glukoza jednowodna
Glukoza jednowodna (C₆H₁₂O₆·H₂O) to forma glukozy zawierająca jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to białe, krystaliczne ciało stałe, dobrze rozpuszczalne w wodzie, stanowiące powszechnie stosowaną postać glukozy w preparatach farmaceutycznych i płynach infuzyjnych.
W medycynie glukoza jednowodna jest szeroko wykorzystywana w płynoterapii jako źródło energii i węglowodanów. Stosuje się ją w różnych stężeniach (5%, 10%, 20%, 40%) w zależności od wskazań klinicznych, takich jak hipoglikemia, odwodnienie, żywienie pozajelitowe czy jako nośnik dla leków.
Należy pamiętać, że przy przeliczaniu dawek glukozy jednowodnej na glukozę bezwodną konieczne jest uwzględnienie współczynnika przeliczeniowego (około 0,91), ponieważ cząsteczka wody stanowi około 9% masy glukozy jednowodnej. Jest to istotne przy precyzyjnym dawkowaniu, zwłaszcza w kontekście leczenia zaburzeń metabolicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml
Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius to roztwór do infuzji o stężeniu (33,3 mg + 3 mg)/ml, zawierający w 1000 ml glukozę (33,3 g, w postaci glukozy jednowodnej 36,63 g) oraz chlorek sodu (3,0 g), z zawartością jonów Na+ i Cl- wynoszącą po 51,3 mmol. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 290 mOsmol/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5. Preparat jest podawany wyłącznie dożylnie w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych pod nadzorem personelu medycznego, co eliminuje konieczność oceny wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż pacjent nie jest w stanie wykonywać tych czynności podczas infuzji. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lekarz nie ma obowiązku informowania pacjenta o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów, gdyż jest on neutralny w tym zakresie. Składniki roztworu, glukoza i chlorek sodu, są naturalnymi substancjami organizmu i nie wpływają na funkcje ośrodkowego układu nerwowego odpowiedzialne za prowadzenie pojazdów. Mimo to, zaleca się, aby lekarz poinformował pacjenta o charakterze infuzji oraz uwzględnił stan kliniczny pacjenta i ewentualne interakcje z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów po zakończeniu podawania preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nutriflex Basal –
Nutriflex basal to dwukomorowy zestaw do infuzji dożylnej, zawierający aminokwasy (np. izoleucynę 1,88 g/3,76 g, leucynę 2,50 g/5,00 g, lizynę chlorowodorek 2,27 g/4,54 g na 1000 ml/2000 ml) oraz elektrolity (sód 49,9 mmol/99,8 mmol, potas 30,0 mmol/60,0 mmol, magnez 5,7 mmol/11,4 mmol, wapń 3,6 mmol/7,2 mmol) i glukozę jednowodną (137,5 g/275,0 g). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 1150 mOsm/l i pH 4,8-6,0, a jego całkowita wartość energetyczna wynosi 628 kcal/1256 kcal na 1000 ml/2000 ml. Ze względu na składniki fizjologiczne i sposób podania, Nutriflex basal nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Jednakże infuzja dożylna może czasowo ograniczać mobilność pacjenta, co należy uwzględnić w ocenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alanina, aminokwas, argininy monoglutaminian, dwukomorowy worek, elektrolit, fenyloalanina, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, glicyna, glukoza jednowodna, histydyny chlorowodorek, infuzja dożylna, interakcja lekowa, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, Nutriflex Basal, osmolarność teoretyczna, pompa infuzyjna, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, walina, zawroty głowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Glukoza jednowodna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Glukoza jednowodna, stosowana jako składnik aktywny w produktach do dializy otrzewnowej (np. seria balance z stężeniami 1,5%, 2,3%, 4,25% oraz wapniem 1,25 lub 1,75 mmol/l) oraz roztworach bicaVera, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Stężenia glukozy w gotowych roztworach wahają się od 16,5 g/l do 46,75 g/l, jednak niezależnie od tych różnic, nie obserwuje się negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne. Podobnie, roztwory do hemofiltracji Duosol (glukoza 5,49 g/1000 ml, potas 2 lub 4 mmol/l) oraz preparaty do żywienia pozajelitowego Kabiven (zawartość glukozy od 107 g do 275 g) mają oznaczenie „nie dotyczy” w kontekście wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wynika z ich stosowania głównie w warunkach szpitalnych u pacjentów w stanie uniemożliwiającym prowadzenie pojazdów.
ambulatoryjna dializa otrzewnowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba podstawowa, dializa otrzewnowa, glukoza jednowodna, hemofiltracja, monitorowanie stanu zdrowia, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, przewlekła niewydolność nerek, roztwór dializacyjny, roztwór do hemofiltracji, stan kliniczny, stężenie glukozy, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Stosowanie roztworu do dializy otrzewnowej bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak dostępnych danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo terapii w tych grupach. Badania na modelach zwierzęcych są niewystarczające do oceny potencjalnej toksyczności reprodukcyjnej i rozwojowej. Skład roztworu obejmuje elektrolity: Na⁺ 134 mmol/l, Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l, Cl⁻ 103,5 mmol/l oraz glukozę 83,25 mmol/l, o osmolarności 357 mOsm/l i pH 7,4, co odpowiada naturalnym składnikom organizmu. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu klinicznego matki i płodu lub dziecka karmionego piersią, a decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualną analizę korzyści i ryzyka, stosując roztwór wyłącznie gdy przewidywane korzyści zdecydowanie przewyższają potencjalne zagrożenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N12E –
OLIMEL N12E to trójkomorowy worek do infuzji zawierający emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy z wapniem, dostępny w objętościach 650 ml, 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu komór powstaje gotowa emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1270 mOsm/l, zawierająca odpowiednio do objętości: tłuszcze (22,8–70 g), aminokwasy (49,4–151,9 g), azot (7,8–24 g), glukozę (47,7–146,7 g) oraz elektrolity, m.in. sód (22,8–70 mmol), potas (19,5–60 mmol), magnez (2,6–8 mmol) i wapń (2,3–7 mmol). Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Wartość energetyczna całkowita waha się od 620 kcal do 1900 kcal, z niebiałkową energią stanowiącą 420–1280 kcal, przy stałym stosunku energii glukozy do tłuszczów 45/55 oraz stosunku energii niebiałkowej do azotu 53 kcal/g.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glicerol, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kation dwuwartościowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, magnezu chlorek sześciowodny, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, pochłaniacz tlenu, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem, seryna, sodu glicerofosforan uwodniony, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, węglowodan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Roztwór do dializy otrzewnowej balance 4,25% zawierający 4,25% glukozy oraz wapń w stężeniu 1,75 mmol/l nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza brak istotnego oddziaływania na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Produkt dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie po zmieszaniu zasadowego roztworu mleczanu i kwaśnego roztworu elektrolitów z glukozą uzyskuje się roztwór o osmolarności teoretycznej 511 mOsm/l i pH około 7,0. W składzie 1 litra roztworu znajdują się m.in.: 0,2573 g chlorku wapnia dwuwodnego, 5,640 g chlorku sodu, 7,85 g roztworu sodu (S)-mleczanu, 0,1017 g chlorku magnezu sześciowodnego oraz 46,75 g glukozy jednowodnej.
25, dializa otrzewnowa, funkcja poznawcza, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemodializa, jon wapnia, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek, osmolarność teoretyczna, płyn dializacyjny, przewlekła choroba nerek, roztwór do dializy otrzewnowej, sodu chlorek, sodu mleczan, sprawność psychofizyczna, wapnia chlorek dwuwodny, worek dwukomorowy, zapalenie otrzewnej, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Glukoza jednowodna – Wskazania do stosowania
Glukoza jednowodna jest kluczowym składnikiem roztworów do dializy otrzewnowej (np. balance i bicaVera) oraz hemofiltracji (Duosol), a także preparatów do żywienia pozajelitowego (Kabiven, Kabiven Peripheral). W dializie otrzewnowej stosuje się stężenia glukozy jednowodnej 1,5%, 2,3% i 4,25%, które odpowiadają zawartości od 16,5 g do 46,75 g glukozy jednowodnej na litr roztworu, z osmolarnością od 356-358 mOsm/l do 509-511 mOsm/l. Glukoza pełni funkcję czynnika osmotycznego umożliwiającego ultrafiltrację i usuwanie nadmiaru płynów, a także dostarcza energii pozabiałkowej. W hemofiltracji stężenie glukozy wynosi 5,49 g/1000 ml (5,6 mmol/l glukozy bezwodnej). W żywieniu pozajelitowym dawki glukozy jednowodnej są dostosowane do objętości worka, np. w Kabiven od 110 g do 275 g na worek, co pozwala na indywidualizację podaży energii. Wybór stężenia glukozy w dializie zależy od stopnia przewodnienia, charakterystyki transportu otrzewnowego, wymagań ultrafiltracyjnych oraz tolerancji pacjenta.
czynnik osmotyczny, dializa otrzewnowa, glukoza jednowodna, gradient osmotyczny, hemofiltracja, hiperglikemia, hiperlipidemia, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, profil lipidowy, przewlekła niewydolność nerek, stan hiperosmolarny, test równoważenia otrzewnowego, transport otrzewnowy, ultrafiltracja, zaburzona tolerancja glukozy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Imupret, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy krwawnik, gdyż istnieje wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny, np. rumiankiem, arniką czy mniszkiem lekarskim. Ponadto, preparaty takie jak Imupret zawierają substancje pomocnicze, takie jak glukoza jednowodna, glukoza ciekła, laktoza jednowodna oraz sacharoza, które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
achillea millefolium, alergia IgE-zależna, alergia na pyłki, alergia na rośliny, asteraceae, atopia, Compositae, glukoza jednowodna, Imupret, krwawnik pospolity, laktoza jednowodna, lek syntetyczny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rodzina Złożonych, rośliny lecznicze, substancja pomocnicza, substancja roślinna, test alergiczny, zespół alergii krzyżowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 g/l + 55 g/l
Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun to roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 3,0 g chlorku potasu (40 mmol/l) oraz 50,0 g glukozy jednowodnej (55 g/l) na litr roztworu. Preparat dostarcza 200 kcal/l (835 kJ/l) i charakteryzuje się osmolarnością 358 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5. Wskazany jest do leczenia i profilaktyki hipokaliemii, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby poddawane długotrwałej terapii diuretykami, glikokortykosteroidami, czy z objawami zwiększonej utraty potasu (wymioty, biegunka). Jednocześnie roztwór dostarcza glukozę jako źródło energii, co jest istotne u pacjentów hospitalizowanych z ograniczoną możliwością przyjmowania pokarmów doustnie lub zwiększonym zapotrzebowaniem energetycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwukomorowy roztwór do infuzji, zawierający 500 ml aminokwasów oraz 500 ml glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu o osmolarności około 1400 mOsm/l i pH 4,8–5,5. Preparat dostarcza pełne spektrum aminokwasów (20 g/1000 ml) oraz 200 g glukozy (200 g glukozy bezwodnej), zapewniając łącznie 880 kcal energii, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Zawiera także zbilansowane elektrolity i mikroelementy, m.in. sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, fosforany 8 mmol oraz pierwiastki śladowe takie jak chrom (20 µg), kobalt (150 µg), miedź (255 µg), żelazo (500 µg), fluor (500 µg), jod (50 µg), mangan (100 µg), molibden (50 µg), selen (35 µg) i cynk (2000 µg). Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a przed podaniem należy zmieszać zawartość obu komór worka, zachowując aseptykę i chroniąc roztwór przed światłem, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat.
acetylocysteina, aminokwas, azot całkowity, ceftriakson, chlorek chromu, chlorek kobaltu, chlorek manganu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, emulsja tłuszczowa, energia całkowita, energia pozabiałkowa, fluorek sodu, folia polimerowa, fosforan dipotasu, glukonian wapnia, glukoza jednowodna, jodek potasu, kation dwuwartościowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, mleczan magnezu, molibdenian amonu, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, osmolarność, pierwiastek śladowy, pochłaniacz tlenu, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, siarczan miedzi, siarczan żelaza, sól wapniowa, substancja pomocnicza, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Wskazania do stosowania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest jedną z substancji czynnych preparatu Imupret, występując w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną. Produkt ten stanowi kompleksowy, wieloskładnikowy lek roślinny, zawierający również: ziele skrzypu (10,00 mg), korzeń prawoślazu (8,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), ziele mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg). Preparat jest stosowany tradycyjnie w profilaktyce oraz leczeniu pierwszych objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak drapanie w gardle, katar czy nieznacznie podwyższona temperatura ciała, a także w trakcie trwania przeziębienia, wspomagając proces zdrowienia. Tabletki mają postać białych, okrągłych drażetek o średnicy 8,0-8,3 mm.
achillea millefolium, Althaea officinalis, doświadczenie kliniczne, drapanie w gardle, Equisetum arvense, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, infekcja górnych dróg oddechowych, Juglans regia, katar, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, Quercus robur, sacharoza, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Właściwości farmakokinetyczne
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest jednym z siedmiu składników aktywnych w produkcie leczniczym Imupret, dostarczając 8,00 mg sproszkowanego korzenia w każdej tabletce drażowanej. Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje brak danych farmakokinetycznych dla tego składnika, co jest typowe dla złożonych preparatów roślinnych ze względu na różnorodność związków aktywnych, trudności metodologiczne w ich śledzeniu oraz potencjalne interakcje między składnikami. Imupret zawiera również inne ekstrakty roślinne, takie jak ziele skrzypu (10,00 mg), ziele krwawnika pospolitego (4,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), ziele mniszka lekarskiego (4,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz korę dębu (4,00 mg), co podkreśla konieczność oceny działania terapeutycznego w kontekście całego preparatu.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, preparat roślinny złożony, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, profil farmakokinetyczny, sacharoza, sproszkowany korzeń prawoślazu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie wchłaniania, ziele krwawnika, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek aktywny biologicznie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 g/l + 55 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun zawiera 3,0 g/l potasu chlorku (40 mmol/l potasu i chlorków) oraz 50,0 g/l glukozy, co odpowiada wartości energetycznej 835 kJ/l (200 kcal/l) i osmolarności 358 mOsm/l. Dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią są ograniczone, jednak ze względu na naturalne występowanie składników w organizmie nie przewiduje się toksycznego wpływu na przebieg ciąży ani laktację. Produkt może być stosowany u tych pacjentek przy wskazaniach klinicznych, z zachowaniem szczególnej ostrożności podczas porodu, zwłaszcza w połączeniu z oksytocyną, ze względu na ryzyko hiponatremii. Zaleca się monitorowanie stężenia elektrolitów, zwłaszcza sodu, oraz dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjentki, uwzględniając fizjologiczne zmiany gospodarki wodno-elektrolitowej w ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Benelyte –
Benelyte to roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza, wzbogacony glukozą (10 mg/ml, 55,5 mmol/l), przeznaczony do stosowania w populacji pediatrycznej od noworodków do młodzieży (0-14 lat). Preparat zawiera elektrolity w stężeniach fizjologicznych: Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl– 118 mmol/l oraz jony octanowe 30 mmol/l, o teoretycznej osmolarności 351 mOsmol/l i wartości energetycznej 40 kcal/l (168 kJ/l). Benelyte jest wskazany do okołooperacyjnego uzupełniania płynów izotonicznych i elektrolitów, częściowego pokrycia zapotrzebowania na węglowodany oraz krótkotrwałego uzupełniania objętości krwi krążącej w stanach umiarkowanej hipowolemii i odwodnienia izotonicznego u dzieci.
Benelyte, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, glukoza, glukoza jednowodna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipowolemia, jon octanowy, koncentrat elektrolitowy, kwasowość miareczkowa, niedobór elektrolitów, objętość krwi krążącej, octan sodu, odwodnienie izotoniczne, osmolarność, osmolarność osocza, płyny izotoniczne, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy osocza, węglowodany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucosum 20% Fresenius 200 mg/ml
Glucosum 20% Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 200 mg/ml glukozy jednowodnej (220 g w 1000 ml), o osmolarności 1114 mOsmol/l, co ma istotne znaczenie dla gospodarki wodno-elektrolitowej pacjenta. Preparat jest pozbawiony substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Produkt dostępny jest w pojemnikach polietylenowych KabiPac o pojemnościach 100, 250, 500 i 1000 ml, przeznaczony wyłącznie do dożylnego podania. Przechowywanie powinno odbywać się poniżej 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu roztwór należy wykorzystać natychmiast, ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
aminofilina, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk makrolidowy, aseptyka, choroba obturacyjna dróg oddechowych, erytromycyna, glikokortykosteroid, glukoza jednowodna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hydrokortyzon, kanamycyna, kobalamina, lek przeciwzakrzepowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, port do dostrzyknięć, port infuzyjny, roztwór do infuzji, sulfonamid rozpuszczalny, warfaryna, witamina B12, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride + Glucose B. Braun dostępny jest w dwóch stężeniach roztworu do infuzji: 0,15% KCl + 5% glukozy (1,5 g/l KCl, 50 g/l glukozy) oraz 0,3% KCl + 5% glukozy (3,0 g/l KCl, 50 g/l glukozy). Stężenia elektrolitów wynoszą odpowiednio 20 mmol/l i 40 mmol/l potasu i chlorku. Oba roztwory charakteryzują się identyczną wartością energetyczną 835 kJ/l (200 kcal/l), pH w zakresie 3,5-6,5 oraz osmolarnością teoretyczną 318 mOsm/l dla niższego stężenia i 358 mOsm/l dla wyższego. Preparaty są przezroczyste, bezbarwne lub lekko słomkowe, przeznaczone do podawania dożylnego, pakowane w butelki PE-LD o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 3 lat przy przechowywaniu do 25°C.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Stosowanie roztworów do dializy otrzewnowej balance 4,25% zawierających 4,25% glukozy i wapń w stężeniu 1,75 mmol/l u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych roztworów w ciąży są bardzo ograniczone, a brak badań na modelach zwierzęcych uniemożliwia pełną ocenę wpływu na rozwój zarodka, płodu oraz przebieg ciąży. W przypadku konieczności zastosowania dializy otrzewnowej w ostatnim okresie ciąży, lekarz powinien monitorować stan kliniczny matki i płodu oraz regularnie oceniać parametry biochemiczne. Składniki roztworu mogą przenikać do mleka kobiecego, jednak przy prawidłowym stosowaniu nie przewiduje się działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią. W sytuacji konieczności dializy u pacjentki karmiącej, rozważenie czasowego przerwania karmienia powinno być oparte na analizie korzyści dla matki i dziecka oraz dokładnym poinformowaniu pacjentki.
ciąża, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcja rozrodcza, glukoza jednowodna, karmienie naturalne, karmienie piersią, karmione piersią dziecko, magnez chlorek sześciowodny, okres rozrodczy, parametry biochemiczne, przenikanie do mleka, roztwór do dializy otrzewnowej, rozwój płodu, rozwój zarodka, sód chlorek, sód mleczan, stan kliniczny, wapń chlorek dwuwodny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Glukoza 40 Braun 400 mg/ml
Roztwór Glukoza 40 Braun zawiera glukozę jednowodną w stężeniu 440 g/1000 ml (400 g czystej glukozy), dostarczając energię o wartości 6700 kJ/l (1600 kcal/l). Preparat charakteryzuje się wysoką osmolarnością teoretyczną 2200 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5-5,5. Podanie dożylne zapewnia 100% biodostępność, umożliwiając natychmiastową i całkowitą dostępność glukozy w krwiobiegu. Po podaniu glukoza dystrybuuje się dwufazowo: początkowo do przestrzeni wewnątrznaczyniowej, a następnie do przestrzeni wewnątrzkomórkowej. Prawidłowe stężenie glukozy na czczo u dorosłych wynosi 60-100 mg/100 ml (3,3-5,6 mmol/l).
- Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem produktu leczniczego Imupret, zawierającym 4,00 mg sproszkowanego ziela w jednej tabletce drażowanej, w połączeniu z innymi ekstraktami roślinnymi. Stosowanie tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie jest zalecane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie przez lekarza, po dokładnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu ziela krwawnika na płodność u obu płci, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji w tych grupach pacjentek.
badanie kliniczne, ciąża, dokumentacja medyczna, funkcja rozrodcza, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, karmienie piersią, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, mleko matki, nietolerancja i alergia, płodność, przenikanie substancji czynnych, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka drażowana, zdolność prokreacyjna, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N9E
OLIMEL N9E to trójkomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy z wapniem, emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami. Dostępna jest w trzech pojemnościach: 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, zawierających odpowiednio 110 g, 165 g i 220 g glukozy; 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów; oraz 56,9 g, 85,4 g i 113,9 g aminokwasów. Profil aminokwasowy obejmuje m.in. alaninę, argininę, lizynę, metioninę i tryptofan, a elektrolity takie jak sód (35-70 mmol), potas (30-60 mmol), magnez (4-8 mmol), wapń (3,5-7 mmol) i fosforany (15-30 mmol) są obecne w zrównoważonych ilościach. Produkt charakteryzuje się pH 6,4, osmolarnością 1310 mOsm/l oraz wartością energetyczną od 1070 do 2140 kcal w zależności od objętości, z tłuszczami stanowiącymi 37% całkowitej kaloryczności i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 52/48.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja kurzego, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kopolimery poliolefiniczne, kwas octowy lodowaty, kwas solny, magnezu chlorek, niezbędne kwasy tłuszczowe, octan lizyny, octan polietylenowinylu, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność, potasu chlorek, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy z wapniem, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość odżywcza, węglowodany, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imupret –
Imupret to preparat w postaci białych, okrągłych tabletek drażowanych o średnicy 8,0-8,3 mm, zawierający sproszkowane substancje czynne pochodzenia roślinnego. Każda tabletka zawiera m.in. 10 mg ziela skrzypu (Equisetum arvense), 4 mg ziela krwawnika (Achillea millefolium), 8 mg korzenia prawoślazu (Althaea officinalis), 12 mg liści orzecha włoskiego (Juglans regia), 4 mg ziela mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), 6 mg kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz 4 mg kory dębu (Quercus robur i inne gatunki). Preparat zawiera także składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (51,52 mg) i sacharozę (62 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub cukrzycą. Tabletki są pakowane w blistry po 25 sztuk, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
alfa-bisabolol, blister, chamazulen, flawonoid, garbnik, glukoza jednowodna, juglon, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, olejek eteryczny, polisacharyd, sacharoza, śluz roślinny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu, związek fenolowy, związek goryczowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
PHYSIONEAL 40 to sterylny, przezroczysty roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 1,36% (13,6 g/l), 2,27% (22,7 g/l) oraz 3,86% (38,6 g/l). Produkt jest podzielony na dwie komory: małą (A) zawierającą roztwór elektrolitów i glukozę jednowodną oraz dużą (B) z roztworem buforowym (NaCl, NaHCO3, Na-(S)-mleczan). Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o pH 7,4 i osmolarności odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l, zawierający elektrolity w stężeniach: Na 132 mmol/l, Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,25 mmol/l, Cl 95 mmol/l, HCO3 25 mmol/l oraz mleczany 15 mmol/l. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l, co jest odzwierciedlone w nazwie produktu. Dostępne objętości worków po zmieszaniu to 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, a produkt występuje w konfiguracjach dla automatycznej i ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej.
aminoglikozyd, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, endotoksyna bakteryjna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, mleczan, mleczan sodu, niezgodność chemiczna, osmolarność, penicylina, postać farmaceutyczna, roztwór buforowy, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór dootrzewnowy, substancja pomocnicza, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 2 mg/ml
Linezolid Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 2 mg/ml, w opakowaniu zawierającym 300 ml roztworu, co odpowiada dawce 600 mg linezolidu. Roztwór jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,3-5,3 i osmolalności 280-340 mosmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza (45,67 mg/ml, co daje 13,702 g w całym worku) oraz sód (0,38 mg/ml, czyli 0,113 g w całkowitej objętości). Produkt jest pakowany w jednorazowe worki LDPE z adapterem Insocap, przechowywany w opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 30 miesięcy przed otwarciem. Po otwarciu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 2 godziny w 25°C i powinien być użyty natychmiast ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
amfoterycyna B, ceftriakson, chlorpromazyna, cytrynian sodu, diazepam, dojście dożylne, erytromycyna, fenytoina, glukoza jednowodna, kotrimoksazol, kwas cytrynowy, kwas solny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pentamidyna, polietylen małej gęstości, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Sodu (S)-mleczanu roztwór – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Roztwory zawierające sodu (S)-mleczan w stężeniu 7,85 g/l (3,925 g sodu (S)-mleczanu) stosowane w dializie otrzewnowej (produkty balance o różnym stężeniu glukozy i wapnia) wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u ciężarnych są bardzo ograniczone, a brak badań na modelach zwierzęcych uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla płodu. Decyzja o zastosowaniu terapii powinna być oparta na indywidualnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń dla matki i płodu. Składniki roztworów mogą przenikać do mleka matki, jednak przy prawidłowym stosowaniu nie przewiduje się działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią, choć w wyjątkowych sytuacjach może być konieczne czasowe przerwanie karmienia.
dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, glukoza, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, karmienie naturalne, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, metoda leczenia, mleko kobiece, osmolarność, płód, płodność, ryzyko reprodukcyjne, ryzyko terapeutyczne, sodu (S)-mleczan, stężenie wapnia, sytuacja kliniczna, wapń, wapnia chlorek, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Preparat bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w systemie dwukomorowym, umożliwiającym uzyskanie fizjologicznego stężenia elektrolitów oraz buforu wodorowęglanowego. Po wymieszaniu dwóch komór roztwór ma osmolarność 399 mOsm/l, pH 7,4 oraz zawiera: Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, glukozę 126,1 mmol/l (2,3%). Systemy podawania (stay•safe, sleep•safe, sleep safe combo) zapewniają aseptyczne warunki i różne objętości worków (2000-5000 ml). Roztwór należy podgrzewać do temperatury ciała, unikając mikrofalówki, a przed użyciem sprawdzić integralność opakowania i klarowność roztworu.
bufor wodorowęglanowy, cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, dializat, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, infekcja, insulina, magnezu chlorek sześciowodny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, roztwór do dializy, roztwór elektrolitów, roztwór wodorowęglanu, sodu wodorowęglan, system dwukomorowy, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benelyte –
Benelyte to przezroczysty roztwór do infuzji o precyzyjnie zbilansowanym składzie elektrolitów i glukozy, zawierający w 1 ml: NaCl 6,429 mg, KCl 0,298 mg, CaCl2·2H2O 0,147 mg, MgCl2·6H2O 0,203 mg, Na-acetate·3H2O 4,082 mg oraz glukozę jednowodną 11 mg (odpowiadającą 10 mg glukozy). Stężenia elektrolitów wynoszą: Na 140 mmol/l, K 4 mmol/l, Ca 1 mmol/l, Mg 1 mmol/l, Cl 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l, a glukoza 55,5 mmol/l. Osmolarność roztworu to 351 mOsmol/l, pH mieści się w zakresie 5,3-5,7, co minimalizuje ryzyko podrażnienia naczyń. Zawartość energetyczna wynosi 168 kJ/l (40 kcal/l), a stężenie węglowodanów 10 g/l, co zapewnia podstawowe zapotrzebowanie energetyczne. Roztwór zawiera także substancje pomocnicze, takie jak kwas solny i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH i zapewniają bezpieczeństwo stosowania.
bilans elektrolitowy, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, fosforan nieorganiczny, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kationy i aniony, kwas solny, kwasowość miareczkowa, octan sodu, osmolarność, pH fizjologiczne, podrażnienie naczyń, pseudoaglutynacja, roztwór do infuzji, stężenie elektrolitów, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan, zdolność buforująca, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N7E
OLIMEL N7E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego w postaci emulsji do infuzji, dostępny w opakowaniach o pojemności 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu trzech roztworów (glukozy 35%, aminokwasów 11,1% oraz emulsji tłuszczowej 20%) powstaje jednorodna emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1360 mOsm/l. Preparat dostarcza odpowiednio 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów (głównie olej z oliwek 80% i olej sojowy 20%), 44,3 g, 66,4 g i 88,6 g aminokwasów (azot: 7,0 g, 10,5 g, 14,0 g) oraz glukozę w ilościach 140 g, 210 g i 280 g (odpowiednio 154 g, 231 g i 308 g glukozy jednowodnej). Zawartość elektrolitów jest zbilansowana i wynosi m.in. 35-70 mmol sodu, 30-60 mmol potasu, 3,5-7,0 mmol wapnia i 15-30 mmol fosforanów, dostarczanych w formie soli takich jak sodu octan, potasu chlorek czy wapnia chlorek. Wartość energetyczna całkowita wynosi około 1140 kcal, 1710 kcal i 2270 kcal, z tłuszczami stanowiącymi 35% kalorii, a stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 137 kcal/g.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, fosforany nieorganiczne, fosforany organiczne, glicerofosforan sodu, glukoza jednowodna, kopolimery poliolefinowe, octan polietylenowinylu, octan sodu trójwodny, osad wapnia fosforanu, osmolarność, pierwiastki śladowe, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wytrącanie osadu, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Wskazania do stosowania
Ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) jest składnikiem tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego Imupret, stosowanego w terapii objawów przeziębienia, zwłaszcza w infekcjach górnych dróg oddechowych. W preparacie Imupret ziele mniszka występuje w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną o średnicy 8,0-8,3 mm, współwystępując z innymi roślinnymi substancjami czynnymi, takimi jak skrzyp (10,00 mg), krwawnik (4,00 mg), prawoślaz (8,00 mg), liście orzecha włoskiego (12,00 mg), kwiat rumianku (6,00 mg) oraz kora dębu (4,00 mg). Preparat jest wskazany do stosowania zarówno profilaktycznie przy pierwszych objawach infekcji, jak i wspomagająco w trakcie trwania przeziębienia, co opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym zastosowaniu ziela mniszka lekarskiego.
achillea millefolium, Althaea officinalis, cukrzyca, Equisetum arvense, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, Juglans regia, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, Matricaria recutita, medycyna roślinna, nietolerancja, nieżyt nosa, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, Quercus robur, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, terapia objawowa, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nutriflex Plus
Nutriflex Plus to roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający kompleksową mieszaninę aminokwasów (48 g/1000 ml, w tym 6,8 g azotu), glukozy (150 g/1000 ml) oraz elektrolitów (m.in. Na 37,2 mmol, K 25 mmol, Mg 5,7 mmol, Ca 3,6 mmol, fosforany 20 mmol na 1000 ml). Preparat dostarcza energię w ilości 3313 kJ (792 kcal) na 1000 ml, z czego 803 kJ (192 kcal) pochodzi z aminokwasów, a 2510 kJ (600 kcal) z glukozy. Skład aminokwasowy obejmuje zarówno aminokwasy egzogenne, niezbędne do syntezy białek, jak i endogenne, co zapewnia wsparcie anaboliczne i regeneracyjne. Glukoza stanowi podstawowe źródło energii, szczególnie ważne dla OUN, erytrocytów, szpiku kostnego i nabłonka cewek nerkowych. Preparat charakteryzuje się osmolarnością teoretyczną 1400 mOsm/l oraz pH 4,8–6,0, co jest istotne dla kompatybilności i bezpieczeństwa infuzji.
alanina, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas półegzogenny, argininy monoglutaminian, ciśnienie osmotyczne, emulsja tłuszczowa, erytrocyt, fenyloalanina, glicyna, glukoza jednowodna, histydyny chlorowodorek, homeostaza organizmu, izoleucyna, katabolizm aminokwasów, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyny chlorowodorek, metionina, nabłonek cewek nerkowych, ośrodkowy układ nerwowy, prolina, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór hiperosmolarny, seryna, synteza białka, szpik kostny, treonina, tryptofan, walina, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Glucosum 10% Fresenius 100 mg/ml
Produkt leczniczy Glucosum 10% Fresenius, będący roztworem do infuzji zawierającym 100 mg/ml glukozy (odpowiadający 10% roztworowi glukozy), charakteryzuje się osmolarnością 557 mOsmol/l i zawiera 100 g glukozy (jako jednowodna 110 g) w 1000 ml roztworu. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W praktyce klinicznej podawanie roztworu glukozy odbywa się zwykle w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych pod nadzorem medycznym, gdzie ograniczenia w prowadzeniu pojazdów wynikają przede wszystkim ze stanu klinicznego pacjenta, a nie z działania samego leku.
bilans energetyczny, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, Glucosum, glukoza jednowodna, mosmol/l, nadzór medyczny, opieka ambulatoryjna, osmolarność, procedura medyczna, roztwór glukozy, roztwór glukozy do infuzji, roztwór hipertoniczny, stan kliniczny, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Roztwór balance stosowany w dializie otrzewnowej zawiera glukozę w stężeniach 1,5%, 2,3% lub 4,25% oraz wapń w stężeniu 1,75 mmol/l, a także elektrolity takie jak sód, magnez, chlorki i mleczan, które są naturalnymi składnikami płynów ustrojowych. Pomimo braku formalnych badań przedklinicznych toksyczności, składniki roztworu są fizjologiczne, a ich stężenia zbliżone do wartości osocza, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z zaburzeniami elektrolitowymi. Glukoza pełni funkcję czynnika osmotycznego, umożliwiając indywidualne dostosowanie terapii, a roztwór charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolarnością odpowiednio 358 mOsm/l (1,5%), 401 mOsm/l (2,3%) i 511 mOsm/l (4,25%), co sprzyja dobrej tolerancji i zmniejsza potencjał drażniący otrzewną.
chlorek magnezu, chlorek sodu, czynnik osmotyczny, dawkowanie, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, glukoza, glukoza jednowodna, mleczan sodu, osmolarność, parametry fizykochemiczne, płyn ustrojowy, podrażnienie otrzewnej, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, stabilność roztworu, system dwukomorowy, wskazanie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (25 mg + 4,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius to roztwór do infuzji, klasyfikowany jako płyn infuzyjny do żywienia pozajelitowego z grupy węglowodanów (kod ATC: B05BA03). Roztwór jest hipotoniczny i izoosmotyczny, o osmolarności 293 mOsmol/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5. W 1000 ml zawiera 25 g glukozy (w postaci glukozy jednowodnej 27,5 g), 4,5 g chlorku sodu, co odpowiada 76,9 mmol jonów Na+ i Cl-. Skład ten jest dostosowany do uzupełniania wody i elektrolitów w stanach odwodnienia izoosmotycznego, zapewniając jednocześnie minimalne dostarczenie kalorii niezbędnych do podstawowych procesów metabolicznych. Glukoza w roztworze pełni funkcję oszczędzającą białko i zapobiega nadmiernej utracie glikogenu w wątrobie, co jest istotne w stanach zwiększonego zapotrzebowania energetycznego.
glikemia, glikogen wątrobowy, glukoza jednowodna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoglikemia, homeostaza wodna, katabolizm, odwodnienie izoosmotyczne, osmolarność, oszczędzanie białka, podaż pozajelitowa, równowaga elektrolitowa, roztwór glukozy, roztwór hipotoniczny, węglowodany, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Ziele mniszka lekarskiego – Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Imupret zawiera ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) w dawce 4,00 mg na tabletkę drażowaną i jest stosowany w terapii objawów przeziębienia. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta oraz fazy choroby: w ostrej fazie dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 5-6 tabletek dziennie (20-24 mg ziela mniszka), a młodzież i dorośli 10-12 tabletek (40-48 mg). W fazie ustępowania objawów dawki są odpowiednio zmniejszone do 3 tabletek (12 mg) u dzieci i 6 tabletek (24 mg) u osób powyżej 12 lat. Maksymalny czas stosowania w fazie ostrej nie powinien przekraczać 7 dni, a całkowity czas terapii nie powinien być dłuższy niż 2 tygodnie. Tabletki należy podawać doustnie, w całości, popijając wodą, aby zapewnić optymalną skuteczność i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
dane kliniczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, faza ostra choroby, glukoza jednowodna, Imupret, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lekarz prowadzący, nasilenie objawów, nietolerancja substancji, ostry objaw, przeziębienie, składnik ziołowy, substancja czynna, tabletka drażowana, Taraxacum officinale, wywiad medyczny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ziele mniszka lekarskiego