sunitynib jabłczan
Sunitynib jabłczan to lek przeciwnowotworowy należący do grupy inhibitorów kinaz tyrozynowych. Działa poprzez blokowanie wielu receptorów kinaz tyrozynowych, w tym receptorów dla czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR), płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR), czynnika komórek macierzystych (KIT) oraz FLT3 i RET.
Substancja ta jest stosowana w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu leczenia imatynibem lub w przypadku nietolerancji tego leku. Sunitynib jabłczan znajduje również zastosowanie w terapii zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) oraz w leczeniu nieoperacyjnych lub przerzutowych wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET).
Lek podawany jest doustnie w postaci kapsułek, najczęściej w schemacie 4 tygodnie przyjmowania leku, następnie 2 tygodnie przerwy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: zmęczenie, biegunka, nudności, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, nadciśnienie tętnicze, zespół ręka-stopa oraz zmiany w morfologii krwi. Ze względu na potencjalną kardiotoksyczność pacjenci leczeni sunitynibem wymagają regularnej oceny kardiologicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib, stosowany w leczeniu raka nerkowokomórkowego (RCC), nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych. Do najczęstszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość i leukopenia, występujące bardzo często (≥1/10). Często obserwuje się również nadciśnienie tętnicze (≥1/10) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, wymioty, biegunkę, nudności i zaparcia. Charakterystyczne dla sunitynibu są także zmiany skórne, takie jak przebarwienia skóry, zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej, wysypka i suchość skóry (≥1/10). Niedoczynność tarczycy występuje bardzo często (≥1/10), podczas gdy nadczynność i zapalenie tarczycy są rzadsze. Nasilenie objawów może ulegać zmniejszeniu w trakcie kontynuacji terapii.
białkomocz, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, kardiomiopatia, krwotok, krwotok do jamy otrzewnowej, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, martwica kości szczęki, mikroangiopatia zakrzepowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, odma opłucnowa, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, piodermia zgorzelinowa, rabdomioliza, rak nerkowokomórkowy, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, rumień wielopostaciowy, sunitynib jabłczan, torsade de pointes, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie tarczycy, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół odwracalnej tylnej encefalopatii, zespół ostrego rozpadu guza, zespół ręka-stopa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sunitinib Krka 25 mg
Sunitynib Krka, będący inhibitorem kinaz tyrozynowych (kod ATC: L01EX01), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwnowotworowego poprzez hamowanie receptorów PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET. Substancja czynna, sunitynib jabłczan, dostępna jest w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg w formie kapsułek twardych. Mechanizm działania polega na zahamowaniu proliferacji komórek nowotworowych, neoangiogenezy oraz rozprzestrzeniania się przerzutów. Główny metabolit leku wykazuje podobną aktywność farmakologiczną, co potwierdzono w badaniach biochemicznych i komórkowych.
angiogeneza nowotworowa, badanie randomizowane podwójnie ślepe, czas do progresji nowotworu, eskalacja dawki, inhibitor kinazy białkowej, kinaza tyrozynowa podobna do Fms-3, neoangiogeneza, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, odpowiedź obiektywna, progresja nowotworu, przerzut nowotworowy, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od progresji choroby, przeżywalność całkowita, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego powstawanie kolonii, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor kinazy tyrozynowej, receptor płytkowego czynnika wzrostu, sunitynib jabłczan, terapia cytokinami, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 50 mg
Subinit to preparat onkologiczny zawierający sunitynib w formie sunitynibu jabłczanu, dostępny w kapsułkach twardych o trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Różnice w dawkach odzwierciedlone są także w kolorystyce i rozmiarze kapsułek, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Substancje pomocnicze w granulacie są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-25, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i stabilność leku. Skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich charakterystyczny wygląd i ułatwia rozpoznanie preparatu.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, leczenie onkologiczne, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitinib MSN 37,5 mg
Sunitynib MSN, zawierający sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w terapii GIST, MRCC i pNET. Terapia tym preparatem wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym niewydolności nerek (ostra i przewlekła), niewydolności serca (w tym zastoinowej i lewokomorowej), zatoru tętnicy płucnej, perforacji przewodu pokarmowego oraz krwotoków obejmujących układy oddechowy, pokarmowy, moczowy i centralny układ nerwowy. Działania te mogą prowadzić do zgonu, co wymaga intensywnego monitorowania stanu klinicznego pacjentów. Często obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie apetytu), neurologiczne (zaburzenia smaku), układu krążenia (nadciśnienie tętnicze), żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej) oraz skórne (przebarwienia, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa). Ponadto, często występują zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania lub przerwania terapii.
ageuzja, dysfagia, dysgeuzja, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, krwioplucie, krwotok mózgowy, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, martwica żuchwy, martwicze zapalenie powięzi, mikroangiopatia zakrzepowa, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność lewokomorowa, niewydolność nadnerczy, odma opłucnowa, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, rabdomioliza, rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe, rozwarstwienie tętnicy, rumień wielopostaciowy, sunitynib jabłczan, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsade de pointes, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zastoinowa niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół nerczycowy, zespół odwracalnej tylnej encefalopatii, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Subinit 25 mg
Lek Subinit zawierający sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przeciwwskazanie to ma charakter bezwzględny i wymaga bezwzględnego wykluczenia podania leku w takich przypadkach, niezależnie od zaawansowania choroby nowotworowej. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych, co podkreśla konieczność szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
Kapsułki Subinit różnią się wyglądem w zależności od dawki: 12,5 mg (kapsułka nr 4, czerwony wieczko i korpus, granulki od żółtej do pomarańczowej), 25 mg (kapsułka nr 2, żółty wieczko, czerwony korpus, granulki od żółtej do pomarańczowej) oraz 50 mg (kapsułka nr 1, żółty wieczko i korpus, granulki od żółtej do pomarańczowej). W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na sunitynib lub składniki pomocnicze, należy rozważyć alternatywne metody leczenia, uwzględniając możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów z alergią na inhibitory kinaz tyrozynowych. Decyzja o terapii powinna być podejmowana z uwzględnieniem pełnej historii alergicznej pacjenta.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib Krka 12,5 mg
Przedawkowanie sunitynibu, substancji czynnej produktu leczniczego Sunitinib Krka, stanowi poważny stan kliniczny bez dostępnej swoistej odtrutki, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), hematologiczne (neutropenia, trombocytopenia, anemia), kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu QT), metaboliczne (zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemia/hiperglikemia), hepatotoksyczność oraz nefrotoksyczność. W związku z długim okresem półtrwania sunitynibu, objawy mogą utrzymywać się przez dłuższy czas, co wymaga przedłużonej obserwacji i powtarzania badań laboratoryjnych.
anemia, ciśnienie tętnicze, działania niepożądane, hepatotoksyczność, hiperglikemia, hipoglikemia, koagulogram, leczenie objawowe, lek przeciwnowotworowy, morfologia krwi z rozmazem, nefrotoksyczność, neutropenia, okres półtrwania, ostre uszkodzenie nerek, ostre uszkodzenie wątroby, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie sunitynibu, sunitynib jabłczan, swoista odtrutka, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suganet 12,5 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie twardych kapsułek o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach. Sunitynib jest wskazany u dorosłych pacjentów w trzech głównych wskazaniach onkologicznych: nieoperacyjne i/lub przerzutowe nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu leczenia imatynibem, zaawansowany lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy (MRCC) jako terapia pierwszego rzutu oraz wysoko zróżnicowane, nieoperacyjne lub przerzutowe nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET) z udokumentowaną progresją choroby. Kwalifikacja do terapii wymaga potwierdzenia histopatologicznego oraz spełnienia specyficznych kryteriów klinicznych, takich jak oporność lub nietolerancja imatynibu w GIST oraz progresja choroby w pNET.
działanie niepożądane, GIST, imatynib, MRCC, nieoperacyjny nowotwór, nietolerancja leku, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, onkologia kliniczna, oporność nowotworu, pNET, progresja choroby, przerzuty nowotworowe, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, rozpoznanie histopatologiczne, sunitynib, sunitynib jabłczan, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność leku, zaawansowany rak nerkowokomórkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Suganet 50 mg
Sunitynib, inhibitor kinaz tyrozynowych z kodem ATC L01EX01, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie receptorów PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET. Mechanizm ten wpływa na kluczowe procesy onkogenezy, takie jak proliferacja komórek, neoangiogeneza i tworzenie przerzutów. Główny metabolit sunitynibu wykazuje podobną aktywność biologiczną, co potencjalnie wzmacnia efekt terapeutyczny. Lek jest zatwierdzony do leczenia opornych na imatynib nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), przerzutowego raka nerkowokomórkowego (MRCC) oraz nieoperacyjnych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). W badaniach klinicznych oceniano parametry takie jak czas do progresji (TTP), przeżycie bez progresji (PFS) oraz wskaźniki odpowiedzi obiektywnych (ORR), dostosowane do specyfiki chorób.
angiogeneza nowotworowa, badanie podwójnie zaślepione, czas do progresji nowotworu, działanie niepożądane, imatynib, inhibitor kinazy białkowej, kinaza tyrozynowa podobna do Fms-3, kontrolowane placebo, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, płytkowy czynnik wzrostu, przeżycie bez progresji choroby, przeżycie całkowite, punkt końcowy, rak nerkowokomórkowy, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego powstawanie kolonii, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor kinazy tyrozynowej, sunitynib jabłczan, wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitinib Medical Valley 25 mg
Sunitinib Medical Valley, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest wskazany do leczenia trzech głównych typów nowotworów u dorosłych: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (MRCC) zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych systemowo, jak i po niepowodzeniu terapii cytokinami, oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z progresją choroby. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie rozpoznania histopatologicznego, ocena stopnia zaawansowania choroby oraz spełnienie specyficznych kryteriów dla każdego wskazania, takich jak udokumentowana oporność lub nietolerancja imatynibu w przypadku GIST oraz progresja choroby w pNET.
diagnostyka onkologiczna, GIST, imatynib, kapsułka twarda, leczenie systemowe, MRCC, nietolerancja imatynibu, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na imatynib, pNET, progresja choroby, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, rozpoznanie histopatologiczne, sunitynib jabłczan, terapia cytokinami, wysoko zróżnicowany nowotwór neuroendokrynny trzustki, zaawansowany rak nerkowokomórkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Vipharm 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Vipharm dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Substancja czynna występuje w formie granulek o barwie od żółtej do pomarańczowej, umieszczonych w żelatynowej kapsułce. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon (K-25) oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetykę leku. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172) w różnych proporcjach, co nadaje kapsułkom charakterystyczne kolory i umożliwia identyfikację dawki. Nadruk na kapsułkach wykonany jest białym tuszem zawierającym m.in. szelak, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, polietylen o dużej gęstości, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, Sunitinib Vipharm, sunitynib, sunitynib jabłczan, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitinib Medical Valley 50 mg
Sunitynib Medical Valley, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg (sunitynib jabłczan), jest wskazany do leczenia trzech głównych typów nowotworów u dorosłych: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego i/lub przerzutowego raka nerkowokomórkowego (RCC) w pierwszej lub kolejnych liniach leczenia oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z udokumentowaną progresją choroby. Preparat umożliwia indywidualizację terapii dzięki różnorodności dawek i charakterystycznemu oznakowaniu kapsułek, co ułatwia identyfikację i dostosowanie leczenia do tolerancji pacjenta. W kapsułkach 37,5 mg obecne są substancje pomocnicze (żółcień pomarańczowa FCF E 110 oraz tartrazyna E 102), które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
GIST, MRCC, nieoperacyjny guz, nietolerancja terapii, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, onkolog kliniczny, oporność na lek, parametr laboratoryjny, pNET, progresja choroby, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, reakcja alergiczna, sunitynib jabłczan, tartrazyna, terapia przeciwnowotworowa, zaawansowane stadium choroby, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowa, długość około 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość około 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, wydłużona, długość około 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitynib Adamed 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu (sunitynibu jabłczan) stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego leczenia podtrzymującego. Nie istnieje swoista odtrutka dla tego leku, co determinuje konieczność zastosowania standardowych metod eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej, takich jak wywołanie wymiotów (jeśli brak przeciwwskazań) lub płukanie żołądka. Objawy przedawkowania odpowiadają nasileniu typowych działań niepożądanych sunitynibu, w tym nasilenia objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), zaburzeń hematologicznych (neutropenia, trombocytopenia) oraz sercowo-naczyniowych (nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca). Warto podkreślić konieczność ścisłego monitorowania parametrów życiowych, morfologii krwi oraz elektrolitów.
