warstwa akrylowa
Warstwa akrylowa to element stosowany w stomatologii protetycznej, wykonany z żywicy akrylowej, która jest materiałem syntetycznym na bazie polimerów. Materiał ten cechuje się dobrą biozgodnością, odpowiednią wytrzymałością mechaniczną oraz względnie niskim kosztem produkcji, co czyni go popularnym wyborem w protetyce stomatologicznej.
W praktyce klinicznej warstwa akrylowa najczęściej wykorzystywana jest do wykonywania protez zębowych (całkowitych i częściowych), płyt podniebiennych, szyn relaksacyjnych oraz tymczasowych uzupełnień protetycznych. Materiał ten umożliwia odtworzenie naturalnego wyglądu dziąseł i tkanek miękkich jamy ustnej dzięki możliwości barwienia i modelowania.
Akryle stomatologiczne występują w dwóch podstawowych rodzajach: akryle termopolimeryzujące (polimeryzowane na gorąco) oraz akryle chemoutwardzalne (polimeryzowane na zimno). Różnią się one sposobem inicjacji reakcji polimeryzacji, właściwościami mechanicznymi oraz zakresem zastosowań klinicznych. Warstwa akrylowa wymaga odpowiedniego wykończenia i polerowania w celu zminimalizowania retencji płytki nazębnej i zapewnienia komfortu pacjentowi.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, uwalniający nikotynę przez 16 godzin. Plastry różnią się powierzchnią (od 9,0 cm² do 22,5 cm²) i zawartością nikotyny (od 15,75 mg do 39,37 mg). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę nośną z triglicerydami o średniej długości łańcucha i kopolimerem metakrylanu butylu, warstwę akrylową z adhezyjnym roztworem Durotak 387-2051 oraz warstwę ochronną z politeraftalanu etylenu (PET). Produkt jest półprzezroczysty, beżowy, z jasnobrązowym nadrukiem i przeznaczony do aplikacji na suchą, nieowłosioną i niepodrażnioną skórę.
acetyloacetonian glinu, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, podanie przezskórne, podanie transdermalne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, system transdermalny, triglicerydy średniołańcuchowe, warstwa akrylowa, warstwa ochronna, wodorotlenek potasu -
Leksykon leków
Rywastygmina Aurovitas jest dostępna w formie trójwarstwowego systemu transdermalnego (plastra) w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (powierzchnia plastra 5 cm², zawartość 9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (powierzchnia 10 cm², zawartość 18 mg rywastygminy). Plastry charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej odpowiednio 4,6 mg i 9,5 mg na dobę. Konstrukcja plastra obejmuje warstwę akrylową zawierającą lek, silikonową warstwę przylegającą oraz warstwę zabezpieczającą z poliestru pokrytego fluorem, co zapewnia stabilność i skuteczność dostarczania leku. Oznaczenia na plastrach umożliwiają łatwą identyfikację dawki.
kopolimer metakrylanu, matryca akrylowa, niezgodność farmaceutyczna, plaster leczniczy, poliakrylonitryl, politereftalan etylenu, rywastygmina, saszetka leku, substancja czynna, system transdermalny, utylizacja leku, warstwa akrylowa, warstwa przylegająca, warstwa silikonowa, warstwa zabezpieczająca
