ornityna
Ornityna to aminokwas niebiałkowy, który odgrywa kluczową rolę w cyklu mocznikowym (cyklu Krebsa-Henseleita). Nie jest kodowana przez DNA ani nie wchodzi w skład białek strukturalnych, ale pełni istotne funkcje metaboliczne w organizmie człowieka.
W cyklu mocznikowym ornityna jest prekursorem do syntezy argininy i mocznika, co umożliwia usuwanie toksycznego amoniaku z organizmu. Zaburzenia metabolizmu ornityny mogą prowadzić do hiperamonemii i encefalopatii wątrobowej. Deficyt aminotransferazy ornitynowej powoduje atrofię siatkówki i degenerację naczyniówki.
W praktyce klinicznej ornityna jest wykorzystywana w formie L-asparaginianu ornityny jako lek wspomagający funkcje wątroby w różnych schorzeniach hepatologicznych. Wykazuje działanie detoksykacyjne i hepatoprotekcyjne. Suplementacja ornityny znajduje również zastosowanie w medycynie sportowej ze względu na potencjalne działanie anaboliczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ornityna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ornityna, aminokwas niebiałkowy stosowany w preparatach leczniczych głównie w schorzeniach wątroby, występuje w formie L-ornityny L-asparaginianu (np. Hepa-Merz, OptiHepan, Ornispar) oraz ornityny chlorowodorku (np. Aminoplasmal Hepa 10%, Numeta G13%E Preterm, Numeta G16%E, Primene 10%). Charakterystyki Produktów Leczniczych (ChPL) wskazują, że ornityna jako substancja czynna nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W preparatach zawierających ornitynę chlorowodorku wpływ ten określono jako „nie dotyczy” lub „nieistotny”. W przypadku L-ornityny L-asparaginianu, potencjalne zaburzenia zdolności psychomotorycznych wynikają nie z działania leku, lecz z choroby podstawowej, zwłaszcza encefalopatii wątrobowej, która może powodować objawy neurologiczne i poznawcze upośledzające funkcje psychomotoryczne.
aminokwas niebiałkowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, ChPL, encefalopatia wątrobowa, funkcja psychomotoryczna, L-ornityny chlorowodorek, L-ornityny L-asparaginian, objaw neurologiczny, ornityna, ornityny chlorowodorek, schorzenie wątroby, spowolnienie psychoruchowe, stan kliniczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Ornityna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ornityna, stosowana głównie w chorobach wątroby, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach przedklinicznych i klinicznych dla różnych preparatów, takich jak L-ornityny L-asparaginian (Hepa-Merz, OptiHepan, Ornispar) oraz roztwory aminokwasów (Primene 10%, Aminoplasmal Hepa 10%). Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów, a testy genotoksyczności i mutagenności potwierdziły brak potencjału mutagennego. W przypadku preparatów zawierających ornitynę, takich jak Hepa-Merz czy OptiHepan, nie stwierdzono szczególnych zagrożeń przy stosowaniu zalecanych dawek terapeutycznych, a także brak istotnych efektów toksycznych u noworodków i dorosłych.
badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, emulsja do infuzji, genotoksyczność, L-ornityna L-asparaginian, mutagenność, ornityna, ornityna chlorowodorek, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, rakotwórczość, roztwór aminokwasów, toksyczność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminoplasmal Hepa 10%
Aminoplasmal Hepa – 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, encefalopatią wątrobową umiarkowaną do ciężkiej, ostrą oraz podostrą niewydolnością wątroby. Preparat jest wskazany dla dorosłych, młodzieży (12-18 lat) oraz dzieci powyżej 2 lat, z wyłączeniem dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Specjalny skład aminokwasowy charakteryzuje się zwiększoną zawartością aminokwasów rozgałęzionych (leucyna 13,6 g/l, izoleucyna 8,8 g/l, walina 10,6 g/l) oraz zmniejszoną zawartością aminokwasów aromatycznych (fenyloalanina 1,6 g/l, tryptofan 1,5 g/l), co ma na celu odciążenie wątroby i ograniczenie ryzyka encefalopatii. Preparat zawiera także argininę (8,8 g/l) i ornitynę (1,66 g/l), wspomagające cykl mocznikowy i eliminację amoniaku.
acetylocysteina, alanina, aminokwas aromatyczny, aminokwas rozgałęziony, amoniak, arginina, asparagina, cykl mocznikowy, emulsja tłuszczowa, encefalopatia wątrobowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niewydolność wątroby, ornityna, osmolarność, ostra niewydolność wątroby, podostra niewydolność wątroby, prolina, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, zaburzenie czynności wątroby, zespół neurologiczno-psychiatryczny, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aminomel 12,5 E –
Preparaty Aminomel 10E i Aminomel 12,5E to roztwory L-aminokwasów z elektrolitami, przeznaczone do żywienia pozajelitowego, które dostarczają pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych w stężeniach odpowiednio 10 g/100 ml i 12,5 g/100 ml. Aminokwasy te są kluczowe dla syntezy białek ustrojowych, utrzymania homeostazy białkowej oraz ograniczenia katabolizmu w stanach niedożywienia lub zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego. Preparaty zawierają także elektrolity (Na+ 69-87 mmol/l, K+ 45-56,25 mmol/l, Ca++ 5-6 mmol/l, Mg++ 5-6 mmol/l, Cl- 90-112,5 mmol/l, octany 74-92,5 mmol/l, L-jabłczany 22-28 mmol/l), które wspierają metabolizm aminokwasów i równowagę kwasowo-zasadową. Osmolarność roztworów wynosi 1145 mOsm/l dla Aminomel 10E i 1430 mOsm/l dla Aminomel 12,5E, co determinuje konieczność podawania ich dożylnie do żył centralnych. pH preparatów mieści się w zakresie 6,0-6,3, z wartością energetyczną odpowiednio 1700 kJ/l (400 kcal/l) i 2125 kJ/l (500 kcal/l), co odzwierciedla energię dostarczaną z aminokwasów.
acetylocysteina, alanina, aminokwas, aminokwasy egzogenne i endogenne, aminokwasy o rozgałęzionym łańcuchu, anabolizm białkowy, arginina, cykl mocznikowy, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoneogeneza, histydyna, homeostaza białkowa, izoleucyna, katabolizm białka, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, neuroprzekaźnik, ornityna, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór aminokwasów, seryna, synteza białka, synteza neuroprzekaźników, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu