plastyfikator farmaceutyczny
Plastyfikator farmaceutyczny to substancja dodawana do formuł leków w celu nadania im odpowiedniej plastyczności, elastyczności i innych właściwości fizycznych. W przemyśle farmaceutycznym plastyfikatory są szczególnie istotne przy produkcji powłok tabletek, kapsułek i innych postaci leku, gdzie pomagają uzyskać odpowiednią konsystencję, zwiększają elastyczność powłok oraz poprawiają stabilność preparatu.
Najczęściej stosowanymi plastyfikatorami w farmacji są: glikol propylenowy, gliceryna, triacetyna, glikol polietylenowy (PEG), cytrynian trietylu oraz ftalan dietylu. Wybór odpowiedniego plastyfikatora zależy od rodzaju polimeru używanego w formulacji, pożądanych właściwości końcowego produktu oraz aspektów bezpieczeństwa i biokompatybilności, szczególnie istotnych w przypadku leków.
Plastyfikatory działają poprzez wnikanie między łańcuchy polimerów, zmniejszając siły międzycząsteczkowe i zwiększając ruchliwość łańcuchów, co prowadzi do poprawy elastyczności materiału. W nowoczesnej farmacji coraz większą uwagę zwraca się na bezpieczeństwo stosowanych plastyfikatorów, preferując substancje naturalne lub o udowodnionym profilu bezpieczeństwa, zgodne z wytycznymi regulacyjnymi FDA i EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adartrel 0,25 mg
Adartrel jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających ropinirol w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg (chlorowodorek ropinirolu). Każda tabletka zawiera odpowiednio 45,3 mg, 45,0 mg lub 44,6 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletek zawiera laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek: białe (0,25 mg), żółte (0,5 mg) i różowe (2 mg). Tabletki mają kształt pięciokątny ze ściętymi krawędziami i są oznaczone symbolami „SB” oraz numerami serii (4890, 4891, 4893). Opakowania zawierają od 12 do 84 tabletek, zabezpieczone blistrami z PVC/PE/PVdC/Aluminium/Papier.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, emulgator farmaceutyczny, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, polisorbat, rdzeń tabletki, ropinirol, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierający 20 mg omeprazolu w każdej kapsułce. Substancja czynna jest chroniona przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka dzięki specjalnie opracowanym peletkom uwalniającym omeprazol w jelitach. Kapsułki mają zielony kolor i zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy. Powłoka kapsułek zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan oraz polimery dojelitowe, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie leku.
ftalan dietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletki dojelitowe, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, sacharoza, żółcień chinolinowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerzina 10 mg
Lek Alerzina zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych z rowkiem umożliwiającym podział na pół. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 30 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz krospowidon, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, smarujących i rozsadzających. Otoczka tabletki zawiera talk, laktytol jednowodny, makrogol 3350, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E171), co poprawia walory estetyczne, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także wpływa na stabilność preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, cetyryzyny dichlorowodorek, glikol polietylenowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laktytol jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 10 mg
Produkt leczniczy Servenon dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny biały, owalny kształt z oznaczeniami „E9CM” oraz numerem dawki (10, 15 lub 20) po obu stronach linii podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PE/PVdC/Aluminium lub oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) z liczbą tabletek od 5 do 200, w zależności od dawki i rodzaju blistra.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, farmakoterapia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Servenon 15 mg
Servenon to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, owalne, z symbolem „E9CM” oraz linią podziału i oznaczeniem dawki („10”, „15” lub „20”), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz, środek wiążący), krzemionkę koloidalną i talk (środki poślizgowe), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający) oraz stearynian magnezu (środek smarujący). Otoczkę tworzą hypromeloza, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik.
blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solinco 10 mg
Preparat SOLINCO dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg bursztynianu solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (5 mg jasnożółte, 10 mg jasnoróżowe), oznaczeniem („390” dla 5 mg i „391” dla 10 mg) oraz zawartością laktozy jednowodnej (109,0 mg w dawce 5 mg i 104,0 mg w dawce 10 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę 6cP oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki tlenku żelaza (żółty dla 5 mg i czerwony dla 10 mg). Tabletki mają okrągły kształt i średnicę około 8 mm.
blister farmaceutyczny, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator farmaceutyczny, skrobia kukurydziana, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wielkością (odpowiednio około 6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – wariant 16 mg+10 mg posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 60,9 mg w tabletce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w tabletce 16 mg+10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, fotostabilność leku, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil 10 mg
Produkt leczniczy Donectil zawiera substancję czynną donepezylu chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu w postaci wolnej zasady. Tabletki powlekane o mocy 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 7,5 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 9,3 mm, są również białe i okrągłe, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie służącym do dzielenia dawki. Produkt zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 79,32 mg w tabletce 5 mg oraz 158,64 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, tabletki zawierają składniki takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, a powłoka składa się z HPMC 2910, tytanu dwutlenku, glikolu propylenowego i talku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, donepezyl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wolna zasada - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nemedan 10 mg
Produkt leczniczy Nemedan w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 82,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka powlekająca Opadry White Y-1-7000 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które zapewniają ochronę i estetykę tabletki.
blister PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja smarująca, system powlekający, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 20 mg
Rosucard jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg rozuwastatyny, zawierających odpowiednio 10,4 mg i 20,8 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki 10 mg są jasnoróżowe, owalne, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, o wymiarach około 8,8 mm × 4,5 mm, zawierają 60 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 20 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe, bez linii podziału, o wymiarach około 11,1 mm × 5,6 mm, zawierają 120 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co zapewnia stabilność i skuteczność leku.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Medana 100 mg
Produkt leczniczy Vitaminum E Medana zawiera 100 mg all-rac-α-tokoferylu octanu, syntetycznej formy witaminy E, w postaci kapsułek elastycznych o jasnożółtej żelatynowej powłoce, o średnicy 6,2–7,6 mm. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy (22 mg na kapsułkę), który pełni funkcję nośnika lipofilnej witaminy E, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Kapsułki zawierają również glicerol i wodę oczyszczoną, które wpływają na elastyczność i konsystencję osłonki. Produkt jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC/PVDC po 30 kapsułek, przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
all-rac-α-tokoferylu octan, blister Aluminium/PVC/PVDC, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka elastyczna, kontrolowane uwalnianie leku, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, plastyfikator farmaceutyczny, rozpuszczalność substancji, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina E syntetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acebutolol Gedeon Richter 200 mg
Acebutolol Gedeon Richter jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku acebutololu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (152,3 mg w dawce 200 mg i 21,2 mg w dawce 400 mg) oraz skrobia pszeniczna (44,0 mg i 39,4 mg odpowiednio), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub glutenu (obecnego w ilości do 132 µg i 118 µg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. talk, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę i makrogol 20000, co zapewnia trwałość i elastyczność powłoki.
acebutolol, blister aluminiowy, chlorowodorek acebutololu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zmiękczająca, tabletka powlekana