objawy toksyczności
Objawy toksyczności to zespół klinicznych manifestacji powstających w wyniku ekspozycji organizmu na substancje szkodliwe. Mogą one obejmować szeroki zakres symptomów, od łagodnych dolegliwości do stanów zagrażających życiu, w zależności od rodzaju toksyny, drogi narażenia, dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.
Najczęstsze objawy toksyczności obejmują zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drgawki), objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), zaburzenia oddechowe (duszność, tachypnoe, sinica), zaburzenia krążeniowe (tachykardia, arytmie, hipotensja) oraz zmiany skórne (wysypki, rumień, oparzenia chemiczne).
Diagnostyka toksyczności opiera się na szczegółowym wywiadzie (okoliczności ekspozycji, czas od narażenia, potencjalne substancje toksyczne), badaniu fizykalnym z oceną specyficznych zespołów toksycznych oraz badaniach laboratoryjnych i obrazowych. Szybka identyfikacja czynnika toksycznego jest kluczowa dla wdrożenia odpowiedniego leczenia, które może obejmować dekontaminację, podanie antidotum, eliminację toksyny oraz leczenie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kalcyfediol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kalcyfediolu wykazały, że toksyczność tej substancji jest stosunkowo niska przy stosowaniu dawek terapeutycznych zalecanych u ludzi. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano działanie rakotwórcze oraz teratogenne przy dawkach 4-15 razy (rakotwórczość) oraz 6-12 razy (teratogenność) przekraczających dawki kliniczne. Szczególnie istotne jest ryzyko hiperkalcemii u kobiet w ciąży, która może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych u płodu, takich jak nadzastawkowe zwężenie aorty, retinopatia czy niepełnosprawność intelektualna noworodków. Przedawkowanie kalcyfediolu w preparatach takich jak Calfos (0,266 mg) i Devisol-25 (150 µg/ml) wiąże się z ryzykiem toksyczności, co podkreśla konieczność zachowania ostrożności w dawkowaniu, zwłaszcza u kobiet ciężarnych.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, hiperkalcemia, hiperkalcemia ciążowa, kalcyfediol, margines bezpieczeństwa, nadzastawkowe zwężenie aorty, niepełnosprawność intelektualna, objawy toksyczności, potencjał rakotwórczy, przedawkowanie kalcyfediolu, przedawkowanie witaminy D, retinopatia, toksyczność rozwojowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Febuxostat Aurovitas 80 mg
Przedawkowanie febuksostatu, substancji czynnej leku Febuxostat Aurovitas 80 mg, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i wdrożenia leczenia objawowego oraz podtrzymującego. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera szczegółowych danych dotyczących dawek toksycznych ani specyficznych objawów przedawkowania, dlatego zaleca się standardowe postępowanie obejmujące monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz obserwację pod kątem objawów toksyczności. W przypadku przedawkowania należy rozważyć metody eliminacji leku, takie jak płukanie żołądka czy podanie węgla aktywowanego, zgodnie z aktualnymi wytycznymi w ostrych zatruciach.
charakterystyka produktu leczniczego, febuksostat, febuksostat półwodny, Febuxostat Aurovitas, laktoza jednowodna, leczenie objawowe i podtrzymujące, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, objawy toksyczności, ośrodek toksykologiczny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, substancja czynna, tabletka powlekana, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Teriflunomide Teva 14 mg
Przedawkowanie teriflunomidu, leku stosowanego w terapii stwardnienia rozsianego, wymaga szczególnej uwagi ze względu na jego długi okres półtrwania oraz potencjalne nasilenie działań niepożądanych. W badaniach klinicznych dawka 70 mg/dobę (pięciokrotność zalecanej dawki 14 mg) podawana przez 14 dni była związana z nasileniem typowych działań niepożądanych, jednak szczegółowy obraz ostrego przedawkowania pozostaje niedostatecznie udokumentowany. W przypadku znacznego przedawkowania istnieje ryzyko toksyczności, co wymaga wdrożenia procedury przyspieszonej eliminacji leku z organizmu.
badanie kliniczne, cholestyramina, compliance pacjenta, dawka terapeutyczna, dysfagia, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie niepożądane leku, farmakokinetyka leku, objawy toksyczności, okres półtrwania leku, ostre przedawkowanie, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie teriflunomidu, przyspieszona eliminacja leku, stężenie leku w osoczu, stwardnienie rozsiane, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, zatrucie lekiem - Leksykon substancji czynnych
Liofilizat OM-85 – Przedawkowanie
Liofilizat OM-85, substancja czynna preparatu Broncho-Vaxom dla dzieci, wykazuje bardzo wysoki profil bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych (3,5 mg/saszetka). Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych wykazały brak objawów toksyczności ostrej przy dawkach do 2000 mg/kg mc. u myszy oraz do 1400 mg/kg mc. u szczurów. Długoterminowe podawanie dawek 2000 mg/kg mc./dobę przez 6 miesięcy u szczurów oraz 100 mg/kg mc./dobę przez 3 miesiące u psów nie wywołało objawów toksyczności przewlekłej. W badaniach klinicznych nie odnotowano zagrożeń dla bezpieczeństwa pacjentów nawet w przypadku przedawkowania preparatu Broncho-Vaxom zawierającego OM-85.
badanie toksykologiczne, Broncho-Vaxom, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, margines bezpieczeństwa, Moraxella catarrhalis, objawy toksyczności, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lamisil 250 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa terbinafiny wykazały, że doustne podawanie leku w dawkach do około 100 mg/kg masy ciała na dobę u szczurów i psów nie powodowało istotnych objawów toksyczności, choć wątroba i nerki mogą być narządami docelowymi przy wyższych dawkach. W badaniach na małpach dawka nietoksyczna wynosiła 50 mg/kg/dobę, a obserwowane zmiany w siatkówce były odwracalne i nie towarzyszyły im zmiany histologiczne. Wysokie dawki (≥100 mg/kg/dobę) u psów wywoływały objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak drgawki, co potwierdzono również po dożylnym podaniu u szczurów i małp. Terbinafina nie wykazała działania mutagennego ani klastogennego w testach in vitro i in vivo, a dwuletnie badania rakotwórczości na myszach nie wykazały zmian nowotworowych przy dawkach do 130 mg/kg/dobę (samce) i 156 mg/kg/dobę (samice). U szczurów zaobserwowano natomiast zwiększoną częstość nowotworów wątroby przy dawce 69 mg/kg/dobę, co jest efektem specyficznym gatunkowo i związanym z proliferacją peroksysomów.
ataksja, badania płodności, badania przedkliniczne, badania rakotwórczości, bezpieczeństwo stosowania leku, dawka nietoksyczna, drgawki, działanie mutagenne, ekspozycja układowa, nieprawidłowości siatkówki, objawy toksyczności, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, proliferacja peroksysomów, śmiertelność potomstwa, terbinafina, toksyczność pourodzeniowa, toksyczność przewlekła, toksyczność zarodka i płodu, wpływ na reprodukcję, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axoviral 50 mg/g
Krem Axoviral zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest stosowany miejscowo w dermatologii. Przedawkowanie tego preparatu, nawet przy aplikacji całej 10-gramowej tuby (co odpowiada 500 mg acyklowiru), nie wiąże się z wystąpieniem istotnych działań niepożądanych ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. Profil bezpieczeństwa kremu jest korzystny, a miejscowe stosowanie minimalizuje ryzyko toksyczności. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie powtarzanego, mogą pojawić się objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie), choć nie określono dokładnej dawki progowej wywołującej te symptomy.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, hemodializa, lek przeciwwirusowy, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objawy toksyczności, objawy żołądkowo-jelitowe, postępowanie terapeutyczne, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie systemowe, splątanie, spożycie doustne, substancja czynna, układ pokarmowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kleder 10 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, substancji czynnej leku Kleder, wiąże się przede wszystkim z hematologiczną toksycznością, obejmującą neutropenię, trombocytopenię oraz pancytopenię, które pojawiają się odpowiednio przy dawkach powyżej 150 mg i 400 mg. W badaniach klinicznych pacjenci otrzymywali dawki do 150 mg w schematach wielokrotnych oraz do 400 mg w pojedynczych podaniach, co potwierdza ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych przy przekroczeniu standardowych dawek. Objawy te stanowią główną barierę w stosowaniu wysokich dawek lenalidomidu i wymagają ścisłego monitorowania morfologii krwi obwodowej oraz konsultacji hematologicznej.
infekcja, kapsułki twarde, konsultacja hematologiczna, krew obwodowa, leczenie wspomagające, lenalidomid, morfologia krwi obwodowej, neutrofile, neutropenia, objawy toksyczności, obraz krwi obwodowej, pancytopenia, parametry hematologiczne, płytki krwi, przedawkowanie lenalidomidu, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trexan Neo 2,5 mg
Metotreksat, substancja czynna leku Trexan Neo, powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym śmiertelnych. W terapii chorób reumatycznych, łuszczycy i ciężkiego łuszczycowego zapalenia stawów dawka standardowa wynosi 7,5-15 mg raz w tygodniu, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 25 mg/tydzień, przy czym dawki powyżej 20 mg/tydzień znacząco zwiększają ryzyko toksyczności, zwłaszcza hematologicznej. Zaleca się podanie dawki próbnej 2,5-5 mg przed rozpoczęciem pełnej terapii oraz ścisłe monitorowanie czynności wątroby i szpiku kostnego. U pacjentów z utratą płynów do trzeciej przestrzeni (np. wodobrzusze, wysięk opłucnowy) eliminacja metotreksatu jest zmniejszona, co wymaga zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia. W leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej dawki wynoszą zwykle 20-40 mg/m² powierzchni ciała, podawane raz w tygodniu, zgodnie z protokołami terapeutycznymi, z uwzględnieniem toksyczności innych leków cytostatycznych.
biodostępność metotreksatu, czynność szpiku kostnego, działanie cytostatyczne, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, kwas foliowy, lek chemioterapeutyczny, lek cytostatyczny, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, metotreksat, niewydolność wątroby, objawy toksyczności, okres półtrwania, ostra białaczka limfoblastyczna, powierzchnia ciała, próby czynnościowe wątroby, reumatoidalne zapalenie stawów, suplementacja kwasu foliowego, terapia metotreksatem, terapia miejscowa, terapia podtrzymująca, toksyczność wątrobowa, trzecia przestrzeń, utrata płynów, wodobrzusze, wysięk opłucnowy, zapalenie stawów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort, zawierający 200 mg acyklowiru w tabletce, cechuje się niską toksycznością, co wynika z częściowego wchłaniania leku z przewodu pokarmowego. Jednorazowe doustne przyjęcie nawet do 20 g acyklowiru zwykle nie wywołuje istotnych objawów toksyczności, co wskazuje na relatywnie bezpieczny profil farmakologiczny leku. Jednakże, powtarzające się, nieumyślne przedawkowania przez kilka dni mogą prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu nerwowego (ból głowy, splątanie), które wymagają uważnej obserwacji klinicznej i monitorowania funkcji poznawczych oraz równowagi elektrolitowej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bupivacainum hydrochloricum WZF 0,5% 5 mg/ml
Produkt BUPIVACAINUM HYDROCHLORICUM WZF 0,5% (5 mg/ml) jest roztworem do wstrzykiwań bez środków konserwujących, stosowanym do znieczulenia regionalnego i leczenia ostrego bólu około- i pooperacyjnego. U dzieci dawka zalecana wynosi 1,5-2 mg/kg (stężenie 2,5 mg/ml, objętość 0,6-0,8 ml/kg), z maksymalną dawką 2 mg/kg masy ciała, przy czym dawkę należy dostosować do należnej masy ciała, zwłaszcza u dzieci o dużej masie. Wskazania obejmują zewnątrzoponowe krzyżowe, lędźwiowe i piersiowe, znieczulenie nasiękowe oraz blokady nerwów obwodowych. Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu zewnątrzoponowym, stosując powolne wstrzyknięcia w dawkach podzielonych z ciągłym monitorowaniem czynności życiowych i powtarzanymi aspiracjami, aby uniknąć podania donaczyniowego. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia oraz przy przerywanych wstrzyknięciach zewnątrzoponowych lub infuzji ciągłej z powodu ograniczonych danych.
artroskopia kolana, blokada małego nerwu, blokada nerwu obwodowego, blokada prącia, ból porodowy, bupiwakaina, bupiwakaina z adrenaliną, cięcie cesarskie, dawka próbna, należna masa ciała, objawy toksyczności, podanie donaczyniowe, podanie dostawowe, przestrzeń podpajęczynówkowa, przestrzeń zewnątrzoponowa, splot ramienny, toksyczne stężenie w osoczu, uszkodzenie nerwu, znieczulenie chirurgiczne, znieczulenie ciągłe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Carboplatin Accord 10 mg/ml
Carboplatin Accord, zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochodzenia nabłonkowego oraz drobnokomórkowego raka płuca (SCLC). W terapii raka jajnika karboplatyna może być stosowana zarówno jako leczenie pierwszego rzutu, często w skojarzeniu z innymi cytostatykami, jak i jako leczenie drugiego rzutu u pacjentek z nawrotem choroby lub opornością na wcześniejsze leczenie. W przypadku SCLC lek może być podawany w monoterapii lub w schematach wielolekowych, w zależności od stadium choroby i stanu pacjenta. Dawka karboplatyny jest indywidualnie dobierana na podstawie powierzchni ciała lub wzoru Calverta, uwzględniającego filtrację kłębuszkową (GFR).
chemioterapia przeciwnowotworowa, cytostatyk, drobnokomórkowy rak płuca, funkcja nerek, karboplatyna, koncentrat do infuzji, lek przeciwnowotworowy, mielosupresja, monoterapia, morfologia krwi, nawrót choroby, nowotwór złośliwy, objawy toksyczności, onkolog, oporność na leczenie, parametry hematologiczne, rak jajnika nabłonkowy, schemat chemioterapii, schemat wielolekowy, stadium zaawansowania, terapia początkowa, terapia ratunkowa, wzór Calverta - Leksykon leków
Przedawkowanie – Salofalk 1 g 1000 mg
Przedawkowanie mesalazyny, substancji czynnej czopków Salofalk 1 g, jest rzadkie i najczęściej związane z zamierzonym spożyciem w celach samobójczych. Dane kliniczne nie wykazują specyficznej toksyczności wobec wątroby i nerek nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty, dezorientacja), układu krążenia (tachykardia, hipotensja) oraz rzadko układu oddechowego (duszność). Zaburzenia wodno-elektrolitowe, takie jak odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, mogą wystąpić przy nasilonych objawach ze strony przewodu pokarmowego. Nie określono jednoznacznej dawki progowej wywołującej objawy, co podkreśla indywidualną wrażliwość pacjentów.
czopki Salofalk, enzymy wątrobowe, funkcje życiowe, kreatynina i mocznik, mesalazyna, morfologia krwi z rozmazem, objawy toksyczności, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, postępowanie objawowe, przedawkowanie mesalazyny, toksyczność wątrobowa i nerkowa, układ krążenia, układ oddechowy, układ pokarmowy, węgiel aktywowany, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gerodaza 25 mg/ml
Azacytydyna, substancja czynna leku Gerodaza, podawana jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml. Po podaniu podskórnym dawki 75 mg/m² powierzchni ciała osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 750 ng/ml w ciągu 0,5 godziny, z bezwzględną dostępnością biologiczną wynoszącą około 89% względem podania dożylnego. Farmakokinetyka azacytydyny cechuje się proporcjonalnością parametrów AUC i Cmax w zakresie dawek 25-100 mg/m². Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (76 l ± 26 l) oraz wysoki klirens układowy (147 l/h ± 47 l/h) po podaniu dożylnym, co wskazuje na efektywną penetrację do tkanek. Metabolizm azacytydyny nie angażuje izoenzymów cytochromu P450, UGT, SULT ani GST, przebiega głównie przez spontaniczną hydrolizę i deaminację z udziałem deaminazy cytydynowej. Nie obserwuje się indukcji ani hamowania enzymów CYP w stężeniach klinicznych do 100 μM. Okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 41 ± 8 minut, a lek nie kumuluje się przy wielokrotnym podaniu 75 mg/m² podskórnie przez 7 dni.
azacytydyna, ciężka niewydolność nerek, deaminaza cytydynowa, dostępność biologiczna, farmakogenomika, frakcje wątrobowe, hodowla hepatocytów, hydroliza spontaniczna, izoenzymy cytochromu P450, klirens układowy, łagodna niewydolność nerek, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy toksyczności, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, podanie podskórne, pole pod krzywą stężenia, polimorfizm deaminazy cytydynowej, stężenie w osoczu, sulfotransferaza, transferaza glutationowa, UDP-glukuronozylotransferaza, umiarkowana niewydolność nerek, właściwości farmakokinetyczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Entecavir Zentiva 0,5 mg
Przedawkowanie entekawiru, nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecaną dawkę terapeutyczną 0,5 mg lub 1 mg na dobę, nie wykazuje wyraźnych objawów toksyczności. Badania kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania entekawiru w dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz jednorazowo do 40 mg, bez występowania niespodziewanych działań niepożądanych u zdrowych osób. W przypadku dawek powyżej 40 mg brak jest dostępnych danych, co wymaga szczególnej ostrożności i ścisłej obserwacji pacjenta. Monitorowanie powinno obejmować ocenę parametrów życiowych oraz funkcji wątroby i nerek, a w razie potrzeby wdrożenie leczenia wspomagającego dostosowanego do objawów klinicznych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran 800 mg
Przedawkowanie acyklowiru, substancji czynnej leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza przy powtarzającym się doustnym podawaniu przez kilka dni lub dożylnym podaniu. Jednorazowe doustne przyjęcie dawki do 20 g zwykle nie wywołuje objawów toksyczności ze względu na częściowe wchłanianie z przewodu pokarmowego. W przypadku powtarzającego się doustnego przedawkowania dominują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie). Natomiast dożylne przedawkowanie acyklowiru wiąże się z bardziej złożonym obrazem klinicznym, obejmującym zaburzenia nerkowe (wzrost stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego w surowicy, niewydolność nerek) oraz nasilone objawy neurologiczne, takie jak splątanie, omamy, pobudzenie, napady drgawek, a nawet śpiączka.
acyklowir, azot mocznikowy, ból głowy, hemodializa, Heviran, napady drgawkowe, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, objawy toksyczności, omamy, pobudzenie, powikłania zdrowotne, przedawkowanie doustne, przedawkowanie dożylne, przewód pokarmowy, śpiączka, splątanie, stężenie kreatyniny, substancja czynna, tabletki powlekane, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zaburzenia nerkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kleder 15 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, substancji czynnej produktu Kleder, stanowi poważne zagrożenie ze względu na dominującą toksyczność hematologiczną. Dane kliniczne wskazują, że dawki przekraczające zalecane wartości terapeutyczne (5-25 mg) — w badaniach sięgające nawet 150 mg do 400 mg — prowadzą do mielosupresji, neutropenii, trombocytopenii, niedokrwistości oraz pancytopenii. Objawy te wynikają z hamowania czynności szpiku kostnego i mogą skutkować poważnymi powikłaniami klinicznymi, w tym zwiększonym ryzykiem infekcji i krwawień. Występowanie tych zaburzeń jest szczególnie nasilone przy dawkach powyżej 150 mg.
czynnik wzrostu G-CSF, dawka terapeutyczna, działanie toksyczne, erytrocyty, hamowanie szpiku kostnego, kapsułka twarda, Kleder, lenalidomid, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, objawy toksyczności, pancytopenia, płytki krwi, preparaty krwiopochodne, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przedawkowanie lenalidomidu, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Teriflunomide Pharmascience 14 mg
Przedawkowanie teriflunomidu, choć rzadko opisywane w literaturze, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. W badaniach klinicznych podawano dawkę 70 mg/dobę (5-krotność standardowej dawki 14 mg) przez okres do 14 dni, przy czym działania niepożądane pozostawały zgodne z profilem bezpieczeństwa obserwowanym u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Brak jest jednak szczegółowych danych dotyczących objawów toksyczności przy dawkach wyższych niż 70 mg/dobę. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie protokołu przyspieszonej eliminacji leku, aby zmniejszyć jego stężenie w osoczu poniżej 0,02 mg/l i ograniczyć ryzyko powikłań.
