Robitussin Expectorans

Robitussin Expectorans to preparat leczniczy z grupy leków wykrztuśnych, którego głównym składnikiem aktywnym jest gwajafenezyna (guaifenesin). Substancja ta działa poprzez zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej, co ułatwia odkrztuszanie i usuwanie nadmiaru śluzu z dróg oddechowych.

Wskazaniem do stosowania Robitussin Expectorans są stany zapalne dróg oddechowych przebiegające z kaszlem produktywnym (mokrym) oraz trudnościami w odkrztuszaniu wydzieliny. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenia tchawicy oraz innych infekcji górnych dróg oddechowych, gdy konieczne jest rozrzedzenie i usunięcie zalegającej wydzieliny.

Mechanizm działania gwajafenezyny polega na stymulacji receptorów w błonie śluzowej żołądka, co odruchowo zwiększa wydzielanie w drogach oddechowych i zmniejsza lepkość śluzu. Substancja wpływa również bezpośrednio na gruczoły oskrzelowe, zwiększając produkcję surfaktantu, który zmienia właściwości fizykochemiczne wydzieliny, ułatwiając jej ewakuację z dróg oddechowych.

W praktyce klinicznej należy pamiętać, że Robitussin Expectorans jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gwajafenezynę oraz u chorych z przewlekłym, nieproduktywnym kaszlem towarzyszącym astmie. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby i nerek. Najczęstsze działania niepożądane obejmują dolegliwości żołądkowo-jelitowe, senność oraz zawroty głowy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Produkt leczniczy Robitussin Expectorans, zawierający gwajafenezynę w dawce 100 mg/5 ml, nie posiada udokumentowanych interakcji z innymi lekami według oficjalnej charakterystyki produktu. Niemniej jednak, ze względu na potencjalny wpływ gwajafenezyny na wchłanianie leków doustnych oraz obecność substancji pomocniczych takich jak etanol (114 mg/5 ml), sorbitol (1047 mg/5 ml), maltitol (242 mg/5 ml), glikol propylenowy (7,9 mg/5 ml) i sód (11,1 mg/5 ml), zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z innymi preparatami. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu oraz leków o podobnym działaniu, mimo braku formalnych danych potwierdzających takie interakcje.
charakterystyka produktu leczniczego, dehydrogenaza alkoholowa, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie depresyjne na OUN, działanie wykrztuśne, efekt przeczyszczający, etanol, glikol propylenowy, gwajafenezyna, interakcja lekowa, leki działające depresyjnie, maltitol, nietolerancja fruktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pH przewodu pokarmowego, Robitussin Expectorans, sorbitol
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Lek Robitussin Expectorans w formie syropu zawiera 100 mg gwajafenezyny w 5 ml i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na gwajafenezynę lub na którykolwiek ze składników pomocniczych, takich jak sorbitol (1047 mg/5 ml), maltitol (242 mg/5 ml), etanol (114 mg/5 ml), glikol propylenowy (7,9 mg/5 ml), benzoesan sodu (6 mg/5 ml), glicerol (155 mg/5 ml), fruktoza (0,03 mg/5 ml), glukoza (0,5 mg/5 ml) oraz sód (11,1 mg/5 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 6 lat, gdzie stosowanie leku jest całkowicie zabronione ze względu na ryzyko działań niepożądanych i brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
alkoholizm, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie niepożądane, glikol propylenowy, gwajafenezyna, leczenie wykrztuśne, maltitol, nadwrażliwość na gwajafenezynę, nietolerancja fruktozy, pacjent pediatryczny, padaczka, reakcja alergiczna, Robitussin Expectorans, sorbitol, stan kliniczny, substancja czynna, terapia alternatywna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka noworodkowa
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Robitussin Expectorans w formie syropu zawiera 100 mg gwajafenezyny w 5 ml i jest dawkowany zgodnie z wiekiem pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 10 ml (200 mg gwajafenezyny) 4 razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 800 mg. Dzieci w wieku 6-12 lat otrzymują 5 ml (100 mg gwajafenezyny) 4 razy na dobę, co odpowiada 400 mg na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop podaje się wyłącznie doustnie, a jego charakterystyczny wiśniowy smak i zapach mogą ułatwić podawanie, zwłaszcza młodszym pacjentom. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na przestrzeganie schematu dawkowania oraz unikanie przekraczania dawek, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, etanol, gwajafenezyna, interakcja lekowa, maltitol, metabolizm leku, nietolerancja substancji pomocniczych, przeciwwskazanie, Robitussin Expectorans, schemat dawkowania, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wywiad medyczny
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Gwajafenezyna, zawarta w preparacie Robitussin Expectorans w dawce 100 mg/5 ml syropu, charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi. Po podaniu doustnym następuje jej wchłanianie z przewodu pokarmowego, co inicjuje działanie mukolityczne leku. Substancja czynna ulega następnie metabolizmowi w wątrobie, gdzie jest przekształcana do metabolitów, które są kluczowe dla dalszego losu farmakologicznego leku.
absorpcja, biotransformacja, eliminacja leku, gwajafenezyna, lek mukolityczny, metabolity, metabolizm leku, metabolizm wątrobowy, procesy farmakokinetyczne, Robitussin Expectorans, substancja wykrztuśna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie nerkowe, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Przy przepisywaniu syropu Robitussin Expectorans, zawierającego gwajafenezynę 100 mg/5 ml jako substancję czynną, lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na obecność etanolu (96%) w ilości 114 mg/5 ml. Etanol ten może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez zaburzenia funkcji poznawczych i motorycznych, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, spożywaniem alkoholu lub u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu etanolu. W związku z tym konieczne jest szczegółowe poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecenie powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie terapii do czasu oceny indywidualnej reakcji na lek.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie terapeutyczne, działanie wykrztuśne, etanol, glikol propylenowy, gwajafenezyna, lek działający depresyjnie, maltitol, metabolizm etanolu, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, Robitussin Expectorans, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia świadomości, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Robitussin Expectorans to syrop zawierający 100 mg gwajafenezyny w 5 ml preparatu, stosowany jako lek wykrztuśny. Syrop zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1047 mg), maltitol (242 mg), etanol 96% (114 mg), glikol propylenowy (7,9 mg), sód (11,1 mg), benzoesan sodu (6 mg) oraz glicerol (155 mg) na 5 ml. Składniki te pełnią funkcje nawilżające, konserwujące, słodzące oraz aromatyzujące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Forma syropu o brunatnej barwie i wiśniowym smaku została dobrana dla optymalnej aplikacji i wchłaniania substancji czynnej.
acesulfam, benzoesan sodu, cyklaminian sodu, etanol, glicerol, glikol propylenowy, gwajafenezyna, karboksymetyloceluloza, karmel, kwas cytrynowy, lewomentol, maltitol, produkt leczniczy, Robitussin Expectorans, sorbitol, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa gwajafenezyny, substancji czynnej Robitussin Expectorans, nie wykazały istotnych zagrożeń dla kluczowych układów fizjologicznych, w tym sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Wielokrotne podawanie w dawkach terapeutycznych nie powodowało toksyczności narządowej ani kumulacji substancji, a parametry biochemiczne, hematologiczne oraz histopatologiczne pozostawały w normie. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły mutagenności ani klastogenności gwajafenezyny, co eliminuje ryzyko uszkodzenia materiału genetycznego w warunkach klinicznych.
badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, działanie teratogenne, gwajafenezyna, ocena histopatologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, parametry biochemiczne i hematologiczne, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa farmakologicznego, Robitussin Expectorans, rozwój nowotworów, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność narządowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego
Leksykon leków
Przedawkowanie – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Przedawkowanie gwajafenezyny, substancji czynnej w syropie Robitussin Expectorans (100 mg/5 ml), objawia się głównie zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności i wymioty. Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza przy długotrwałym występowaniu. W przypadku podejrzenia przedawkowania wskazane jest szybkie wdrożenie płukania żołądka, które jest metodą z wyboru eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej, szczególnie skuteczne, gdy wykonane jest w krótkim czasie od zażycia leku.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, dyskomfort nadbrzusza, efekt uboczny, gwajafenezyna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, maltitol, nawodnienie dożylne, nudności, objawy kliniczne, płukanie żołądka, Robitussin Expectorans, równowaga elektrolitowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądka i jelit
Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Gwajafenezyna, stosowana jako wykrztuśny składnik preparatów na przeziębienie i grypę, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak głównym czynnikiem ryzyka jest obecność etanolu w syropach. Przykładowo, Guajazyl zawiera 562 mg etanolu w dawce 15 ml, a Baladex 618,8 mg etanolu w 5 ml, co znacząco obniża sprawność psychoruchową i wymaga całkowitego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów. Preparaty takie jak Robitussin Expectorans (100 mg gwajafenezyny/5 ml, 114 mg etanolu/5 ml) również mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne. W przypadku preparatów złożonych bez etanolu, np. Coldrex Complex Grip (100-200 mg gwajafenezyny/dawkę), Theraflu Total Grip (100 mg/dawkę) czy Vicks AntiGrip Complex (200 mg/dawkę), ryzyko dotyczy głównie wystąpienia zawrotów głowy i dezorientacji, co wymaga od pacjentów unikania prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku takich objawów.
Baladex, charakterystyka produktu leczniczego, Coldrex Complex Grip, dezorientacja, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, etanol, fenylefryna, Gripex Pro Mucus, gwajafenezyna, interakcja lekowa, preparat złożony, prowadzenie pojazdów, przeziębienie i grypa, Robitussin Expectorans, sprawność psychoruchowa, syrop wykrztuśny, teofilina, Theraflu Total Grip, Vicks AntiGrip Complex, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml

Produkt leczniczy Robitussin Expectorans zawierający gwajafenezynę (100 mg/5 ml) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W każdej dawce 5 ml syropu znajduje się 114,22 mg etanolu (2,28% v/v), co stanowi istotne przeciwwskazanie w tych grupach pacjentek ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na rozwój płodu. Ponadto preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (1047 mg), maltitol (242 mg), glikol propylenowy (7,9 mg), benzoesan sodu (6 mg) oraz sód (11,1 mg), które mogą mieć kliniczne znaczenie, zwłaszcza u pacjentek z nadciśnieniem indukowanym ciążą lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Obecne dane naukowe dotyczące bezpieczeństwa gwajafenezyny w ciąży są niepełne i niewystarczające, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych dowodów na brak ryzyka, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania tego leku w okresie ciąży.
Podobnie, brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania gwajafenezyny i jej metabolitów do mleka matki, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa stosowania Robitussin Expectorans podczas laktacji. W związku z tym lek nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią, a w przypadku konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia lub zastosowanie alternatywnych preparatów o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. U kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, stosowanie leku wymaga wdrożenia odpowiednich metod zapobiegania ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku pełnych danych bezpieczeństwa, zwrócić uwagę na zawartość etanolu oraz udokumentować świadomą zgodę na leczenie mimo przeciwwskazań. W praktyce klinicznej zaleca się preferowanie alternatywnych metod leczenia o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży i laktacji.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo stosowania, dziecko karmione piersią, etanol, glikol propylenowy, gwajafenezyna, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, leczenie objawowe, maltitol, metabolit w mleku matki, metabolizm węglowodanów, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, nadciśnienie indukowane ciążą, poziom glukozy, profil bezpieczeństwa w laktacji, przenikanie substancji czynnej, Robitussin Expectorans, sorbitol, substancja pomocnicza, wpływ na reprodukcję