kostnienie czaszki
Kostnienie czaszki (ossyfikacja cranii) to proces fizjologiczny formowania się kości czaszki z tkanki łącznej chrzęstnej lub włóknistej. Rozpoczyna się w życiu płodowym i trwa do osiągnięcia dojrzałości szkieletowej. Wyróżnia się dwa główne typy kostnienia: śródchrzęstne (endochondralne) – zachodzące w podstawie czaszki oraz śródłącznotkankowe (intramembranalne) – typowe dla kości sklepienia czaszki.
W życiu płodowym kości czaszki rozdzielone są przez przestrzenie łącznotkankowe zwane ciemiączkami (fonticuli), które umożliwiają odkształcanie się czaszki podczas porodu i dalszy wzrost mózgu po urodzeniu. Najważniejsze z nich to ciemiączko przednie (zamyka się około 18. miesiąca życia), ciemiączko tylne (zamyka się około 2. miesiąca życia) oraz ciemiączka boczne (przednio- i tylnoboczne).
Zaburzenia kostnienia czaszki mogą prowadzić do kraniosynostozy (przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych), co skutkuje nieprawidłowym kształtem czaszki i może wymagać interwencji chirurgicznej. Z kolei opóźnione kostnienie czaszki może być objawem zaburzeń metabolicznych, niedoborów witaminowych lub chorób genetycznych, takich jak krzywica czy dysplazje kostne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 80 mg tabletki powlekane 80 mg
Walsartan w dawce 80 mg, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemia u noworodka. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentki przyjmującej walsartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego strukturę czaszki i czynność nerek płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia po porodzie.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, toksyczny wpływ, trymestr ciąży, Valsacor, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima zawiera amlodypinę (antagonistę kanałów wapniowych dihydropirydynowych) oraz walsartan (antagonistę receptora angiotensyny II). Stosowanie leku w ciąży wymaga szczególnej ostrożności: amlodypina może być stosowana jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszej alternatywy, a nieleczone nadciśnienie stanowi większe ryzyko dla matki i płodu. Walsartan jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a w pierwszym trymestrze niezalecany ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i poważnych powikłań płodowych, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W przypadku ekspozycji na walsartan od drugiego trymestru zaleca się badania ultrasonograficzne oceniające funkcję nerek i rozwój czaszki płodu. Terapia powinna być natychmiast przerwana po potwierdzeniu ciąży, a w razie konieczności wdrożona alternatywna terapia przeciwnadciśnieniowa o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, dysfagia, działanie niepożądane leku, działanie teratogenne, ekspozycja na walsartan, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, model zwierzęcy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pochodna dihydropirydyny, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan Medical Valley 320 mg
Valsartan Medical Valley, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działania toksyczne na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także na noworodka, w tym niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad wrodzonych. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki przyjmującej valsartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia hipotensyjnego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się regularne badania ultrasonograficzne oceniające czynność nerek i rozwój czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodków z ekspozycją na AIIRA, ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, rozwój czaszki płodu, terapia hipotensyjna, teratogenność, wada wrodzona, walsartan, zespół neonatologiczny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telam 80 mg + 5 mg
Lek Telam, zawierający 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny w formie tabletki dwuwarstwowej, jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży, zwłaszcza w II i III trymestrze, ze względu na toksyczny wpływ telmisartanu jako antagonisty receptora angiotensyny II (ARB) na płód. Ekspozycja na telmisartan w tych okresach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki u płodu, a także do niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii u noworodka. Stosowanie amlodypiny w ciąży nie jest dobrze udokumentowane, jednak badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko reprodukcyjne przy dużych dawkach. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentek stosujących Telam, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży, a także monitorowanie płodu za pomocą USG czynności nerek i budowy czaszki oraz ścisła obserwacja noworodka po porodzie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Sumilar Duo, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ramipryl jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku ekspozycji płodu na ramipryl od drugiego trymestru zaleca się badanie USG czaszki płodu i monitorowanie funkcji nerek noworodka. Amlodypina nie jest zalecana w ciąży z powodu braku ostatecznych danych bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka, choć jej przenikanie do mleka matki wynosi od 3% do 7% dawki przyjmowanej przez matkę (maksymalnie do 15%), a długoterminowy wpływ na niemowlęta pozostaje nieznany.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie naturalne, karmienie piersią, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, płyn owodniowy, profil bezpieczeństwa leku, ramipryl, ramipryl i amlodypina, ryzyko teratogenne, skąpomocz, Sumilar Duo, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lotensin 20 mg
