Skład leku Alepton 100 mg

Alepton 100 mg to lek występujący w postaci tabletek dojelitowych. Każda tabletka dojelitowa zawiera jako substancję czynną 100 mg kwasu acetylosalicylowego.¹

Substancje pomocnicze

Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład tabletek Alepton 100 mg obejmuje:²

• Laktoza jednowodna – 60 mg na tabletkę (substancja pomocnicza o znanym działaniu)³
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający płynność proszku
• Skrobia ziemniaczana – substancja wiążąca i wypełniająca
• Talk – środek poślizgowy
• Triacetyna – substancja zmiękczająca powłokę
• Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30% – składnik powłoki dojelitowej, chroniącej przed działaniem kwasu żołądkowego

Postać farmaceutyczna i cechy leku

Alepton jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych. Są to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy około 8,1 mm.⁴

Specjalna powłoka dojelitowa zabezpiecza tabletkę przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, dzięki czemu substancja czynna uwalniana jest dopiero w jelicie. Taka forma podania minimalizuje podrażnienie śluzówki żołądka, co jest szczególnie istotne w przypadku długotrwałego stosowania kwasu acetylosalicylowego.

Informacje o opakowaniu

Lek Alepton 100 mg pakowany jest w blistry wykonane z PVC/Aluminium. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań zawierających: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 lub 100 tabletek dojelitowych.⁵ Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Alepton należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.⁶ Odpowiednie przechowywanie leku zapewnia jego stabilność i skuteczność przez cały okres ważności.

Okres ważności

Okres ważności leku Alepton 100 mg wynosi 3 lata.⁷ Po upływie tego terminu produkt nie powinien być stosowany. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu.

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Alepton lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.⁸ Prawidłowa utylizacja leków jest istotna ze względu na ochronę środowiska oraz zapobieganie przypadkowemu zażyciu przeterminowanych lub niewłaściwie przechowywanych preparatów.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Alepton 100 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych.⁹ Oznacza to, że lek w postaci tabletek dojelitowych zachowuje stabilność w warunkach zgodnych z zalecanymi warunkami przechowywania.