ciśnienie tętnicze, czynnik wzrostu, działanie niepożądane, lek przeciwwymiotny, mielosupresja, monitoring elektrolitów, monitorowanie parametrów życiowych, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nasilenie działań niepożądanych, nudności wymioty biegunka, objawy przewodu pokarmowego, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie sunitynibu, sunitynib jabłczan, terapia objawowa, wywoływanie wymiotów, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Medical Valley 37,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Medical Valley dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynibu jabłczan jako substancję czynną w odpowiadających ilościach. Kapsułki 37,5 mg zawierają dodatkowo barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym: 0,0189 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz 0,0057 mg tartrazyny (E 102), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon (K-25), mannitol, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i poślizgowe. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną, a także skład tuszu do nadruku, szczególnie w kapsułkach 37,5 mg, gdzie zastosowano inne barwniki i środki chemiczne.
dwutlenek tytanu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, glikol propylenowy, granulki farmaceutyczne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, sunitynib jabłczan, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 12,5 mg
Sunitynib Krka jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 12,5 mg (pomarańczowa, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze w każdej dawce obejmują powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki (E172) w różnych kombinacjach zależnych od dawki, a tusz do nadruku różni się składem w zależności od mocy kapsułki. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, co umożliwia elastyczne dostosowanie dawkowania do potrzeb klinicznych pacjenta.
blister jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, powidon, środek pochłaniający wilgoć, sunitynib jabłczan, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sunitinib Medical Valley 37,5 mg
Sunitynib Medical Valley, zawierający sunitynibu jabłczan, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Do najpoważniejszych powikłań należą niewydolność nerek, niewydolność serca, zator tętnicy płucnej, perforacja przewodu pokarmowego oraz krwotoki, które mogą prowadzić do zgonu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia metaboliczne (zmniejszenie apetytu), neurologiczne (dysgeuzja), układu krążenia (nadciśnienie tętnicze), przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, zapalenie jamy ustnej, dyspepsja, wymioty) oraz skórne (przebarwienia, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa). Istotne jest także ryzyko rozwoju niedoczynności tarczycy, co wymaga regularnej oceny funkcji tego gruczołu. Zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość, występują bardzo często i zwiększają ryzyko infekcji oraz krwawień.
dysgeuzja, dyspepsja, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, gorączka neutropeniczna, hipoglikemia, krwotok, krwotok do jamy otrzewnowej, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, neuroendokrynny guz trzustki, neutropenia, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, odma opłucnowa, perforacja przewodu pokarmowego, rak nerkowokomórkowy, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, sunitynib jabłczan, zakażenie dróg oddechowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zator tętnicy płucnej, zawał mięśnia sercowego, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asikreba 12,5 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Kapsułki zawierają proszek granulowany o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze obejmują powidon K25, mannitol, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz różnych barwników, w tym tlenków żelaza (E172) i tytanu dwutlenku (E171), a w kapsułkach 37,5 mg dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110) i tartrazynę (E102), co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub nadwrażliwości. Tusz do nadruku zawiera m.in. szelak, glikol propylenowy i powidon. Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a nie określono specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister poliwinylowy, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon K25, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Sunitynib jest inhibitorem kinaz tyrozynowych, stosowanym w terapii wybranych nowotworów. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe wieczko i korpus, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172), różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sunitinib Synthon 25 mg
Sunitynib, będący inhibitorem receptorów kinazy tyrozynowej (RTK), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie receptorów PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET. Substancja aktywna występuje w formie sunitynibu jabłczanu w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg. W badaniach klinicznych u pacjentów z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) opornych lub nietolerujących imatynibu, sunitynib w dawce 50 mg (schemat 4/2) znacząco wydłużał medianę czasu do progresji (TTP) do 27,3 tygodnia (95% CI: 16,0-32,1) w porównaniu do 6,4 tygodnia (95% CI: 4,4-10,0) w grupie placebo. Ponadto, leczenie sunitynibem wiązało się z istotnym wydłużeniem czasu przeżycia całkowitego (OS) oraz poprawą wskaźnika obiektywnych odpowiedzi (ORR), potwierdzając jego skuteczność w terapii GIST po niepowodzeniu terapii imatynibem.
czas przeżycia bez progresji choroby, imatynib, inhibitor kinazy białkowej, kinaza tyrozynowa FLT3, lek przeciwnowotworowy, neoangiogeneza, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, progresja nowotworu, przerzut nowotworowy, przeżycie całkowite, rak nerkowokomórkowy, receptor CSF-1R, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor PDGFR, receptor płytkowego czynnika wzrostu, receptor VEGFR, receptory kinazy tyrozynowej, sunitynib jabłczan, wskaźnik obiektywnych odpowiedzi, wzrost nowotworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Synthon 50 mg
Sunitinib Synthon jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających sunitynib jabłczan jako substancję czynną o działaniu przeciwnowotworowym. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem w zależności od dawki: 12,5 mg (pomarańczowe, 14 mm, białe napisy), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, 16 mm, białe napisy) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, 20 mm, czarne napisy). Substancje pomocnicze obejmują powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172), z różnicami w pigmentacji zależnie od dawki. Tusz do nadruku zawiera szelak, propylenowy glikol oraz barwniki, które różnią się w kapsułkach 50 mg (zawiera żelaza tlenek czarny zamiast tytanu dwutlenku).
blister odrywalny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwnowotworowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sunitinib MSN 12,5 mg
Sunitynib, będący inhibitorem kinaz tyrozynowych (kod ATC: L01EX01), jest stosowany w leczeniu nowotworów, takich jak oporne na imatynib guzy podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST), przerzutowy rak nerkowokomórkowy (MRCC) oraz nieoperacyjne nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET). Mechanizm działania sunitynibu polega na wielokierunkowym hamowaniu receptorów kinazy tyrozynowej, w tym PDGFRα/β, VEGFR1-3, KIT, FLT3, CSF-1R oraz RET, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych, neoangiogenezy oraz rozprzestrzeniania się przerzutów. Substancja występuje w formie sunitynibu jabłczanu w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, a jej aktywny metabolit wykazuje podobną aktywność farmakologiczną jak związek macierzysty.
czas do progresji nowotworu, inhibitor kinazy białkowej, inhibitor receptorów kinazy tyrozynowej, kinaza tyrozynowa podobna do Fms-3, neoangiogeneza, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, obiektywna odpowiedź na leczenie, przeżycie bez progresji choroby, przeżywalność całkowita, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, receptor czynnika komórek pnia, receptor czynnika stymulującego powstawanie kolonii, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, receptor glejopochodnego czynnika neurotroficznego, receptor płytkowego czynnika wzrostu, sunitynib jabłczan, współczynnik ryzyka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Subinit 50 mg
Przedawkowanie sunitynibu (Subinit) w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się nasileniem działań niepożądanych charakterystycznych dla tego inhibitora kinazy tyrozynowej. Objawy obejmują zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), kardiologiczne (arytmie, nadciśnienie lub hipotensja), hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość), neurologiczne (senność, zawroty głowy, zaburzenia świadomości) oraz metaboliczne (zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemia). Intensywność symptomów koreluje z dawką leku, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów życiowych, morfologii krwi oraz biochemii. Brak swoistej odtrutki wymusza stosowanie standardowych procedur leczenia przedawkowania, w tym eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, o ile nie ma przeciwwskazań klinicznych.
badania biochemiczne, ciśnienie tętnicze, elektrolity, hipoglikemia, leki przeciwwymiotne, morfologia krwi, niewydolność narządowa, objawy żołądkowo-jelitowe, odtrutka, parametry farmakokinetyczne, parametry nerkowe i wątrobowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa sunitynibu, prowokowanie wymiotów, przedawkowanie sunitynibu, saturacja krwi, sunitynib jabłczan, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Synthon 25 mg
Sunitinib Synthon jest dostępny w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu jabłczanu, substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowa, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułek to m.in. Powidon K30 LP, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), przy czym kapsułki 25 mg i 50 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek czarny (E172). Tusz do nadruku zawiera szelak i glikol propylenowy, z różnicami w składzie pigmentów między dawkami.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, opakowanie blistrowe, opakowanie oryginalne, pojemnik HDPE, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib MSN 12,5 mg
Sunitinib MSN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Substancja czynna występuje w formie żółtego granulowanego proszku, a kapsułki różnią się składem otoczki i barwnikami, co umożliwia ich wizualną identyfikację. Skład otoczki obejmuje żelatynę, wodę oczyszczoną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172) w zależności od dawki. Dodatkowo kapsułki posiadają nadruki wykonane specjalnym tuszem zawierającym m.in. szelak (E 904) i glikol propylenowy (E 1520). Kapsułki różnią się także rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich rozpoznanie w praktyce klinicznej.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulowany proszek, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lek cytotoksyczny, mannitol, polietylen o dużej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Subinit 50 mg
Subinit, zawierający sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu), wykazuje niewielki wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Głównym działaniem niepożądanym wpływającym na bezpieczeństwo jest występowanie zawrotów głowy, które mogą upośledzać koncentrację i sprawność niezbędną do wykonywania tych czynności. Kapsułki Subinit są rozpoznawalne po charakterystycznym kolorze wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Informacje te są kluczowe dla lekarzy w kontekście oceny ryzyka i edukacji pacjentów podczas terapii sunitynibem.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie niepożądane leku, kapsułka twarda, modyfikacja dawki, początkowy okres leczenia, pojazd mechaniczny, sprawność psychomotoryczna, Subinit, sunitynib, sunitynib jabłczan, terapia sunitynibem, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Subinit 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu (Subinit) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku swoistej odtrutki. Postępowanie polega na zastosowaniu standardowych środków wspomagających, dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta. W celu eliminacji niewchłoniętej substancji czynnej można rozważyć wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, jednak procedury te są skuteczne jedynie w krótkim czasie po zażyciu leku i powinny być stosowane ostrożnie, uwzględniając czas od przyjęcia dawki oraz stan pacjenta. Objawy przedawkowania manifestują się jako nasilone działania niepożądane charakterystyczne dla sunitynibu, zgodne z jego profilem bezpieczeństwa.
działanie niepożądane, eliminacja niewchłoniętej substancji, kapsułka żelatynowa twarda, niewchłonięta substancja czynna, odtrutka, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie sunitynibu, przypadek kliniczny przedawkowania, środek wspomagający, stan kliniczny pacjenta, Subinit, substancja czynna, sunitynib, sunitynib jabłczan, wywoływanie wymiotów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 25 mg
Produkt leczniczy Subinit zawiera sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu i jest dostępny w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu, odpowiadających odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu na kapsułkę. Kapsułki twarde różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej oraz specyficzny zestaw substancji pomocniczych, w tym mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-25, hypromelozę, magnezu stearynian oraz różne barwniki i żelatynę w osłonkach. Subinit 12,5 mg ma czerwone wieczko i korpus (rozmiar 4), 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus (rozmiar 2), a 50 mg żółte wieczko i korpus (rozmiar 1).
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Subinit 25 mg
Subinit (sunitynib) w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu) wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Pomimo tego, istotne jest, aby lekarz prowadzący terapię szczegółowo poinformował pacjenta o ryzyku wystąpienia zawrotów głowy, które mogą znacząco obniżyć bezpieczeństwo podczas wykonywania tych czynności. Zaleca się monitorowanie objawów oraz zachowanie ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub po zmianie dawkowania. W przypadku pojawienia się zawrotów głowy pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suganet 50 mg
Lek Suganet (sunitynib) w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg jest wskazany do leczenia trzech typów nowotworów u dorosłych: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z progresją choroby. Substancją czynną jest sunitynibu jabłczan, a kwalifikacja do leczenia wymaga potwierdzenia histopatologicznego oraz spełnienia specyficznych kryteriów, takich jak oporność lub nietolerancja na imatynib w GIST, obecność przerzutów w MRCC oraz progresja choroby w pNET. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację dawki: 12,5 mg (pomarańczowe wieczko i korpus, długość ~14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, długość ~16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, długość ~20 mm).
badanie histopatologiczne, GIST, imatynib, kapsułka twarda, MRCC, nieoperacyjny guz, nietolerancja leku, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność nowotworu, pNET, progresja choroby, progresja nowotworu, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynib jabłczan, zaawansowany rak nerkowokomórkowy