pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia
Pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia (ang. injection site urticaria) to miejscowa reakcja alergiczna skóry pojawiająca się w okolicy podania leku, szczepionki lub innej substancji drogą iniekcji. Charakteryzuje się występowaniem bąbli pokrzywkowych, zaczerwienienia, obrzęku i świądu w miejscu wkłucia, zwykle w ciągu kilkudziesięciu minut po podaniu.
Reakcja ta jest wynikiem uwolnienia histaminy i innych mediatorów zapalnych z komórek tucznych (mastocytów) w odpowiedzi na alergen. Może wystąpić jako izolowany objaw lub jako część uogólnionej reakcji alergicznej. W większości przypadków ma charakter łagodny i samoograniczający się, ale może być również pierwszym objawem rozwijającej się anafilaksji.
Diagnostyka obejmuje ocenę kliniczną, wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji alergicznych oraz ewentualnie testy alergiczne (skórne lub laboratoryjne). Leczenie zwykle polega na zastosowaniu leków przeciwhistaminowych, a w cięższych przypadkach – kortykosteroidów. W sytuacjach nawracających reakcji może być konieczna premedykacja przed kolejnymi iniekcjami lub wybór alternatywnej drogi podania leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Preparat Allergovit, zawierający alergoidy pyłków roślin, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się występowaniem zarówno reakcji miejscowych (rumień, świąd, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia), jak i ogólnoustrojowych, w tym reakcji anafilaktycznych, które mogą pojawić się w ciągu kilku sekund do kilku godzin po podaniu. W badaniach klinicznych z udziałem 578 pacjentów stosujących standardowy schemat dawkowania (7 iniekcji) Allergovit Trawy 100% najczęściej obserwowano działania niepożądane takie jak ból głowy (często), rumień i świąd w miejscu iniekcji (bardzo często), a także reakcje anafilaktyczne (niezbyt często). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest porównywalny z dorosłymi. Przyspieszone schematy dawkowania (4 iniekcje stężenia A+B lub 3 iniekcje stężenia B) wiążą się z wyższą częstością działań niepożądanych, głównie w ciągu 30 minut po podaniu, jednak nasilenie reakcji systemowych nie przekraczało tego obserwowanego w schemacie standardowym. Wśród działań niepożądanych dominowały reakcje miejscowe, pokrzywka, spadek szczytowego przepływu wydechowego oraz objawy ze strony układu oddechowego i nerwowego.
alergen pyłku chwastów, alergen pyłku drzew, alergen pyłku traw, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie spojówek, alergoid pyłków roślin, atopowe zapalenie skóry, duszność, dysfagia, hipotonia ortostatyczna, krwotok w miejscu wstrzyknięcia, natężona objętość wydechowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka uogólniona, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, schemat dawkowania, schemat zwiększania dawki, spadek ciśnienia tętniczego, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, świąd uogólniony, szczytowy przepływ wydechowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Berinert 3000 3000 j.m.
Produkt leczniczy Berinert (inhibitor C1-esterazy) w dawkach 2000 j.m. i 3000 j.m., stosowany podskórnie u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE), wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych fazy 3 oraz badania dodatkowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia (bardzo często, ≥1/10), obejmujące m.in. zasinienie, obrzęk, ból, świąd, rumień oraz krwiaki. Inne często występujące działania to zapalenie nosogardzieli (bardzo często, ≥1/10), nadwrażliwość objawiająca się świądem, wysypką i pokrzywką (często, ≥1/100 do <1/10) oraz zawroty głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Profil bezpieczeństwa u pacjentów pediatrycznych (8 do <17 lat) oraz geriatrycznych (65-72 lata) jest zgodny z wynikami ogólnej populacji, bez istotnych różnic specyficznych dla wieku.
Berinert, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor C1-esterazy, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, krwotok w miejscu wstrzyknięcia, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia, przeniesienie czynników zakaźnych, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, wysypka w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie nosogardzieli, zawroty głowy