Dawkowanie i sposób podawania
Helicid 40 40 mg

Helicid 40 to lek zawierający 40 mg omeprazolu (42,6 mg soli sodowej omeprazolu) w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, stosowany jako alternatywa dla terapii doustnej u pacjentów, u których podanie doustne jest niewskazane. Standardowa dawka wynosi 40 mg raz na dobę, podawana we wlewie dożylnym trwającym 20-30 minut. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona dawka początkowa to 60 mg na dobę, z możliwością zwiększenia i podziału dawki na dwa podania, jeśli przekracza 60 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u chorych z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki do 10-20 mg ze względu na zmienioną farmakokinetykę. Pacjenci powyżej 65 roku życia nie wymagają zmiany dawkowania. W populacji pediatrycznej brak jest ustalonych schematów dawkowania, dlatego stosowanie leku wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.

Dawkowanie i sposób podawania leku Helicid 40

Lek Helicid 40 zawierający 40 mg omeprazolu (w postaci 42,6 mg soli sodowej omeprazolu) w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest przeznaczony do podawania dożylnego. Stanowi on alternatywę dla terapii doustnej u pacjentów, u których doustne podanie leku jest niewskazane lub nieodpowiednie.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Standardowo lek podaje się raz na dobę we wlewie dożylnym trwającym 20-30 minut. Po sporządzeniu roztworu, 1 ml zawiera 0,426 mg soli sodowej omeprazolu, co odpowiada 0,4 mg omeprazolu.2 3

W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona zalecana dawka początkowa wynosi 60 mg na dobę. U pacjentów z tym schorzeniem może być konieczne zastosowanie większych dawek leku – wówczas dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Jeżeli dawka dobowa przekracza 60 mg, całkowitą dawkę dobową należy podzielić i podawać lek dwa razy na dobę.4

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawkowania. Farmakokinetyka omeprazolu nie ulega istotnym zmianom u tej grupy chorych.5

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wystarczające może być stosowanie zmniejszonej dawki dobowej wynoszącej 10-20 mg, ze względu na zmienioną farmakokinetykę omeprazolu w tej grupie pacjentów.6

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) nie wymagają modyfikacji dawkowania, ponieważ parametry farmakokinetyczne omeprazolu nie ulegają istotnym zmianom w tej grupie wiekowej.7

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Istnieje ograniczone doświadczenie kliniczne odnośnie do stosowania leku Helicid 40 do podawania dożylnego w populacji pediatrycznej. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u dzieci i młodzieży, a decyzję o leczeniu podejmować po wnikliwej analizie stosunku korzyści do ryzyka.8

Sposób przygotowania i podawania

Helicid 40 występuje w postaci białawego do lekko żółtego liofilizatu, który przed podaniem wymaga rozpuszczenia. W zależności od użytego rozpuszczalnika, otrzymany roztwór będzie miał pH w zakresie 8,9-9,5 (przy zastosowaniu roztworu glukozy) lub pH 9,3-10,3 (przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodowego).9

Grupa pacjentów Standardowa dawka Uwagi dotyczące dawkowania Sposób podawania
Dorośli – standardowo 40 mg raz na dobę Alternatywa dla leczenia doustnego Wlew dożylny 20-30 minut
Dorośli z zespołem Zollingera-Ellisona 60 mg na dobę (dawka początkowa) Możliwe większe dawki dostosowane indywidualnie; dawka >60 mg/dobę wymaga podziału na 2 podania Wlew dożylny 20-30 minut
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek 40 mg raz na dobę Nie jest wymagana modyfikacja dawki Wlew dożylny 20-30 minut
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 10-20 mg raz na dobę Zmniejszenie dawki zalecane ze względu na zmienioną farmakokinetykę Wlew dożylny 20-30 minut
Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) 40 mg raz na dobę Nie jest wymagana modyfikacja dawki Wlew dożylny 20-30 minut
Dzieci i młodzież Brak ustalonego schematu dawkowania Ograniczone doświadczenie kliniczne Wlew dożylny 20-30 minut

Szczegółowe instrukcje dotyczące sposobu przygotowania roztworu leku przed podaniem należy sprawdzić w odpowiedniej sekcji charakterystyki produktu leczniczego (punkt 6.6).10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl