący, który może utrudnić ocenę kliniczną i monitorowanie gojenia. Preparat nie powinien być również aplikowany na błony śluzowe, aby uniknąć podrażnień i reakcji zapalnych wynikających z wchłaniania substancji czynnej przez dobrze unaczynione tkanki.
alergia skórna, błona śluzowa, działanie niepożądane, fiolet gencjanowy, gojenie rany, interwencja chirurgiczna, metylorozanilinowy chlorek, nadwrażliwość na substancję czynną, otwarta rana, płyn na skórę, proces diagnostyczny, przewlekła dermatoza, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bengay Maść Przeciwbólowa (150 mg + 100 mg)/g
Maść Bengay Przeciwbólowa zawiera salicylan metylu (150 mg/g) oraz mentol (100 mg/g) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, głównie miejscowe reakcje skórne oraz reakcje nadwrażliwości. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwowano obrzęk naczynioruchowy, duszność, a także reakcje w miejscu aplikacji takie jak pęcherze, pieczenie, rumień, podrażnienie, ból, parestezje, świąd i wysypka. Częstość występowania oparzeń w miejscu stosowania jest nieznana. Mechanizmy tych działań obejmują miejscowe podrażnienie zakończeń nerwowych, reakcje immunologiczne u osób uczulonych oraz reakcje idiosynkratyczne. Monitorowanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa farmakoterapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba alergiczna, duszność, mentol, miejscowe podrażnienie, obrzęk naczynioruchowy, oparzenie w miejscu stosowania, parestezja, reakcja idiosynkratyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu podania, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, salicylan metylu, uszkodzenie naskórka, zmiana pęcherzowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nifux 2 mg/g
Lek Nifux w postaci maści o stężeniu nitrofuralu 2 mg/g jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę, głównie na chorobowo zmienione obszary. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to aplikacja cienkiej warstwy maści 1–2 razy na dobę, z jednoczesnym stosowaniem jałowego opatrunku, który powinien być wymieniany przy każdej aplikacji. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry. U osób w podeszłym wieku również rekomenduje się stosowanie jałowego opatrunku. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci i młodzieży, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji terapeutycznej.
efekt terapeutyczny, jałowy opatrunek, Nifux, nitrofural, pacjent w podeszłym wieku, populacja pediatryczna, preparat miejscowy, reakcja uczuleniowa, stosowanie miejscowe na skórę, stosunek korzyści do ryzyka, uszkodzenie naskórka, wchłanianie leku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rapydan 70 mg + 70 mg
Rapydan, plaster leczniczy zawierający 70 mg lidokainy oraz 70 mg tetrakainy, jest wskazany do znieczulenia powierzchniowego skóry. U dorosłych stosuje się go zarówno przed wkłuciami igły (np. pobranie krwi, iniekcje, wkłucia dożylne), jak i przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi na skórze, takimi jak wycięcie znamion, kaszaków, włókniaków czy biopsja trepanem. Warunkiem zastosowania jest niezmieniona chorobowo i nienaruszona skóra w miejscu aplikacji. Plaster ma wymiary około 8,5 cm x 6,0 cm i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę, nie na błony śluzowe.
badanie histopatologiczne, biopsja trepanem, błona śluzowa, infekcja skóry, iniekcja, nakłucie skóry, nienaruszona skóra, plaster leczniczy, pobranie krwi, populacja pediatryczna, rana, Rapydan, uszkodzenie naskórka, wkłucie dożylne, wkłucie igły, włókniak, wysypka, zapalenie skóry, zmiana patologiczna, znamię, znieczulenie powierzchniowe skóry - Leksykon substancji czynnych
Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego – Przeciwwskazania stosowania
Olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (Cinnamomi zeylanici corticis aetheroleum) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Aromatol, charakteryzujących się silnym działaniem biologicznym. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na olejek lub inne składniki preparatu. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z astmą oskrzelową, zwłaszcza w ciężkim przebiegu, oraz innymi schorzeniami układu oddechowego z nadwrażliwością dróg oddechowych, ze względu na ryzyko drażniącego działania i skurczu oskrzeli. Ze względu na wysoką zawartość etanolu (63-72% V/V) preparaty te nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 roku życia, pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, a także u osób z ciężkimi uszkodzeniami wątroby, niedrożnością dróg żółciowych lub zapaleniem pęcherzyka żółciowego. Wskazane jest również unikanie stosowania na uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu, ze względu na silne działanie drażniące i ryzyko nasilenia objawów chorobowych.
absorpcja systemowa, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, choroba alkoholowa, choroba wątroby, działanie drażniące, egzema, kamica żółciowa, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, olejek cynamonowy, oparzenie, podrażnienie spojówek, preparat złożony, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, terapia odwykowa, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie wątroby, uzależnienie od alkoholu, wyprysk, zapalenie pęcherzyka żółciowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epiduo 0,1% + 2,5%
Preparat Epiduo żel, zawierający adapalen 0,1% oraz benzoilu nadtlenek 2,5%, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne działanie teratogenne adapalenu, retinoidu przenikającego przez łożysko. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji. Kolejnym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy (40 mg/g). Preparat może wywoływać miejscowe reakcje skórne, dlatego u pacjentów z historią nadwrażliwości lub skłonnością do podrażnień należy zachować ostrożność i monitorować stan skóry podczas leczenia.
adapalen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane systemowe, działanie teratogenne, egzema, filtr przeciwsłoneczny, glikol propylenowy, miejscowe retinoidy, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość skóry, podrażnienie skóry, preparat przeciwtrądzikowy, promieniowanie UV, retinoidy, trądzik, uszkodzenie naskórka, wchłanianie przezskórne, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tormexal forte
Maść Tormexal forte wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza ze względu na przeciwwskazania takie jak uszkodzona skóra i błony śluzowe, które absolutnie wykluczają aplikację preparatu. Kontakt z oczami powinien być bezwzględnie unikany ze względu na ryzyko podrażnienia. U niemowląt stosowanie wymaga konsultacji lekarskiej z uwagi na odmienną farmakokinetykę i zwiększoną wrażliwość skóry. Pacjenci z ciężkim trądzikiem pospolitym powinni być poddani ocenie dermatologicznej przed rozpoczęciem terapii, aby rozważyć ewentualne leczenie systemowe lub alternatywne metody miejscowe.
alergen, atopia, dermatolog, działanie drażniące, farmakokinetyka, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie systemowe, niemowlę, obrzęk, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, świąd, terapia miejscowa, trądzik pospolity, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, wywiad alergiczny, zmiany trądzikowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pudroderm (9,8 mg + 245 mg + 9,8 mg)/g
Preparat Pudroderm to zawiesina do stosowania miejscowego na skórę, zawierająca 9,8 mg benzokainy, 9,8 mg lewomentolu oraz 245 mg cynku tlenku w 1 g preparatu. Zalecane dawkowanie to aplikacja 2-3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia częstotliwości w razie potrzeby, nakładając niezbyt cienką warstwę na zmienione chorobowo miejsca. Preparatu nie należy wcierać ani przykrywać opatrunkiem. Przeciwwskazaniem jest stosowanie u dzieci poniżej 2 lat, co jest istotne podczas wywiadu medycznego. Przed każdą aplikacją należy dokładnie wstrząsnąć pojemnik, aby zapewnić jednorodne rozprowadzenie substancji czynnych.
- Leksykon substancji czynnych
Noniwamid – Przeciwwskazania stosowania
Noniwamid, syntetyczny analog kapsaicyny, wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwbólowe, stosowany jest miejscowo w preparatach takich jak Capsigel N (emulsja) i Neo-Capsiderm (maść). Podstawowymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na noniwamid oraz na przetwory z pieprzowca (Capsicum), a także na inne składniki preparatów, np. salicylany w Capsigel N czy olejek eukaliptusowy i 1,8-cineol w Neo-Capsiderm. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie na uszkodzoną skórę, obejmującą otarcia, rany, owrzodzenia i zmiany zapalne, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, zwiększonego wchłaniania substancji czynnej oraz pogorszenia dolegliwości bólowych. Preparaty te nie powinny być stosowane u dzieci (Capsigel N) oraz u dzieci i młodzieży (Neo-Capsiderm), co wynika z większej wrażliwości skóry, ryzyka działań niepożądanych oraz braku wystarczających danych bezpieczeństwa w tych grupach wiekowych.
działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, emulsja na skórę, kapsaicyna, kwas salicylowy, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancje, naruszenie ciągłości naskórka, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, pieprzowiec, przeciwwskazanie u dzieci, przepuszczalność skóry, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja systemowa, substancja drażniąca, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, wchłanianie substancji czynnej, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z nagietka lekarskiego – Wskazania do stosowania
Ekstrakt z nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) jest kluczowym składnikiem Maści nagietkowej, tradycyjnego produktu leczniczego o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym i łagodzącym. Preparat ten jest wskazany przede wszystkim w leczeniu łagodnych, powierzchownych stanów zapalnych skóry oraz jako środek wspomagający regenerację naskórka w przypadku niewielkich zranień, otarć i zadrapań. Ekstrakt pozyskiwany jest z kwiatów Calendula officinalis L. przy użyciu etanolu, a jego wprowadzenie do podłoża z wazeliny białej zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i przedłużony kontakt substancji aktywnej z leczoną powierzchnią skóry, co zwiększa efektywność terapii.
