farmakokinetyka omeprazolu

Farmakokinetyka omeprazolu obejmuje szereg procesów, które wpływają na jego biodostępność i skuteczność kliniczną. Po podaniu doustnym omeprazol jest szybko absorbowany w jelicie cienkim, a jego biodostępność wynosi około 30-40% po pojedynczej dawce, jednak wzrasta do około 60% przy regularnym stosowaniu. Jest to związane z wysyceniem efektu pierwszego przejścia przez wątrobę.

Omeprazol jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450, szczególnie przez izoenzymy CYP2C19 i CYP3A4. Istotnym aspektem klinicznym jest występowanie polimorfizmu genetycznego CYP2C19, co prowadzi do podziału pacjentów na szybkich i wolnych metabolizerów. U wolnych metabolizerów poziom leku w osoczu może być 5-10 razy wyższy niż u szybkich, co może wymagać dostosowania dawki.

Czas półtrwania omeprazolu w osoczu wynosi około 1-1,5 godziny, jednak efekt farmakodynamiczny (hamowanie pompy protonowej) utrzymuje się znacznie dłużej (do 72 godzin), ponieważ omeprazol nieodwracalnie wiąże się z pompą protonową. Lek jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów (około 80%), a pozostała część z kałem.

Istotne dla praktyki klinicznej jest fakt, że omeprazol ulega degradacji w środowisku kwaśnym, dlatego stosowany jest w formie powlekanych tabletek dojelitowych lub kapsułek zawierających granulki odporne na działanie kwasu żołądkowego. Pokarm może opóźniać wchłanianie omeprazolu, ale nie wpływa znacząco na jego całkowitą biodostępność.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl