kinaza tyrozynowa FLT3

Kinaza tyrozynowa FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) to receptor błonowy należący do rodziny receptorów kinaz tyrozynowych klasy III. FLT3 odgrywa kluczową rolę w proliferacji, różnicowaniu i przeżyciu komórek układu krwiotwórczego, szczególnie prekursorów komórek mieloidalnych i limfoidalnych.

Mutacje genu FLT3 są jednymi z najczęściej występujących aberracji genetycznych w ostrej białaczce szpikowej (AML), obecne u około 30% pacjentów. Najczęstsze typy mutacji to wewnętrzna tandemowa duplikacja (FLT3-ITD) oraz mutacje punktowe w domenie kinazowej (FLT3-TKD). Mutacje te prowadzą do konstytutywnej aktywacji receptora i szlaków sygnałowych, co skutkuje niekontrolowaną proliferacją komórek białaczkowych i gorszym rokowaniem.

Wykrywanie statusu mutacji FLT3 ma istotne znaczenie prognostyczne i terapeutyczne. Pacjenci z mutacją FLT3-ITD charakteryzują się wyższym ryzykiem nawrotu choroby i krótszym całkowitym przeżyciem. W praktyce klinicznej stosuje się inhibitory kinazy FLT3, takie jak midostauryna, gilterytynib czy kwizartynib, które selektywnie blokują aktywność zmutowanego receptora, poprawiając wyniki leczenia u pacjentów z AML z mutacją FLT3.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl