antagonista receptorów alfa

Antagonista receptorów alfa (alfa-adrenolityk) to substancja blokująca receptory adrenergiczne alfa, które w normalnych warunkach wiążą się z adrenaliną i noradrenaliną. Leki z tej grupy hamują przekazywanie impulsów adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia oporu obwodowego.

W praktyce klinicznej antagoniści receptorów alfa stosowani są głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz w stanach, gdy konieczne jest zmniejszenie napięcia mięśni gładkich. Wyróżnia się antagonistów nieselektywnych (blokujących receptory alfa-1 i alfa-2) oraz selektywnych (działających głównie na receptory alfa-1).

Do najczęściej stosowanych leków z tej grupy należą: doksazosyna, terazosyna, alfuzosyna i tamsulozyna. Działania niepożądane obejmują hipotensję ortostatyczną (szczególnie po pierwszej dawce), zawroty głowy, zmęczenie oraz – rzadziej – zaburzenia ejakulacji. Przy włączaniu terapii zaleca się stopniowe zwiększanie dawki dla zminimalizowania ryzyka hipotonii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Coldrex Complex Grip 500 mg + 200 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Coldrex Complex Grip zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (200 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Przedawkowanie paracetamolu powyżej 10 g u dorosłych lub 5 g przy obecności czynników ryzyka (np. induktory enzymów wątrobowych, przewlekłe spożycie alkoholu, niedobór glutationu) prowadzi do hepatotoksyczności. Objawy wczesne (0-24 h) obejmują bladość, nudności, wymioty, brak łaknienia i ból brzucha, natomiast uszkodzenie wątroby manifestuje się w ciągu 12-48 h zaburzeniami metabolizmu glukozy i kwasicą metaboliczną. Ciężkie zatrucie (>48 h) może skutkować encefalopatią, krwotokami, hipoglikemią, obrzękiem mózgu, ostrą niewydolnością nerek (ból lędźwiowy, krwiomocz, białkomocz), zaburzeniami rytmu serca, zapaleniem trzustki oraz zgonem. W przypadku przedawkowania gwajafenezyny obserwuje się nudności, wymioty oraz ryzyko kamicy nerkowej przy długotrwałym stosowaniu. Fenylefryna w dawkach toksycznych wywołuje nadciśnienie tętnicze z odruchową bradykardią, splątanie, omamy, drgawki i arytmie.
antagonista receptorów alfa, arytmia, atropina, białkomocz, ból brzucha, bradykardia odruchowa, drgawki, dziurawiec, encefalopatia, fenobarbital, fenylefryny chlorowodorek, fenytoina, gwajafenezyna, hepatotoksyczność paracetamolu, hipoglikemia, kamica moczowa, kamica nerkowa, karbamazepina, krwiomocz, krwotok, kwasica metaboliczna, martwica kanalików nerkowych, metionina, mukowiscydoza, N-acetylocysteina, nadciśnienie tętnicze, niedobór glutationu, nudności i wymioty, obrzęk mózgu, omamy, ostra niewydolność nerek, paracetamol, prymidon, ryfampicyna, splątanie, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zaburzenia metabolizmu glukozy, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki
Leksykon leków
Przedawkowanie – Dopaminum hydrochloricum WZF 4% 40 mg/ml

Przedawkowanie dopaminy, szczególnie w preparacie Dopaminum hydrochloricum WZF 4% (40 mg/ml), niesie ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych i hemodynamicznych. Głównym objawem jest istotne podwyższenie ciśnienia tętniczego, wynikające z nadmiernej stymulacji receptorów α-adrenergicznych, prowadzącej do skurczu naczyń obwodowych i wzrostu oporu naczyniowego. Dodatkowo obserwuje się tachykardię i zaburzenia rytmu serca spowodowane stymulacją receptorów β1-adrenergicznych, a także niedokrwienie obwodowe wskutek nadmiernej wazokonstrykcji. W przypadku przedawkowania konieczne jest zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie wlewu, a także ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych, w tym ciśnienia tętniczego i EKG.
antagonista receptorów alfa, arytmia, arytmia komorowa, beta-bloker, dopamina chlorowodorek, EKG, fentolamina, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie obwodowe, opór obwodowy, parametr hemodynamiczny, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor beta1-adrenergiczny, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wazokonstrykcja, zaburzenie perfuzji
Leksykon leków
Przedawkowanie – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg

Vicks AntiGrip Complex zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (200 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg), a przedawkowanie każdej z tych substancji może prowadzić do poważnych, potencjalnie zagrażających życiu objawów. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie paracetamolu, które u dorosłych występuje przy dawce ≥10 g, a u pacjentów z czynnikami ryzyka (np. osoby starsze, dzieci, kobiety w ciąży, chorzy na wątrobę, przewlekli alkoholicy) już przy dawce ≥5 g, prowadząc do hepatotoksyczności i niewydolności wątroby. Objawy zatrucia paracetamolem mają charakter dwufazowy: w ciągu pierwszych 24 godzin pojawiają się nudności, wymioty, ból brzucha, a w okresie 12-72 godzin dochodzi do wzrostu transaminaz, bilirubiny i wydłużenia czasu protrombinowego, co może skutkować encefalopatią, krwotokami, hipoglikemią, obrzękiem mózgu i śpiączką. Fenylefryna może wywołać nadciśnienie, drgawki, zaburzenia rytmu serca i zapaść sercowo-naczyniową, natomiast gwajafenezyna w dużych dawkach powoduje zaburzenia neurologiczne i depresję oddechową, a długotrwałe stosowanie może prowadzić do kamicy nerkowej.
alkoholizm przewlekły, antagonista receptorów alfa, atropina, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba wątroby, ciśnienie krwi, czas protrombinowy, depresja oddechowa, dezorientacja, drażliwość, drgawki, dysfagia, dziurawiec, encefalopatia, fenobarbital, fentolamina, fenylefryna, fenytoina, glutation, gwajafenezyna, hepatotoksyczność, hipoglikemia, izoniazyd, jadłowstręt, kamień nerkowy, karbamazepina, kołatanie serca, kwasica metaboliczna, martwica kanalików nerkowych, metionina, mukowiscydoza, N-acetylocysteina, niedożywienie przewlekłe, nudności, paracetamol, parestezje, pobudzenie, prymidon, ryfampicyna, senność, transaminaza, węgiel aktywowany, wyrzut serca, zawroty głowy
Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Przedawkowanie

Gwajafenezyna, stosowana jako wykrztuśny składnik preparatów na kaszel mokry, w przypadku przedawkowania wywołuje głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, a także objawy neurologiczne jak senność i zawroty głowy. Przy bardzo dużych dawkach mogą pojawić się pobudzenie, dezorientacja oraz depresja oddechowa. Długotrwałe nadużywanie gwajafenezyny może prowadzić do kamicy nerkowej, zwłaszcza w połączeniu z efedryną. Wchłonięta gwajafenezyna jest szybko metabolizowana i wydalana z moczem, co ogranicza ryzyko ciężkiego zatrucia. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje płukanie żołądka, leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych oraz uzupełnianie płynów i kontrolę elektrolitów.
antagonista receptorów alfa, depresja oddechowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie wykrztuśne, encefalopatia, enzym wątrobowy, fentolamina, gwajafenezyna, hepatotoksyczność paracetamolu, intensywna terapia, kamica moczowa, kamica nerkowa, kamień nerkowy, kaszel mokry, kwasica metaboliczna, lek beta-adrenolityczny, N-acetylocysteina, niedobór glutationu, obrzęk mózgu, odruchowa bradykardia, paracetamol i fenylefryna, płukanie żołądka, podwyższone ciśnienie krwi, stężenie elektrolitów, uszkodzenie wątroby, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść naczyniowa, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zwężenie naczyń obwodowych
Leksykon leków
Przeciwwskazania – OMI-TAM 0,4 mg

Tamsulosyna w dawce 0,4 mg (chlorowodorek tamsulosyny, OMI-TAM) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z historią ortostatycznych spadków ciśnienia tętniczego, ze względu na ryzyko nasilenia hipotensji ortostatycznej i potencjalnych omdleń. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność wątroby, która może prowadzić do upośledzonego metabolizmu leku, wzrostu stężenia tamsulosyny w osoczu oraz zwiększonej frakcji wolnej, co podnosi ryzyko działań niepożądanych. W przypadku umiarkowanych zaburzeń funkcji wątroby, ciężkich zaburzeń nerek oraz stosowania leków hipotensyjnych konieczna jest ostrożna ocena korzyści i ryzyka oraz ewentualna modyfikacja dawkowania lub wybór alternatywnej terapii.
antagonista receptorów alfa, antagonista receptorów alfa-1, chlorowodorek tamsulosyny, dolne drogi moczowe, działanie niepożądane, hipotonia ortostatyczna, inhibitor fosfodiesterazy, interakcja lekowa, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, metabolizm leku, nadwrażliwość na lek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby

antagonista receptorów alfa

Powiązane wpisy

Przedawkowanie – Coldrex Complex Grip 500 mg + 200 mg + 10 mg

Przedawkowanie – Dopaminum hydrochloricum WZF 4% 40 mg/ml

Przedawkowanie – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg

Gwajafenezyna – Przedawkowanie

Przeciwwskazania – OMI-TAM 0,4 mg