rak nerkowokomórkowy przerzutowy

Rak nerkowokomórkowy przerzutowy (metastatyczny) stanowi zaawansowane stadium choroby nowotworowej, w którym komórki rakowe z pierwotnego guza nerki rozprzestrzeniły się do innych narządów. Najczęściej przerzuty występują w płucach (50-60% przypadków), kościach (30-40%), wątrobie (30-40%), mózgu (5-10%) oraz węzłach chłonnych.

Choroba charakteryzuje się heterogennością kliniczną i molekularną. Wyróżnia się kilka podtypów histologicznych raka nerkowokomórkowego, z których najczęstszy jest typ jasnokomórkowy (ccRCC), stanowiący około 70-80% przypadków. Rzadziej występują podtypy brodawkowaty, chromofobny, onkocytarny i inne.

Leczenie raka nerkowokomórkowego przerzutowego obejmuje obecnie kilka linii terapeutycznych, w tym inhibitory kinaz tyrozynowych (sunitynib, pazopanib, kabozantynib), inhibitory mTOR (ewerolimus, temsyrolimus), przeciwciała monoklonalne anty-VEGF (bewacyzumab) oraz immunoterapię (niwolumab, pembrolizumab, ipilimumab). Standardem w pierwszej linii leczenia stały się schematy łączące immunoterapię z inhibitorami kinaz tyrozynowych (np. pembrolizumab+aksytynib, niwolumab+kabozantynib) lub dualna immunoterapia (niwolumab+ipilimumab).

Rokowanie w raku nerkowokomórkowym przerzutowym jest zróżnicowane i zależy od czynników prognostycznych uwzględnianych w skalach MSKCC (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) oraz IMDC (International Metastatic RCC Database Consortium). Wskaźniki przeżycia uległy znaczącej poprawie w ostatniej dekadzie wraz z wprowadzeniem nowych opcji terapeutycznych, szczególnie immunoterapii.

Powiązane wpisy

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl