kwas jabłkowy
Kwas jabłkowy (kwas hydroksybursztynowy) to organiczny związek chemiczny należący do grupy hydroksykwasów dikarboksylowych. W medycynie i farmakologii stanowi istotny składnik wielu preparatów leczniczych i suplementów ze względu na swoje właściwości przeciwutleniające i energetyczne.
W kontekście klinicznym kwas jabłkowy odgrywa rolę w cyklu Krebsa, będącym kluczowym szlakiem metabolicznym w procesie oddychania komórkowego. Jego zastosowanie obejmuje wspomaganie leczenia przewlekłego zmęczenia, fibromialgii oraz poprawę wydolności mięśniowej. Badania wskazują również na potencjalne korzyści w regulacji poziomu cukru we krwi.
W dermatologii kwas jabłkowy wykorzystywany jest jako łagodny kwas AHA (alfa-hydroksykwas) w peelingach chemicznych, gdzie wykazuje działanie złuszczające, regenerujące i nawilżające. W stomatologii stosowany jest jako składnik preparatów stymulujących wydzielanie śliny, szczególnie przydatnych u pacjentów z kserostomią (suchością jamy ustnej).
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Interakcje
Kwas L-jabłkowy, obecny w roztworach do infuzji takich jak Aminoven Infant 10% (2,62 g/1000 ml), Sterofundin ISO (0,67 g/1000 ml) oraz Tetraspan 60 mg/ml (0,67 g/1000 ml), nie wykazuje specyficznych interakcji farmakologicznych. Potencjalne interakcje wynikają głównie z obecności elektrolitów (Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺) oraz hydroksyetyloskrobi (w Tetraspan 60 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko retencji sodu i wody przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów, steroidów i karbenoksonolu, co może prowadzić do obrzęków i nadciśnienia tętniczego. Wysokie ryzyko hiperkaliemii występuje przy kojarzeniu z suksametonium, diuretykami oszczędzającymi potas (amiloryd, spironolakton, triamteren) oraz lekami immunosupresyjnymi (takrolimus, cyklosporyna), zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Nasilenie toksyczności glikozydów naparstnicy obserwuje się w warunkach hiperkalcemii, którą mogą indukować witamina D oraz preparaty zawierające wapń.
amiloryd, aminoglikozyd, Aminoven Infant, cyklosporyna, diuretyk oszczędzający potas, działanie diuretyczne, działanie hepatotoksyczne, elektrolity, glikozyd naparstnicy, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hydroksyetyloskrobia, indeks terapeutyczny, kortykosteroid, kwas jabłkowy, lek immunosupresyjny, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, odwodnienie, spironolakton, środek zwiotczający, sterofundin ISO, steroid, suksametonium, takrolimus, terapia immunosupresyjna, Tetraspan, triamteren, witamina D, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Analiza danych przedklinicznych dotyczących kwasu L-jabłkowego, stosowanego jako składnik roztworów do terapii parenteralnej, wskazuje na brak dedykowanych badań oceniających jego bezpieczeństwo w tej formie podania. Produkty takie jak Sterofundin ISO i Tetraspan 60 mg/ml zawierają 0,67 g kwasu L-jabłkowego na 1000 ml roztworu, natomiast Aminoven Infant 10% zawiera 2,62 g/1000 ml. Kwas jabłkowy jest związkiem fizjologicznym, naturalnie występującym w organizmie, co sugeruje, że przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami i w fizjologicznych stężeniach nie powinien wykazywać działania toksycznego. Warto podkreślić, że toksyczność pojedynczych składników nie może być bezpośrednio przenoszona na mieszaniny stosowane w infuzjach, gdzie równowaga składników odgrywa kluczową rolę w minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji zawierający zrównoważoną mieszaninę 16 aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci. Preparat zawiera aminokwasy niezbędne (np. L-izoleucyna 8,00 g/l, L-leucyna 13,00 g/l, L-lizyna 8,51 g/l), warunkowo niezbędne (m.in. L-arginina 7,50 g/l, L-histydyna 4,76 g/l) oraz endogenne (np. glicyna 4,15 g/l, L-alanina 9,30 g/l). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 885 mOsm/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0, co jest istotne dla jego tolerancji i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów pediatrycznych wymagających żywienia pozajelitowego.
alanina, aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, aminokwasy warunkowo niezbędne, Aminoven Infant, arginina, cysteina, dane toksykologiczne, działanie toksyczne, fenyloalanina, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas jabłkowy, leucyna, lizyna, metionina, mieszanina aminokwasów, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, toksyczność aminokwasów, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Analiza charakterystyk produktów leczniczych zawierających kwas L-jabłkowy wykazała, że preparaty Sterofundin ISO oraz Tetraspan 60 mg/ml zawierają po 0,67 g kwasu L-jabłkowego na 1000 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 5,0 mmol/l jonów jabłczanowych. W obu przypadkach dokumentacja jednoznacznie wskazuje na brak wpływu tych preparatów na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów poddawanych terapii infuzyjnej. Natomiast Aminoven Infant 10%, zawierający 2,62 g kwasu L-jabłkowego na 1000 ml, nie posiada określonych danych dotyczących wpływu na zdolności psychomotoryczne, co jest uzasadnione jego przeznaczeniem dla niemowląt i małych dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 10 E –
Preparaty Aminomel 10E oraz Aminomel 12,5E to jałowe roztwory do infuzji przeznaczone do żywienia pozajelitowego, zawierające kompleksową mieszaninę aminokwasów egzogennych, warunkowo egzogennych i endogennych w stężeniach odpowiednio 100 g/l i 125 g/l. Oba produkty zawierają również zbalansowane elektrolity, w tym Na+ (69 mmol/l i 87 mmol/l), K+ (45 mmol/l i 56,25 mmol/l), Ca++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), Mg++ (5 mmol/l i 6 mmol/l), chlorki (90 mmol/l i 112,5 mmol/l), octany (74 mmol/l i 92,5 mmol/l) oraz L-jabłczany (22 mmol/l i 28 mmol/l). Preparaty charakteryzują się osmolarnością odpowiednio 1145 mOsm/l i 1430 mOsm/l, pH 6,0–6,3 oraz wartością energetyczną 1700 kJ/l (400 kcal/l) i 2125 kJ/l (500 kcal/l). Aminomel zawiera także substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian dwuwodny i kwas jabłkowy, zapewniające stabilność roztworu.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas egzogenny i endogenny, aminokwas warunkowo egzogenny, arginina, azot, ceftriakson, chlorowodorek ornityny, disodu edetynian, elektrolit, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, leucyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed Muko 225 mg
Erdomed Muko to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 225 mg erdosteiny w każdej saszetce, substancji o działaniu mukolitycznym i rozrzedzającym wydzielinę oskrzelową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,5 g/saszetkę), alkohol benzylowy (0,01 mg/saszetkę) oraz glukoza w postaci maltodekstryny kukurydzianej. Inne składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa, krzemu dwutlenek, sukraloza (E 955), kwas jabłkowy bezwodny oraz aromat pomarańczowy, który zawiera m.in. cytral, alkohol benzylowy, linalol i α-tokoferol (E 307). Preparat jest pakowany w saszetki z papieru i folii Aluminium/LDPE, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, dwutlenek krzemu, erdosteina, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas jabłkowy, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rozrzedzanie wydzieliny oskrzelowej, sacharoza, środek mukolityczny, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas L-jabłkowy jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Aminoven Infant 10% (2,62 g/1000 ml roztworu do infuzji), Sterofundin ISO (0,67 g/1000 ml, odpowiadające 5,0 mmol/l jabłczanów) oraz Tetraspan 60 mg/ml (0,67 g/1000 ml, 5,0 mmol/l L-jabłczanów). Preparaty te stosowane są w różnych stanach klinicznych, w tym u kobiet w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania kwasu jabłkowego w tych grupach są ograniczone, jednak badania porównywalnych roztworów aminokwasów (Aminoven Infant 10%) nie wykazały ryzyka dla kobiet ciężarnych i karmiących. Sterofundin ISO wymaga ostrożności u pacjentek z toksemią ciążową, a Tetraspan 60 mg/ml, zawierający hydroksyetyloskrobię, wiąże się z potencjalnym ryzykiem embriotoksyczności, teratogenności oraz reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
alternatywa terapeutyczna, elektrolit, embriotoksyczność, hemodylucja, hiperwolemia, hydroksyetyloskrobia, jabłczan, kwas jabłkowy, lecznictwo, niedotlenienie płodu, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, stan przedrzucawkowy, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenność, toksemia ciążowa, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas jabłkowy (acidum malicum, kwas L-jabłkowy) jest składnikiem preparatów do infuzji dożylnych stosowanych w żywieniu pozajelitowym oraz uzupełnianiu płynów i elektrolitów. Aminoven Infant 10% zawiera 2,62 g kwasu L-jabłkowego na 1000 ml i jest dedykowany dzieciom, podawany dożylnie do żył centralnych z maksymalną szybkością infuzji 1,0 ml/kg mc./godz. Dawkowanie dobowe wynosi 15-25 ml/kg mc. dla dzieci 0-2 lat, 15 ml/kg mc. dla 2-5 lat oraz 10 ml/kg mc. dla 6-14 lat. Sterofundin ISO (0,67 g/1000 ml) stosuje się do uzupełniania płynów i elektrolitów u dorosłych i dzieci, z dawkami od 500 ml do 3 litrów/dobę u dorosłych oraz 20-100 ml/kg mc./dobę u dzieci, z szybkością infuzji dostosowaną do wieku (2-8 ml/kg mc./godz.). Tetraspan 60 mg/ml (0,67 g/1000 ml) zawierający hydroksyetyloskrobię jest stosowany do szybkiego uzupełniania objętości śródnaczyniowej u dorosłych, z maksymalną dawką dobową 30 ml/kg mc. i szybkością infuzji do 20 ml/kg mc./godz., a w stanach wstrząsu szybka infuzja 500 ml pod ciśnieniem.
bilans płynów, elektrolity, elektrolity w osoczu, funkcja nerek, funkcja wątroby, hydroksyetyloskrobia, infuzja dożylna, infuzja pod ciśnieniem, kwas jabłkowy, masa ciała, mieszanina żywieniowa, monitorowanie hemodynamiczne, parametr hemodynamiczny, plan terapeutyczny, płyn śródnaczyniowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, stan kliniczny, uzupełnianie płynów, wstrząs, wywiad medyczny, zator powietrzny, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i małych dzieci, zawierający precyzyjnie dobrane aminokwasy egzogenne (np. L-izoleucyna 8,00 g, L-leucyna 13,00 g, L-lizyna 8,51 g), częściowo egzogenne (L-arginina 7,50 g, L-histydyna 4,76 g) oraz endogenne (np. L-alanina 9,30 g, L-prolina 9,71 g) w 1000 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością 885 mOsm/l, kwasowością 27-40 mmol NaOH/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 1000 ml i przeznaczony jest wyłącznie do dożylnej infuzji. Ze względu na ryzyko zakażenia mikrobiologicznego i niezgodności farmaceutycznych, nie należy mieszać go z innymi lekami poza składnikami żywienia pozajelitowego, a wszelkie dodatki (węglowodany, tłuszcze, elektrolity, witaminy, pierwiastki śladowe) muszą być dodawane aseptycznie i po potwierdzeniu zgodności farmaceutycznej.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas częściowo egzogenny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, aseptyka, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas jabłkowy, kwas tłuszczowy, leucyna, metionina, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, zakażenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Numeta G13%E Preterm –
NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczny produkt do żywienia pozajelitowego wcześniaków, dostępny w formie trójkomorowego worka zawierającego 50% roztwór glukozy (80 ml), 5,9% roztwór aminokwasów z elektrolitami (160 ml) oraz 12,5% emulsję tłuszczową (60 ml). Produkt umożliwia podanie z lipidami (300 ml, 7,5 g lipidów, 273 kcal) lub bez nich (240 ml, 0 g lipidów, 198 kcal), co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb klinicznych. Zawartość aminokwasów wynosi 9,4 g, a glukozy 40 g w obu wariantach. Elektrolity obejmują m.in. sód 6,4–6,6 mmol, potas 6,2 mmol, wapń 3,8 mmol i fosforany 3,2–3,8 mmol. Produkt charakteryzuje się pH około 5,5 oraz osmolarnością 1150–1400 mOsm/l. Worek jest wolny od PVC i wyposażony w system selektywnego otwierania spawów, co umożliwia aseptyczne przygotowanie roztworu do infuzji z lub bez lipidów.
aminokwas, ampicylina, ceftriakson, chlorek, chlorek wapnia, cytrynian, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, energia niebiałkowa, fenytoina, fosfolipid jaja, fosforan, furosemid, glicerofosforan sodu, glukoza, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, jabłczan, jon wapniowy, kwas jabłkowy, kwas solny, magnez, nadtlenek, octan, octan magnezu, octan potasu, oleinian sodu, olej oliwkowy, olej sojowy, osmolarność, pierwiastek śladowy, potas, sód, wapń, wcześniak, witamina, wodorotlenek sodu, wykrzepianie, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas L-jabłkowy, stosowany jako składnik roztworów do żywienia pozajelitowego i terapii infuzyjnej, wymaga szczególnej ostrożności klinicznej. Zaleca się regularne monitorowanie parametrów laboratoryjnych, takich jak azot mocznikowy, amoniak, elektrolity (Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Mg²⁺), glukoza, triglicerydy (przy jednoczesnym podawaniu emulsji tłuszczowych), równowaga kwasowo-zasadowa, bilans płynów, enzymy wątrobowe oraz osmolalność surowicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością narządową, w tym serca i płuc, gdzie infuzje o dużych objętościach wymagają ścisłego monitorowania funkcji układu krążenia i oddechowego. Ponadto, u pacjentów z tendencją do zatrzymywania płynów (obrzęki obwodowe, płucne, nadmiar płynu pozakomórkowego) konieczne jest unikanie przeciążenia objętościowego oraz dokładne dostosowanie dawki.
aldosteronizm, ciężkie oparzenia, hiperchloremia, hiperkaliemia, hipernatremia, kortykosteroid, kwas jabłkowy, nadciśnienie, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność oddechowa, niewydolność płuc, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płucny, odwodnienie hipertoniczne, ostre odwodnienie, podrażnienie śródbłonka, rzucawka, sarkoidoza, terapia infuzyjna, transfuzja krwi, upośledzenie czynności nerek, uszkodzenie tkanki, wynaczynienie, zaburzenia elektrolitowe, zakrzepowe zapalenie żyły, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodium oxybate Accord 500 mg/ml
Sodium oxybate Accord to roztwór doustny o stężeniu 500 mg/ml, zawierający 500 mg sodu hydroksymaślanu na mililitr oraz około 91 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, kwas jabłkowy i sodu wodorotlenek, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, dostarczanym w opakowaniu 180 ml w bursztynowej butelce PET z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz zestawem do precyzyjnego dawkowania, w tym strzykawką i miarkami dozującymi. Okres ważności wynosi 4 lata od produkcji, a po otwarciu butelki roztwór pozostaje stabilny przez 40 dni; po rozcieńczeniu preparat należy zużyć w ciągu 24 godzin.
interakcja lekowa, kwas jabłkowy, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, okres ważności, pH preparatu, regulacja pH, rozcieńczenie leku, roztwór doustny, sodu hydroksymaślan, sodu wodorotlenek, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sterofundin ISO –
Sterofundin ISO to roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza, zawierający w 1000 ml: NaCl 6,80 g, KCl 0,30 g, MgCl2·6H2O 0,20 g, CaCl2·2H2O 0,37 g, Na-acetanu 3,27 g oraz kwasu L-jabłkowego 0,67 g. Stężenia elektrolitów wynoszą: Na+ 145 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Ca2+ 2,5 mmol/l, Cl- 127 mmol/l, octan 24 mmol/l i jabłczan 5 mmol/l. Roztwór ma pH 5,1–5,9 oraz osmolarność około 309 mOsm/l, co zapewnia dobrą tolerancję dożylną i minimalizuje ryzyko podrażnienia naczyń. Produkt jest sterylny, przeznaczony do jednorazowego użytku, dostępny w butelkach szklanych, polietylenowych oraz w workach z tworzywa sztucznego o pojemnościach 250, 500 i 1000 ml. Okres ważności wynosi 3 lata dla butelek i 2 lata dla worków, a po otwarciu zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2–8°C pod warunkiem aseptycznych warunków.
aspekt mikrobiologiczny, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan, kwas jabłkowy, octan sodu, osmolarność osocza, pH roztworu, podanie dożylne, podrażnienie naczyń żylnych, rekonstytucja, rozcieńczanie, roztwór do infuzji, siarczan, stężenie elektrolitów, technika aseptyczna, węglan, winian, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę
Eziclen to skoncentrowany roztwór soli siarczanowych przeznaczony do rozcieńczenia w wodzie przed podaniem doustnym. Każda butelka o objętości około 176 ml (195,375 g) zawiera 17,510 g sodu siarczanu bezwodnego, 3,276 g magnezu siarczanu siedmiowodnego oraz 3,130 g potasu siarczanu, co odpowiada odpowiednio 247,1 mmol sodu, 13,3 mmol magnezu i 35,9 mmol potasu. Pełna dawka terapeutyczna obejmuje dwie butelki, dostarczając łącznie 35,020 g sodu siarczanu, 6,552 g magnezu siarczanu i 6,260 g potasu siarczanu (494,42 mmol sodu, 26,6 mmol magnezu, 71,8 mmol potasu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (konserwant), kwas cytrynowy i jabłkowy (regulatory kwasowości), sukralozę (substancja słodząca) oraz aromat koktajlu owocowego, który zawiera m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy.
alkohol etylowy, benzoesan sodu, elektrolit, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas octowy, magnez, potas, preparat leczniczy, roztwór doustny, roztwór soli siarczanowych, siarczan, siarczan magnezu siedmiowodny, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aminoven Infant 10%
Preparat Aminoven Infant 10% jest roztworem aminokwasowym do żywienia pozajelitowego, dedykowanym pacjentom pediatrycznym, zawierającym 16 aminokwasów i ich pochodnych oraz kwas L-jabłkowy. Charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością 885 mOsm/l, kwasowością 27–40 mmol NaOH/l oraz pH 5,5–6,0, co wymaga podawania głównie do żył centralnych lub odpowiedniego rozcieńczenia przy infuzji dożylnych obwodowych. Ze względu na ryzyko podrażnienia śródbłonka i zakrzepowego zapalenia żył, konieczne jest częste monitorowanie miejsca wkłucia. Preparat stosowany jest w ramach całkowitego żywienia pozajelitowego, które powinno obejmować także roztwory węglowodanów, emulsje tłuszczowe, elektrolity, witaminy i pierwiastki śladowe, aby zapewnić odpowiednie źródła energii i składniki odżywcze.
alanina, aminokwasy, amoniak, arginina, azot mocznikowy, całkowite żywienie pozajelitowe, cysteina, emulsja tłuszczowa, enzym wątrobowy, fenyloalanina, glicyna, histydyna, homeostaza elektrolitowa, izoleucyna, kwas jabłkowy, leucyna, lizyna, metionina, nadtlenki, osmolalność surowicy, prolina, równowaga aminokwasowa, równowaga kwasowo-zasadowa, seryna, tauryna, treonina, triglicerydy, tryptofan, tyrozyna, walina, zakrzepowe zapalenie żyły, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu