eliminacja tygecykliny
Tygecyklina to antybiotyk z grupy glicylcyklin, pochodna tetracyklin, o szerokim spektrum działania obejmującym bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne oraz beztlenowce, w tym szczepy wielolekooporne. Charakterystyczną cechą tego leku jest jego złożony proces eliminacji z organizmu.
Eliminacja tygecykliny zachodzi głównie przez wydzielanie z żółcią (59%) w postaci niezmienionej oraz poprzez metabolizm wątrobowy (33%). Lek nie jest znacząco wydalany przez nerki – jedynie 22% dawki jest wydalane z moczem, z czego większość w postaci niezmienionej. Okres półtrwania tygecykliny wynosi około 42 godzin, co pozwala na stosowanie jej w schemacie dawkowania co 12 godzin.
Metabolizm tygecykliny obejmuje głównie procesy glukuronidacji i N-acetylacji, przy czym nie jest on zależny od układu cytochromu P450. Ze względu na minimalną eliminację nerkową, u pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh C) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o 50% po podaniu standardowej dawki nasycającej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Tygecyklina – Przedawkowanie
Tygecyklina, antybiotyk z grupy glicylcyklin, dostępna w dawce 50 mg do infuzji dożylnej, w przypadku przedawkowania (badania na zdrowych ochotnikach wykazały dawkę jednorazową 300 mg podaną dożylnie w ciągu 60 minut) powoduje przede wszystkim nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności i wymioty. Dane kliniczne dotyczące przedawkowania są ograniczone, a objawy obserwowane w badaniach dotyczą zdrowych osób, co oznacza, że u pacjentów z chorobami współistniejącymi mogą pojawić się inne, nieudokumentowane reakcje. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tygecykliny, co ogranicza możliwości leczenia przedawkowania tym sposobem.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane przewodu pokarmowego, eliminacja tygecykliny, glicylcyklina, hemodializa, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objawy przewodu pokarmowego, ośrodek kontroli zatruć, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie leku, przedawkowanie tygecykliny, roztwór do infuzji, specjalista chorób zakaźnych, tygecyklina - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tigecycline TZF 50 mg
Tigecycline TZF, dostępna w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawierającego 50 mg substancji czynnej na fiolkę, po rozpuszczeniu daje roztwór o stężeniu 10 mg/ml. W przypadku przedawkowania, kliniczne dane są ograniczone, jednak badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że podanie dożylne dawki 300 mg (sześciokrotność standardowej dawki 50 mg) w ciągu 60 minut wiąże się ze zwiększoną częstością nudności i wymiotów. Inne działania niepożądane mogą ulec nasileniu, choć brak jest szczegółowych danych na ten temat. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tygecykliny, co ogranicza możliwości interwencji w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Tigecycline Viatris 50 mg
Przedawkowanie tygecykliny zawartej w produkcie leczniczym Tigecycline Mylan (50 mg) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowego zaprzestania podawania leku oraz intensywnego monitorowania pacjenta. Dostępne dane kliniczne wskazują, że dawka dożylna 300 mg podana w ciągu 60 minut u zdrowych ochotników wiązała się z nasileniem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, głównie nudności i wymiotów, które mogą być trudniejsze do opanowania niż przy dawkach terapeutycznych. Ze względu na brak skuteczności hemodializy w eliminacji tygecykliny, nie jest ona rekomendowana jako metoda przyspieszenia usuwania leku z organizmu.
dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, dolegliwości gastryczne, działania niepożądane przewodu pokarmowego, eliminacja tygecykliny, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie przedawkowania, monitorowanie parametrów życiowych, nudności i wymioty, objawy toksyczności, przedawkowanie antybiotyku, stężenie terapeutyczne, tygecyklina, układ pokarmowy