fenylefryny chlorowodorek
Fenylefryny chlorowodorek to syntetyczna pochodna fenyloetyloaminy, stosowana jako lek sympatykomimetyczny o działaniu głównie na receptory α1-adrenergiczne. Substancja ta wywołuje skurcz naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenia przekrwienia błon śluzowych.
W praktyce klinicznej fenylefryna znajduje zastosowanie jako środek obkurczający naczynia krwionośne w preparatach do stosowania miejscowego w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa, zapalenia zatok przynosowych oraz stanów zapalnych spojówek. Jest również używana ogólnoustrojowo w terapii niedociśnienia, wstrząsu oraz jako środek midriazujący w okulistyce.
W przeciwieństwie do innych leków sympatykomimetycznych, fenylefryna wykazuje minimalne działanie na receptory β-adrenergiczne, co ogranicza jej wpływ na częstość akcji serca. Należy jednak zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, chorobami serca, nadczynnością tarczycy oraz cukrzycą ze względu na możliwość nasilenia objawów tych schorzeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Aguettant 50 mikrogramów/ml
Phenylephrine Aguettant to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 µg/ml fenylefryny chlorowodorku, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 10 ml, zawierających łącznie 500 µg fenylefryny. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu, którego zawartość wynosi 3,72 mg (0,162 mmol) na ml roztworu, co przekłada się na 37,2 mg (1,62 mmol) sodu w całej ampułko-strzykawce. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,7-5,3 i osmolalności 270-300 mOsm/kg. Produkt jest sterylny, jednorazowego użytku, pakowany w polipropylenowe ampułko-strzykawki z tłokiem z chlorobutylu, bez igły, zabezpieczone w blistrze chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed światłem i zachowaniem sterylności do momentu użycia.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, chlorobutyl, cytrynian sodu dwuwodny, dostęp dożylny, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu, złącze luer - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
APAP Przeziębienie CAPS to preparat dwuskładnikowy zawierający 500 mg paracetamolu oraz 6,1 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej kapsułce twardej, przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka jednorazowa wynosi 1-2 kapsułki, podawane 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 8 kapsułek, co odpowiada 4000 mg paracetamolu i 48,8 mg fenylefryny. Odstępy między dawkami powinny wynosić co najmniej 4 godziny przy czterokrotnym podawaniu lub 6 godzin przy trzykrotnym. Lek jest przeznaczony do stosowania doraźnego i krótkotrwałego, a kapsułki należy popijać odpowiednią ilością wody.
dawkowanie leku, fenylefryny chlorowodorek, kapsułka twarda, maksymalna dawka dobowa, pacjent w podeszłym wieku, paracetamol, podanie doustne, stan kliniczny pacjenta, stosowanie doraźne, stosowanie krótkotrwałe, substancja czynna, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Choligrip Menthol Active zawiera trzy substancje czynne: paracetamol w dawce 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg oraz fenylefrynę chlorowodorek 10 mg. Analiza danych przedklinicznych dotyczących tych składników nie wykazała nowych, istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa, które nie byłyby już uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Profile toksykologiczne i farmakologiczne poszczególnych substancji są dobrze poznane i szeroko opisane w literaturze naukowej, co potwierdza brak dodatkowych zagrożeń przy stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami dawkowania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Theraflu Zatoki 650 mg + 10 mg
Theraflu Zatoki to preparat zawierający 650 mg paracetamolu oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku, łączący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające błonę śluzową nosa. Paracetamol działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co skutkuje łagodzeniem bólu i obniżeniem gorączki, przy minimalnym wpływie na agregację płytek krwi i czas krwawienia, co czyni go bezpieczną alternatywą dla NLPZ u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. Fenylefryna, będąca aminą sympatykomimetyczną, pobudza receptory alfa-adrenergiczne, prowadząc do obkurczenia naczyń błony śluzowej nosa i redukcji obrzęku oraz przekrwienia, bez istotnego wpływu na receptory beta-adrenergiczne serca i ośrodkowy układ nerwowy, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych sercowo-naczyniowych.
agregacja płytek krwi, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, amina sympatykomimetyczna, czas krwawienia, drożność dróg nosowych, fenylefryny chlorowodorek, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Febrisan to lek w postaci proszku musującego o masie 5 g na saszetkę, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 750 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kwas askorbinowy 60 mg (witamina C wspierająca układ odpornościowy) oraz fenylefryny chlorowodorek 10 mg (działanie obkurczające naczynia krwionośne, zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa). Po rozpuszczeniu w wodzie tworzy klarowny, musujący roztwór o smaku cytrynowym. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2458 mg), aspartam (110 mg), glukozę (85 mg) oraz sód (166 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami.
aspartam, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, podanie doustne, produkt leczniczy, proszek musujący, przekrwienie błony śluzowej nosa, roztwór musujący, sacharoza, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to preparat złożony zawierający paracetamol (1000 mg), kofeinę (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (12,2 mg), stosowany w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza syntezę prostaglandyn w podwzgórzu, podnosząc próg bólowy i obniżając gorączkę. Kofeina, będąca inhibitorem fosfodiesterazy i antagonistą receptorów adenozynowych A2, zwiększa stężenie cAMP, co prowadzi do pobudzenia OUN, poprawy koordynacji i redukcji zmęczenia, a także nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu. Fenylefryna, jako agonista receptorów alfa, powoduje skurcz naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co ułatwia oddychanie.
adenozynomonofosforan, agonista receptora alfa, agregacja płytek krwi, błona śluzowa żołądka, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, filtracja kłębkowa, fosfodiesteraza, infekcja górnych dróg oddechowych, kofeina, komórka tuczna, kwas moczowy, metyloksantyna, mięśniówka gładka tętniczek, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adenozynowy, receptor alfa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot jest preparatem złożonym zawierającym paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego połączenia są ograniczone i niekompletne. Brakuje kompleksowych badań oceniających toksyczny wpływ paracetamolu na funkcje rozrodcze oraz rozwój płodu według aktualnych standardów badawczych. Ponadto, nie przeprowadzono wystarczających analiz interakcji między składnikami aktywnymi preparatu, co utrudnia pełną ocenę bezpieczeństwa produktu złożonego w dawkach stosowanych klinicznie.
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania leku, farmakovigilance, fenylefryny chlorowodorek, funkcje reprodukcyjne, Gripex Hot, hepatotoksyczność, interakcje między lekami, kwas askorbowy, paracetamol, preparat złożony, przedawkowanie, rozwój płodu, toksyczność paracetamolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Zatoki Caps 500 mg + 25 mg + 6,1 mg
Gripex ZATOKI Caps to doustny preparat w formie twardych kapsułek, zawierający paracetamol 500 mg, kofeinę 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg w jednej kapsułce. Kombinacja tych substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa i zatok, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (żółto-czerwony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i rozpuszczalność leku.
błękit patentowy V, erytrozyna, fenylefryny chlorowodorek, Gripex Zatoki, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, przeziębienie i grypa, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sinumedin
Sinumedin, zawierający mepiraminy maleinian oraz fenylefryny chlorowodorek, wymaga ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnerczy, nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Fenylefryna, jako α-adrenomimetyk, może nasilać objawy tych schorzeń i zwiększać ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych oraz wzrostu ciśnienia tętniczego. Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do paradoksalnego przekrwienia błony śluzowej nosa i rozwoju polekowego zapalenia błony śluzowej. Zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych, ciśnienia tętniczego, poziomu glukozy oraz funkcji tarczycy i układu moczowego u pacjentów z wymienionymi schorzeniami.
adrenomimetyk, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie śródgałkowe, cukrzyca, działanie adrenergiczne, fenylefryny chlorowodorek, guz chromochłonny nadnerczy, IMAO, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, kontrola glikemii, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, parametr hemodynamiczny, pheochromocytoma, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie błony śluzowej nosa, przerost gruczołu krokowego, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Tantum Flu o smaku cytrynowym zawiera paracetamol (600 mg) oraz fenylefrynę chlorowodorek (10 mg). Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone i nie obejmują pełnych badań toksyczności reprodukcyjnej, takich jak wpływ na płodność, rozwój zarodkowo-płodowy, przebieg ciąży oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. Brak jest również szczegółowych informacji dotyczących genotoksyczności, kancerogenności, toksyczności przewlekłej oraz farmakologicznego bezpieczeństwa w kontekście wpływu na główne układy fizjologiczne.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, doświadczenie kliniczne, fenylefryny chlorowodorek, genotoksyczność, kancerogenność, nowotwór, paracetamol, rozród, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność przewlekła, toksyczność substancji czynnej, układ fizjologiczny, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg
Choligrip Menthol Active to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (600 mg), kwas askorbinowy (40 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kwas askorbinowy wspomaga odporność, a fenylefryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, zmniejszając przekrwienie. Produkt zawiera także znaczące ilości sacharozy (3755 mg) i sodu (118 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz osób na diecie niskosodowej. Dodatkowo obecny jest aspartam (50 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Lek zawiera także substancje pomocnicze i aromaty (mentolowy, cytrynowy, miodowy), które poprawiają smak i zapach preparatu, a także barwnik karmelowy nadający charakterystyczną barwę.
aspartam, butylohydroksyanizol, cukrzyca, cytrynian sodu, elektrolit, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, glikol propylenowy, glukoza, kwas askorbowy, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej nosa, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, siarczyny, skrobia kukurydziana, sód, substancja o znanym działaniu, substancja przeciwbólowa, substancja wypełniająca, witamina C - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Apap przeziębienie junior 300 mg + 20 mg + 5 mg
APAP przeziębienie junior to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (300 mg), kwas askorbinowy (20 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (5 mg) w jednej saszetce. Lek jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawów przeziębienia i grypy u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych, obejmujących gorączkę, bóle głowy, mięśniowo-stawowe, ból gardła oraz przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok. Paracetamol zapewnia działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, kwas askorbinowy wspomaga układ odpornościowy, a fenylefryna działa obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glukoza i alkohol benzylowy (<0,05 mg/saszetkę).
ból gardła, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, gorączka, katar, kwas askorbowy, lek sympatykomimetyczny, niedrożność przewodów nosowych, nieżyt błony śluzowej nosa, objawy przeziębienia, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, roztwór doustny, układ odpornościowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (1000 mg), fenylefryny chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 8,2 mg fenylefryny w postaci zasady) oraz kwas askorbinowy (70 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, nie wpływając na obwodową syntezę prostaglandyn, co minimalizuje ryzyko uszkodzeń przewodu pokarmowego. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk alfa-adrenergiczny, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co jest korzystne w leczeniu objawów niedrożności nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni funkcję przeciwutleniacza i uzupełnia niedobory witaminy C, szczególnie istotne w początkowej fazie infekcji wirusowych, kiedy zapasy tej witaminy mogą być obniżone.
amina sympatykomimetyczna, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas askorbowy, mentol, niedrożność nosa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostra infekcja wirusowa, paracetamol, przeciwutleniacz, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, środek redukujący, synteza prostaglandyn, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Phenylephrine Unimedic (10 mg/ml) jest wskazany do leczenia niedociśnienia tętniczego powstałego w trakcie znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego oraz ogólnego. Preparat występuje w formie koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierając 10 mg fenylefryny chlorowodorku w 1 ml koncentratu (ampułka 2 ml zawiera 1 ml koncentratu). Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5-6,5. Fenylefryna działa jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, co prowadzi do skurczu naczyń i wzrostu ciśnienia tętniczego, przeciwdziałając hipotensji wywołanej blokadą współczulną podczas znieczulenia.
anestetyk ogólny, blokada współczulna, dieta niskosodowa, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, hipotensja, koncentrat do sporządzania roztworu, niedociśnienie tętnicze, perfuzja narządów, przestrzeń podpajęczynówkowa, spadek ciśnienia tętniczego, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Lek Mydrane to roztwór do wstrzykiwań zawierający tropikamid (0,2 mg/ml), fenylefrynę chlorowodorek (3,1 mg/ml) oraz lidokainę chlorowodorek jednowodny (10 mg/ml). W badaniach klinicznych odnotowano działania niepożądane głównie okulistyczne o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Najważniejsze powikłania pooperacyjne to przerwanie tylnej torebki oraz torbielowaty obrzęk plamki, występujące z częstością <1%. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) obejmują ból głowy, zapalenie rogówki, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, przekrwienie oka oraz nadciśnienie tętnicze, które wymaga monitorowania szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia.
choroby układu krążenia, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie wewnątrzgałkowe, fenylefryny chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek, Mydrane, nadciśnienie, plamka żółta, przekrwienie oka, przerwanie tylnej torebki, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, torbielowaty obrzęk plamki, tropikamid, usunięcie zaćmy, zapalenie rogówki - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Coldrex Complex Grip to preparat zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny), o ugruntowanym profilu bezpieczeństwa potwierdzonym w praktyce klinicznej. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, gwajafenezyna działa wykrztuśnie, ułatwiając odkrztuszanie wydzieliny, natomiast fenylefryna wykazuje działanie obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Pomimo braku konwencjonalnych badań toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej zgodnych z aktualnymi standardami, znane właściwości i szerokie zastosowanie poszczególnych składników pozwalają na uznanie preparatu za bezpieczny w warunkach stosowania zgodnego z zaleceniami.
badanie toksykologiczne, błona śluzowa nosa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, gwajafenezyna, lek wykrztuśny, obkurczanie naczyń krwionośnych, odkrztuszanie wydzieliny, paracetamol, przeciwwskazanie, sympatykomimetyk, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa, toksyczność rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biorphen 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen, zawierający fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, nie posiada specyficznych zaleceń ani ograniczeń dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest oznaczone jako „nie dotyczy” w charakterystyce produktu. Wynika to z faktu, że lek jest stosowany w warunkach kontrolowanych, zwykle w placówkach medycznych pod nadzorem personelu, a pacjent nie prowadzi pojazdów ani nie obsługuje maszyn podczas podawania leku. Mimo to, należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane fenylefryny, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego, które mogą pośrednio wpływać na funkcje psychomotoryczne i bezpieczeństwo pacjenta po wypisie.
Biorphen, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, fenylefryny chlorowodorek, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, lecznictwo zamknięte, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancje pomocnicze, układ sercowo-naczyniowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml
Produkt leczniczy Phenylephrine Unimedic zawiera 10 mg/ml fenylefryny (chlorowodorek fenylefryny). Dane przedkliniczne dotyczące tego preparatu są ograniczone i nie dostarczają istotnych informacji wykraczających poza te zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego. Badania na modelach zwierzęcych są niewystarczające do oceny wpływu fenylefryny na płodność, rozwój zarodka i płodu, teratogenność oraz przebieg ciąży i rozwój pourodzeniowy. Ponadto brak jest danych dotyczących genotoksyczności i karcynogenności, a standardowe testy mutagenności, klastogenności oraz długoterminowe badania karcynogenności nie zostały przeprowadzone ani opisane.
działanie niepożądane, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, genotoksyczność i karcynogenność, karcynogenność, klastogenność, koncentrat do sporządzania roztworu, mechanizm działania farmakologicznego, mutagenność, ostrzeżenie specjalne, płodność, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, reprodukcja, roztwór do wstrzykiwań, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, teratogenność, toksyczność ostra i przewlekła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anosin 10 mg
Anosin 10 mg w postaci kapsułek twardych zawiera 10 mg fenylefryny (odpowiadającej 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku) i jest wskazany do doraźnego łagodzenia obrzęku błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia, grypy oraz alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Lek działa objawowo, zmniejszając obrzęk i poprawiając drożność nosa, co jest istotne w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych i reakcji alergicznych. Preparat zawiera również 74,8 mg laktozy jednowodnej w jednej kapsułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, doraźne stosowanie leku, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kapsułka twarda, katar sienny, laktoza jednowodna, niedrożność nosa, nietolerancja laktozy, obrzęk błony śluzowej nosa, przeziębienie, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
Coldrex Complex Grip to preparat złożony zawierający paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny). Lek charakteryzuje się niewielkim wpływem na zdolności psychomotoryczne, jednak fenylefryna może wywoływać zawroty głowy, które znacząco upośledzają zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W związku z tym lekarz powinien zawsze informować pacjenta o potencjalnym ryzyku, zwłaszcza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z zaburzeniami układu nerwowego, kierowców zawodowych oraz osób stosujących jednocześnie inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
alfa-adrenomimetyk, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, działanie wykrztuśne, fenylefryny chlorowodorek, funkcje poznawcze, gwajafenezyna, interakcje lekowe, objaw niepożądany, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, zaburzenia czynności układu nerwowego, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Kwas askorbowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas askorbinowy (witamina C) stosowany jako jedyny składnik w preparatach leczniczych, takich jak Ascorgem, DropiCe, Ascorvita, Juvit C czy Ibuvit C (100 mg/ml), nie wpływa na sprawność psychofizyczną pacjenta ani na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podobnie preparaty złożone zawierające kwas askorbinowy w połączeniu z paracetamolem (np. APAP ból i gorączka C plus, Efferalgan Vitamin C), kwasem acetylosalicylowym (np. AntyGrypin, Aspirin C, Aspirin C Forte), solami wapnia (np. Calcium Sandoz + Vitamin C, Calcium 500D) oraz witaminą E (np. CEEL) nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, pod warunkiem stosowania w zalecanych dawkach.
all-rac-α-tokoferylu octan, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorofenaminy maleinian, działanie niepożądane, feniraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek, krople doustne, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, paracetamol, preparat złożony, prowadzenie pojazdów, senność, sole wapnia, sprawność psychofizyczna, substancja aktywna, substancja przeciwhistaminowa, sympatykomimetyk, tabletka musująca, witamina E, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Phenylephrine Aguettant 100 mikrogramów/ml
Phenylephrine Aguettant, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml (0,1 mg/ml), jest stosowany wyłącznie w warunkach klinicznych, najczęściej podczas hospitalizacji lub zabiegów medycznych. Pojedyncza fiolka 20 ml zawiera 2000 mikrogramów (2 mg) fenylefryny. Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje, że kwestia wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn „nie dotyczy” tego preparatu, co wynika z faktu, że pacjent po podaniu leku pozostaje pod bezpośrednią opieką medyczną i nie prowadzi pojazdów ani nie obsługuje maszyn. Roztwór ma pH 4,5–5,5 oraz osmolalność 270–330 mOsm/kg, co potwierdza jego zastosowanie w warunkach szpitalnych. Zawartość sodu w 1 ml wynosi 3,9 mg (0,17 mmol), a w fiolce 20 ml – 78 mg (3,4 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa zawierający mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml), z dawką pojedynczą 0,15 mg mepiraminy i 0,25 mg fenylefryny. Dostępne dane kliniczne i przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet ciężarnych są niewystarczające, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu. W związku z tym stosowanie Envil katar jest przeciwwskazane w ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania terapii w przypadku podejrzenia ciąży oraz zalecić alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdyż brak jest danych o przenikaniu substancji czynnych do mleka kobiecego i ich wpływie na dziecko karmione piersią, co również stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatu w tym czasie.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Preparat Envil katar w postaci aerozolu do nosa zawiera mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) – lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji o działaniu sedatywnym, oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml) – sympatykomimetyk obkurczający naczynia krwionośne. Mimo miejscowego stosowania, substancje czynne mogą ulegać wchłonięciu do krwiobiegu, wywołując działania ogólnoustrojowe, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Charakterystyka produktu wskazuje na niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza podczas rozpoczynania terapii oraz u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, takich jak osoby starsze, z chorobami współistniejącymi lub stosujące inne leki o działaniu sedatywnym.
aerozol do nosa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie sedatywne, Envil katar, fenylefryny chlorowodorek, funkcja poznawcza i motoryczna, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, mepiraminy maleinian, obkurczenie naczyń krwionośnych, senność, sprawność psychomotoryczna, sympatykomimetyk, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenie funkcji poznawczych, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucontrol Hot (1000 mg + 10 mg + 4 mg)/sasz.
FluControl Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, fenylefryny chlorowodorek 10 mg oraz chlorfenaminy maleinian 4 mg na saszetkę o masie 5,5 g. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,994 g), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, oraz sód w ilości 20,1 mg, co należy uwzględnić u osób na diecie niskosodowej. Obecność siarczynów (<10 ppm jako dwutlenek siarki) oraz naturalnych składników aromatycznych (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol) może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
chlorfenaminy maleinian, dieta niskosodowa, dwutlenek siarki, fenylefryny chlorowodorek, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, środek przeciwzbrylający, substancja słodząca, syntetyczny słodzik, temperatura przechowywania leku, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml
Phenylephrine Unimedic to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 0,05 mg/ml oraz 0,1 mg/ml fenylefryny chlorowodorku. Ampułki mają różne objętości: 10 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,05 mg/ml i 1,0 mg przy 0,1 mg/ml) oraz 5 ml (0,5 mg fenylefryny przy 0,1 mg/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (1,6 mmol/36,8 mg sodu w ampułce 10 ml, 0,8 mmol/18,4 mg sodu w ampułce 5 ml), cytrynian sodu, kwas cytrynowy, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Osmolalność roztworu wynosi 270-300 mOsm/kg, co jest zbliżone do fizjologicznej osmolalności płynów ustrojowych, a pH mieści się w zakresie 4,5-6,5, zapewniając stabilność substancji czynnej i kompatybilność z tkankami.
ampułka, bufor pH, fenylefryny chlorowodorek, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy bezwodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, parametr fizykochemiczny, produkt degradacji, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Gripex Hot to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Preparat jest wskazany do łagodzenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie, grypa oraz zakażenia grypopodobne. Paracetamol odpowiada za redukcję gorączki, bólów głowy, gardła oraz mięśniowo-stawowych, fenylefryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, a kwas askorbinowy wspiera układ immunologiczny. Postać proszku umożliwia szybkie wchłanianie substancji czynnych, ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią oraz wspomaga nawodnienie organizmu, co jest kluczowe w terapii infekcji.
ból gardła, ból głowy, bóle kostno-stawowe, cukrzyca, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nawodnienie organizmu, paracetamol, przeziębienie, sacharoza, substancja pomocnicza, trudności w połykaniu, układ immunologiczny, zakażenie grypopodobne, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acatar Acti Form 12,2 mg
Acatar Acti Form to lek w postaci twardych kapsułek doustnych, zawierający 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku jako substancję czynną. Formulacja kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają jako substancje poślizgowe. Kapsułki mają charakterystyczny podłużny kształt i żółty kolor, co ułatwia ich identyfikację, a ich opakowanie standardowo zawiera 12 sztuk w blistrze PVC/Aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dawkowanie substancji czynnej, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, fenylefryny chlorowodorek, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sinumedin to aerozol do nosa w postaci roztworu o stężeniu 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na 1 mL. Pojedyncza dawka aplikowana podczas rozpylenia zawiera odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. Forma aerozolu umożliwia precyzyjne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio na błonę śluzową nosa, co jest istotne w terapii miejscowej.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, atomizer, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryny chlorowodorek, glicerol, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 20, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, sodu chlorek, środek konserwujący, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acatar Acti Form 12,2 mg
Przedawkowanie fenylefryny chlorowodorku, zawartej w preparacie Acatar Acti Form (12,2 mg na kapsułkę), prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i neurologicznych. Klinicznie obserwuje się tachykardię oraz odruchową bradykardię, znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego, a w ciężkich przypadkach zapaść naczyniową z towarzyszącą depresją oddechową. Objawy neurologiczne obejmują bóle głowy, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, wynikające z wpływu fenylefryny na naczynia mózgowe i gałki ocznej oraz ośrodkowy układ nerwowy. Warto podkreślić, że zapaść naczyniowa i depresja oddechowa stanowią bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
Acatar Acti Form, ból głowy, depresja oddechowa, fenylefryny chlorowodorek, hipoperfuzja narządów, krążenie mózgowe, lek beta-adrenolityczny, naczynia mózgowe, oddział intensywnej terapii, odruchowa bradykardia, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, podwyższone ciśnienie tętnicze, receptory adrenergiczne, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia akomodacji, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia widzenia, zapaść naczyniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Envil katar
Produkt leczniczy Envil katar w formie aerozolu do nosa zawiera mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml). Stosowanie preparatu wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza ze względu na ryzyko wystąpienia polekowego nieżytu nosa i przekrwienia błony śluzowej przy długotrwałym używaniu. Preparat jest przeciwwskazany lub wymaga ścisłej kontroli u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, guzem chromochłonnym, nadczynnością tarczycy, rozrostem gruczołu krokowego oraz jaskrą z wąskim kątem. Szczególną uwagę należy zwrócić na grupy wrażliwe, takie jak dzieci i osoby w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
ciśnienie śródgałkowe, fenylefryny chlorowodorek, gospodarka węglowodanowa, guz chromochłonny, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, mepiraminy maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, pheochromocytoma, polekowy nieżyt nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, substancja sympatykomimetyczna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trudność w oddawaniu moczu, wydzielanie katecholamin - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Lek Tantum Flu o smaku cytrynowym zawiera paracetamol (600 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg), co czyni go preparatem złożonym stosowanym w objawowym leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i grypa. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, natomiast fenylefryna działa sympatykomimetycznie, obkurczając naczynia błony śluzowej nosa, co redukuje przekrwienie i obrzęk. Preparat jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia, szczególnie w fazie objawowej choroby, gdy występują jednocześnie ból gardła, ból głowy, niedrożność nosa i gorączka. Warto podkreślić, że 10 mg fenylefryny chlorowodorku odpowiada 8,2 mg czystej fenylefryny, co jest istotne przy ocenie dawki substancji czynnej.
ból gardła, ból głowy, dieta niskosodowa, działanie obkurczające naczynia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryny chlorowodorek, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, katar, naczynia krwionośne błony śluzowej, niedrożność nosa, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, paracetamol, podrażnienie błony śluzowej, podwyższona temperatura ciała, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, właściwości sympatykomimetyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Biorphen 10 mg/ml
Produkt leczniczy Biorphen zawiera fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (8,2 mg fenylefryny na 1 ml) i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz drogi podania. Podanie podskórne lub domięśniowe rozpoczyna się dawką 2-5 mg fenylefryny, z możliwością podania kolejnych dawek 1-10 mg w zależności od odpowiedzi klinicznej. Dożylne podanie wymaga rozcieńczenia 1 ml leku (8,2 mg fenylefryny) w 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl, z dawką początkową 25-50 µg/min i dawką podtrzymującą 25-100 µg/min, dostosowywaną do utrzymania prawidłowego ciśnienia skurczowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (konieczne mniejsze dawki), marskością wątroby (możliwe większe dawki) oraz u osób w podeszłym wieku, gdzie wskazane jest indywidualne dawkowanie i ścisłe monitorowanie. Nie ma dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży.
fenylefryny chlorowodorek, lek wazopresyjny, marskość wątroby, osmolarność, personel medyczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skurczowe ciśnienie krwi, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Mydrane to roztwór do wstrzykiwań zawierający tropikamid (0,2 mg/ml), fenylefrynę chlorowodorek (3,1 mg/ml) oraz lidokainę chlorowodorek jednowodny (10 mg/ml), przeznaczony do stosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów usunięcia zaćmy metodą fakoemulsyfikacji. Standardowa dawka 0,2 ml dostarcza 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg fenylefryny oraz 2 mg lidokainy, co umożliwia jednoczesne uzyskanie mydriazy oraz znieczulenia wewnątrzgałkowego. Preparat charakteryzuje się fizjologicznym pH (6,9-7,5) i osmolalnością (290-350 mOsmol/kg), co zapewnia dobrą tolerancję tkankową. Mydrane eliminuje konieczność stosowania przedoperacyjnych kropli rozszerzających źrenicę oraz osobnego znieczulenia, co usprawnia przebieg procedury chirurgicznej.
amid, amidowy lek znieczulający, antagonista receptorów muskarynowych, chirurg okulista, działanie wazokonstrykcyjne, fakoemulsyfikacja, fenylefryny chlorowodorek, komora przednia oka, lidokainy chlorowodorek, miejscowy środek znieczulający, mydriaza, operacja zaćmy, rozszerzenie źrenicy, roztwór do wstrzykiwań, soczewka wewnątrzgałkowa, środek znieczulający, substancja sympatykomimetyczna, sympatykomimetyk, tropikamid, usunięcie zaćmy, wstrzyknięcie wewnątrzgałkowe, zabieg okulistyczny, znieczulenie wewnątrzgałkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febrisan Zatoki 500 mg + 25 mg + 5 mg
Febrisan Zatoki to doustny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 25 mg kofeiny oraz 5 mg fenylefryny chlorowodorku na tabletkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, kofeina pełni funkcję środka pobudzającego oraz wzmacnia efekt analgetyczny, natomiast fenylefryna jest sympatykomimetykiem o działaniu obkurczającym naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Tabletki posiadają specjalną powłokę ułatwiającą połykanie i zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak powidon, krospowidon, skrobia żelowana kukurydziana oraz różne barwniki i emulgatory, które zapewniają stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, fenylefryny chlorowodorek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, karmeloza sodowa, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Vicks AntiGrip Complex to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku w jednej saszetce. Lek łączy działanie przeciwbólowe, wykrztuśne oraz obkurczające błonę śluzową nosa. Zalecany jest dla dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz młodzieży powyżej 12 lat, z dawkowaniem do 4 saszetek na dobę, przy zachowaniu co najmniej 4-godzinnej przerwy między dawkami. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku utrzymywania się objawów powyżej 3 dni konieczna jest konsultacja lekarska.
aspartam, dawka pojedyncza, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, gwajafenezyna, maksymalna dawka dobowa, nadciśnienie tętnicze, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, przeciwwskazanie, sacharoza, substancja przeciwbólowa, substancja wykrztuśna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Phenylephrine Aguettant 50 mikrogramów/ml
Phenylephrine Aguettant w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mikrogramów/ml) jest wskazany do leczenia niedociśnienia tętniczego występującego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego oraz ogólnego. Preparat dostarczany jest w ampułko-strzykawce o pojemności 10 ml, zawierającej 500 mikrogramów (0,5 mg) fenylefryny chlorowodorku, o pH 4,7–5,3 i osmolalności 270–300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem. Fenylefryna działa jako selektywny agonista receptorów alfa-1 adrenergicznych, co skutkuje wazokonstrykcją i szybkim podniesieniem ciśnienia tętniczego, istotnym w stabilizacji hemodynamicznej pacjentów podczas procedur anestezjologicznych.
ampułko-strzykawka, anestezjolog, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, interwencja terapeutyczna, niedociśnienie tętnicze, osmolalność, procedura anestezjologiczna, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, stabilność hemodynamiczna, znieczulenie neuroaksjalne, znieczulenie ogólne, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tantum Flu o smaku pomarańczowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku pomarańczowym zawiera dwie substancje czynne: paracetamol (600 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 8,2 mg fenylefryny) w każdej saszetce. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z dawkowaniem jednej saszetki co 4-6 godzin, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 4 saszetek (2400 mg paracetamolu i 40 mg fenylefryny chlorowodorku). Pacjenci w podeszłym wieku stosują lek bez modyfikacji dawkowania, natomiast stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane. Preparat dostępny jest w formie proszku do rozpuszczenia w około 150 ml wody, którą pacjent może wybrać w dowolnej temperaturze, z możliwością dosłodzenia roztworu.