calendula officinalis, działanie miejscowe, działanie przeciwzapalne, działanie terapeutyczne, ekstrakt z nagietka lekarskiego, etanol, gojenie ran, kwiat nagietka, leczenie dermatologiczne, maść nagietkowa, podrażnienie skóry, praktyka medyczna, profil bezpieczeństwa, regeneracja skóry, stan zapalny skóry, substancja czynna, tradycyjny produkt leczniczy, uszkodzenie naskórka, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, wskazanie dermatologiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn lugola) (10 mg + 20 mg)/g
Stosowanie płynu Lugola u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Preparat zawiera 10 mg jodu (Iodum) oraz 20 mg potasu jodku (Kalii iodidum) na 1 g płynu, co jest istotne przy ocenie ekspozycji na jod. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet ciężarnych, gdyż nadmierna ekspozycja płodu na jod może prowadzić do rozwoju wola noworodka, co negatywnie wpływa na funkcję tarczycy i rozwój dziecka. Ryzyko absorpcji jodu wzrasta także przy stosowaniu na uszkodzoną skórę, dlatego należy unikać aplikacji na rany czy otarcia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dimastin 1 mg/g
Lek Dimastin w postaci żelu o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych wynikających z nadwrażliwości na składniki leku.
chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, oparzenie drugiego i trzeciego stopnia, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skóra właściwa, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Lek Crotamiton Farmapol w postaci płynu do stosowania na skórę zawiera 100 mg krotamitonu w 1 g preparatu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na krotamiton lub inne składniki preparatu, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego. Preparatu nie należy stosować na ostre, sączące zmiany zapalne skóry, niezależnie od ich etiologii, a także na uszkodzoną skórę, w tym rany, pęknięcia i otarcia. Ponadto, aplikacja w okolicach oczu oraz bezpośrednio do oczu jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko podrażnienia i uszkodzenia tkanek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Linomag 200 mg/g
Linomag w postaci maści o stężeniu 200 mg/g zawiera olej lniany pierwszego tłoczenia z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w proporcji ekstrakcji 3:1 jako substancję czynną. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i działa głównie powierzchniowo. W dokumentacji brak jest badań farmakokinetycznych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania substancji czynnej, co jest typowe dla preparatów stosowanych zewnętrznie. W składzie maści znajduje się również lanolina jako substancja pomocnicza, która może wpływać na właściwości miejscowe i tolerancję produktu przez skórę pacjenta.
badanie farmakokinetyczne, farmakokinetyka, interakcja ogólnoustrojowa, lanolina, len zwyczajny, Linum usitatissimum, maść Linomag, olej lniany, penetracja przez skórę, stan zapalny skóry, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, tolerancja skórna, uszkodzenie naskórka, wchłanianie substancji czynnej, wydalanie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tetracyclinum 30 mg/g
Maść Tetracyclinum 30 mg/g jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek tetracykliny lub inne tetracykliny oraz na substancje pomocnicze preparatu. Nie zaleca się jej stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju tkanki kostnej i zębów, nawet przy aplikacji miejscowej. Preparat jest również przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż tetracyklina przenika przez łożysko i do mleka matki, potencjalnie wpływając na rozwój płodu i organizm dziecka. W tych grupach pacjentek należy rozważyć bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
antybiotykooporność, aplikacja miejscowa, chlorowodorek tetracykliny, ciąża, infekcja grzybicza skóry, karmienie piersią, pacjent pediatryczny, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, retinoidy, rumień, substancja czynna, świąd, Tetracyclinum, tetracykliny, uszkodzenie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Morfolinylomerkaptobenzotiazol – Przeciwwskazania stosowania
Morfolinylomerkaptobenzotiazol jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta znajduje się w panelu nr 2, płatku nr 22, w równych proporcjach wagowych z N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, przy łącznym stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Testy z tą substancją są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, nadwrażliwością na substancje pomocnicze, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, rozległymi zmianami skórnymi oraz podczas terapii immunosupresyjnej lub kortykosteroidami, które mogą zaburzać reakcję skórną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, przyjmujących leki immunosupresyjne, a także u dzieci, osób starszych, kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bliznowiec, deficyt immunologiczny, disiarczek dibenzotiazylu, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, leczenie kortykosteroidami, lek immunosupresyjny, łuszczyca, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, obrzęk naczynioruchowy, pemfigoid, pochodna merkaptanowa, próba prowokacyjna, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, terapia immunosupresyjna, test płatkowy, TRUE Test 36, uszkodzenie naskórka, wyprysk kontaktowy, zabieg dermatologiczny, zaburzenie pigmentacji, zapalenie skóry, zmiany zapalne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tormentiol –
Preparat Tormentiol jest maścią zawierającą w 100 g: wyciąg płynny z kłącza pięciornika (2 g), ichtamol (2 g), boraks (1 g) oraz tlenek cynku (20 g). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to aplikacja porcji wielkości ziarna grochu, rozsmarowanej cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca skóry, kilka razy na dobę przez 7-10 dni. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego i nie powinien być aplikowany na błony śluzowe ani otwarte rany. Należy unikać stosowania na duże powierzchnie skóry, a stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neobiotic 11,72 mg/g
Neobiotic to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający 11,72 mg neomycyny (w formie siarczanu) na gram zawiesiny. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitan trioleinian (emulgator), lecytyna pochodzenia zwierzęcego (substancja powierzchniowo czynna), izopropylu mirystynian (regulator konsystencji) oraz mieszaninę gazów nośnych Drivosol 35A (propan min. 23%, n-butan max. 5%, izobutan min. 71,5%). Produkt jest konfekcjonowany w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym o pojemności 16 g, wyposażonym w zawór rozpylający i główkę rozpyłową z tworzyw sztucznych, co umożliwia precyzyjną aplikację na zmienioną chorobowo skórę bez bezpośredniego kontaktu, co jest istotne w przypadku zakażonych i bolesnych ran.
aerozol na skórę, emulgator, izopropylu mirystynian, lakier epoksydowo-fenolowy, łatwopalny aerozol, lecytyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik ciśnieniowy, pojemnik pod ciśnieniem, siarczan neomycyny, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, uszkodzenie naskórka, zakażona rana, zawiesina leku, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dernilan –
Stosowanie kremu Dernilan jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne: kamforę racemiczną (1 g/100 g kremu), alantoinę (300 mg/100 g), nikotynamid (250 mg/100 g) oraz kwas salicylowy (100 mg/100 g), jak również na substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol stearylowy. Preparat nie powinien być aplikowany na rozległe uszkodzenia skóry, rany, otarcia ani błony śluzowe ze względu na ryzyko zwiększonej penetracji i potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby i nerek, chorobami skóry przebiegającymi z uszkodzeniem bariery naskórkowej (np. egzema, łuszczyca), a także u osób z aktywnym stanem zapalnym skóry lub infekcjami dermatologicznymi.
absorpcja substancji czynnej, alantoina, alkohol stearylowy, błona śluzowa, egzema, infekcja grzybicza, infekcja skórna, kamfora racemiczna, kwas salicylowy, łuszczyca, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na składniki, nikotynamid, objaw podrażnienia, objaw uczulenia, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miconal 20 mg/g
Lek Miconal w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g mikonazolu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mikonazol lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć alergię na mikonazol oraz inne pochodne imidazolowe stosowane miejscowo. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek (50 mg/g), glikol propylenowy (200 mg/g), alkohol benzylowy (100 mg/g) oraz alkohol etylowy (410 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia, reakcje alergiczne lub zwiększać przenikanie innych substancji przez skórę. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek z tych substancji stosowanie Miconalu jest przeciwwskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol etylowy, dimetylosulfotlenek, glikol propylenowy, mikonazol, nadwrażliwość na mikonazol, pochodne imidazolowe, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, test alergiczny, uszkodzenie naskórka, wywiad alergologiczny, zaburzenie krążenia obwodowego, zaczerwienienie miejscowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Chlorek metylorozanilinowy – Wskazania do stosowania
Chlorek metylorozanilinowy (Methylrosanilinii chloridum) jest substancją o działaniu antyseptycznym, dostępną w postaci roztworu wodnego 0,5% (5 mg/g) oraz roztworu spirytusowego 1% (10 mg/g), znanych pod nazwą handlową Gencjana. Preparaty te stosuje się miejscowo na skórę i błony śluzowe w celu dezynfekcji oraz leczenia zakażeń ropnych i grzybiczych. Roztwór wodny 0,5% jest dopuszczony do stosowania zarówno na skórę, jak i błony śluzowe, natomiast roztwór spirytusowy 1% przeznaczony jest wyłącznie do skóry ze względu na ryzyko podrażnień błon śluzowych spowodowanych alkoholem. Obie formy wykazują skuteczność w leczeniu powierzchownych uszkodzeń naskórka, ropnych zakażeń skóry oraz wybranych infekcji grzybiczych i drożdżyc, przy czym roztwór wodny może być stosowany także na błony śluzowe.
błona śluzowa, chlorek metylorozanilinowy, drożdżak, drożdżyca błon śluzowych, działanie antyseptyczne, grzybica międzypalcowa, infekcja narządów płciowych, kandydoza jamy ustnej, kandydoza narządów płciowych, ropne zakażenie skóry, roztwór spirytusowy, roztwór wodny, środek odkażający, uszkodzenie naskórka, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej