barwnik farmaceutyczny
Barwniki farmaceutyczne to substancje używane do nadawania określonej barwy produktom leczniczym. Stosowane są zarówno w preparatach doustnych (tabletki, kapsułki, syropy), jak i w formach zewnętrznych (maści, kremy). Ich głównym zadaniem jest ułatwienie identyfikacji leku, rozróżnienie dawek oraz zwiększenie atrakcyjności produktu dla pacjenta.
W farmacji wykorzystuje się barwniki naturalne (np. karoten, kurkumina, chlorofil) oraz syntetyczne (np. tartrazyna, błękit brylantowy FCF). Każdy barwnik stosowany w lekach musi spełniać rygorystyczne wymagania bezpieczeństwa, stabilności i być zatwierdzony przez odpowiednie organy regulacyjne (np. EMA w Europie, FDA w USA).
Wybór odpowiedniego barwnika farmaceutycznego zależy od wielu czynników, w tym pH produktu, interakcji z substancjami aktywnymi, stabilności w różnych warunkach przechowywania oraz potencjalnej alergenności. W ostatnich latach obserwuje się tendencję do ograniczania stosowania barwników syntetycznych na rzecz naturalnych, ze względu na mniejsze ryzyko reakcji alergicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 50 mg
Sunitynib Adamed jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 50 mg sunitynibu (w postaci jabłczanu). Każda kapsułka zawiera również 284,18 mg mannitolu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz stearynian magnezu, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonymu (E172) oraz dwutlenkowi tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 30 kapsułek.
alkohol cukrowy, barwnik farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pronoran 50 mg
Pronoran 50 mg to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 50 mg pirybedylu jako substancji czynnej. Formuła tabletki obejmuje składniki rdzenia takie jak magnezu stearynian, powidon i talk oraz składniki otoczki, w tym karmelozę sodową, polisorbat 80, czerwień koszenilową (E124), powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu wodorowęglan, sacharozę (57,17 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E171), talk i biały wosk. Przedłużone uwalnianie substancji czynnej zapewnia stabilne i długotrwałe działanie leku, co umożliwia rzadsze dawkowanie. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek (2 blistry po 15 lub 1 blister 30-tabletkowy) i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
barwnik farmaceutyczny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, emulgator, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, pirybedyl, polisorbat 80, powidon, regulacja pH, sacharoza, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, wodorowęglan sodu, zaburzenia metabolizmu glukozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liberelle 0,25 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Liberelle to tabletki zawierające połączenie dwóch substancji czynnych: norgestimatu w dawce 250 μg oraz etynyloestradiolu w dawce 35 μg (0,25 mg + 0,035 mg). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, cylindryczny kształt, średnicę około 6 mm oraz grubość 2,5 mm. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (75,74 mg na tabletkę), magnezu stearynian oraz barwnik indygotyna (E 132). Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją lub alergią na ten składnik.
barwnik farmaceutyczny, blistry PVC, etynyloestradiol, indygotyna, laktoza jednowodna, Liberelle, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, norgestimat, norgestimat i etynyloestradiol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 20 mg
Lek Acurenal zawiera substancję czynną chinapryl (chinaprylu chlorowodorek) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek o kształcie okrągłym i obustronnie wypukłym. Tabletki różnią się obecnością rowków ułatwiających dzielenie: brak rowka w dawce 5 mg, pojedynczy rowek w dawce 10 mg oraz rowek krzyżowy w dawce 20 mg. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 12,134 mg, 24,268 mg i 48,536 mg w zależności od dawki. Rdzeń tabletki zawiera m.in. magnezu węglan ciężki, laktozę jednowodną, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 3000, laktozy jednowodnej, triacetyny i dwutlenku tytanu (E171).
barwnik farmaceutyczny, chinapryl, chlorowodorek chinaprylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, środek rozsadzający, środek wypełniający, środek zmiękczający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levoxa 250 mg
Levoxa to lek zawierający lewofloksacynę półwodną w dawkach 250 mg i 500 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym, owalnym kształcie z linią podziału i oznaczeniem „L”. Tabletki 250 mg mają wymiary około 13×6 mm, a 500 mg około 16×8 mm, obie można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (3,84 mg w tabletce 250 mg i 7,68 mg w 500 mg), krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
barwnik farmaceutyczny, blister aluminium/PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II Pink, plastyfikator, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wieczko LDPE, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acard 150 mg 150 mg
Acard 150 mg to tabletki dojelitowe zawierające 150 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły, biały lub prawie biały wygląd, są obustronnie wypukłe i pokryte specjalną otoczką dojelitową, która chroni ASA przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza proszek, skrobia kukurydziana i karboksymetyloskrobia sodowa, a otoczka składa się m.in. z hypromelozy, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, tytanu dwutlenku oraz innych składników zapewniających stabilność i właściwości dojelitowe. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”.
barwnik farmaceutyczny, celuloza proszek, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, skrobia kukurydziana, śluzówka żołądka, środek alkalizujący, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, symetykon, tabletka dojelitowa, talk, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Bluefish 10 mg
Leflunomid Bluefish to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – leflunomidu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, o średnicy około 6 mm, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę około 8 mm, są również białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76 mg w tabletce 10 mg i 152 mg w tabletce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,06 mg i 0,12 mg odpowiednio). W skład rdzenia wchodzą także hydroksypropyloceluloza, kwas winowy, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, a otoczka zawiera lecytynę sojową, alkohol poliwinylowy, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz gumę ksantanową.
alkohol poliwinylowy, barwnik farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, hydroksypropyloceluloza, kwas winowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leflunomid, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, polietylen wysokiej gęstości, regulator kwasowości, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 10 mg
Produkt leczniczy Atofab jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających chlorowodorek atomoksetyny w dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki mają jednolity rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorystyką oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki farmaceutyczne: żelaza tlenek żółty (E 172) w kapsułkach 18 mg oraz indygotynę (E 132) w kapsułkach 25 mg i 40 mg. Czarny tusz do nadruku zawiera szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, barwnik farmaceutyczny, blister PVC/PE/PCTFE/Aluminium, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, polisiloksan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 750 mg
CEZARIUS to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i kolorze zależnym od dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują krospowidon (Typ B) jako środek rozsadzający, powidon K30 jako substancję wiążącą, krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą przepływowość oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110) w otoczce. Otoczki tabletek różnią się składem, zawierając m.in. hypromelozę, macrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz talk oczyszczony, a także różne barwniki, takie jak indygotyna (E132) dla dawki 250 mg, żelaza tlenek żółty (E172) dla 500 mg, żółcień pomarańczowa (E110) i żelaza tlenek czerwony (E172) dla 750 mg, natomiast dawka 1000 mg nie zawiera barwników.
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, macrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rowek dzielący, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk oczyszczony, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egiramlon 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Egiramlon to preparat w formie twardych kapsułek żelatynowych typu Coni Snap, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę w różnych dawkach (5 mg lub 10 mg każdej substancji). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie amlodypina występuje w postaci bezylanu w ilościach odpowiednio 6,95 mg lub 13,9 mg. Kapsułki różnią się wielkością (2 lub 0) oraz kolorem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz glicerolu dibehenian, natomiast otoczka kapsułek zawiera barwniki takie jak czerwień Allura (E 129), azorubina/karmoizyna (E 122), błękit brylantowy (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelazo tlenek czerwony (E 172), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
amlodypiny bezylan, azorubina, barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, granulat, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, postać farmaceutyczna, ramipryl i amlodypina, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tlenek żelaza czerwony, twarda kapsułka żelatynowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 50 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę w miękkich kapsułkach o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera etanol w stężeniu 11,8% objętości (9,4% wagowo-objętościowo), którego ilość jest proporcjonalna do dawki cyklosporyny, oraz glikol propylenowy i makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilościach odpowiednio od 20,84 mg do 148,31 mg i od 40,5 mg do 405 mg na kapsułkę. Substancje pomocnicze, takie jak alfa-tokoferol (przeciwutleniacz), etanol bezwodny (rozpuszczalnik), glikol propylenowy (rozpuszczalnik i konserwant), mono-, di- i trójglicerydy z oleju kukurydzianego (nośnik lipidowy) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy polyoxyl 40 (surfactant), wspierają stabilność i biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się barwą otoczki i nadruku, co ułatwia identyfikację dawki.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, barwnik farmaceutyczny, chlorek glinu, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glicerydy, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, izopropanol, kapsułki żelatynowe, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, Sandimmun Neoral, surfaktant niejonowy, tlenek żelaza czarny, uwodorniony olej rycynowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binabic 150 mg
Produkt leczniczy Binabic dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 150 mg bikalutamidu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 10,5 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 188,0 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto powidon K-25 (substancja wiążąca), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka powlekająca (Opadry OY-S-9622) składa się z hypromelozy 5 cp, dwutlenku tytanu (E 171) oraz glikolu propylenowego, co zapewnia stabilność, maskuje smak i ułatwia połykanie.
barwnik farmaceutyczny, bikalutamid, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Vitabalans 10 mg
Bisoprolol Vitabalans jest dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu hemifumaranu, odpowiadających odpowiednio 4,2 mg i 8,5 mg bisoprololu. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, wypukłe z rowkiem dzielącym, o średnicy 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają barwę beżową z nakrapianiem, również o średnicy 8 mm. Obie postaci umożliwiają podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, a tabletki 10 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek żółty (E 172) jako barwnik. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku.
barwnik farmaceutyczny, bisoprolol, bisoprololu hemifumaran, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, równa dawka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Tabs 400 mg
Nurofen Express Forte Tabs to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu (w formie 684 mg ibuprofenu z lizyną) jako substancję czynną. Formuła tabletek obejmuje składniki pomocnicze takie jak powidon, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E171) w powłoce, co zapewnia łatwiejsze połykanie, maskowanie smaku oraz ochronę przed wilgocią i światłem. Tusz zawiera szelak, żelaza tlenek czarny (E172) oraz glikol propylenowy. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 12, 24 lub 48 tabletek powlekanych, umieszczonych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla Nurofen Express Forte Tabs. Niewykorzystane tabletki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania produktów leczniczych. Produkt jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jego forma powlekana zwiększa komfort pacjenta oraz stabilność leku.
barwnik farmaceutyczny, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, ibuprofen z lizyną, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, powłoka tabletki, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak farmaceutyczny, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Aurovitas 5 mg
Apixaban Aurovitas 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 103,28 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, oraz z otoczki zawierającej laktozę jednowodną, hypromelozę 2910, triacetynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – jasnoróżowe do różowych, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 10,1 mm x 5,5 mm, z oznaczeniami „N” i „5” na stronach.
apiksaban, barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adartrel 2 mg
Adartrel to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 2 mg ropinirolu oraz laktozę jednowodną w ilościach 45,3 mg, 45,0 mg i 44,6 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 0,25 mg – białe, 0,5 mg – żółte, 2 mg – różowe, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz różne barwniki (E132, E172).
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, masa tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, polisorbat, ropinirol, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 5 5 mg
Produkt leczniczy Corectin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Corectin 5) oraz 10 mg (Corectin 10). Tabletki Corectin 5 są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast Corectin 10 mają kolor żółty i podobną formę. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej, krospowidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią strukturę i trwałość. Otoczka zawiera hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan oraz tytanu dwutlenek (E 171), a w przypadku Corectin 10 dodatkowo żelaza tlenek żółty (E 172), nadający charakterystyczny kolor. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
barwnik farmaceutyczny, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, farmakokinetyka, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroValsart 80 mg
AuroValsart to lek zawierający walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 80 mg lub 160 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 48 mg (80 mg dawka) lub 96 mg (160 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Tabletki różnią się wyglądem: dawka 80 mg jest jasnoczerwona, okrągła o średnicy 9,3 mm, natomiast dawka 160 mg ma kolor szaropomarańczowy, kształt owalny i wymiary 17,6 mm x 7,6 mm. Obie formy można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
barwnik farmaceutyczny, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duracef 500 mg/5 ml
DURACEF to preparat zawierający cefadroksyl w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Po rekonstytucji, każde 5 ml zawiesiny zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg cefadroksylu jednowodnego. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2433,7 mg/5 ml w wersji 250 mg oraz 2185,75 mg/5 ml w wersji 500 mg), sodu benzoesan (4,5 mg/5 ml i 4 mg/5 ml) oraz sód (0,72 mg/5 ml i 0,64 mg/5 ml), które należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych składników. Zawiesina zawiera także barwnik (dwutlenek tytanu), zagęstnik (guma ksantanowa), emulgator (Tween 40) oraz aromaty poprawiające walory organoleptyczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Epitrigine 50 mg tabletki 50 mg
Epitrigine to preparat zawierający lamotryginę w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie jasnożółtych, okrągłych i płaskich tabletek o średnicy odpowiednio 8 mm i 10 mm, oznaczonych liczbami „50” i „100”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 1,36 mg w tabletce 50 mg oraz 2,72 mg w tabletce 100 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. magnezu węglan ciężki, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania.
barwnik farmaceutyczny, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lamotrygina, LDPE, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik na tabletki, powidon, stabilizator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, węglan magnezu, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 150 mg
Pregabalin Vivanta to lek dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Substancja czynna jest obecna w postaci białego lub białawo proszku, a kapsułki różnią się rozmiarem (od 4 do 0) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol i talk, a osłonka zawiera m.in. tytanu dwutlenek i żelaza tlenki, które odpowiadają za barwę i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest konfekcjonowany w blistrach z folii PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/PVC/PVdC i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 112 kapsułek. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani wilgotnościowych.
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, folia PVC, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, nośnik farmaceutyczny, okres ważności leku, pigment farmaceutyczny, pregabalina, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, wypełniacz farmaceutyczny, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Oksyetylo-rutozyd – Działania niepożądane
Oksyetylo-rutozyd, substancja czynna preparatu Troxerutin Synteza, charakteryzuje się dobrą tolerancją u pacjentów, co umożliwia jego długotrwałe stosowanie bez istotnego wzrostu ryzyka poważnych działań niepożądanych. Działania niepożądane występują niezbyt często (1/1000 do <1/100), obejmując bóle głowy, zaburzenia snu, nudności, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, świąd skóry oraz wysypkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, głównie związanych z obecnością barwników w otoczce kapsułki (żółcień pomarańczowa 0,27 mg, erytrozyna 0,10 mg) oraz laktozy jednowodnej (16,5 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na barwniki spożywcze lub nietolerancją laktozy.
alergia na barwniki spożywcze, barwnik farmaceutyczny, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, efekt uboczny, erytrozyna, laktoza jednowodna, lek flebotropowy, nietolerancja laktozy, nudność, oksyetylo-rutozyd, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rumień, schorzenie żylne, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd skóry, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie snu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pitamet 2 mg
Pitamet jest lekiem zawierającym pitawastatynę w postaci soli wapnia, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 2 mg i 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg czystej pitawastatyny oraz laktozę jednowodną w ilości 126 mg (2 mg tabletka) lub 252 mg (4 mg tabletka). Tabletki mają charakterystyczny wygląd: 2 mg są białe, cylindryczne, o średnicy około 7 mm, oznaczone symbolem „P2”, natomiast 4 mg mają średnicę około 9 mm, linię dzielącą (nieprzeznaczoną do dzielenia dawki) i oznaczenie „P4”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400.
barwnik farmaceutyczny, blister, blister jednodawkowy perforowany, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, makrogol, pitawastatyna, plastyfikator, polimer powlekający, sól wapnia pitawastatyny, środek alkalizujący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Zentiva 37,5 mg
Lek Sunitinib Zentiva, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg i 50 mg, ma jedno wyraźne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (sunitynib) lub substancje pomocnicze. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych, takich jak wysypka czy pokrzywka, po ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego czy omdlenia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na inhibitory kinaz tyrozynowych lub wcześniejszym stosowaniem sunitynibu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas leczenia, podawanie leku należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwalergiczne.
alergia na sunitynib, barwnik farmaceutyczny, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, dysfagia, hipotensja, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk gardła, obrzęk twarzy, omdlenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, sunitynib, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 75 mg
Pregabalin Reddy jest lekiem dostępnym w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, z każdą kapsułką zawierającą odpowiednią ilość substancji czynnej – pregabaliny. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (w ilościach od 7,6 mg do 68,4 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, talk, a także składniki otoczki kapsułki takie jak żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), sód laurylosiarczan oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i czarny, E 172). Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 14,3 mm do 21,4 mm) oraz oznaczeniami nadrukowanymi czarnym tuszem, co ułatwia identyfikację dawki.
barwnik farmaceutyczny, blister PVC/PVDC/Aluminiowy, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pregabalina, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fitoprost 160 mg
Produkt leczniczy FITOPROST dostępny jest w postaci kapsułek miękkich, z których każda zawiera 160 mg wyciągu z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens), odpowiadającego 1040-1440 mg surowca roślinnego. Ekstrakcja substancji czynnej odbywa się przy użyciu dwutlenku węgla w warunkach nadkrytycznych, co gwarantuje wysoką czystość i standard wyciągu. Kapsułki mają owalny kształt, zieloną barwę oraz gładką, lśniącą powierzchnię, a ich otoczka żelatynowa zawiera substancje pomocnicze takie jak żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), chlorofiliny kompleks miedziowy (E 141) oraz tlenek żelaza czarny (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 15 mg
Aripiprazole Medical Valley to atypowy lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg arypiprazolu. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg (okrągłe, płaskie, jasnoróżowe, Ø 5,3 mm), 10 mg (okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnoróżowe, Ø 7 mm), 15 mg (okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnoróżowe z linią podziału, Ø 8 mm) oraz 30 mg (okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnoróżowe, Ø 9,5 mm). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 53 mg w tabletce 5 mg do 321 mg w tabletce 30 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz czerwony tlenek żelaza (E172). Zawartość laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru i powinna być uwzględniona przy doborze dawki.
arypiprazol, atypowy lek przeciwpsychotyczny, barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja farmaceutyczna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 100 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o 12 różnych dawkach: 12,5 µg, 25 µg, 50 µg, 75 µg, 88 µg, 100 µg, 112 µg, 125 µg, 137 µg, 150 µg, 175 µg oraz 200 µg. Tabletki mają średnicę około 7 mm, z wyjątkiem dawki 12,5 µg, wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Poszczególne dawki różnią się kolorem i oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu tlenek, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran. Niektóre dawki zawierają barwniki (np. E 102, E 110, E 129), które mogą wywoływać działania niepożądane, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
barwnik farmaceutyczny, błękit brylantowy FCF, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, działanie niepożądane, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lak aluminiowy, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penlac 875 mg + 125 mg
Penlac to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie potasu klawulanianu) w każdej tabletce. Tabletki mają wymiary 22 mm na 10 mm, są białe do białawej i posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, ale nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz i środek wiążący), krospowidon i kroskarmelozę sodową (środki rozsadzające), krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający) oraz stearynian magnezu (substancja poślizgowa). Otoczka zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy (substancja powlekająca), dwutlenek tytanu (barwnik), talk (substancja poślizgowa) oraz makrogol 6000 (plastyfikator).
amoksycylina, barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, linia podziału tabletki, metakrylan butylu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte 400 mg
Nurofen Express Forte to preparat w postaci miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułki mają wymiary około 10,3 mm szerokości i 16,9 mm długości, są czerwone, owalne i przezroczyste z białym nadrukiem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol (36,6 mg/kapsułkę), czerwień koszenilową (0,79 mg/kapsułkę), makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, które wpływają na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne leku. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwnik E124, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym tytanu dwutlenek (E171).
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, czerwień koszenilowa, dawka leku, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, emulgator farmaceutyczny, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka żelatynowa, lecytyna, lek przeterminowany, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, regulacja pH, składnik preparatu, sorbitol, substancja pomocnicza, triglicerydy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 1000 mg
Lek Cezarius zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg i jest stosowany jako terapia przeciwpadaczkowa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,375 mg, mogący wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. W wywiadzie należy dokładnie ustalić historię alergii na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze, zwłaszcza barwniki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussicom 400 400 mg/5 g
Lek Tussicom dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnej N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum) w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 600 mg na 5 g proszku do sporządzania roztworu. Każdy wariant zawiera znaczące ilości sacharozy (od 4,370 g do 4,759 g na 5 g proszku), co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami metabolizmu glukozy. Warianty 400 mg i 600 mg zawierają dodatkowo barwniki – odpowiednio żółcień chinolinową (E 104) i czerwień koszenilową (E 124) – które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Różnice organoleptyczne obejmują barwę, smak i zapach, co wynika ze specyficznego składu substancji pomocniczych, takich jak beta-karoten, krzemionka koloidalna oraz aromaty pomarańczowe, cytrynowe i malinowe. Produkt jest pakowany w saszetki po 5 g proszku, umieszczone w opakowaniu zawierającym 20 saszetek, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku zgodnie z zaleceniami bez obaw o interakcje fizykochemiczne z innymi substancjami. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania ani przygotowania produktu do podania. Informacje te są kluczowe dla lekarzy przy doborze odpowiedniego wariantu leku, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do składników pomocniczych, takich jak sacharoza czy barwniki.
acetylocysteina, barwnik farmaceutyczny, beta-karoten, cechy organoleptyczne, cukrzyca, czerwień koszenilowa, interakcje lekowe, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, sacharoza, saszetka laminowana, substancja czynna, substancje pomocnicze, zaburzenia metabolizmu glukozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levothyroxine Accord 200 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna preparatu Levothyroxine Accord, jest syntetycznym hormonem tarczycy o kodzie ATC H03AA01, wykazującym identyczne właściwości farmakologiczne jak endogenny hormon T4. Po podaniu egzogennym lewotyroksyna ulega konwersji w tkankach obwodowych do aktywnej trijodotyroniny (T3), która wiąże się z receptorami jądrowymi T3, inicjując kaskadę procesów biochemicznych i fizjologicznych typowych dla hormonów tarczycy. Organizm nie rozróżnia lewotyroksyny endogennej od egzogennej, co jest istotne dla monitorowania terapii. Produkt dostępny jest w szerokim zakresie dawek od 12,5 μg do 200 μg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
aktywność biologiczna leku, barwnik farmaceutyczny, dawka leku, działanie molekularne, farmakokinetyka, gruczoł tarczowy, grupa farmakoterapeutyczna, hormon naturalny, hormon tarczycy, konwersja lewotyroksyny, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, nadwrażliwość na substancje, narząd obwodowy, receptor T3, receptor wewnątrzkomórkowy, substancja pomocnicza, tkanka obwodowa, trijodotyronina, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rowatinex –
Produkt leczniczy Rowatinex dostępny jest w formie kropli doustnych (roztwór olejowy) oraz kapsułek miękkich, zawierających identyczne substancje czynne, różniące się jedynie dawką i substancjami pomocniczymi. Substancje czynne to naturalne olejki eteryczne: ó-pinenum (31,0 g/100 g w kroplach, 31,0 mg/kapsułce), Ę-pinenum (17,0 g/100 g, 17,0 mg), Camphenum (15,0 g/100 g, 15,0 mg), Cineolum BPC 1973 (2,0 g/100 g, 2,0 mg), Fenchonum (4,0 g/100 g, 4,0 mg), Borneolum (10,0 g/100 g, 10,0 mg) oraz Anetholum USP (4,0 g/100 g, 4,0 mg). Krople zawierają oliwę z oliwek jako substancję pomocniczą (33,00 g/100 g), natomiast kapsułki miękkie zawierają oliwę z oliwek (33,00 mg), żelatynę wołową, glicerol 85%, konserwanty (etylu i propylu parahydroksybenzoesan sodowy) oraz barwniki (E110, E104).
anetol, barwnik farmaceutyczny, borneol, cyneol, działanie spazmolityczne, eukaliptol, fenchon, glicerol, kamfen, kapsułka miękka, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, olejek eteryczny, otoczka żelatynowa, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, roztwór olejowy, skład ilościowy, substancja pomocnicza, właściwości przeciwzapalne, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazine Hasco 50 mg
Produkt leczniczy Promazine Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg promazyny chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, gładką i pomarańczową, co ułatwia podawanie doustne. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, talk, powidon K 15/17, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową FCF (E 110). Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego składnika.
barwnik farmaceutyczny, droga doustna, forma podania leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności leku, pigment farmaceutyczny, powłoka tabletki, promazyny chlorowodorek, środki ostrożności, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, system powlekający, tabletka powlekana, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enterol 250 mg
Enterol zawiera jako substancję czynną Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w postaci liofilizowanej, w dawce 250 mg na kapsułkę. Preparat występuje w formie białych kapsułek żelatynowych wypełnionych jasnobrązowym proszkiem o charakterystycznym zapachu. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (32,5 mg na kapsułkę) oraz magnezu stearynian, natomiast kapsułka składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku jako barwnika. Produkt dostępny jest w opakowaniach: butelki szklane (10, 20, 30 lub 50 kapsułek) oraz blistry aluminiowe (20 kapsułek), choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie handlowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo to preparat łączący ezetymib (10 mg) z atorwastatyną w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie, wymiarach i kolorze (najwyższa dawka 10 mg + 80 mg jest żółta, pozostałe białe). Zawartość laktozy w tabletkach wynosi odpowiednio 2,74 mg, 3,76 mg i 5,81 mg dla dawek 10 mg + 10 mg, 10 mg + 20 mg oraz 10 mg + 40 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
atorwastatyna sól wapniowa, barwnik farmaceutyczny, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib i atorwastatyna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laurylosiarczan sodu, mannitol, opakowanie tekturowe, polisorbat, powidon, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinoratio 5 5 mg
Produkt leczniczy Lisinoratio zawiera lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Dawka 5 mg jest biała, natomiast 10 mg i 20 mg mają odpowiednio jasnoróżowe i różowe zabarwienie, uzyskane dzięki barwnikom PB-24823 Pink i PB-24824 Pink, zawierającym m.in. tlenki żelaza. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
barwnik farmaceutyczny, blister, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pravator 40 mg
Pravator to lek zawierający sól sodową prawastatyny (Pravastatinum natricum) w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym do ciemnożółtego kolorze, okrągłych, dwuwypukłych, z wytłoczonym oznaczeniem „P2” dla dawki 20 mg i „P3” dla dawki 40 mg. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (124,9 mg w dawce 20 mg i 249,8 mg w dawce 40 mg), sodu stearylofumaran oraz tlenek żelaza żółty (E 172). Produkt jest pakowany w blistry o wielowarstwowej strukturze zapewniającej ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości są dostępne na rynku.
barwnik farmaceutyczny, blister, chlorek poliwinylu, folia aluminiowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, poliamid orientowany, postać farmaceutyczna, prawastatyna sól sodowa, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 20 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 22,939 mg do 183,510 mg w zależności od dawki), barwniki takie jak czerwień Allura AC (E 129) i żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w śladowych ilościach, a także inne składniki farmaceutyczne wpływające na właściwości fizykochemiczne tabletki i jej powłoki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 5 mg są owalne (5,8 mm × 3,8 mm), a 40 mg większe (12,1 mm × 7 mm), wszystkie o różowym zabarwieniu. Opakowania zawierają od 20 do 60 tabletek, w zależności od dawki, i są zabezpieczone folią PA/Aluminium/PVC/Aluminium.
barwnik farmaceutyczny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 100 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 7,00 mg do 84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową typu A, które wpływają na strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera barwniki (np. tlenki żelaza E172, żółcień pomarańczową E110), polimery powlekające (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza) oraz plastyfikatory (makrogol 400), co może mieć znaczenie w kontekście alergii lub nadwrażliwości.
barwnik farmaceutyczny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 30 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych o jasnoróżowym zabarwieniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 53 mg (tabletka 5 mg) do 321 mg (tabletka 30 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, np. tabletka 5 mg ma średnicę 5,3 mm i jest płaska, natomiast tabletka 30 mg ma średnicę 9,5 mm i jest obustronnie wypukła. Linia podziału na tabletkach 15 mg i 20 mg służy wyłącznie do identyfikacji dawki i nie jest przeznaczona do dzielenia.
arypiprazol, barwnik farmaceutyczny, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka 1,5 mg, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 30 mg, tabletka 5 mg, tabletka doustna, tlenek żelaza, Tractiva - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levoxa 500 mg
Produkt leczniczy Levoxa zawiera lewofloksacynę półwodną w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i owalnym kształcie. Tabletki są obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „L”, co umożliwia ich podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 3,84 mg w tabletce 250 mg oraz 7,68 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, kopowidon oraz celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, natomiast otoczka zawiera m.in. laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty, nadające tabletkom różowy kolor.
barwnik farmaceutyczny, blistry aluminium PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wieczko LDPE - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sevredol 20 mg
Sevredol 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg morfiny siarczanu, co odpowiada 15 mg morfiny. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, z jednej strony gładkie, a z drugiej posiadają linię podziału z oznaczeniem „IR 20”, umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (197,5 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, powidon, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera barwniki, w tym erytrozynę i żółcień pomarańczową (E110, 0,023 mg na tabletkę), która może wywoływać reakcje alergiczne. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych (20, 30 lub 60 tabletek) oraz w pojemnikach polipropylenowych (20 lub 56 tabletek), z zaleceniem przechowywania poniżej 30°C i okresem ważności 3 lat.
barwnik farmaceutyczny, forma podania leku, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, opioidowy lek przeciwbólowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, siarczan morfiny, skrobia kukurydziana, środek plastyfikujący, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 6 mg, 12 mg i 24 mg sacharozy jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem: 10 mg (zielone wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm), 20 mg (niebieskie wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm) oraz 40 mg (białe wieczko, szary korpus, rozmiar 3, ok. 15,9 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu wodorotlenek, disodu fosforan, hypromelozę, mannitol, karboksymetyloskrobię sodową oraz polimery zapewniające dojelitowe uwalnianie. Skład osłonki kapsułki jest zróżnicowany w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
barwnik farmaceutyczny, disodu fosforan, emulgator, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, magnezu wodorotlenek, makrogol, mannitol, omeprazol, peletka, polisorbat, sacharoza, sacharoza ziarenka, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 100 mg 100 mg
Ketilept to lek zawierający kwetiapinę w postaci hemifumaranu, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg (28,78 mg hemifumaranu), 100 mg (115,13 mg hemifumaranu), 200 mg (230,26 mg hemifumaranu) oraz 300 mg (345,4 mg hemifumaranu). Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 4,42 mg, 17,05 mg, 34,1 mg i 50,94 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Tabletki różnią się barwą i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 25 mg, 100 mg i 300 mg są białe lub białawe, natomiast 200 mg ma charakterystyczną różową otoczkę zawierającą dodatkowe barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony). Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną i celulozę mikrokrystaliczną.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Ranbaxy 100 mg
Produkt leczniczy Sildenafil Ranbaxy dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających substancję czynną syldenafil w formie cytrynianu. Tabletki charakteryzują się zaokrąglonym trójkątnym kształtem i czerwonym kolorem, z oznaczeniami „S22” dla dawki 50 mg oraz „S23” dla dawki 100 mg. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera polimer hypromelozę, barwniki (czerwień koszenilowa E124, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek czerwony E172, indygotynę E132) oraz makrogol 400 jako plastyfikator. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność czerwieni koszenilowej w ilości 1,774 mg w tabletce 50 mg oraz 3,548 mg w tabletce 100 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
barwnik farmaceutyczny, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 18 mg
Produkt leczniczy Auroxetyn dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę chlorowodorek w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorytem oraz nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną: 10 mg (rozmiar 5, białawe, nadruk „AT” i „10”), 18 mg (rozmiar 4, złotawo-białe, nadruk „AT” i „18”), 25 mg (rozmiar 4, niebiesko-białe, nadruk „AT” i „25”) oraz 40 mg (rozmiar 2, niebieskie, nadruk „AT” i „40”). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, symetykon (30%) jako substancję przeciwpieniącą, tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz barwniki takie jak żelaza tlenek żółty (E 172) i indygotynę (E 132), które występują selektywnie w poszczególnych dawkach.
atomoksetyna, barwnik farmaceutyczny, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorowodorek atomoksetyny, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułki twarde, laurylosiarczan sodu, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, surfaktant, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rifampicyna TZF 300 mg
Rifampicyna TZF jest dostępna w formie twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 150 mg (rozmiar nr 2) oraz 300 mg (rozmiar nr 0), obie w charakterystycznym czerwonym kolorze. Substancją czynną jest ryfampicyna, a kapsułki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak talk, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które poprawiają właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, tlenku żelaza czerwonego (E 172) oraz dwutlenku tytanu (E 171), co zapewnia odpowiednią barwę i nieprzezroczystość. Opakowania zawierają 100 kapsułek, odpowiednio w pojemnikach polipropylenowych o pojemności 125 ml dla dawki 150 mg oraz 180 ml dla dawki 300 mg, zabezpieczonych wieczkiem polietylenowym z plombą.
barwnik farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rifampicyna, ryfampicyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza czerwony, właściwości farmakologiczne, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Modafen Grip 200 mg + 5 mg
Modafen Grip to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz chlorowodorek fenylefryny w dawce 5 mg. Tabletki mają średnicę około 10,6 mm, są białe lub biaława, obustronnie wypukłe. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, powidon 30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, hypromeloza, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Istotnym parametrem jest zawartość sodu na poziomie 0,74 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 12 lub 24 tabletki powlekane.
barwnik farmaceutyczny, chlorowodorek fenylefryny, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna