substancja zmiękczająca
Substancje zmiękczające (emolienty) to preparaty stosowane w dermatologii i kosmetologii, które tworzą na skórze okluzyjną warstwę lipidową. Ich głównym zadaniem jest zapobieganie utracie wody przez naskórek (transepidermalnej utracie wody – TEWL), dzięki czemu poprawiają nawilżenie skóry, zmniejszają świąd i uczucie ściągnięcia.
Mechanizm działania substancji zmiękczających polega na wypełnianiu przestrzeni międzykomórkowych w warstwie rogowej naskórka, co przywraca integralność bariery naskórkowej. Nowoczesne emolienty zawierają nie tylko lipidy, ale również fizjologiczne składniki cementu międzykomórkowego, takie jak ceramidy, cholesterol czy wolne kwasy tłuszczowe, a także substancje nawilżające (humektanty) jak gliceryna, mocznik czy kwas hialuronowy.
W praktyce klinicznej substancje zmiękczające są podstawą leczenia wielu chorób dermatologicznych przebiegających z suchością skóry, szczególnie atopowego zapalenia skóry, łuszczycy, wyprysku kontaktowego czy rybiej łuski. Stanowią również element terapii uzupełniającej przy stosowaniu miejscowych preparatów glikokortykosteroidowych, zmniejszając ich potencjalne działania niepożądane. Regularne stosowanie emolientów może zmniejszyć zapotrzebowanie na leki przeciwzapalne w przewlekłych dermatozach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem o stężeniu 2,2 mg glikopironium na dawkę (270 mg kremu), zawierający glikopironiowy bromek jako substancję czynną w ilości 8 mg/g kremu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego, dostarczany w opakowaniu 50 g, co odpowiada 124 dozom (naciśnięciom pompki) lub 31 dawkom leczniczym dla obu dołów pachowych. Krem zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dawka), alkohol benzylowy (2,7 mg/dawka) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dawka), które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i nośników. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Axhidrox z innymi produktami leczniczymi przed aplikacją.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, bufor, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, glikopironiowy bromek, glikopironium, kwas cytrynowy, okres ważności, oktylododekanol, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek konserwujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zmiękczająca, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alepton 100 mg
Alepton 100 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki są powlekane specjalną powłoką dojelitową, która chroni przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie, co minimalizuje ryzyko podrażnienia śluzówki żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, skrobię ziemniaczaną, talk, triacetynę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, który tworzy powłokę dojelitową. Tabletki mają średnicę około 8,1 mm i są dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, skrobia ziemniaczana, śluzówka żołądka, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja zmiękczająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escipram 5 mg
Escipram to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału – dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg mają linię umożliwiającą podział na równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. Opadry White Y-1-7000, hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400. Tabletki są białe lub białawe, a ich rozmiary wahają się od około 5,1 mm (5 mg) do 11,6 x 7,1 mm (20 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, system powlekający, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letizen 10 mg
Letizen to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Substancja czynna jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki mają charakterystyczny, lekko dwuwypukły, biały, okrągły kształt z nacięciem umożliwiającym ich przełamanie. W składzie tabletki znajduje się 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek (Opadry 33G28707) zawiera dodatkowo laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol i triacetynę, które odpowiadają za właściwości fizyczne i estetyczne leku.
blister aluminium/PVC, cetyryzyna dichlorowodorek, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, pigment, plastyfikator, środek dezintegrujący, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zmiękczająca, tabletka powlekana, związek polimerowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (10,34 mg atorwastatyny wapniowej), 20 mg (20,68 mg), 40 mg (41,36 mg) oraz 80 mg (82,72 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg oraz 304,96 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki (AquaPolish white 014.11) zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dwie równe dawki.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, tabletka obustronnie wypukła, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pimafucin 20 mg/g
Pimafucin w postaci kremu zawiera natamycynę jako substancję czynną w stężeniu 20 mg/g, co zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybicze przy miejscowym stosowaniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak decylu oleinian (zmiękczający), estry cetylowe wosku (stabilizujące konsystencję), alkohol cetostearylowy (emulgator), sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), glikol propylenowy (nawilżający i rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną jako nośnik. Krem jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i nakrętką z polietylenu, co zapewnia odpowiednią ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol cetostearylowy, decylu oleinian, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, natamycyna, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja zmiękczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acebutolol Gedeon Richter 200 mg
Acebutolol Gedeon Richter jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg chlorowodorku acebutololu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (152,3 mg w dawce 200 mg i 21,2 mg w dawce 400 mg) oraz skrobia pszeniczna (44,0 mg i 39,4 mg odpowiednio), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub glutenu (obecnego w ilości do 132 µg i 118 µg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. talk, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę i makrogol 20000, co zapewnia trwałość i elastyczność powłoki.
acebutolol, blister aluminiowy, chlorowodorek acebutololu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zmiękczająca, tabletka powlekana