erybulina mezylan
Erybulina mezylan to syntetyczny analog halichondryny B, naturalnego związku pozyskiwanego z gąbki morskiej Halichondria okadai. Jest to cytostatyk o unikatowym mechanizmie działania, który różni się od innych leków przeciwnowotworowych działających na mikrotubule.
Mechanizm działania erybuliny polega na blokowaniu dynamiki mikrotubul, ale w sposób odmienny od taksanów czy alkaloidów barwinka. Erybulina wiąże się z końcami (+) mikrotubul, hamując ich wydłużanie, nie wpływając na skracanie, co prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego w fazie G2/M i w konsekwencji do apoptozy komórki nowotworowej.
Lek ten jest zarejestrowany do leczenia miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali co najmniej dwa schematy chemioterapii zawierające antracykliny i taksany. Stosowany jest również w leczeniu nieoperacyjnego lub przerzutowego tłuszczakomięsaka u pacjentów wcześniej leczonych antracyklinami.
Profil bezpieczeństwa erybuliny charakteryzuje się głównie działaniami niepożądanymi typowymi dla cytostatyków, takimi jak neutropenia, leukopenia, anemia, zmęczenie, nudności, łysienie, neuropatia obwodowa oraz wydłużenie odstępu QT. Podawana jest dożylnie w schemacie co 21 dni, w dniach 1 i 8 cyklu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eribulin EVER Pharma 0,44 mg/ml
Eribulin EVER Pharma to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,44 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (0,88 mg erybuliny) oraz 3 ml (1,32 mg erybuliny). Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na erybulinę lub substancje pomocnicze, a także karmienie piersią. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość etanolu w preparacie (39,5 mg/ml), co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobami alkoholowymi oraz u kobiet w ciąży. Fiolka 2 ml zawiera 79 mg etanolu, a fiolka 3 ml – 118,5 mg etanolu. Preparat ma pH w zakresie 6,0-9,0 i jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem wodnym, bez widocznych cząstek stałych; zmiany w wyglądzie roztworu stanowią przeciwwskazanie do podania.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eribulin EVER Pharma 0,44 mg/ml
Eribulin EVER Pharma jest lekiem przeciwnowotworowym podawanym dożylnie w dawce 1,23 mg/m² powierzchni ciała (moc gotowego roztworu 0,44 mg/mL erybuliny) w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu. Dawkowanie wymaga ścisłego przestrzegania, a podanie leku powinno być prowadzone przez wykwalifikowany personel. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak neutropenia (ANC < 1 x 10⁹/L), trombocytopenia (< 75 x 10⁹/L) lub toksyczność niehematologiczna 3. lub 4. stopnia, podanie erybuliny należy wstrzymać. Zalecane są modyfikacje dawkowania w zależności od stopnia i rodzaju toksyczności, np. zmniejszenie dawki do 0,97 mg/m² lub 0,62 mg/m², a dawki nie należy ponownie zwiększać po ich zmniejszeniu. Profilaktyka przeciwwymiotna, w tym stosowanie kortykosteroidów, jest wskazana ze względu na ryzyko nudności i wymiotów.
bezwzględna liczba neutrofilów, centralny dostęp żylny, działanie niepożądane, działanie przeciwnowotworowe, erybulina mezylan, gorączka neutropeniczna, klirens kreatyniny, kortykosteroid, krwotok, lek przeciwwymiotny, liczba neutrofilów, marskość wątroby, mięsak tkanek miękkich, nudności i wymioty, obwodowy dostęp żylny, płytki krwi, podanie dożylne, przerzut, rak piersi, skala Child-Pugh, substancja czynna, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność niehematologiczna, transfuzja krwi, trombocytopenia, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Erybulina – Dawkowanie i sposób podawania
Erybulina, dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,44 mg/ml (Eribulin EVER Pharma), jest stosowana w leczeniu przeciwnowotworowym z zalecaną dawką 1,23 mg/m² powierzchni ciała, podawaną dożylnie w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu. Dawka obliczana jest na podstawie substancji czynnej (erybuliny), a nie formy soli (erybuliny mezylanu), co jest istotne dla prawidłowego dawkowania. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak neutropenia (ANC < 0,5 x 10⁹/L przez >7 dni lub ANC < 1 x 10⁹/L z gorączką), trombocytopenia (< 25 x 10⁹/L lub < 50 x 10⁹/L z krwotokiem) lub toksyczność niehematologiczna 3. lub 4. stopnia, zaleca się odpowiednie zmniejszenie dawki do 0,97 mg/m² lub 0,62 mg/m², a w przypadku nawrotu działań niepożądanych rozważyć przerwanie terapii. Podanie leku powinno być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny, a profilaktyka przeciwwymiotna jest wskazana ze względu na ryzyko nudności i wymiotów.
bezwzględna liczba neutrofilów, całkowita liczba neutrofilów, centralny dostęp żylny, działanie niepożądane, erybulina mezylan, gorączka neutropeniczna, klirens kreatyniny, kortykosteroid, lek przeciwwymiotny, marskość wątroby, mięsak tkanek miękkich, nudności i wymioty, parametr kliniczny, podanie dożylne, rak piersi, roztwór do wstrzykiwań, skala Child-Pugh, substancja przeciwnowotworowa, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność niehematologiczna, transfuzja krwi, trombocytopenia, wynaczynienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby