glukoza bezwodna
Glukoza bezwodna to forma glukozy, która nie zawiera cząsteczek wody w swojej strukturze krystalicznej, w przeciwieństwie do glukozy jednowodnej (monohydratu). Jest to biały, krystaliczny proszek o wysokiej czystości chemicznej, stosowany w medycynie do przygotowywania roztworów do podawania dożylnego w leczeniu odwodnienia, hipoglikemii oraz jako nośnik energii w żywieniu pozajelitowym.
W praktyce klinicznej glukoza bezwodna jest podstawowym składnikiem roztworów infuzyjnych o różnych stężeniach (5%, 10%, 20%, 40%), które dobiera się w zależności od stanu pacjenta i wskazań terapeutycznych. Roztwory o wyższych stężeniach (powyżej 10%) należy podawać do żył o dużym przepływie, najczęściej centralnych, ze względu na ich wysoką osmolarność i ryzyko uszkodzenia naczyń obwodowych.
Z punktu widzenia farmakologii, glukoza bezwodna jest szybko metabolizowana w organizmie, dostarczając około 4 kcal/g energii. Jej stosowanie wymaga monitorowania poziomu glikemii, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. U pacjentów z cukrzycą konieczne jest równoczesne podawanie insuliny w celu zapewnienia prawidłowego wykorzystania glukozy przez komórki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to specjalistyczny, jałowy i apirogenny roztwór stosowany w terapii nerkozastępczej, przeznaczony do hemofiltracji, hemodializy oraz hemodiafiltracji. Preparat charakteryzuje się stężeniem buforu wodorowęglanowego na poziomie 35 mmol/l oraz precyzyjnie dobranym składem elektrolitowym, który obejmuje m.in. 1,75 mmol/l wapnia, 0,5 mmol/l magnezu, 140 mmol/l sodu, 2 mmol/l potasu, 111,3 mmol/l chlorków oraz 5,55 mmol/l glukozy bezwodnej. Osmolarność teoretyczna roztworu wynosi 296 mOsm/l, co zapewnia zbliżone do fizjologicznego pH i osmolarności warunki do prowadzenia terapii nerkozastępczej.
apirogenny, bufor w roztworze, chlorki, elektrolity, glukoza bezwodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, magnez, niewydolność nerek, osmolarność, parametry biochemiczne, płyn substytucyjny, potas, preparat jałowy, roztwór dializacyjny, roztwór do hemofiltracji, skład elektrolitowy, sód, system dwukomorowy, terapia nerkozastępcza, ultrafiltracja krwi, wapń, wodorowęglany, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Roztwór do dializy otrzewnowej balance 4,25% zawierający 4,25% glukozy oraz wapń w stężeniu 1,75 mmol/l nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza brak istotnego oddziaływania na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Produkt dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie po zmieszaniu zasadowego roztworu mleczanu i kwaśnego roztworu elektrolitów z glukozą uzyskuje się roztwór o osmolarności teoretycznej 511 mOsm/l i pH około 7,0. W składzie 1 litra roztworu znajdują się m.in.: 0,2573 g chlorku wapnia dwuwodnego, 5,640 g chlorku sodu, 7,85 g roztworu sodu (S)-mleczanu, 0,1017 g chlorku magnezu sześciowodnego oraz 46,75 g glukozy jednowodnej.
25, dializa otrzewnowa, funkcja poznawcza, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodializa, jon wapnia, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek, osmolarność teoretyczna, płyn dializacyjny, przewlekła choroba nerek, roztwór do dializy otrzewnowej, sodu chlorek, sodu mleczan, sprawność psychofizyczna, wapnia chlorek dwuwodny, worek dwukomorowy, zapalenie otrzewnej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duosol nie zawierający potasu –
Roztwór do hemofiltracji Duosol nie zawierający potasu, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczegółowego omówienia potencjalnych konsekwencji terapii dla płodności, ciąży oraz karmienia piersią. Brak jest danych klinicznych oraz badań na modelach zwierzęcych dotyczących stosowania tego roztworu w ciąży, jednak składniki preparatu są fizjologicznymi substancjami uzupełniającymi elektrolity i składniki osocza usuwane podczas hemofiltracji, co nie wskazuje na ryzyko dla płodu. W sytuacjach klinicznych, gdy hemofiltracja jest niezbędna, możliwe jest zastosowanie Duosolu po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdzie nie przewiduje się negatywnego wpływu na dziecko, a decyzja o terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat Tafen Nasal 32 μg to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający budezonid jako substancję czynną w dawce 32 μg na 0,05 ml. Formuła preparatu obejmuje szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza dyspersyjna (mikrokrystaliczna i karmelloza sodowa w stosunku 89:11), polisorbat 80, sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml), glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny oraz kwas askorbowy, które zapewniają stabilność, odpowiednią lepkość, ochronę przed utlenianiem oraz właściwą osmolarność. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z plastikową pompką i aplikatorem do nosa, dostępny w opakowaniach zawierających 120 dawek (1, 3 lub 10 butelek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, budezonid, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, konserwant, kwas askorbowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, przeciwutleniacz, sorbinian potasu, substancja chelatująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – OtriAllergy Control 50 mcg/dawkę
OtriAllergy Control to aerozol do nosa w postaci białej, nieprzezroczystej, wodnej zawiesiny, zawierający flutykazonu propionian jako substancję czynną w dawce 50 mikrogramów na pojedynczą aplikację (100 mg zawiesiny). Stężenie flutykazonu propionianu wynosi 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy w ilości 0,02 mg na dawkę, co odpowiada 0,2 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym. Inne składniki to m.in. glukoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, alkohol fenyloetylowy oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i lepkość zawiesiny oraz jej właściwości osmoaktywne i konserwujące.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator polipropylenowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, zawiesina farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accusol 35 Potassium 4 mmol/l –
Brak jest danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących stosowania roztworu Accusol 35 Potassium 4 mmol/l w terapii nerkozastępczej u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Z tego względu preparat ten powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub noworodka. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentki oraz parametrów biochemicznych i równowagi elektrolitowej, zwłaszcza biorąc pod uwagę skład jonowy roztworu: Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Na 140 mmol/l, K 4 mmol/l, Cl 113,3 mmol/l, glukoza 5,55 mmol/l oraz HCO3 35 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 300 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 7,0-7,5, co wymaga uwagi w kontekście utrzymania równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentek z grupy ryzyka.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
PHYSIONEAL 40 to sterylny, przezroczysty roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 1,36% (13,6 g/l), 2,27% (22,7 g/l) oraz 3,86% (38,6 g/l). Produkt jest podzielony na dwie komory: małą (A) zawierającą roztwór elektrolitów i glukozę jednowodną oraz dużą (B) z roztworem buforowym (NaCl, NaHCO3, Na-(S)-mleczan). Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o pH 7,4 i osmolarności odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l, zawierający elektrolity w stężeniach: Na 132 mmol/l, Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,25 mmol/l, Cl 95 mmol/l, HCO3 25 mmol/l oraz mleczany 15 mmol/l. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l, co jest odzwierciedlone w nazwie produktu. Dostępne objętości worków po zmieszaniu to 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, a produkt występuje w konfiguracjach dla automatycznej i ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej.
aminoglikozyd, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, endotoksyna bakteryjna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, mleczan, mleczan sodu, niezgodność chemiczna, osmolarność, penicylina, postać farmaceutyczna, roztwór buforowy, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór dootrzewnowy, substancja pomocnicza, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon substancji czynnych
Sodu (S)-mleczanu roztwór – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Roztwory zawierające sodu (S)-mleczan w stężeniu 7,85 g/l (3,925 g sodu (S)-mleczanu) stosowane w dializie otrzewnowej (produkty balance o różnym stężeniu glukozy i wapnia) wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u ciężarnych są bardzo ograniczone, a brak badań na modelach zwierzęcych uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu. Decyzja o zastosowaniu terapii powinna być oparta na indywidualnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń dla matki i płodu. Składniki roztworów mogą przenikać do mleka matki, jednak przy prawidłowym stosowaniu nie przewiduje się działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią, choć w wyjątkowych sytuacjach może być konieczne czasowe przerwanie karmienia.
dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, glukoza, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, karmienie naturalne, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, metoda leczenia, mleko kobiece, osmolarność, płód, płodność, ryzyko reprodukcyjne, ryzyko terapeutyczne, sodu (S)-mleczan, stężenie wapnia, sytuacja kliniczna, wapń, wapnia chlorek, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Stosowanie roztworu Accusol 35 Potassium 2 mmol/l w hemodializie, hemofiltracji i hemodiafiltracji u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego preparatu w tych grupach. Roztwór zawiera precyzyjnie dobrane elektrolity: wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, potas 2 mmol/l, chlorki 111,3 mmol/l, glukozę bezwodną 5,55 mmol/l oraz wodorowęglany 35 mmol/l, a jego teoretyczna osmolarność wynosi 296 mOsm/l. Skład ten ma istotne znaczenie dla gospodarki elektrolitowej, równowagi kwasowo-zasadowej oraz funkcji sercowo-naczyniowych matki i płodu, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed podjęciem decyzji o terapii.
Accusol 35, chlorki, ciśnienie osmotyczne, elektrolit, glukoza bezwodna, gospodarka elektrolitowa, hemodializa, homeostaza płynów, kurcz macicy, laktacja, magnez, osmolarność, parametry biochemiczne, potas, równowaga kwasowo-zasadowa, sód, wapń, wodorowęglany, zabieg dializacyjny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 64 mcg 64 mcg/dawkę odmierzoną
Tafen Nasal 64 μg to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający 64 mikrogramy budezonidu w każdej dawce odmierzonej o objętości 0,05 ml. Substancja czynna, budezonid, jest glikokortykosteroidem stosowanym w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej nosa. Preparat zawiera również sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml) jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza dyspersyjna, polisorbat 80, glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny i kwas askorbinowy, które stabilizują zawiesinę i zapewniają odpowiednią izotoniczność oraz pH. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III z plastikową pompką i aplikatorem do nosa, dostępne w opakowaniach zawierających 120 dawek, w wariantach pojedynczym, potrójnym i dziesięciokrotnym.
aerozol donosowy, aplikator donosowy, budezonid, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, kwas askorbowy, kwas solny, okres ważności leku, polisorbat 80, pompka rozpylająca, przechowywanie leków, sorbinian potasu, substancja pomocnicza, szkło typu III - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanergy Heavy 5 mg/ml
Sanergy Heavy to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml bupiwakainy chlorowodorku bezwodnego, przeznaczony do podania w przestrzeni podpajęczynówkowej. Każdy ml zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 80 mg glukozy jednowodnej, która zwiększa gęstość roztworu, wpływając na jego dystrybucję. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 4,0-6,0 i osmolalności 460-486 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze to glukoza jednowodna, sodu wodorotlenek (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła borokrzemianowego, po 5 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to jałowy, apirogenny roztwór do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji, dostarczany w dwukomorowym systemie wymagającym zmieszania przed podaniem. Komora „A” zawiera elektrolity i glukozę (m.in. 0,343 g wapnia chlorku dwuwodnego, 0,199 g potasu chlorku, 1,47 g glukozy jednowodnej na 1000 ml), natomiast komora „B” zawiera 13,4 g sodu wodorowęglanu na 1000 ml. Po zmieszaniu 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B” powstaje 5000 ml roztworu o pH 7,0-7,5, zawierającego m.in. 1,75 mmol Ca, 2 mmol K, 140 mmol Na, 35 mmol HCO3 oraz osmolarność teoretyczną 296 mOsm/l. Produkt jest przeznaczony do stosowania w zaawansowanych technikach leczenia nerkozastępczego, z precyzyjnie zbilansowanym składem jonowym odpowiadającym potrzebom pacjentów dializowanych.
aseptyka, bufor, disodu fosforan dwuwodny, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, kwas solny, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, pH roztworu, potasu chlorek, roztwór dializacyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, terapia nerkozastępcza, wapnia chlorek dwuwodny, wodorowęglan sodu, wodorowęglany, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Glukoza bezwodna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Glukoza bezwodna, obecna w produktach leczniczych takich jak Duosol (zawierający 4 mmol/l potasu, stężenie glukozy 5,6 mmol/l odpowiadające 1,0 g) oraz Kabiven Peripheral (zawierający od 97 do 162 g glukozy bezwodnej w zależności od pojemności), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyki tych preparatów, stosowanych parenteralnie w warunkach klinicznych, określają wpływ na prowadzenie pojazdów jako „Nie dotyczy”. Duosol to roztwór do hemofiltracji o osmolarności teoretycznej 300 mOsm/l i pH 7,0-8,0, natomiast Kabiven Peripheral to emulsja do infuzji o osmolalności około 830 mOsm/kg wody, osmolarności około 750 mOsm/l i pH około 5,6.
charakterystyka produktu leczniczego, Duosol, emulsja do infuzji, forma parenteralna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemofiltracja, intensywna opieka medyczna, Kabiven Peripheral, osmolalność, osmolarność, podanie dożylne, produkt leczniczy, roztwór do hemofiltracji, trójkomorowy worek, warunki kliniczne - Leksykon substancji czynnych
Glukoza bezwodna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Glukoza bezwodna, jako fizjologiczny składnik organizmu, jest powszechnie stosowana w preparatach do hemofiltracji (np. Duosol z zawartością 5,6 mmol/l, co odpowiada 1,0 g/l) oraz w żywieniu pozajelitowym (Kabiven Peripheral zawierający od 97 g do 162 g glukozy bezwodnej w zależności od objętości). Brak jest specyficznych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jednak ze względu na fizjologiczny charakter glukozy nie przewiduje się istotnego ryzyka dla płodu ani noworodka. W przypadku konieczności zastosowania Kabiven Peripheral u kobiet ciężarnych lub karmiących, lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, monitorować stan kliniczny pacjentki oraz parametry metaboliczne, zwłaszcza stężenie glukozy we krwi, i dostosować dawkowanie do zmieniającej się fizjologii pacjentki.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Produkt leczniczy Duosol, roztwór do hemofiltracji zawierający 2 mmol/l potasu, składa się wyłącznie z substancji fizjologicznych naturalnie występujących w osoczu człowieka. Jego skład obejmuje elektrolity: sód (140 mmol/l), potas (2,0 mmol/l), wapń (1,5 mmol/l), magnez (0,5 mmol/l), chlorki (111 mmol/l), wodorowęglany (35 mmol/l) oraz glukozę bezwodną (5,6 mmol/l, odpowiadającą 1,0 g/l). Roztwór ma fizjologiczne pH w zakresie 7,0-8,0 oraz osmolarność około 296 mOsm/l, co zapewnia jego zgodność z osoczem pacjenta i bezpieczeństwo stosowania podczas procedur hemofiltracji, gdzie substytuuje usuwane składniki osocza.
badanie toksykologiczne, chlorek, działanie kancerogenne, elektrolit, genotoksyczność, glukoza bezwodna, hemofiltracja, magnez, osmolarność, osocze ludzkie, pH osocza, potas, potencjał rakotwórczy, procedura hemofiltracji, sód, stężenie fizjologiczne, substancja fizjologiczna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wapń, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU
Lakcid Intima to lek w postaci twardych kapsułek dopochwowych, zawierający dwa szczepy bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU na kapsułkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktytol jednowodny, skrobia kukurydziana, guma ksantan, glukoza bezwodna oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Kapsułki są przeznaczone do aplikacji dopochwowej, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie probiotycznych szczepów bakterii do miejsca ich działania, wspierając równowagę mikroflory pochwy.
aplikacja dopochwowa, bakterie kwasu mlekowego, bakterie probiotyczne, dwutlenek tytanu, glukoza bezwodna, guma ksantan, jednostka CFU, kapsułka dopochwowa, kapsułka dopochwowa twarda, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktytol jednowodny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, szczep bakterii - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40, stosowany w dializie otrzewnowej, nie jest zalecany dla kobiet ciężarnych oraz tych w wieku rozrodczym nieużywających skutecznej antykoncepcji, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest jednoznacznych informacji o przenikaniu metabolitów roztworu do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką dostępne opcje terapeutyczne, uwzględniając zarówno dobro dziecka, jak i matki. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu PHYSIONEAL 40 na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa w tych grupach pacjentek.
antykoncepcja, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, mleczan sodu, mleko kobiece, osmolarność, PHYSIONEAL 40, roztwór do dializy otrzewnowej, stężenie chlorków, stężenie magnezu, stężenie mleczanu, stężenie sodu, stężenie wapnia, stężenie wodorowęglanów, wiek rozrodczy, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Physioneal 40 to roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 1,36% (13,6 mg/ml), 2,27% (22,7 mg/ml) oraz 3,86% (38,6 mg/ml). Produkt jest przygotowany w formie dwukomorowego systemu, gdzie komora „A” zawiera glukozę jednowodną (odpowiednio 15,0 g, 25,0 g i 42,5 g po zmieszaniu), wapnia chlorek dwuwodny (0,184 g), magnezu chlorek sześciowodny (0,051 g) oraz elektrolity, natomiast komora „B” zawiera roztwór buforowy z sodu chlorkiem (5,38 g), sodu wodorowęglanem (2,1 g) i sodu (S)-mleczanem (1,68 g). Po zmieszaniu roztwór ma pH 7,4, osmolarność zależną od stężenia glukozy (344, 395 i 483 mOsmol/l) oraz stężenia jonów: Na⁺ 132 mmol/l, Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Mg²⁺ 0,25 mmol/l, Cl⁻ 95 mmol/l, HCO₃⁻ 25 mmol/l i mleczanów 15 mmol/l. Produkt jest sterylny, przezroczysty i bezbarwny, dostępny w objętościach 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, przeznaczony do automatycznej (ADO) i ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
automatyczna dializa otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, endotoksyna bakteryjna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, insulina, mleczan sodu, niezgodność chemiczna, osmolarność, produkt leczniczy, roztwór buforowy, stężenie elektrolitów, system dwukomorowy, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 40 Braun 400 mg/ml
Preparat Glukoza 40 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 400 mg/ml (400 g/l glukozy bezwodnej), dostarczany w objętościach 500 ml, zawierający 440 g glukozy jednowodnej na litr. Charakteryzuje się wartością energetyczną 6700 kJ/l (1600 kcal/l), osmolarnością teoretyczną około 2200 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa jest mniejsza niż 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, z okresem ważności 3 lata w nienaruszonym opakowaniu. Ze względu na kwaśny odczyn pH, preparat może wykazywać niezgodności farmaceutyczne, zwłaszcza nie należy mieszać go z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji.
aseptyka, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, koncentrat erytrocytów, kwas solny, kwasowość miareczkowa, mikrobiologiczny punkt widzenia, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność teoretyczna, pojemnik polietylenowy, pseudo-aglutynacja krwinek, roztwór do infuzji, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Accusol 35 Potassium 2 mmol/l –
Accusol 35 Potassium 2 mmol/l to roztwór dializacyjny stosowany w hemofiltracji, hemodializie i hemodiafiltracji, z indywidualnie ustalanym dawkowaniem przez lekarza prowadzącego, zależnym od stanu klinicznego pacjenta oraz rodzaju procedury. Objętość płynu substytucyjnego wynosi od 7 do 35 ml/kg mc./godz. u dorosłych z przewlekłą niewydolnością nerek oraz 20-35 ml/kg mc./godz. w ostrych przypadkach, z możliwością modyfikacji u osób w wieku podeszłym i innych wskazań. Podawanie odbywa się przez przedział dializacyjny dializatora (hemodializa) lub linię krwi tętniczą/żylną (hemofiltracja). Preparat dostarczany jest w dwukomorowym worku, który wymaga wymieszania zawartości komór przed podaniem.
bilans płynów i elektrolitów, chlorki, dializator, glukoza bezwodna, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, krążenie pozaustrojowe, linia krwi tętnicza, linia krwi żylna, magnez, osmolarność, ostra niewydolność nerek, pH roztworu, płyn substytucyjny, potas, przewlekła niewydolność nerek, roztwór dializacyjny, sód, wapń, wodorowęglany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Produkt leczniczy Trilac dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w składzie procentowym: Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) 37,5%. Szczepy te wykazują udokumentowane działanie probiotyczne, wspierając prawidłową mikrobiotę jelitową oraz stabilizację mikroflory. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak mleko w proszku odtłuszczone, wyciąg z drożdży, askorbinian sodu, inozytol, glutaminian sodu, alginian sodu, stearynian magnezu i glukozę bezwodną, które zapewniają stabilność preparatu i ochronę bakterii podczas przechowywania. Osłonka kapsułki zbudowana jest z żelatyny i dwutlenku tytanu, chroniącego zawartość przed światłem.
bakteria probiotyczna, Bifidobacterium animalis, CFU, glukoza bezwodna, inozytol, jednostka tworząca kolonię, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, magnezu stearynian, mikrobiota jelitowa, mikroflora jelitowa, niezgodność farmaceutyczna, równowaga mikrobiologiczna jelit, sodu alginian, sodu askorbinian, sodu glutaminian, substancja pomocnicza, szczep bakterii kwasu mlekowego, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 20 Braun 200 mg/ml
Glukoza 20 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 200 mg/ml (20%), zawierający 220 g glukozy jednowodnej na litr, co odpowiada 200 g glukozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się energią 3350 kJ/l (800 kcal/l), teoretyczną osmolarnością 1110 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa do pH 7,4 wynosi poniżej 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, w opakowaniach po 10 x 500 ml. Ze względu na kwaśny odczyn pH, Glukoza 20 Braun może wykazywać niezgodności farmaceutyczne z innymi lekami, zwłaszcza nie należy mieszać jej z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji krwinek.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Stosowanie roztworów do dializy otrzewnowej PHYSIONEAL 40 z glukozą u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalny wpływ terapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt dostępny jest w trzech wariantach stężeń glukozy: 1,36% (13,6 mg/ml, osmolarność 344 mOsmol/l), 2,27% (22,7 mg/ml, osmolarność 395 mOsmol/l) oraz 3,86% (38,6 mg/ml, osmolarność 483 mOsmol/l). Roztwór dwukomorowy o pH 7,4 po zmieszaniu zapewnia stabilność i lepszą tolerancję terapii. Działania niepożądane związane z dializą mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, co wymaga od lekarza indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta oraz edukacji dotyczącej ryzyka prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
bufor dializacyjny, dializa otrzewnowa, dializoterapia otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, koncentrat elektrolitowy, mleczan, osmolarność roztworu, pH fizjologiczne, PHYSIONEAL 40, roztwór dializacyjny, roztwór do dializy otrzewnowej, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie glukozy, system dwukomorowy, wodorowęglan - Leksykon substancji czynnych
Glukoza jednowodna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glukoza jednowodna, będąca naturalnym składnikiem ludzkiego osocza, jest szeroko stosowana w różnych preparatach medycznych, takich jak roztwory do dializy otrzewnowej (balance 1,5%/2,3%/4,25% z glukozą w stężeniach odpowiednio 33,0 g/l, 50,0 g/l i 93,5 g/l przed odtworzeniem), roztwory do hemofiltracji (Duosol z 5,49 g/l glukozy jednowodnej) oraz preparaty do żywienia pozajelitowego (Kabiven z 275 g/l glukozy po odtworzeniu). Dane przedkliniczne nie wykazały specyficznych efektów toksycznych związanych z jej stosowaniem, co jest uzasadnione jej fizjologicznym charakterem i dobrze poznanym metabolizmem. Badania farmakologiczne i toksykologiczne, w tym dla roztworów o wyższym stężeniu glukozy (np. bicaVera 4,25%), potwierdziły korzystny profil bezpieczeństwa, pod warunkiem przestrzegania wskazań, przeciwwskazań oraz zalecanego dawkowania określonego w charakterystyce produktu leczniczego.
badanie bezpieczeństwa farmakologicznego, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik osmotyczny, dawkowanie leku, dializa otrzewnowa, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemofiltracja, osocze ludzkie, profil bezpieczeństwa, roztwór dializacyjny, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór do hemofiltracji, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność pojedynczej dawki, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Physioneal 35 Clear-Flex –
PHYSIONEAL 35 Clear-Flex to roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml, o osmolarnościach odpowiednio 345, 396 i 484 mOsmol/l. Produkt zawiera bufor o stężeniu 35 mmol/l (10 mmol/l mleczanu i 25 mmol/l wodorowęglanu), co wpływa na jego właściwości fizykochemiczne i skuteczność terapeutyczną. Standardowy schemat dializy u dorosłych obejmuje 4 wymiany na dobę w CADO lub 4–5 wymian nocnych plus do 2 dziennych w ADO, z objętością płynu 2,0–2,5 l na wymianę, dostosowaną do masy ciała pacjenta. U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się podobne dawkowanie, natomiast bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały jednoznacznie określone, a stosowanie u dzieci z objętością napełniania <1600 ml nie jest zalecane ze względu na ryzyko niepełnej infuzji.
aseptyka, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, glukoza bezwodna, hipowolemia, objętość napełniania, odwodnienie, osmolarność, płyn dializacyjny, podanie dootrzewnowe, schemat dawkowania, ultrafiltracja, utrata białek, włóknik, wodorowęglan, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – BCG – medac min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
BCG-medac to preparat zawierający żywe bakterie Bacillus Calmette-Guérin (szczep RIVM, pochodny 1173-P2) w ilości od 2 × 10 do 3 × 10 żywych cząstek, przeznaczony do podawania dopęcherzowego w formie zawiesiny po rekonstytucji proszku z rozpuszczalnikiem. Proszek zawiera substancje pomocnicze takie jak poligelina, glukoza bezwodna i polisorbat 80, natomiast rozpuszczalnik to klarowny roztwór chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań (50 ml). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i podania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ostrożności, w tym stosowania rękawiczek ochronnych i unikania kontaktu ze skórą. Należy unikać mieszania BCG-medac z roztworami hipo- lub hipertonicznymi. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2–8°C, nie zamraża i zużywa natychmiast po rekonstytucji. Opakowania zawierają 1, 3 lub 5 zestawów, w skład których wchodzą fiolka z proszkiem, system do rekonstytucji i podawania, cewnik oraz łącznik stożkowy do Luer-Lock.
- Leksykon substancji czynnych
Glukoza bezwodna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glukoza bezwodna, jako substancja endogenna i podstawowe źródło energii komórkowej, jest stosowana w produktach leczniczych takich jak Duosol i Kabiven Peripheral bez konieczności przeprowadzania szczegółowych badań toksykologicznych. W roztworze do hemofiltracji Duosol glukoza występuje w stężeniu 5,6 mmol/l (1,0 g/l), pełniąc funkcję substytutu glukozy usuwanej podczas zabiegu. W Kabiven Peripheral, stosowanym w żywieniu pozajelitowym, glukoza bezwodna dostarcza od 97 g do 162 g węglowodanów w zależności od objętości opakowania, stanowiąc kluczowe źródło energii pozabiałkowej. Brak specyficznych badań toksykologicznych dla glukozy bezwodnej w tych preparatach jest uzasadniony jej fizjologicznym charakterem oraz rolą w substytucji składników osocza i dostarczaniu energii.
badanie toksykologiczne, dysfagia, energia pozabiałkowa, glukoza bezwodna, hemofiltracja, leczenie nerkozastępcze, preparat leczniczy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, roztwór do hemofiltracji, stężenie mmol/l, substancja endogenna, substancja fizjologiczna, zastosowanie kliniczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duosol nie zawierający potasu –
Duosol nie zawierający potasu to roztwór do ciągłej hemofiltracji, stosowany w terapii ostrej niewydolności nerek, zaklasyfikowany pod kodem ATC B05ZB. Produkt ten zawiera elektrolity: Na 140 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 109 mmol/l oraz buforujący wodorowęglan (HCO3) w stężeniu 35 mmol/l, a także glukozę bezwodną 5,6 mmol/l (1,0 g/l). Roztwór jest przygotowywany z dwóch komór – mniejsza zawiera elektrolity, a większa wodorowęglan – które po zmieszaniu tworzą gotowy do użycia preparat o pH 7,0-8,0 i osmolarności 292 mOsm/l. Brak potasu w składzie jest istotny klinicznie, szczególnie u pacjentów z hiperkaliemią lub wymagających ścisłej kontroli poziomu potasu.
brak potasu, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciągła hemofiltracja, elektrolit, glukoza bezwodna, hemofiltracja, hiperkaliemia, homeostaza płynów i elektrolitów, osmolarność, ostra niewydolność nerek, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga osmotyczna, roztwór do hemofiltracji, substancja buforująca, toksyna mocznicowa, ultrafiltracja, ultrafiltrat, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy Balance to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w dwukomorowych workach, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór mleczanu, a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy. Po wymieszaniu obu roztworów powstaje obojętny roztwór o pH około 7,0 i osmolarności teoretycznej 399 mOsm/l. Wariant Balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l zawiera w 1 litrze gotowego roztworu: wapnia chlorku dwuwodnego 0,1838 g, sodu chlorku 5,640 g, sodu (S)-mleczanu 7,85 g (3,925 g sodu (S)-mleczanu), magnezu chlorku sześciowodnego 0,1017 g oraz glukozy jednowodnej 25,0 g (22,73 g glukozy bezwodnej). Stężenia jonów w roztworze wynoszą: Ca 1,25 mmol/l, Na 134 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 100,5 mmol/l, (S)-mleczan 35 mmol/l oraz glukoza 126,1 mmol/l. Produkt dostępny jest w różnych systemach podania (CADO, ADO) i pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml.
ADO, automatyczna dializa otrzewnowa, CADO, cefazolina, ceftazydym, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, heparyna, insulina, magnezu chlorek, mleczan, osmolarność, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, skład elektrolitowy, sodu chlorek, sodu mleczan, stabilność chemiczna i fizyczna, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sanergy Heavy 5 mg/ml
Preparat Sanergy Heavy, zawierający bupiwakainę chlorowodorek w stężeniu 5 mg/ml, jest miejscowym środkiem znieczulającym o potencjalnie długotrwałym działaniu. Jego mechanizm polega na blokowaniu przewodnictwa nerwowego, co oprócz efektu analgetycznego może prowadzić do osłabienia funkcji motorycznych, zaburzeń koordynacji ruchowej oraz subtelnych deficytów funkcji poznawczych, nawet przy braku jawnych objawów toksyczności ośrodkowego układu nerwowego. Dodatkowo preparat zawiera glukozę bezwodną (80 mg/ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą, potencjalnie nasilając objawy związane z wahaniami poziomu glukozy. W związku z tym, nawet po ustąpieniu głównego działania znieczulającego, mogą utrzymywać się przejściowe zaburzenia zdolności psychomotorycznych, które wpływają na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
blokowanie przewodnictwa nerwowego, bupiwakaina chlorowodorek, działanie toksyczne, efekt niepożądany, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychiczna, funkcja psychomotoryczna, glukoza bezwodna, koordynacja ruchowa, miejscowy lek znieczulający, ośrodkowy układ nerwowy, wahanie poziomu glukozy, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie psychomotoryczne, zawrót głowy, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kabiven –
Produkt leczniczy Kabiven, będący trójkomorową emulsją do infuzji, nie przeszedł kompleksowych badań przedklinicznych jako całość. Ocena bezpieczeństwa opiera się na badaniach poszczególnych składników: Intralipid 20% (olej sojowy 40-100 g w zależności od objętości worka), roztworów aminokwasów z elektrolitami (34-85 g aminokwasów) oraz roztworów glukozy 19% (100-250 g glukozy bezwodnej). Każdy z tych komponentów wykazał dobrą tolerancję biologiczną i odpowiedni profil bezpieczeństwa w modelach przedklinicznych, co stanowi podstawę do stosowania Kabiven w żywieniu pozajelitowym.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy niezbędne, aminokwasy rozgałęzione, biodostępność, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza bezwodna, Intralipid, Kabiven, olej sojowy oczyszczony, profil bezpieczeństwa, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy, tolerancja biologiczna, trójkomorowy worek, żywienie pozajelitowe