deksametazon doustny

Deksametazon doustny to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym. Jest około 30 razy silniejszy od hydrokortyzonu i charakteryzuje się długim czasem działania (36-54 godziny), co umożliwia stosowanie go raz na dobę.

Wskazania do stosowania deksametazonu doustnego obejmują szerokie spektrum chorób, w tym choroby autoimmunologiczne, stany zapalne, choroby alergiczne, a także jako lek przeciwwymiotny podczas chemioterapii. W 2020 roku deksametazon zyskał dodatkowe znaczenie po wykazaniu skuteczności w leczeniu ciężkich przypadków COVID-19, zmniejszając śmiertelność u pacjentów wymagających tlenoterapii.

Stosowanie deksametazonu doustnego wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie podczas długotrwałej terapii. Najczęściej obserwuje się: retencję płynów, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemię, zwiększoną podatność na infekcje, osteoporozę, zaburzenia psychiczne oraz supresję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Z tego względu terapia wymaga starannego monitorowania i stopniowego odstawiania leku po długotrwałym stosowaniu.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ondansetron Bluefish 8 mg

Ondansetron, antagonista receptorów serotoninowych 5-HT3 (kod ATC: A04AA01), wykazuje silne i selektywne działanie przeciwwymiotne poprzez blokadę receptorów 5-HT3 zarówno w obwodowym, jak i ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm ten jest szczególnie istotny w zapobieganiu nudnościom i wymiotom indukowanym przez chemioterapię i radioterapię, gdzie uwalnianie serotoniny w jelicie cienkim i area postrema inicjuje odruch wymiotny. W okresie okołooperacyjnym mechanizm działania ondansetronu jest mniej poznany, jednak przypuszcza się podobieństwo do mechanizmu przeciwwymiotnego w terapii cytotoksycznej. Lek nie wpływa na stężenie prolaktyny i jego rola w hamowaniu wymiotów wywołanych opioidami pozostaje nieustalona.
antagonista receptora serotoninowego, area postrema, badanie jednoramienne, badanie z podwójnie ślepą próbą, chemioterapia przeciwnowotworowa, deksametazon doustny, klasyfikacja ASA, lek cytotoksyczny, nerw błędny, nudności i wymioty, nudności i wymioty pooperacyjne, nudności i wymioty wywołane chemioterapią, ondansetron w syropie, ośrodkowy układ nerwowy, populacja pediatryczna, radioterapia, receptor serotoninowy 5-HT3, stężenie prolaktyny, uwalnianie serotoniny, wymioty okołooperacyjne, znieczulenie ogólne
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pabi-Dexamethason 20 mg

Preparat PABI-DEXAMETHASON zawiera 20 mg deksametazonu w formie tabletek o dobrej biodostępności po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest między 1 a 2 godziną po podaniu, z istotną zmiennością międzyosobniczą. Deksametazon wiąże się z białkami osocza w około 77%, głównie z albuminą, a stopień wiązania pozostaje stabilny niezależnie od stężenia steroidów endogennych. Lek charakteryzuje się szybkim transportem do tkanek, przenika przez barierę łożyskową oraz w niewielkim stopniu do mleka matki. Okres półtrwania (t1/2) wynosi średnio 3,6 ± 0,9 godziny, co jest kluczowe dla ustalenia schematu dawkowania.
albumina, bariera łożyskowa, białka osocza, biodostępność, biotransformacja, Cmax, deksametazon, deksametazon doustny, dystrybucja leku, działanie niepożądane, eliminacja leku, glikokortykosteroid endogenny, kortykosteroid, kortyzol, kumulacja leku, metabolizm wątrobowy, okres półtrwania, stężenie w osoczu, T1/2, upośledzenie funkcji nerek, wydalanie leku
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ondansetron Accord 8 mg

Ondansetron Accord, będący antagonistą receptorów serotoninowych 5-HT3 (kod ATC: A04AA01), jest stosowany w profilaktyce i leczeniu nudności oraz wymiotów indukowanych chemioterapią cytotoksyczną, radioterapią oraz w okresie pooperacyjnym. Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w dawkach 4 mg (2 ml) i 8 mg (4 ml). Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów 5-HT3 zarówno w obwodowym układzie nerwowym (jelito cienkie), jak i ośrodkowym (area postrema), co hamuje odruch wymiotny wywołany uwalnianiem serotoniny. Badania farmakodynamiczne wykazały, że podanie dożylne ondansetronu w dawkach 8 mg i 32 mg powoduje wydłużenie odstępu QTcF odpowiednio o 5,8 ms (górna granica 7,8 ms) i 19,6 ms (górna granica 21,5 ms), bez przekroczenia wartości 480 ms i bez istotnych zmian w odstępach PR i QRS.
antagonista receptora serotoninowego, antagonista receptorów 5-HT3, area postrema, badanie cross-over, badanie z podwójnie ślepą próbą, chemioterapia przeciwnowotworowa, deksametazon doustny, działanie niepożądane, działanie przeciwwymiotne, komora czwarta mózgu, nerw błędny, nudności i wymioty chemioterapeutyczne, nudności i wymioty pooperacyjne, odruch wymiotny, odstęp QTc, ondansetron dożylny, ośrodkowy układ nerwowy, prolaktyna w osoczu, radioterapia, status ASA, wydłużenie QTcF, znieczulenie ogólne
Leksykon substancji czynnych
Deksametazon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Deksametazon, jako syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, występuje w różnych postaciach farmaceutycznych, które różnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparaty okulistyczne zawierające deksametazon (np. Brazoflamin, Darazur, Dexafree, Dexaprotect) mogą powodować przejściowe niewyraźne widzenie, co wymaga od pacjenta odczekania do pełnej ostrości widzenia przed prowadzeniem pojazdów. Preparaty złożone z deksametazonem i antybiotykami (np. Dexamytrex, Tobradex) mogą wywoływać umiarkowane lub istotne zaburzenia widzenia. W przypadku roztworów do wstrzykiwań (np. Dexamethasone hameln, Dexamethasone Accord) wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów jest oceniany jako nieistotny lub zerowy, choć dla niektórych preparatów iniekcyjnych (np. Dexamethasone Kalceks) brak jest danych dotyczących tego wpływu. Preparaty doustne (np. Pabi-Dexamethason, Demezon, Dexamethasone Krka) nie mają jednoznacznie określonego wpływu, jednak mogą wywoływać objawy neuropsychiatryczne, takie jak dezorientacja, halucynacje, zawroty głowy czy senność, które potencjalnie zaburzają zdolność prowadzenia pojazdów.
aerozol na skórę, charakterystyka produktu leczniczego, deksametazon, deksametazon doustny, dezorientacja, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, halucynacje, krople do oczu, niewyraźne widzenie, objawy neuropsychiatryczne, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostrość widzenia, preparat okulistyczny, preparat złożony, roztwór do wstrzykiwań, senność, sprawność psychomotoryczna, tobramycyna z deksametazonem, zaburzenia równowagi, zaburzenie widzenia, zawroty głowy

deksametazon doustny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Ondansetron Bluefish 8 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Pabi-Dexamethason 20 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Ondansetron Accord 8 mg

Deksametazon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn