HDPE
HDPE (High-Density Polyethylene) to polimer termoplastyczny powszechnie stosowany w medycynie i przemyśle farmaceutycznym. Charakteryzuje się wysoką odpornością chemiczną, wytrzymałością mechaniczną oraz biokompatybilnością, co czyni go bezpiecznym materiałem do kontaktu z tkankami ludzkimi i płynami biologicznymi.
W kontekście medycznym HDPE wykorzystywany jest do produkcji pojemników na leki, butelek na płyny infuzyjne, opakowań na próbki biologiczne oraz elementów sprzętu medycznego. Materiał ten jest odporny na sterylizację różnymi metodami, w tym radiacyjną i chemiczną, zachowując przy tym swoje właściwości mechaniczne i barierowe.
Istotną zaletą HDPE w zastosowaniach medycznych jest niska migracja składników do przechowywanych substancji, co minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia leków i płynów biologicznych. Materiał ten jest również stosowany w implantach ortopedycznych i rekonstrukcyjnych, szczególnie w wysokocząsteczkowej formie (UHMWPE), ze względu na doskonałe właściwości tribologiczne i niskie zużycie ścierne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melisana Klosterfrau Original –
Melisana Klosterfrau Original to preparat w formie płynu doustnego oraz płynu na skórę, zawierający 65 mg olejków lotnych (Aetherolea) na 100 ml produktu, pozyskiwanych z 13 surowców roślinnych, m.in. Melissa officinalis L. (536 mg), Inula helenium L. (714 mg), Angelica archangelica L. (714 mg), Zingiber officinale Roscoe (714 mg), Syzygium aromaticum (285 mg) oraz inne. Olejki te są rozpuszczone w 66,8% (V/V) etanolu, który pełni funkcję rozpuszczalnika. Produkt dostępny jest w różnych pojemnościach od 47 ml do 950 ml, pakowany w butelki HDPE z zakrętką, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i nie mieszać z innymi lekami ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności.
Alpinia officinarum, Angelica archangelica, Cinnamomum cassia, Cinnamomum verum, Citrus aurantium, Elettaria cardamomum, etanol, Gentiana lutea, HDPE, Inula helenium, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat cynamonowca, kwiat goździka, liść melisy, Melissa officinalis, Myristica fragrans, nasienie kardamonu, nasienie muszkatołowca, niezgodność farmaceutyczna, olejek lotny, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, Piper nigrum, płyn doustny, płyn na skórę, Syzygium aromaticum, Zingiber officinale - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salazopyrin EN 500 mg
Salazopyrin EN to lek w postaci tabletek dojelitowych, zawierających 500 mg sulfasalazyny jako substancji czynnej oraz 5 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Formulacja dojelitowa oparta jest na otoczce zawierającej octanoftalan celulozy, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Tabletki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak powidon, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian i krzemu dwutlenek koloidalny, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, poślizgowe i poprawiające właściwości płynące masy tabletkowej.
glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, HDPE, krzemu dwutlenek koloidalny, kwaśne środowisko żołądka, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, otoczka dojelitowa, polietylen, powidon, Salazopyrin EN, skrobia kukurydziana, sulfasalazyna, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej, wosk biały, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nizoral 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizoral zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g jako substancję czynną, co zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybicze przy miejscowej aplikacji na skórę głowy. Preparat zawiera również składniki pomocnicze, w tym środki powierzchniowo czynne (sole sodowe eterów sulfonowych), substancje kondycjonujące (dietanolamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego, laurdimonium), emolient (makrogol 120 metyloglukozodioleinian) oraz kompozycję zapachową zawierającą alergeny (2 mg/g) i konserwanty takie jak kwas benzoesowy (1,2 µg/g) i butylohydroksytoluen (0,2 µg/g). Obecność tych składników może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością lub alergiami kontaktowymi.
alkohol benzylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, efekt przeciwgrzybiczny, emolient, HDPE, ketokonazol, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulacja pH, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, szampon leczniczy, właściwość lecznicza, wodorotlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veregen 100 mg/g
Produkt leczniczy Veregen to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca wyciąg z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), standaryzowany na 55-72 mg (-)-galusanu epigallokatechiny na gram maści. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji wodnej w stosunku 24-56:1. Maść ma brązową, gładką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała miękka z all-rac-α-tokoferolem, wosk biały, izopropylu mirystynian (350 mg/g), alkohol oleilowy oraz glikolu propylenowego monopalmitynostearynian (50 mg/g). Preparat jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, z nakrętką wykonaną z HDPE.
alkohol oleilowy, Camellia sinensis, galusan epigallokatechiny, glikolu propylenowego monopalmitynostearynian, HDPE, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, substancja pomocnicza, suchy wyciąg oczyszczony, tokoferol, wazelina biała, wosk biały, wyciąg z zielonej herbaty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juvit D3 20 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Juvit D3 to krople doustne zawierające cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 j.m./ml (0,5 mg/ml). Każda kropla preparatu dostarcza 500 j.m. (0,0125 mg) witaminy D3, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do potrzeb terapeutycznych pacjenta. Substancją pomocniczą są triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które zapewniają stabilność i optymalne wchłanianie lipofilnego cholekalcyferolu. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółtawy, przezroczysty, bez zapachu, co ułatwia identyfikację i ocenę jakości leku.
cholekalcyferol, HDPE, jednostka międzynarodowa, Juvit D3, krople doustne, LDPE, lipofilny charakter, niezgodność farmaceutyczna, nośnik leku, okres ważności, opalizacja, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szkło typu III, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobex 500 mcg/g
Clobex to leczniczy szampon zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 500 mikrogramów na gram preparatu, stosowany miejscowo. Preparat ma gęstą, półprzezroczystą konsystencję, barwę od bezbarwnej do bladożółtej oraz charakterystyczny alkoholowy zapach. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. etanol w stężeniu 100 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także wspomaga penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to m.in. kokoalkilodimetylobetaina, sodu laurylosiarczan etoksylowany, polyquaternium-10, sodu cytrynian oraz kwas cytrynowy jednowodny, które odpowiadają za właściwości myjące, kondycjonujące oraz stabilizujące pH preparatu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, etanol, HDPE, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, propionian klobetazolu, regulator kwasowości, regulator pH, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant amfoteryczny, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy Pelavo Med to roztwór doustny zawierający 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) w 4 ml roztworu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-25:1 z użyciem 11% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat charakteryzuje się brązowo-pomarańczową barwą oraz wyraźnym pomarańczowym zapachem, co ułatwia identyfikację organoleptyczną. Formulacja zawiera maltodekstrynę jako nośnik i stabilizator wyciągu oraz substancje pomocnicze takie jak glicerol (E 422), potasu sorbinian (E 202), kwas cytrynowy, guma ksantan oraz aromat pomarańczowo-mandarynkowy, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości organoleptyczne roztworu. Produkt jest dostępny w 100 ml butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką HDPE z gwarancją szczelności, co chroni preparat przed światłem i zapewnia długotrwałą stabilność.
etanol, glicerol, guma ksantan, HDPE, kwas cytrynowy, maltodekstryna, odpady medyczne, Pelargonii radicis extractum siccum, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór doustny, stabilność preparatu, szkło typu III, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z korzenia pelargonii, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 100 mg
Finospir to lek zawierający spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i średnicy (od 7 mm do 11 mm), każda z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 57 mg do 228 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w słoiki z HDPE z zamknięciem z tego samego materiału, dostępne w różnych wielkościach opakowań (30, 50, 100, 250 tabletek w zależności od dawki).
emulgator, HDPE, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, olejek miętowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rowek podziału, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 140 mg
Temozolomide FAIR-MED jest dostępny w postaci kapsułek twardych o sześciu mocach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających odpowiednio temozolomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają laktozę bezwodną w ilościach zależnych od dawki, od 399,3 mg w kapsułce 5 mg do 154,3 mg w kapsułce 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową Typ A, kwas winowy oraz kwas stearynowy. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników i kolorami, co ułatwia identyfikację, a wszystkie mają rozmiar 0 i zawierają żelatynę oraz tytanu dwutlenek (E 171). Nadruk na kapsułkach wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza bezwodna, otoczka kapsułki, polipropylen, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Vipharm 1 mg
Anagrelide Vipharm jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę (32,9 mg i 65,8 mg odpowiednio), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Kapsułki 0,5 mg mają biały kolor z tytanu dwutlenkiem (E 171), natomiast kapsułki 1 mg są szare, zawierając dodatkowo żelaza tlenek czarny (E 172).
anagrelid, anagrelidu chlorowodorek jednowodny, anagrelidum, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o dużej gęstości, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piloxidil 20 mg/ml
Piloxidil to preparat miejscowy w postaci płynu na skórę, zawierający 20 mg/ml minoksydylu jako substancję czynną. Formuła leku obejmuje etanol (0,7 ml/ml) oraz glikol propylenowy (0,15 ml/ml), które pełnią funkcję rozpuszczalników i poprawiają penetrację składnika aktywnego przez naskórek. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 ml, w butelce HDPE o pojemności 70 ml, zamykanej zakrętką z polipropylenu lub pompką dozującą. Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu, z dala od źródeł ognia i światła ze względu na łatwopalność etanolu.
etanol, glikol propylenowy, HDPE, krystalizacja leku, LDPE, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Piloxidil, płyn na skórę, polioksymetylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, stal nierdzewna, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 1 1 mg
Produkt leczniczy Apo-Doxan zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny i jest dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach (APO/D1, APO/D2, APO/D4). Każda tabletka zawiera odpowiednio 45 mg, 90 mg lub 180 mg laktozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki. Opakowania zawierają 30 lub 60 tabletek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
Apo-Doxan, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, HDPE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający 2,5 mg/mL flurbiprofenu jako substancji czynnej. Preparat ma klarowną, niebieskawą barwę, miętowy zapach i smak, a jego pH mieści się w zakresie 6,5-9,5. W skład roztworu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (70 mg/mL) jako substancja słodząca i stabilizująca, makrogologlicerolu hydroksystearynian (24 mg/mL) jako emulgator, etanol 96% (100 mg/mL) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także błękit patentowy (0,006 mg/mL) nadający charakterystyczną barwę. Dodatkowo preparat zawiera glicerol 85% jako środek nawilżający, sacharynę sodową, olejek eteryczny miętowy, regulatory pH (potasu wodorowęglan, sodu wodorotlenek, stężony kwas solny) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
Otrivin Allergy to donosowy aerozol o stężeniu fenylefryny 2,5 mg/ml oraz dimetyndenu maleinianu 0,25 mg/ml, dostarczający pojedynczą dawkę 0,3536 mg fenylefryny i 0,0354 mg dimetyndenu. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz olejek lawendowy deterpenowany, który może wywoływać reakcje alergiczne ze względu na obecność geraniolu, linalolu, kumaryny i limonenu. Substancje pomocnicze obejmują buforujące i stabilizujące składniki, takie jak sodu wodorofosforan, kwas cytrynowy, sorbitol oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na błonę śluzową nosa i dostępny w dwóch wariantach opakowań: 15 ml butelka HDPE z pompką oraz 10 ml butelka LDPE z pompką i zakrętką.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liv 52 –
Liv.52 to doustny preparat leczniczy w formie tabletek, zawierający kompleks substancji czynnych pochodzenia roślinnego i mineralnego. Każda tabletka zawiera m.in. 65 mg kory Capparis spinosae cortex i nasion Cichorii intybus semen, 32 mg ziela Solani nigri herba oraz kory Terminaliae arjunae cortex, a także mniejsze ilości nasion Cassiae occidentalis, Achilleae millefolii i ziela Tamarix gallicae (odpowiednio 16 mg). Istotnym składnikiem mineralnym jest Mandur Bhasma (33 mg), dostarczający 3 mg żelaza w formach Fe²⁺ i Fe³⁺. Substancje pomocnicze, takie jak stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i karboksymetyloceluloza sodowa, zapewniają odpowiednią postać farmaceutyczną i stabilność preparatu, nie wykazując interakcji farmakologicznych z innymi lekami.
arjuna, Capparis spinosa, celuloza mikrokrystaliczna, Cichorium intybus, cykoria podróżnik, dwutlenek krzemu, HDPE, interakcje lekowe, kapar ciernisty, karboksymetyloceluloza sodowa, kasja zachodnia, kroskarmeloza sodowa, krwawnik pospolity, Mandur Bhasma, psianki czarne, rekonstytucja leku, Solanum nigrum, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka doustna, tamaryszek francuski, termin ważności leku, Terminalia arjuna, żelazo dwuwartościowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cachexan 40 mg/ml
Produkt leczniczy CACHEXAN to doustna zawiesina o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca substancję czynną octan megestrolu (Megestroli acetas). Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg octanu megestrolu oraz substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 50 mg sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy), 2 mg sodu benzoesanu (konserwant mogący wpływać na metabolizm) oraz 1,467 mg etanolu. Zawiesina jest wzbogacona o makrogol 1500, polisorbat 80, gumę ksantanową, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, aromat pomarańczowy oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i smak preparatu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 240 ml lub 480 ml, wyposażonych w miarkę dozującą, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan 20 mg
Alocutan to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający 20 mg/ml minoksydylu jako substancji czynnej, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę głowy. Formuła roztworu zawiera również 199 mg/ml glikolu propylenowego (E 1520) oraz 494 mg/ml etanolu 96% (V/V), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące oraz ułatwiające przenikanie substancji czynnej przez skórę. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml, wyposażonych w pompkę rozpylającą oraz dwa aplikatory, co umożliwia precyzyjną i równomierną aplikację na obszar skóry głowy. Roztwór ma przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego kolor, co ułatwia kontrolę aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xalofree 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Xalofree to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, dostarczający dawkę terapeutyczną około 1,5 µg na pojedynczą kroplę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 6,4 mg fosforanów na ml, które pełnią funkcje buforowe i stabilizujące pH (5,5-6,5) oraz osmolalność (250-320 mOsm/kg), co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Opakowania dostępne są w pojemnościach 2,5 ml i 7,5 ml, z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata, a po otwarciu zachowują stabilność przez 30 dni (2,5 ml) lub 90 dni (7,5 ml). Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, aby uniknąć degradacji latanoprostu.
chlorek sodu, degradacja substancji czynnej, diwodorofosforan sodu jednowodny, edetynian disodu, fosforan disodu, HDPE, krople do oczu, kroplomierz wielodawkowy, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, system buforowy, tiomersal, wodorotlenek sodu, worek spojówkowy, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doperil 10 mg
Apo-Doperil jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg donepezylu chlorowodorku, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg wolnego donepezylu. Tabletki 5 mg zawierają 112,95 mg laktozy jednowodnej, natomiast 10 mg – 225,90 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek obu dawek składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu. Otoczka tabletek 5 mg (Opadry 03F28436 White) zawiera hypromelozę (HPMC 2910), talk, makrogol 8000 oraz tytanu dwutlenek (E171), natomiast otoczka 10 mg (Opadry 03F82785 Yellow) dodatkowo zawiera żelaza tlenek żółty (E172), nadający charakterystyczny żółty kolor.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, donepezyl, donepezyl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine Mylan 100 mg
Lamivudine Mylan to tabletki powlekane zawierające 100 mg lamiwudyny, charakteryzujące się brzoskwiniowym kolorem uzyskanym dzięki pigmentom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonym oraz tytanowi dwutlenkowi (E171). Tabletki mają kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe z ściętymi krawędziami, z oznaczeniami „LN1” i „M”. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną (PH 102) jako wypełniacz, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako substancję rozsadzającą oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Otoczka to mieszanka Opadry Yellow 03H520008, w skład której wchodzą hypromeloza 6mPas, glikol propylenowy oraz wymienione pigmenty. Postać farmaceutyczna zapewnia precyzyjne dawkowanie i wygodę podawania doustnego.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 300 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających substancję czynną darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Różnice dotyczą także wyglądu tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 75 mg są białe i kapsułkowate, natomiast 600 mg pomarańczowe i owalne, z wyraźnym oznakowaniem dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną cyklopiroks (Ciclopiroxum) w stężeniu 80 mg/g, przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu, zawierającego jako substancje pomocnicze etylu octan, alkohol izopropylowy oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego (1:1), które zapewniają odpowiednią aplikację, penetrację i trwałość filmu na paznokciu. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności 3,3 ml (3 g) lub 6,6 ml (6 g), z opcjonalnym zestawem jednorazowych pilników i wacików, co ułatwia higieniczne stosowanie terapii. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 6 miesięcy, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
alkohol izopropylowy, cyklopiroks, etylu octan, HDPE, lakier do paznokci leczniczy, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja substancji czynnej, polimer metoksyetenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlopin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Amlopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt z ściętymi krawędziami oraz rowkiem dzielącym, co umożliwia ich podział na równe dawki. Amlodypina jest stosowana w terapii doustnej, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek i ich rozpad po podaniu.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, aluminium/PVC, amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, ścięte krawędzie, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tekturowe pudełko, wapnia wodorofosforan, właściwości lecznicze, wypełniacz tabletkowy, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flonidan 1 mg/ml
Flonidan to zawiesina doustna o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, gdzie 5 ml (jedna łyżka miarowa) zawiera 5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (1500 mg/5 ml), glicerol (350 mg/5 ml), glikol propylenowy (261,5 mg/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz sód (13,356 mg/5 ml). Produkt zawiera aromat wiśniowy z kumaryną. Flonidan jest białą lub prawie białą, jednorodną zawiesiną, pakowaną w butelki o pojemności 120 ml, przechowywaną w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór na skórę o stężeniu 78,83 g etanolu 96% oraz 10 g alkoholu izopropylowego na 100 g produktu, co daje łącznie 88,83% substancji czynnych. Formulacja zawiera wyłącznie wodę oczyszczoną jako substancję pomocniczą. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach: butelki HDPE z pompką (250 ml), butelki HDPE z zakrętką PP (1000 ml) oraz kanistry HDPE (5000 ml), co umożliwia dostosowanie do potrzeb personelu medycznego. Softasept N jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i występuje w formie płynnej (solutio cutanea).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oramorph 20 mg/ml
Oramorph to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu 20 mg/ml, zawierający morfiny siarczan jako substancję czynną. Każda kropla odpowiada 1,25 mg morfiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, istotne w terapii opioidowej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu edetynian (stabilizator), sodu benzoesan (konserwant, 1 mg/ml) oraz kwas cytrynowy regulujący pH. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła oranżowego (20 ml) z zabezpieczeniem przed dziećmi i zintegrowanym kroplomierzem, co ułatwia bezpieczne i dokładne podawanie leku.
Oramorph należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność i skuteczność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, jednak po pierwszym otwarciu butelki lek powinien być zużyty w ciągu 3 miesięcy. Personel medyczny powinien instruować pacjentów o konieczności odnotowania daty otwarcia i przestrzegania tego terminu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla tego produktu. Ze względu na opioidowy charakter leku, jego utylizacja powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi leków kontrolowanych.
HDPE, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy, LDPE, lek opioidowy, morfiny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opioidowy lek przeciwbólowy, sodu benzoesan, sodu edetynian, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja konserwująca, szkło oranżowe, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valhit 450 mg
Valhit 450 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 450 mg walgancyklowiru (chlorowodorek walgancyklowiru 496,3 mg) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o wymiarach 16,7 × 7,8 mm oraz oznaczenia „J” i „156” na powierzchni. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH101, krospowidon typ A, powidon K30 oraz kwas stearynowy 50, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 3 cP i 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz polisorbat 80. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (30, 60, 90 lub 120 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek walgancyklowiru, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walgancyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alvesco 80 80 mcg/dawkę inh.
Alvesco 80 to aerozol inhalacyjny zawierający 80 μg cyklezonidu w każdej dawce inhalacyjnej, stosowany w terapii wziewnej. Lek jest dostarczany w formie roztworu w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem, wyposażonym w precyzyjny zawór dozujący oraz ustnik z HDPE. Substancją pomocniczą jest etanol bezwodny (4,7 mg/dawka) oraz nośnik Norfluran (HFA-134a), co umożliwia stabilne i kontrolowane podanie leku do dróg oddechowych. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 dawek, z okresem ważności odpowiednio 1 rok dla najmniejszego i 3 lata dla większych opakowań. Lek charakteryzuje się wysoką stabilnością dawkowania w zakresie temperatur od -10°C do 40°C, co zapewnia skuteczność nawet w zmiennych warunkach klimatycznych.
aerozol inhalacyjny, cyklezonid, dawkowanie, drogi oddechowe, etanol bezwodny, HDPE, inhalator, inhalator ciśnieniowy z dozownikiem, niezgodność farmaceutyczna, norfluran, podanie wziewne, polietylen wysokiej gęstości, preparat wziewny, roztwór pod ciśnieniem, substancja aktywna, substancja pomocnicza, technika inhalacji, układ oddechowy, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natussic 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Natussic w postaci syropu zawiera butamiratu cytrynian jako substancję czynną w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej porcji 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml). Pozostałe składniki pomocnicze to glicerol, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, wanilina oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, aromatyzujące i regulujące pH. Forma syropu, o charakterystycznym aromacie waniliowym, ułatwia podawanie leku, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
butamiratu cytrynian, etanol, forma podania leku, HDPE, interakcja międzylekowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, populacja pediatryczna, regulator pH, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alocutan Forte 50 mg/ml
Alocutan Forte to miejscowy aerozol na skórę głowy zawierający 50 mg/ml minoksydylu, stosowany w leczeniu łysienia. Preparat ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego i zawiera substancje pomocnicze: etanol 96% (248 mg/ml) oraz glikol propylenowy (509 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na ich właściwości drażniące i łatwopalność. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE o pojemności 60 ml z pompką rozpylającą oraz dwoma aplikatorami, co ułatwia precyzyjną aplikację na skórę głowy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 150 mg
Daxanlo to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, stosowany jako substancja czynna. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko niebieskie, korpus biały lub prawie biały z nadrukiem „150” wzdłuż czarnym tuszem. Zawartość kapsułki stanowią peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (stabilizator), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery modulujące uwalnianie), talk (środek przeciwzbrylający). Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), karagen, chlorek potasu oraz hypromelozę (typ 2910). Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E172) i wodorotlenek potasu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
blister, blister zdzieralny, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik leku, polipropylen, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 54 mg
Produkt leczniczy Atenza zawiera metylofenidat chlorowodorek w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg, podawany w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 3,4 mg do 6,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością (średnica 9 mm dla dawek 18 mg i 27 mg oraz 10 mm dla dawek 36 mg, 45 mg i 54 mg) oraz posiadają charakterystyczną dziurkę po jednej stronie, ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol, kwas bursztynowy i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i mechanizm przedłużonego uwalniania.
celulozy octan, HDPE, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas bursztynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, polipropylen, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 50 mg
Adoben to lek zawierający tapentadol maleinian półwodny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, w ilości 3,3 mg dla dawek 50-150 mg oraz 5,1 mg dla dawek 200-250 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (około 16×8,5 mm dla dawek 50-150 mg oraz 18×8 mm dla dawek 200-250 mg) oraz oznaczeniem (T1-T5). Skład rdzenia obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe (żółty, czerwony, czarny) w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polietylen o wysokiej gęstości, polipropylen, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinianu półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rivaroxaban Intas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym kształcie i średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IL4”. Każda tabletka zawiera 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, trwałość, rozpad tabletki oraz jej barwę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (10–100 tabletek) oraz butelkach HDPE z lub bez zabezpieczenia przed dziećmi (30, 90, 100 lub 500 tabletek). Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 25 mg
Sitagliptin Medical Valley to lek z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Mechanizm działania polega na hamowaniu rozkładu hormonów inkretynowych, co skutkuje zwiększonym wydzielaniem insuliny i obniżeniem glikemii. Tabletki powlekane mają różne kolory i rozmiary w zależności od dawki: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczenie „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczenie „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczenie „L”). Substancje pomocnicze są identyczne w rdzeniu tabletek, natomiast skład otoczki różni się, co wpływa na kolor i ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 25 mg zawierają 1,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, hormon inkretynowy, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, PVC/PVDC/Aluminium, Sitagliptin Medical Valley, sodu stearylofumaran, stężenie glukozy we krwi, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 5 mg + 2,5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: 5 mg oksykodonu chlorowodorku (odpowiadającego 4,5 mg oksykodonu) oraz 2,5 mg naloksonu chlorowodorku (w postaci 2,74 mg naloksonu chlorowodorku dwuwodnego, co odpowiada 2,25 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny, biały, okrągły kształt o średnicy 4,7 mm i wysokości 2,9-3,9 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych, co umożliwia utrzymanie stabilnego efektu terapeutycznego. Substancje pomocnicze, takie jak poliwinylocetan, powidon, sodu laurylosiarczan czy celuloza mikrokrystaliczna, wspierają farmaceutyczne właściwości leku i kontrolę uwalniania.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, HDPE, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylooctan, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Sunitynib jest inhibitorem kinaz tyrozynowych, stosowanym w terapii wybranych nowotworów. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowe wieczko i korpus, rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, rozmiar 3, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172), różniące się w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septisse (1 mg + 20 mg)/g
Septisse to preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający dwie substancje czynne o działaniu antyseptycznym: oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g). Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, co ułatwia kontrolę aplikacji na uszkodzone obszary skóry. Formuła zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kokamidopropylobetaina, glicerol 85%, sodu glukonian, sodu wodorotlenek i kwas solny rozcieńczony, które wspomagają właściwości myjące, stabilizują pH oraz zapobiegają nadmiernemu wysuszaniu skóry. Preparat jest dostępny w opakowaniu 30 ml z butelką HDPE wyposażoną w pompkę rozpylającą, co umożliwia precyzyjną i higieniczną aplikację bez bezpośredniego kontaktu z raną.
aerozol na skórę, działanie antyseptyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fenoksyetanol, glicerol, HDPE, humektant, kokamidopropylobetaina, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octenidinum dihydrochloridum, oktenidyny dichlorowodorek, phenoxyethanolum, polietylen wysokiej gęstości, regulator osmotyczności, Septisse, sodu chlorek, sodu glukonian, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, surfaktant amfoteryczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml
Hiconcil combi to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o składzie złożonym, zawierający 400 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 57 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na 5 ml zawiesiny, co odpowiada 80 mg amoksycyliny i 11,4 mg kwasu klawulanowego na 1 ml. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (12,5 mg/5 ml) oraz potas (12,307 mg/5 ml). Preparat występuje w formie białego proszku, który po rekonstytucji tworzy zawiesinę o barwie białej do prawie białej z aromatycznym, owocowym zapachem. Dostępne są różne wielkości opakowań (30 ml, 60 ml, 70 ml, 100 ml), a dawkowanie i przygotowanie zawiesiny wymaga dokładnego przestrzegania procedury dodawania wody i wstrząsania butelką.