Fromilid Uno
Fromilid Uno to preparat zawierający klarytromycynę – półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy drugiej generacji, który działa przeciwbakteryjnie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Lek dostępny jest w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 500 mg substancji czynnej.
Klarytromycyna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus), Gram-ujemnym (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori), atypowym (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae) oraz Mycobacterium avium complex. Dodatkowo charakteryzuje się dobrą penetracją do tkanek, w tym do dróg oddechowych.
Fromilid Uno znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz w eradykacji Helicobacter pylori w skojarzeniu z innymi lekami. Formuła o przedłużonym uwalnianiu umożliwia dawkowanie raz na dobę, co zwiększa wygodę stosowania i poprawia współpracę pacjenta.
Podczas stosowania klarytromycyny należy pamiętać o możliwych interakcjach z innymi lekami (szczególnie metabolizowanymi przez cytochrom P450), a także o najczęstszych działaniach niepożądanych, którymi są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz zaburzenia smaku. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy oraz przy jednoczesnym stosowaniu z terfenadyną, astemizolerm, pimozydem, cyzaprydem, lowastatyną i symwastatyną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fromilid Uno 500 mg
Fromilid Uno, zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, z dawkowaniem standardowym 500 mg raz na dobę podczas posiłku. W cięższych zakażeniach dawkę można zwiększyć do 1 g (2 tabletki) raz na dobę. Czas terapii wynosi zazwyczaj 5-14 dni, z wydłużeniem do 6-14 dni w przypadku zapalenia płuc i zatok. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <0,5 ml/s lub stężenie kreatyniny >290 µmol/l) dawkę należy zmniejszyć do 250 mg raz na dobę, a w cięższych zakażeniach do 250 mg dwa razy na dobę, jednak ze względu na brak możliwości dzielenia tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowanie Fromilid Uno w tej grupie jest przeciwwskazane. Terapia u tych pacjentów nie powinna przekraczać 14 dni.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fromilid Uno 500 mg
Fromilid Uno, zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najistotniejszych należą zawroty głowy ośrodkowego i obwodowego pochodzenia, stany splątania oraz dezorientacja, które mogą zaburzać percepcję przestrzenną, równowagę, reakcje psychomotoryczne oraz ocenę sytuacji na drodze. W związku z tym, lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia tych objawów oraz zalecić obserwację własnej reakcji na lek, zwłaszcza w pierwszych dniach terapii, a także powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
antybiotyk makrolidowy, dezorientacja, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Fromilid Uno, klarytromycyna, orientacja przestrzenna, percepcja przestrzenna, reakcja psychomotoryczna, równowaga, stan kliniczny, stan splątania, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fromilid Uno 500 mg
Podawanie klarytromycyny, w tym preparatu Fromilid Uno (500 mg w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu), pacjentkom w wieku rozrodczym, planującym ciążę lub karmiącym piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny w ciąży nie jest jednoznacznie potwierdzone; dane z badań na zwierzętach i obserwacji klinicznych wskazują na potencjalne ryzyko niekorzystnego wpływu na rozwój embrionalny i płodowy. Szczególnie w I i II trymestrze ciąży obserwuje się zwiększone ryzyko poronienia u kobiet leczonych klarytromycyną w porównaniu do pacjentek nieleczonych lub stosujących inne antybiotyki. Dane epidemiologiczne dotyczące ryzyka wad wrodzonych są niejednoznaczne i sprzeczne, co powoduje, że stosowanie klarytromycyny w ciąży powinno być rozważane jedynie po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.