cholestyramina, działanie niepożądane, funkcja wątroby, interwencja medyczna, krążenie wątrobowo-jelitowe, lek wiążący kwasy żółciowe, monitorowanie funkcji życiowych, objawy toksyczności, parametry hematologiczne, parametry laboratoryjne, profil bezpieczeństwa teriflunomidu, przedawkowanie teriflunomidu, przyspieszona eliminacja leku, stężenie teriflunomidu w osoczu, stwardnienie rozsiane, substancja adsorbująca, węgiel aktywowany, zatrucie teriflunomidem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Entecavir Synoptis 1 mg
Przedawkowanie entekawiru, substancji czynnej produktu leczniczego Entecavir Synoptis, wymaga szczególnej uwagi klinicznej, choć dostępne dane wskazują na stosunkowo dobrą tolerancję nawet przy dawkach znacznie przekraczających standardowe. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 20 mg na dobę przez okres do 14 dni oraz jednorazowa dawka do 40 mg nie wywoływały niespodziewanych działań niepożądanych u zdrowych osób, co odpowiada dawkom przekraczającym 20-40 razy standardową dawkę terapeutyczną (0,5 mg lub 1 mg). Brak jest jednak danych dotyczących bezpieczeństwa przy dawkach powyżej 40 mg, co podkreśla konieczność ostrożności i ścisłego monitorowania pacjentów w takich sytuacjach.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bupropion Neuraxpharm 150 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa bupropionu chlorowodorku wykazały brak negatywnego wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodowy u szczurów przy dawkach odpowiadających maksymalnym dawkom zalecanym u ludzi. U królików, przy dawkach do 7-krotnie wyższych niż maksymalne dawki ludzkie (obliczane na podstawie mg/m²), zaobserwowano jedynie nieznaczony wzrost częstości zaburzeń układu szkieletowego, takich jak dodatkowe żebro piersiowe i opóźnione kostnienie paliczków, a także zmniejszenie masy ciała płodów przy dawkach toksycznych dla ciężarnych samic. W badaniach toksyczności ogólnej u zwierząt (szczury, psy) dawki wielokrotnie przekraczające dawki terapeutyczne u ludzi wywoływały objawy neurologiczne (ataksyę, drgawki), osłabienie, drżenia, wymioty oraz zwiększoną śmiertelność, przy czym narażenie ogólnoustrojowe zwierząt było porównywalne do ludzkiego dzięki indukcji enzymów, która u ludzi nie występuje.
ataksja, bupropion chlorowodorek, drgawki, drżenia, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, indukcja enzymów wątrobowych, kancerogenność, narażenie ogólnoustrojowe, objawy toksyczności, opóźnione kostnienie, profil bezpieczeństwa leku, rozwój płodowy, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia układu szkieletowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Darunavir Glenmark 400 mg
Przedawkowanie darunawiru, stosowanego w preparacie Darunavir Glenmark z kobicystatem lub rytonawirem, stanowi potencjalnie niebezpieczny stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, mimo ograniczonych danych klinicznych dotyczących ostrego przedawkowania. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że pojedyncze dawki do 3200 mg (roztwór doustny bez rytonawiru) oraz do 1600 mg (tabletki z rytonawirem) nie wywoływały objawów niepożądanych, co wskazuje na stosunkowo wysoki margines bezpieczeństwa. Jednak brak swoistego antidotum oraz wysoki stopień wiązania darunawiru z białkami osocza, który uniemożliwia skuteczne usunięcie leku dializą, podkreślają konieczność szybkiego wdrożenia ogólnych procedur leczenia podtrzymującego.
darunavir z kobicystatem, darunavir z rytonawirem, dializa, eliminacja substancji czynnej, interwencja medyczna, leczenie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych, objawy niepożądane, objawy toksyczności, postać farmaceutyczna, przedawkowanie darunawiru, roztwór doustny, skutki niepożądane, swoiste antidotum, tabletki powlekane, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lipanthyl NT 145 145 mg
Przedawkowanie fenofibratu w postaci leku Lipanthyl NT 145 (145 mg fenofibratu w formie nanocząsteczek) jest rzadkim zjawiskiem klinicznym, które zazwyczaj nie manifestuje się charakterystycznymi objawami toksyczności. W dostępnych raportach nie określono precyzyjnej dawki toksycznej, a większość przypadków przedawkowania przebiega bez specyficznych symptomów. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (132 mg), sacharoza (145 mg) oraz lecytyna sojowa (0,5 mg), które nie wpływają na profil toksyczności fenofibratu.
- Leksykon substancji czynnych
Piroksykam – Przedawkowanie
Piroksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w schorzeniach reumatologicznych, dostępny w formie tabletek (Piroxicam Jelfa, Flamexin) oraz roztworu do wstrzykiwań (Feldene), może wywołać poważne objawy toksyczności w przypadku przedawkowania. Charakterystyczne symptomy obejmują bóle i zawroty głowy, senność oraz omdlenia, które mogą pojawić się zarówno po jednorazowym przyjęciu nadmiernej dawki, jak i po długotrwałym stosowaniu przekraczającym zalecenia. Objawy te wymagają monitorowania neurologicznego oraz nadzoru nad bezpieczeństwem pacjenta ze względu na ryzyko upadków i utraty przytomności.
beta-cyklodekstryna, biodostępność leku, ból i zawroty głowy, funkcja przewodu pokarmowego, hemodializa, koordynacja ruchowa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy toksyczności, ośrodkowy układ nerwowy, parametry kardiologiczne, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie piroksykamu, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie reumatologiczne, swoista odtrutka, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie równowagi, zatrucie NLPZ - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aciclovir Aurovitas 400 mg
Przedawkowanie acyklowiru, szczególnie w formie doustnej (Aciclovir Aurovitas 400 mg), zwykle nie wywołuje istotnych objawów toksyczności przy jednorazowym przyjęciu dawki do 20 g, co jest związane z ograniczonym wchłanianiem leku z przewodu pokarmowego. Jednak powtarzające się przedawkowanie doustne może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu nerwowego (ból głowy, splątanie). W przypadku podania dożylnego ryzyko powikłań jest znacznie większe i obejmuje objawy neurologiczne (omamy, pobudzenie, drgawki, śpiączka) oraz zaburzenia funkcji nerek, manifestujące się wzrostem stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego, co może prowadzić do niewydolności nerek.
Aciclovir Aurovitas, acyklowir, azot mocznikowy, drgawki, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, niewydolność nerek, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, objawy ogniskowe, objawy toksyczności, omamy, parametry nerkowe, podanie dożylne, przedawkowanie acyklowiru, przewód pokarmowy, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka, splątanie, stan neurologiczny, stężenie kreatyniny, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadamen MED 20 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Tadamen MED, zostało szczegółowo zbadane w badaniach klinicznych, gdzie podawano dawki nawet do 500 mg jednorazowo (25-krotność standardowej dawki 20 mg) oraz wielokrotne dawki do 100 mg/dobę (5-krotność dawki terapeutycznej). Obserwowane działania niepożądane były podobne do tych występujących przy standardowym stosowaniu, jednak ich nasilenie mogło być większe. Nie zidentyfikowano specyficznych objawów charakterystycznych wyłącznie dla przedawkowania tadalafilu, co wskazuje na brak unikalnego profilu toksyczności nawet przy znacznym przekroczeniu dawki.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dawkowanie terapeutyczne, działanie niepożądane, eliminacja substancji czynnej, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie przedawkowania, objawy toksyczności, parametry życiowe, postępowanie podtrzymujące, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie tadalafilu, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, tadalafil - Leksykon leków
Przedawkowanie – Velbienne mini 1 mg + 2 mg
Przedawkowanie leku Velbienne mini, zawierającego 1 mg estradiolu walerianianu (odpowiadającego 0,764 mg estradiolu) oraz 2 mg dienogestu, rzadko prowadzi do poważnych konsekwencji zagrażających życiu. Objawy kliniczne przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, oraz zaburzenia cyklu menstruacyjnego, w tym krwawienia z odstawienia. Ryzyko ciężkiej toksyczności jest niskie nawet przy przyjęciu wielokrotności dawki terapeutycznej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z zaburzeniami funkcji wątroby, które mogą mieć upośledzoną zdolność metabolizowania składników leku.
badanie laboratoryjne, dawka terapeutyczna, dienogest, dolegliwości przewodu pokarmowego, estradiol walerianian, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, monitorowanie kliniczne, nieregularne krwawienie, nietolerancja laktozy, objawy toksyczności, odtrutka, parametry życiowe, podrażnienie błony śluzowej żołądka, postępowanie kliniczne, przedawkowanie leku, równowaga wodno-elektrolitowa, schorzenie współistniejące, toksyczność ostra, zaburzenia cyklu menstruacyjnego, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie hormonalne, zaburzenie równowagi hormonalnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ginkofar forte 80 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wyciągu z liści Ginkgo biloba, stosowanego w preparacie Ginkofar Forte (80 mg), obejmowały toksyczność przewlekłą, genotoksyczność oraz wpływ na reprodukcję. W badaniach toksyczności przewlekłej na szczurach i psach podawano dawki od 20 mg/kg do 500 mg/kg masy ciała przez 6 miesięcy, co odpowiada marginesom bezpieczeństwa do 16,8 u szczurów i 40,6 u psów. Wyniki wskazują na nieznaczną toksyczność jedynie przy najwyższych dawkach u psów, natomiast w dawkach terapeutycznych profil bezpieczeństwa jest korzystny. Testy genotoksyczności wykazały pozytywny wynik mutagenności u bakterii dla podobnego wyciągu, jednak test mikrojądrowy był negatywny u samców i niejednoznaczny u samic, a podawanie do 2000 mg/kg u myszy nie wywołało efektu genotoksycznego. Badania kancerogenności wykazały nowotwory gruczołu tarczowego u szczurów i raka wątrobowokomórkowego u myszy, jednak są one uznawane za specyficzne dla gryzoni i nieistotne klinicznie dla ludzi.
anoftalmia, badanie kancerogenności, działanie embriotoksyczne, efekt genotoksyczny, funkcja rozrodcza, ginkgo biloba, hipopigmentacja, induktor enzymów wątrobowych, krwawienie pochwowe, krwotok podskórny, nowotwór gruczołu tarczowego, objawy toksyczności, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, rak wątrobowokomórkowy, test mikrojądrowy, test mutagenności, toksyczność matczyna, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wpływ teratogenny, wyciąg z liści miłorzębu - Leksykon substancji czynnych
Nasiono kardamonu – Przedawkowanie
Preparat Melisana Klosterfrau Original zawiera nasiona kardamonu (Elettaria cardamomum) w ilości 10 mg na 100 ml oraz 66,8% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik olejków lotnych. Przedawkowanie tego produktu wiąże się przede wszystkim z toksycznym działaniem etanolu, prowadzącym do zaburzeń zdolności psychomotorycznych, takich jak obniżona koncentracja, wydłużony czas reakcji i zaburzenia koordynacji. Stężenie alkoholu po przedawkowaniu może być wykrywalne w wydychanym powietrzu lub we krwi, co ma istotne implikacje medyczno-prawne. Objawy intoksykacji obejmują również nudności, wymioty, bóle głowy i senność, a także potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami, nasilające działanie sedatywne lub toksyczne.
etanol, interakcje lekowe, intoksykacja alkoholowa, leczenie objawowe, Melisana Klosterfrau Original, monitorowanie funkcji życiowych, nasiona kardamonu, objawy toksyczności, obserwacja kliniczna, olejki eteryczne, olejki lotne, ośrodkowy układ nerwowy, pomiar stężenia alkoholu, stan neurologiczny, stężenie alkoholu, toksyczność etanolu, zaburzenia koordynacji, zaburzenia psychomotoryczne, zdolności psychofizyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Septogard Plus, zawierający benzydaminy chlorowodorek (1,5 mg/ml) oraz cetylopirydyniowy chlorek (5 mg/ml) w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej, przeszedł szerokie badania przedkliniczne potwierdzające jego bezpieczeństwo. Standardowe testy farmakologiczne nie wykazały działań niepożądanych ani toksycznych przy stosowaniu w zalecanych dawkach terapeutycznych. Badania wielokrotnego podawania nie ujawniły kumulacji toksyczności, a testy genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały potencjału mutagennego ani zwiększonego ryzyka nowotworów. Ponadto, preparat nie wpływa negatywnie na płodność, rozwój embrionalny, przebieg ciąży ani rozwój pourodzeniowy, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście reprodukcyjnym.
aerozol do jamy ustnej, badanie przedkliniczne, benzydaminy chlorowodorek, cetylopirydyniowy chlorek, działanie farmakologiczne, działanie rakotwórcze, ekspozycja na substancję czynną, farmakologia bezpieczeństwa, flora jelitowa, genotoksyczność, mikrobiom, objawy toksyczności, potencjał mutagenny, rozwój embrionalny, rozwój pourodzeniowy, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podania, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamivudine Mylan 100 mg
Przedawkowanie lamiwudyny w dawce 100 mg (tabletki powlekane) nie wywołuje specyficznych objawów klinicznych charakterystycznych wyłącznie dla tej sytuacji. Obserwowane symptomy pokrywają się z typowymi działaniami niepożądanymi leku stosowanego w dawkach terapeutycznych, jednak mogą wystąpić z większym nasileniem. Dotychczas nie zidentyfikowano specyficznych objawów toksyczności związanych z przedawkowaniem lamiwudyny. W przypadku podejrzenia przedawkowania kluczowa jest dokładna obserwacja pacjenta, monitorowanie parametrów życiowych oraz funkcji narządów potencjalnie narażonych na toksyczne działanie leku.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, działania niepożądane leku, działanie toksyczne, eliminacja leku z organizmu, funkcja narządów, hemodializa, lamiwudyna, objawy przedmiotowe i podmiotowe, objawy toksyczności, obserwacja pacjenta, parametry życiowe, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja dializowalna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Naltex 50 mg
Naltrekson chlorowodorek, substancja czynna leku Naltex w dawce 50 mg na tabletkę powlekaną, charakteryzuje się relatywnie niską toksycznością nawet przy znacznych przekroczeniach dawek terapeutycznych. W badaniach klinicznych nie zaobserwowano objawów toksyczności przy dawkach sięgających 800 mg na dobę przez 7 dni, co stanowi 16-krotność standardowej dawki 50 mg. Pomimo ograniczonych danych klinicznych dotyczących przedawkowania, nie odnotowano poważnych skutków ubocznych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa stosowania naltreksonu.
W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Naltex, zaleca się ścisłą obserwację pacjenta, monitorowanie funkcji życiowych oraz wdrożenie leczenia objawowego zgodnie z pojawiającymi się objawami klinicznymi. Należy również uwzględnić obecność 192,85 mg laktozy w każdej tabletce, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy i wpływać na ocenę objawów przedawkowania. Wszystkie działania terapeutyczne powinny być prowadzone pod nadzorem lekarskim, mimo niskiego profilu toksyczności naltreksonu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd, stosowany w leczeniu ostrych biegunek infekcyjnych, dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg substancji czynnej na tabletkę (Nifuroksazyd 200 Hasco). W literaturze medycznej brak jest szczegółowych danych dotyczących objawów klinicznych przedawkowania nifuroksazydu oraz nie określono jednoznacznej dawki toksycznej. Dotychczas nie udokumentowano charakterystycznych symptomów toksyczności po przedawkowaniu tego leku, a brak jest specyficznego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się sprowokowanie wymiotów w celu eliminacji niewchłoniętej substancji, niezwłoczną konsultację lekarską oraz monitorowanie funkcji życiowych pacjenta. Leczenie powinno być objawowe i dostosowane do stanu klinicznego chorego.
antidotum, choroby współistniejące, dawka toksyczna, funkcje życiowe, interakcje lekowe, leczenie objawowe, nifuroksazyd, objawy kliniczne, objawy toksyczności, ostra biegunka infekcyjna, postępowanie kliniczne, prowokowanie wymiotów, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, stan kliniczny, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imigran FDT 50 mg
Przedawkowanie sumatryptanu zawartego w Imigran FDT, nawet do dawki 100 mg podanej doustnie, nie wykazuje objawów toksyczności innych niż te znane z zastosowań terapeutycznych. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia przedawkowania, pacjent powinien być poddany obserwacji klinicznej przez co najmniej 10 godzin. Leczenie powinno być objawowe i dostosowane do stanu klinicznego, gdyż nie zidentyfikowano specyficznych interwencji farmakologicznych ani skuteczności metod pozaustrojowego oczyszczania krwi, takich jak hemodializa czy dializa otrzewnowa, w eliminacji sumatryptanu z osocza.
dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, Imigran FDT, leczenie objawowe, monitorowanie kliniczne, objawy toksyczności, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedawkowanie sumatryptanu, stężenie sumatryptanu w osoczu, sumatryptan - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adeksa 50 mg
Przedawkowanie akarbozy, inhibitora α-glukozydazy, prowadzi do nasilenia hamowania trawienia złożonych węglowodanów w przewodzie pokarmowym, co skutkuje nasilonymi objawami ze strony układu pokarmowego, zwłaszcza gdy lek jest przyjmowany z posiłkami zawierającymi disacharydy, oligosacharydy lub polisacharydy. Typowe objawy to wzdęcia, wiatry oraz biegunka, wynikające z fermentacji niestrawionych węglowodanów przez mikroflorę jelitową. W przypadku przedawkowania bez jednoczesnego spożycia węglowodanów objawy te są znacznie łagodniejsze lub nie występują. Nie obserwuje się systemowych objawów toksyczności, co wynika z lokalnego mechanizmu działania akarbozy w przewodzie pokarmowym.
Adeksa, akarboza, antidotum, bakteria jelitowa, biegunka, disacharyd, działanie farmakodynamiczne, enzym trawienny, fermentacja jelitowa, inhibitor α-glukozydazy, mechanizm działania leku, nawodnienie pacjenta, objaw niepożądany, objawy toksyczności, objawy żołądkowo-jelitowe, oligosacharyd, polisacharyd, przedawkowanie akarbozy, przewód pokarmowy, węglowodany, wzdęcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ziele Pięciornika gęsiego –
W dostępnej literaturze medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Ziele Pięciornika gęsiego (Potentillae anserinae herba), który jest stosowany w formie ziół do zaparzania i zawiera 100% surowca roślinnego. Brak danych uniemożliwia określenie charakterystycznych objawów toksyczności, a także precyzyjnych dawek bezpiecznych i toksycznych dla tego produktu leczniczego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Coxitex 120 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Coxitex, zazwyczaj nie prowadzi do istotnych objawów toksyczności, nawet przy jednorazowych dawkach do 500 mg oraz dawkach powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni. Najczęściej obserwowane objawy niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha), zaburzenia czynności serca (potencjalne arytmie, zmiany ciśnienia tętniczego) oraz upośledzenie funkcji nerek (zatrzymanie płynów, obrzęki). W większości przypadków przedawkowania nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa leku.
ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, dolegliwości brzuszne, dysfunkcja nerek, działanie niepożądane, etorykoksyb, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie wspomagające, niewydolność nerek, objawy niepożądane, objawy toksyczności, oczyszczanie pozaustrojowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie etorykoksybu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia czynności serca, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Peroxygel 3,0 30 mg/g
Przedawkowanie Peroxygel 3,0 (30 mg/g, 3,0% nadtlenku wodoru w żelu) nie wiąże się z udokumentowanymi specyficznymi objawami toksyczności. W praktyce klinicznej znaczące przedawkowanie jest mało prawdopodobne ze względu na miejscową aplikację i postać farmaceutyczną preparatu. W przypadku zastosowania dawki większej niż zalecana, podstawowym postępowaniem jest mechaniczne usunięcie nadmiaru żelu z powierzchni skóry, co powinno nastąpić bezzwłocznie, aby zminimalizować potencjalne miejscowe działanie drażniące wynikające z właściwości utleniających nadtlenku wodoru.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Androcur 50 mg
Cyproteronu octan, substancja czynna leku Androcur w dawce 50 mg na tabletkę, wykazuje wyjątkowo niski profil toksyczności w przypadku ostrego przedawkowania. Badania toksyczności ostrej klasyfikują go jako praktycznie nietoksyczny nawet przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Dane kliniczne potwierdzają minimalne ryzyko ostrego zatrucia po jednorazowym, przypadkowym przyjęciu wielokrotności dawki terapeutycznej, bez specyficznych objawów toksyczności. Tabletki zawierają również 105,5 mg laktozy jako substancję pomocniczą i mogą być dzielone na połowy, co jest istotne przy ocenie ilości przyjętej substancji czynnej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Trabectedin EVER PHARMA 1 mg
Przedawkowanie trabektedyny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się toksycznością obejmującą układ pokarmowy, hematologiczny oraz wątrobę. Objawy obejmują nasilone nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha oraz zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, co wynika z cytotoksycznego działania na szybko dzielące się komórki nabłonka. W zakresie hematologicznym obserwuje się ciężką neutropenię, małopłytkowość, niedokrwistość i leukopenię, będące efektem supresji szpiku kostnego, co zwiększa ryzyko infekcji i krwawień. Hepatotoksyczność manifestuje się podwyższonymi enzymami wątrobowymi (ALT, AST), hiperbilirubinemią, encefalopatią wątrobową oraz ryzykiem ostrej niewydolności wątroby. Brak specyficznego antidotum wymaga natychmiastowej interwencji i leczenia podtrzymującego.
antybiotykoterapia, cytostatyk, czynnik wzrostu G-CSF, encefalopatia wątrobowa, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, koncentrat krwinek czerwonych, leczenie podtrzymujące, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, N-acetylocysteina, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, objaw kliniczny, objawy toksyczności, oddział intensywnej terapii, parametry wątrobowe, powikłanie infekcyjne, preparat krwiopochodny, przedawkowanie trabektedyny, supresja szpiku kostnego, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, układ krwiotwórczy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej