nasycone kwasy tłuszczowe
Nasycone kwasy tłuszczowe to grupa kwasów tłuszczowych charakteryzujących się pełnym nasyceniem atomów węgla wodorem i brakiem wiązań podwójnych w łańcuchu węglowym. Ich źródłami są głównie produkty pochodzenia zwierzęcego, takie jak mięso, masło, sery, śmietana, a także niektóre oleje roślinne (kokosowy, palmowy).
Z perspektywy biochemicznej, nasycone kwasy tłuszczowe mają sztywną strukturę, co powoduje, że pozostają w stanie stałym w temperaturze pokojowej. Ta właściwość wpływa na ich metabolizm oraz oddziaływanie z organizmem człowieka. W przeciwieństwie do nienasyconych kwasów tłuszczowych, nasycone kwasy są bardziej stabilne i mniej podatne na utlenianie.
W kontekście klinicznym, nadmierne spożycie nasyconych kwasów tłuszczowych jest wiązane ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych poprzez podnoszenie poziomu cholesterolu LDL w surowicy krwi. Aktualne zalecenia dietetyczne wskazują na ograniczanie spożycia nasyconych kwasów tłuszczowych do maksymalnie 10% całkowitej podaży energii, co ma na celu redukcję ryzyka miażdżycy i chorób wieńcowych.
Warto zaznaczyć, że nowsze badania sugerują bardziej złożony wpływ nasyconych kwasów tłuszczowych na zdrowie, wskazując na różnice między poszczególnymi kwasami (np. kwas stearynowy vs. kwas palmitynowy) oraz znaczenie całościowego wzorca żywieniowego, a nie tylko pojedynczych składników odżywczych. Lekarze powinni uwzględniać te niuanse przy formułowaniu zaleceń dietetycznych dla pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosutrox 10 mg
Lek Rosutrox, zawierający rozuwastatynę wapniową, jest stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od nasilenia zaburzeń lipidowych i odpowiedzi pacjenta. Rosutrox stosuje się jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, zwłaszcza gdy modyfikacje stylu życia nie przynoszą oczekiwanych efektów. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii lek może być stosowany także w terapii skojarzonej z aferezą LDL lub jako alternatywa, gdy inne metody są niewystarczające lub przeciwwskazane.
afereza LDL, cholesterol LDL, cukrzyca typu 2, funkcja wątroby, hipercholesterolemia, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nadwaga i otyłość, nasycone kwasy tłuszczowe, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, profil lipidowy, przewlekła choroba nerek, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, skala SCORE, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olimel Peri N4E
Olimel Peri N4E to trójkomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego o kodzie ATC B05 BA10, zaprojektowany do kompleksowego dostarczania makroskładników i elektrolitów, zapewniając prawidłowy bilans azotowo-energetyczny. Preparat zawiera emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) z profilem kwasów tłuszczowych: 15% NKT, 65% MNKT, 20% NNKT oraz stosunkiem fosfolipidów do triglicerydów 0,06. Roztwór aminokwasów obejmuje 17 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z udziałem aminokwasów niezbędnych na poziomie 44,8% i stosunkiem aminokwasów niezbędnych do azotu całkowitego 2,8%. Glukoza stanowi źródło szybko dostępnej energii. Preparat dostępny jest w objętościach 1000-2500 ml, dostarczając od 700 do 1750 kcal, z tłuszczami 30-75 g, aminokwasami 25,3-63,3 g, azotem 4-10 g i glukozą 75-187,5 g. Stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 150 kcal/g, a energia z glukozy i tłuszczów jest zbilansowana 50/50, co odpowiada 43% kalorii z tłuszczów.
alfa-tokoferol, aminokwasy o rozgałęzionych łańcuchach, bilans azotowo-energetyczny, bilans energetyczny, elektrolity, emulsja tłuszczowa, homeostaza organizmu, kwas tłuszczowy, L-aminokwas, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, profil aminokwasowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, synteza białek ustrojowych, trójkomorowy worek, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, żyły obwodowe, żywienie parenteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Octany – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Olimel N9E to trójkomorowy roztwór do żywienia pozajelitowego, zawierający emulsję tłuszczową złożoną z oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego w stosunku 80:20, co zapewnia profil kwasów tłuszczowych: 15% nasyconych, 65% jednonienasyconych i 20% wielonienasyconych niezbędnych (NNKT). Stosunek fosfolipidów do triglicerydów wynosi 0,06, co wpływa na stabilność emulsji i jej metabolizm. Olej z oliwek dostarcza alfa-tokoferolu (witamina E), zwiększając jej biodostępność i ograniczając peroksydację lipidów, co jest kluczowe w długotrwałym żywieniu pozajelitowym. Preparat zawiera 17 L-aminokwasów (w tym 8 niezbędnych), z proporcją niezbędnych aminokwasów do wszystkich na poziomie 44,8%, a stosunek aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach wynosi 18,3%. Glukoza stanowi główne źródło energii węglowodanowej, a całość składników energetycznych i azotu jest zbilansowana, by utrzymać prawidłowy bilans azotowo-energetyczny.
alfa-tokoferol, aminokwas niezbędny, bilans azotowy, biodostępność witaminy E, emulsja tłuszczowa do żywienia pozajelitowego, fosfolipidy do triglicerydów, grupa farmakoterapeutyczna, homeostaza, L-aminokwas, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, stres oksydacyjny, synteza białka, trójkomorowy worek, utlenianie, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aporoza 10 mg
Aporoza, zawierająca rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest wskazana do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6. roku życia, a także mieszanej dyslipidemii typu IIb, gdy modyfikacja stylu życia i dieta są niewystarczające. Lek stosuje się również w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako terapię wspomagającą dietę i inne metody (np. afereza LDL) lub gdy inne metody są nieskuteczne. Ponadto, Aporoza jest zalecana w profilaktyce pierwszych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, jako element kompleksowej strategii obejmującej modyfikację stylu życia i kontrolę innych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie czy cukrzyca.
afereza LDL, cholesterol LDL, dyslipidemia mieszana, funkcja wątroby, hepatotoksyczność statyn, heterozygotyczna hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nasycone kwasy tłuszczowe, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna wapniowa, tabletka powlekana, zaburzenia lipidowe, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olimel N9E
OLIMEL N9E to roztwór do żywienia pozajelitowego z grupy B05 BA10, charakteryzujący się zbilansowanym składem aminokwasów, węglowodanów i tłuszczów, umożliwiający utrzymanie odpowiedniego bilansu azotowo-energetycznego u pacjentów. Zawiera 17 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, z stosunkiem aminokwasów niezbędnych do łącznych na poziomie 44,8%, a stosunek aminokwasów niezbędnych do azotu całkowitego wynosi 2,8%. Profil aminokwasowy obejmuje także 18,3% aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, co jest istotne w stanach zwiększonego katabolizmu białek. Glukoza stanowi główne źródło energii, zapobiegając hipoglikemii i ograniczając katabolizm endogenny, a obecność elektrolitów (Na, K, Mg, Ca, fosforany, octany, chlorki) wspiera homeostazę wodno-elektrolitową i funkcje układu nerwowo-mięśniowego.
alfa-tokoferol, aminokwasy niezbędne, bilans azotowo-energetyczny, bilans elektrolitowy, centralny układ nerwowy, emulsja tłuszczowa, hipoglikemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, katabolizm białek, L-aminokwasy, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, peroksydacja tłuszczów, równowaga elektrolitowa, stan kataboliczny, synteza białek, szpik kostny, układ nerwowo-mięśniowy, utlenianie aminokwasów, wielonienasycone niezbędne kwasy tłuszczowe, właściwości antyoksydacyjne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ClinOleic 20% –
ClinOleic 20% to emulsja do żywienia pozajelitowego, zawierająca 20% tłuszczów pochodzących z mieszaniny oczyszczonego oleju z oliwek i oleju sojowego, co odpowiada 200 g/l tłuszczów i dostarcza 2000 kcal/l (8,36 MJ/l). Preparat charakteryzuje się specyficznym składem kwasów tłuszczowych: 15% nasyconych (SFA), 65% jednonienasyconych (MUFA) oraz 20% niezbędnych wielonienasyconych (EPUFA). Fizykochemicznie emulsja ma osmolarność 270 mOsm/l, pH w zakresie 6-8 oraz gęstość 0,986. Zawartość fosfolipidów wynosi 47 mg (1,5 mmol) fosforu na 100 ml, a 100 ml emulsji dostarcza 4 g niezbędnych kwasów tłuszczowych, co sprzyja efektywnemu wykorzystaniu lipidów i korekcji ich niedoborów u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego.
alfa-tokoferol, dawkowanie leku, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy, jednonienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, niedobór składników odżywczych, ograniczenie podaży płynów, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, peroksydacja tłuszczów, stężenie witaminy E, wartość energetyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Olej sojowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olej sojowy oczyszczony jest kluczowym składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego i emulsji tłuszczowych, dostarczając niezbędne wielonienasycone kwasy tłuszczowe, głównie kwas linolowy (omega-6, 55-60%) oraz kwas alfa-linolenowy (omega-3, około 8%). W preparatach mieszanych, takich jak ClinOleic czy SmofKabiven, olej sojowy stanowi około 20% mieszaniny z olejem z oliwek (80%), co zapewnia korzystny profil kwasów tłuszczowych: 15% SFA, 65% MUFA i 20% EPUFA. Olej sojowy pełni funkcję wysokoenergetycznego źródła kalorii (około 9 kcal/g), dostarczając od 30% do 50% całkowitej wartości energetycznej w żywieniu pozajelitowym, co umożliwia oszczędzanie aminokwasów i efektywne wykorzystanie białek do syntezy. Jego metabolizm jest wolniejszy niż triglicerydów o średniej długości łańcucha (MCT), co wpływa na dłuższy czas przebywania w krążeniu i wykorzystanie głównie jako materiał budulcowy. Kombinacje z olejem z oliwek, MCT i olejem rybim poprawiają stabilność oksydacyjną, profil kwasów tłuszczowych oraz właściwości przeciwzapalne i immunomodulujące.
alfa-tokoferol, całkowite żywienie pozajelitowe, chondrocyt, choroba zwyrodnieniowa stawów, diacerina, działanie chondroprotekcyjne, eikozanoidy, jednonienasycone kwasy tłuszczowe, kolagenaza, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, leukotrien, lipaza lipoproteinowa, macierz zewnątrzkomórkowa chrząstki, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, profil kwasów tłuszczowych, prostaglandyna, proteoglikany, siarczan chondroityny, stromelizyna, triglicerydy o średniej długości łańcucha, tromboksan, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crestor 20 mg
Lek Crestor (rozuwastatyna) w dawkach 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia, jako uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod terapii. Ponadto, Crestor stosuje się w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia, zwłaszcza gdy afereza LDL jest niedostępna lub niewskazana. Lek jest również zalecany w prewencji pierwotnej poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, obliczanym za pomocą skal takich jak SCORE czy Framingham, w ramach kompleksowej strategii redukcji ryzyka, obejmującej kontrolę nadciśnienia, zaburzeń gospodarki węglowodanowej, nikotynizmu, nadwagi oraz aktywności fizycznej.
afereza LDL, cholesterol LDL, cukrzyca, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, lipidogram, modyfikacja diety, nadciśnienie tętnicze, nasycone kwasy tłuszczowe, nikotynizm, parametry lipidowe, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna, stan przedcukrzycowy, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lipidem 200 mg/ml
Produkt Lipidem to emulsja do infuzji zawierająca 200 mg/ml triglicerydów, w tym 100 g/1000 ml triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, 80 g/1000 ml oleju sojowego oraz 20 g/1000 ml triglicerydów omega-3. W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią, dane kliniczne są ograniczone, zwłaszcza w ciąży, gdzie brak jest jednoznacznych dowodów na bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych z emulsją o podobnym składzie nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję, jednak decyzja o zastosowaniu powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka. Warto podkreślić, że składniki Lipidemu przenikają do mleka kobiecego, choć w dawkach terapeutycznych nie przewiduje się istotnego wpływu na noworodki, jednak ogólnie nie zaleca się karmienia piersią podczas żywienia pozajelitowego.
emulsja do infuzji, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, kwasy omega-3, kwasy omega-6, nadciśnienie tętnicze indukowane ciążą, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, oleinian sodu, olej sojowy, trigliceryd, triglicerydy omega-3, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Livazo 2 mg
Livazo (pitawastatyna w postaci soli wapnia) w dawce 2 mg jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych u pacjentów, u których metody niefarmakologiczne okazały się niewystarczające. Lek redukuje podwyższone stężenia cholesterolu całkowitego (TC) oraz LDL-cholesterolu (LDL-C), co jest kluczowe w terapii pierwotnej hipercholesterolemii u dorosłych, dzieci i młodzieży od 6 roku życia, a także u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią oraz z mieszaną dyslipidemią. Przed włączeniem terapii należy przeprowadzić pełną ocenę profilu lipidowego i ryzyka sercowo-naczyniowego oraz potwierdzić nieskuteczność modyfikacji stylu życia, takich jak dieta uboga w nasycone kwasy tłuszczowe i cholesterol, regularna aktywność fizyczna (minimum 150 minut tygodniowo), normalizacja masy ciała oraz eliminacja innych czynników ryzyka, np. palenia tytoniu.
cholesterol całkowity, laktoza jednowodna, LDL cholesterol, mieszana dyslipidemia, modyfikacja stylu życia, nasycone kwasy tłuszczowe, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, ryzyko sercowo-naczyniowe, sterole roślinne, tabletka powlekana, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Numeta G13%E Preterm –
Numeta G13%E Preterm to trójkomorowa emulsja do żywienia pozajelitowego wcześniaków, zawierająca roztwór glukozy (40,0 g, 160 kcal), pediatryczny roztwór aminokwasów z elektrolitami (azot 1,4 g) oraz emulsję tłuszczową (olej z oliwek i sojowy w stosunku 80/20). Profil aminokwasowy obejmuje 20 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych (47,5% całkowitej zawartości) oraz 24% aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach, co wspiera syntezę białek, wzrost i funkcje immunologiczne. Lipidy dostarczają 75 kcal (32% energii niebiałkowej, 28% całkowitej energii) i charakteryzują się wysoką zawartością alfa-tokoferolu, co ogranicza peroksydację lipidów u wcześniaków. Preparat ma pH ok. 5,5 i osmolarność 1150 mOsm/l (W3K) lub 1400 mOsm/l (W2K).
alfa-tokoferol, aminokwasy niezbędne, aminokwasy rozgałęzione, bilans azotowo-energetyczny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy, mononienasycone kwasy tłuszczowe, nasycone kwasy tłuszczowe, niezbędne kwasy tłuszczowe, osmolarność, peroksydacja lipidów, roztwór aminokwasów, terapia żywieniowa, trójkomorowy worek, wartość energetyczna niebiałkowa, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Preparat Suvezen Neo to terapia skojarzona zawierająca rozuwastatynę (w formie soli wapniowej) oraz ezetymib, dostępna w dawkach 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Wskazania obejmują leczenie uzupełniające dietę u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinną) oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH), gdy monoterapia statynami jest niewystarczająca. Preparat jest także stosowany w profilaktyce wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub przebytym ostrym zespołem wieńcowym, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę lipidów przy terapii rozuwastatyną i ezetymibem podawanymi oddzielnie. Suvezen Neo umożliwia uproszczenie schematu leczenia, zastępując dwa preparaty jedną tabletką, co może poprawić adherencję pacjenta.
cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, ezetymib, hipercholesterolemia heterozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia homozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, laktoza jednowodna, miażdżyca tętnic, monoterapia statynami, nasycone kwasy tłuszczowe, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, ostry zespół wieńcowy, parametry lipidowe, profilaktyka sercowo-naczyniowa, profilaktyka wtórna, rozuwastatyna, statyny, synteza cholesterolu, terapia skojarzona, wchłanianie cholesterolu, zaburzenia lipidowe, zawał serca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipanor 100 mg
Lek Lipanor zawiera cyprofibrat w dawce 100 mg i należy do grupy fibratów, stosowany jest jako uzupełnienie terapii niefarmakologicznej w leczeniu zaburzeń lipidowych, w szczególności ciężkiej hipertriglicerydemii (z niskim lub prawidłowym stężeniem cholesterolu HDL) oraz mieszanej hiperlipidemii u pacjentów, u których statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane. Preparat dostępny jest w kapsułkach żelatynowych zawierających 185 mg laktozy, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lipanor powinien być stosowany wyłącznie jako element kompleksowego leczenia, obejmującego odpowiednio zbilansowaną dietę, regularną aktywność fizyczną oraz redukcję masy ciała, a także eliminację innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.