alfa-adrenomimetyk
Alfa-adrenomimetyki to klasa leków, które naśladują działanie noradrenaliny, wiążąc się wybiórczo z receptorami alfa-adrenergicznymi. Ich podstawowym efektem jest skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych, prowadzący do wzrostu ciśnienia tętniczego i zmniejszenia przepływu krwi w tkankach obwodowych.
W praktyce klinicznej alfa-adrenomimetyki znajdują zastosowanie w leczeniu niedociśnienia, w tym wstrząsu, jako leki obkurczające naczynia krwionośne błon śluzowych (np. w preparatach do nosa stosowanych w nieżytach), w okulistyce do rozszerzania źrenicy oraz jako dodatek do leków znieczulających miejscowo przedłużający ich działanie.
Alfa-adrenomimetyki dzieli się na selektywne (działające głównie na receptory alfa-1 lub alfa-2) oraz nieselektywne. Do tej grupy należą m.in. fenylefryna, oksymetazolina, klonidyna i metoksymina. Główne działania niepożądane obejmują nadciśnienie tętnicze, bradykardię odruchową, zaburzenia rytmu serca oraz, w przypadku preparatów donosowych, efekt z odbicia przy długotrwałym stosowaniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Clopizam 200 mg
Clopizam (klozapina) wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne i wymagają ścisłego monitorowania oraz dostosowania dawkowania. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków hamujących czynność szpiku kostnego (np. karbamazepina, chloramfenikol) oraz długo działających neuroleptyków depot ze względu na ryzyko nasilonej mielosupresji i agranulocytozy. Spożywanie alkoholu podczas terapii klozapiną jest zabronione z powodu addytywnego działania sedatywnego i ryzyka zapaści krążeniowej i oddechowej. Klozapina metabolizowana jest głównie przez CYP1A2, CYP2D6 i CYP3A4, a inhibitory tych enzymów (np. fluwoksamina, azolowe leki przeciwgrzybicze) mogą zwiększać stężenie leku, natomiast induktory (np. fenytoina, ryfampicyna) obniżają jego poziom, co wymaga odpowiedniej korekty dawki.
agranulocytoza, alfa-adrenomimetyk, cytochrom P450, działanie mielosupresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, elektrokardiografia, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP1A2, inhibitor MAO, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek przeciwgrzybiczny, mielosupresja, napad drgawkowy, neutropenia, OUN, receptor muskarynowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zapaść krążeniowo-oddechowa, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Terpina – Działania niepożądane
Wodzian terpinu, stosowany jako składnik preparatów wykrztuśnych i mukolitycznych, występuje m.in. w Coldrex MaxGrip C w dawce 20 mg/tabletkę, w połączeniu z paracetamolem (500 mg), kofeiną (25 mg), chlorowodorkiem fenylefryny (5 mg) oraz kwasem askorbinowym (30 mg). Charakterystyka produktu nie wskazuje na specyficzne działania niepożądane przypisane bezpośrednio wodzianowi terpinu, jednak ze względu na wieloskładnikowy charakter preparatu, profil bezpieczeństwa determinuje suma działań niepożądanych wszystkich składników. Paracetamol może wywoływać bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje takie jak trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Kofeina (25 mg) i fenylefryna (5 mg) mogą powodować objawy ze strony OUN (nerwowość, zawroty głowy, bezsenność), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, wzrost ciśnienia), a także reakcje alergiczne i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
alergiczne zapalenie skóry, alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, dysfunkcja wątroby, działanie hepatotoksyczne, jaskra z zamkniętym kątem, jaskra zamykającego się kąta, kofeina, kołatanie serca, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość skórna, niepokój ruchowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, preparat mukolityczny, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wodzian terpinu, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevens-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Antazolina – Właściwości farmakodynamiczne
Antazolina, lek przeciwhistaminowy I generacji (kod ATC R06AX05 lub D04AA), działa poprzez konkurencyjne blokowanie receptorów histaminowych H1, co skutecznie hamuje objawy alergiczne takie jak świąd, pieczenie, obrzęk, rozszerzenie i zwiększona przepuszczalność naczyń krwionośnych. Substancja ta, należąca do grupy etylenodamin, wykazuje ponadto działanie stabilizujące błonę komórkową o charakterze chinidynopodobnym, działanie przeciwcholinergiczne poprawiające przewodzenie przedsionkowo-komorowe oraz ośrodkowo hamujące, typowe dla leków I generacji. Po podaniu dożylnym efekt terapeutyczny ujawnia się z opóźnieniem, co ogranicza jej zastosowanie jako leku pierwszego rzutu w ciężkich reakcjach alergicznych.
alergiczne zapalenie spojówek, alfa-adrenomimetyk, antagonista receptorów H1, badanie kliniczne, badanie randomizowane, blokowanie receptorów H1, częstoskurcz przedsionkowy, działanie cholinolityczne, działanie przeciwarytmiczne, działanie przeciwcholinergiczne, etylenodiamina, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy I generacji, migotanie przedsionków, nafazolina, odczyn alergiczny, ośrodkowy układ nerwowy, przepuszczalność naczyń włosowatych, receptor alfa-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, skurcz mięśni gładkich, Spersallerg, środek sympatykomimetyczny, tetryzolina - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Coldrex Complex Grip to preparat złożony zawierający paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny). Lek charakteryzuje się niewielkim wpływem na zdolności psychomotoryczne, jednak fenylefryna może wywoływać zawroty głowy, które znacząco upośledzają zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien zawsze informować pacjenta o potencjalnym ryzyku, zwłaszcza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z zaburzeniami układu nerwowego, kierowców zawodowych oraz osób stosujących jednocześnie inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, działanie wykrztuśne, fenylefryny chlorowodorek, funkcje poznawcze, gwajafenezyna, interakcje lekowe, objaw niepożądany, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, zaburzenia czynności układu nerwowego, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rhinazin
Lek Rhinazin, zawierający 1 mg/ml nafazoliny azotanu, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, przerostem gruczołu krokowego oraz u osób w podeszłym wieku ze względu na ryzyko nasilenia objawów tych schorzeń. Przekraczanie zalecanych dawek może prowadzić do miejscowego podrażnienia i przekrwienia błony śluzowej nosa, co sprzyja rozwojowi błędnego koła stosowania leku. Kluczowe jest ograniczenie czasu terapii do kilku dni, aby uniknąć polekowego zapalenia błony śluzowej nosa oraz trwałych zmian w nabłonku, które mogą skutkować przewlekłymi problemami z drożnością nosa.
alfa-adrenomimetyk, azotan nafazoliny, chlorek benzalkoniowy, choroba układu krążenia, cukrzyca, glikemia, nabłonek błony śluzowej nosa, naczynie krwionośne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedrożność nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, przerost gruczołu krokowego, tyreotoksykoza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Azoneurax
Przed rozpoczęciem terapii trazodonem (Azoneurax) należy uwzględnić istotne przeciwwskazania i środki ostrożności, zwłaszcza u pacjentów poniżej 18. roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko nasilenia zachowań samobójczych oraz agresji. Depresja sama w sobie zwiększa ryzyko myśli i prób samobójczych, które mogą się nasilić we wczesnej fazie leczenia, szczególnie u osób z historią zachowań samobójczych. Zaleca się ścisłe monitorowanie pacjentów, zwłaszcza młodych (<25 lat) oraz tych z grup podwyższonego ryzyka, zwracając uwagę na objawy klinicznego pogorszenia, zmiany zachowania i myśli samobójcze. W celu ograniczenia ryzyka zaleca się przepisywanie ograniczonych ilości leku podczas wizyt. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobami układu sercowo-naczyniowego (w tym blokiem przedsionkowo-komorowym i niedawnym zawale), nadczynnością tarczycy, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz zaburzeniami układu moczowego.
agranulocytoza, alfa-adrenolityk, alfa-adrenomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dusznica bolesna, dysfagia, działanie cholinolityczne, hipotonia ortostatyczna, inhibitor CYP3A4, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek neuroleptyczny, lek przeciwdepresyjny, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, padaczka, priapizm, psychoza maniakalno-depresyjna, remisja, rozrost gruczołu krokowego, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia przewodnictwa serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
APAP Przeziębienie CAPS to preparat złożony zawierający 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej kapsułce. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn. W przeciwieństwie do NLPZ, paracetamol nie wykazuje działania przeciwzapalnego, nie wpływa na agregację płytek krwi ani na równowagę kwasowo-zasadową, a także nie wywołuje typowych działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ. Fenylefryna, jako α-adrenomimetyk, powoduje skurcz naczyń krwionośnych i zmniejsza obrzęk oraz przekrwienie błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie.
agregacja płytek krwi, alfa-adrenomimetyk, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, infekcja górnych dróg oddechowych, kininy i serotonina, mediatory bólu, naczynie krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna fenacetyny, podwzgórze, próg bólowy, przekrwienie błony śluzowej, receptory alfa-adrenergiczne, równowaga kwasowo-zasadowa, stan grypopodobny, substancja sympatykomimetyczna, synteza prostaglandyn, termoregulacja, uwalnianie adrenaliny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Febrisan w formie proszku musującego zawiera w jednej saszetce 750 mg paracetamolu, 60 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Lek ten może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, obejmujące układy krwiotwórczy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, wątrobowy, skórny, moczowy oraz immunologiczny. Rzadko obserwuje się trombocytopenię i agranulocytozę, które wymagają monitorowania morfologii krwi ze względu na ryzyko krwawień i infekcji. Zaburzenia rytmu serca, takie jak arytmia i bradykardia, oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, co wiąże się z działaniem fenylefryny jako α-adrenomimetyku. Rzadkie, ale poważne działania obejmują skurcz oskrzeli i zaostrzenie astmy, uszkodzenie wątroby z możliwą niewydolnością, a także reakcje nadwrażliwości skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwicę toksyczno-rozpływną naskórka.
agranulocytoza, alfa-adrenomimetyk, arytmia, astma, bradykardia, enzym wątrobowy, fenylefryna chlorowodorek, hipotermia, kwas askorbowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, POChP, podwyższenie ciśnienia tętniczego, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości skóry, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Envil katar w formie aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 ml roztworu, z pojedynczą dawką rozpylaną dostarczającą odpowiednio 0,15 mg i 0,25 mg tych substancji. Przedawkowanie może prowadzić do szeregu objawów niepożądanych, takich jak bóle głowy (tępe, czołowe lub skroniowe), zawroty głowy, zaburzenia snu (bezsenność, senność dzienna), trudności w oddawaniu moczu (problemy z mikcją, osłabiony strumień) oraz zaburzenia rytmu serca (tachykardia, kołatanie, arytmia). Objawy te wynikają z farmakologicznego działania mepiraminy jako leku przeciwhistaminowego o działaniu sedatywnym i cholinolitycznym oraz fenylefryny jako alfa-adrenomimetyku wywołującego nadmierne pobudzenie układu współczulnego.
alfa-adrenomimetyk, antidotum, arytmia, bezsenność, ból głowy, działanie cholinolityczne, działanie sedatywne, fenylefryna chlorowodorek, kołatanie serca, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, mepiramina maleinian, objaw niepożądany, pobudzenie układu współczulnego, receptor alfa-adrenergiczny, tachykardia, trudność w oddawaniu moczu, układ współczulny, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zawrót głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml
Phenylephrine Unimedic, dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań (ampułki 5 ml i 10 ml zawierające odpowiednio 0,5 mg i 1,0 mg fenylefryny), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co zostało jednoznacznie określone w punkcie 4.7 charakterystyki produktu leczniczego jako „Nie dotyczy”. Lek podawany jest w warunkach klinicznych pod nadzorem personelu medycznego, a jego krótki czas działania oraz wskazania kliniczne (np. znieczulenie, intensywna terapia) minimalizują ryzyko zaburzeń zdolności psychomotorycznych. Parametry fizykochemiczne preparatu to osmolalność 270-300 mOsm/kg oraz pH 4,5-6,5.
alfa-adrenomimetyk, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, intensywna terapia, interakcja lekowa, lek wazoaktywny, postać farmaceutyczna, procedura diagnostyczna, procedura operacyjna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ nerwowy, zdolność psychomotoryczna, znieczulenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy APAP Przeziębienie CAPS zawiera 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Fenylefryna, jako α-adrenomimetyk o działaniu sympatykomimetycznym, może wywoływać objawy takie jak pobudzenie, niepokój, zaburzenia koncentracji, senność, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, co bezpośrednio wpływa na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci stosujący ten preparat powinni zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania tych czynności.
alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, działanie sympatykomimetyczne, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kapsułka twarda, lek sympatykomimetyczny, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, substancja czynna, zaburzenie koncentracji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Rhinazin 1 mg/ml
Nafazolina azotan, jako α-adrenomimetyk o działaniu obkurczającym naczynia krwionośne, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, szczególnie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Współstosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi może prowadzić do nasilenia działania naczynioskurczowego i ryzyka nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krążeniowych lub rozważenia alternatywnych terapii. Jednoczesne stosowanie z IMAO jest przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko przełomu nadciśnieniowego i poważnych powikłań sercowo-naczyniowych. Dodatkowo, interakcje z innymi sympatykomimetykami (np. pseudoefedryną) mogą nasilać działania obkurczające naczynia, zwiększając ryzyko działań niepożądanych.
alfa-adrenomimetyk, biodostępność, błona śluzowa nosa, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane układu sercowo-naczyniowego, fenylefryna, inhibitor monoaminooksydazy, katecholamina, kryz nadciśnieniowy, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nafazolina, neuroprzekaźnik, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie układu współczulnego, przełom nadciśnieniowy, przestrzeń synaptyczna, pseudoefedryna, receptor adrenergiczny, sympatykomimetyk, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wychwyt zwrotny noradrenaliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin to krople do oczu zawierające difenhydraminy chlorowodorek (1 mg/ml) oraz nafazoliny azotan (0,33 mg/ml), które wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne. Difenhydramina, jako antagonista receptorów H1, hamuje objawy alergiczne poprzez blokadę receptorów histaminowych, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i zahamowania ich rozszerzenia, redukując zaczerwienienie i obrzęk spojówek. Nafazolina, będąca alfa-adrenomimetykiem, działa miejscowo na receptory α-adrenergiczne naczyń, powodując ich skurcz i zmniejszenie przekrwienia oraz objawów zapalnych. Preparat klasyfikowany jest w grupie leków zmniejszających przekrwienie i przeciwalergicznych (kod ATC: S01GA51).
alfa-adrenomimetyk, antagonista receptora H1, Betadrin, difenhydraminy chlorowodorek, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, efekt przeciwhistaminowy, nafazoliny azotan, objawy alergiczne, obrzęk spojówek, podłoże alergiczne, podrażnienie oczu, przekrwienie, przekrwienie spojówek, przepuszczalność naczyń, receptor histaminowy H1, receptor α-adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, stan zapalny, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Interakcje leku – Clopizam 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Clopizam, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie klozapiny z lekami mielosupresyjnymi (np. karbamazepina, chloramfenikol) oraz długo działającymi lekami przeciwpsychotycznymi w postaci depot ze względu na ryzyko neutropenii i agranulocytozy. Interakcje farmakodynamiczne obejmują nasilenie działania ośrodkowego (sedacja, zaburzenia poznawcze), działanie hipotensyjne (wzrost ryzyka incydentów hipotensyjnych), nasilone efekty przeciwcholinergiczne (np. zaparcia) oraz ryzyko napadów drgawkowych przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem walproinowym. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest przeciwwskazane z powodu addytywnego działania depresyjnego na OUN, co może prowadzić do nasilenia sedacji, zaburzeń motorycznych, zapaści krążeniowej i depresji oddechowej.
alfa-adrenomimetyk, azolowy lek przeciwgrzybiczny, benzodiazepin, chloramfenikol, clopizam, cymetydyna, CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, cyprofloksacyna, cytalopram, depresja oddechowa, digoksyna, działanie mielosupresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, erytromycyna, fenylobutazon, fenytoina, fluwoksamina, hamowanie OUN, hamowanie szpiku kostnego, hormonalny środek antykoncepcyjny, incydent hipotensyjny, induktor enzymu CYP, inhibitor CYP1A2, inhibitor enzymu CYP, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, karbamazepina, klozapina, kofeina, kwas walproinowy, lek cytotoksyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwpsychotyczny depot, majaczenie, napad drgawkowy, neutropenia, omeprazol, opioid, penicylamina, perazyna, ryfampicyna, sulfonamid, warfaryna, właściwość alfa-adrenolityczna, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek fenylefryny, będący α-adrenomimetykiem, wykazuje istotne przeciwwskazania związane głównie z układem sercowo-naczyniowym oraz metabolizmem. Preparaty zawierające fenylefrynę, takie jak Gripex Hot Max (12,2 mg/saszetkę) i Theraflu MAX GRIP (10 mg/saszetkę), nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję, niestabilną chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnerczy, jaskrą z wąskim kątem przesączania, ciężką niewydolnością wątroby i nerek, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą alkoholową oraz wrodzonymi niedoborami enzymatycznymi (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej). Fenylefryna może nasilać tachykardię, arytmie, wzrost ciśnienia tętniczego oraz ryzyko methemoglobinemii, co wymaga szczególnej ostrożności w tych stanach klinicznych.
alfa-adrenomimetyk, aminy sympatykomimetyczne, beta-adrenolityki, chlorowodorek fenylefryny, choroba alkoholowa, choroba niedokrwienna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie presyjne, działanie sympatykomimetyczne, fenyloketonuria, glikozydy nasercowe, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, leczenie przeciwretrowirusowe, leki przeciwnadciśnieniowe, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przełom nadciśnieniowy, przepływ łożyskowy, skurcz naczyń, tachykardia, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenia rytmu serca