Benazeprylu chlorowodorek, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) stosowany w leku Lotensin, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko fetotoksyczności, obejmującej pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja płodu na lek w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań noworodkowych, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia, a w skrajnych przypadkach do obumarcia płodu lub zgonu noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie benazeprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki stosującej inhibitor ACE, leczenie należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywne metody terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się ultrasonograficzną ocenę czynności nerek i czaszki płodu u kobiet narażonych na lek od drugiego trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
benazepryl chlorowodorek, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, fetotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, Lotensin, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obumarcie płodu, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poród przedwczesny, układ sercowo-naczyniowy, ultrasonografia nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivipril 10 mg
Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), w tym ramiprylu zawartego w produkcie Ivipril, wymaga szczególnej ostrożności w kontekście zdrowia reprodukcyjnego. Lek ten nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży, a w drugim i trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych i toksycznych dla płodu. Ekspozycja na ramipryl w późniejszych etapach ciąży może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodka do niewydolności nerek, hipotensji oraz hiperkaliemii. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej ramipryl, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zalecane jest monitorowanie ultrasonograficzne czynności nerek i budowy czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem hipotensji, oligurii i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oliguria, płyn owodniowy, ramipryl, stężenie potasu, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsacor 320 mg tabletki powlekane 320 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), nie jest zalecany do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze z powodu udokumentowanego toksycznego wpływu na rozwój płodu. Powikłania obejmują pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię u noworodka. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czaszkę i funkcję nerek płodu oraz ścisłą obserwację noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego. Walsartan powinien być natychmiast odstawiony po potwierdzeniu ciąży, a leczenie zastąpione lekami przeciwnadciśnieniowymi o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, teratogenność, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valarox 80 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Valarox, zawierający rozuwastatynę (inhibitor reduktazy HMG-CoA) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Rozuwastatyna może zaburzać biosyntezę cholesterolu, kluczowego dla rozwoju płodu, co przewyższa korzyści terapeutyczne w okresie ciąży. Walsartan jest szczególnie niebezpieczny w drugim i trzecim trymestrze ciąży, powodując udokumentowane działania toksyczne, takie jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży leczenie Valaroxem należy natychmiast przerwać, a pacjentkę należy poinformować o konieczności zmiany terapii. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu, jeśli ekspozycja na walsartan nastąpiła po pierwszym trymestrze.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, antykoncepcja, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, biosynteza, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, narażenie noworodka, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna i walsartan, rozwijający się płód, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, wykluczenie ciąży, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Casaro 8 mg
Kandesartan cyleksetylu (Casaro), jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na lek w tym okresie może skutkować u noworodków niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią. Stosowanie AIIRA w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać terapię kandesartanem i rozważyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Monitorowanie płodu ultrasonograficzne jest wskazane po ekspozycji od drugiego trymestru, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji nerek i rozwoju czaszki.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, trymestr ciąży, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 160 mg + 25 mg
Co-Valsacor, zawierający walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne i toksyczne na płód, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować niekorzystne efekty w II i III trymestrze, takie jak zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę noworodkową, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość. W okresie karmienia piersią stosowanie Co-Valsacor nie jest zalecane, głównie z powodu przenikania hydrochlorotiazydu do mleka i potencjalnego ryzyka dla niemowląt.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki płodu, bilirubina, Co-Valsacor, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, równowaga elektrolitowa, walsartan, żółtaczka noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramicor 10 mg
Ramipryl (Ramicor), jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną fetotoksyczność, obejmującą pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie ramiprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki przyjmującej Ramicor, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia o potwierdzonej bezpieczeństwie. Ekspozycja na inhibitor ACE od drugiego trymestru wymaga badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek i budowę czaszki płodu. Noworodki narażone na działanie ramiprylu w okresie okołoporodowym powinny być monitorowane pod kątem niewydolności nerek, hipotensji oraz hiperkaliemii.
antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, fenotoksyczność, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obniżone ciśnienie tętnicze, oliguria, pierwszy trymestr ciąży, ramipryl, terapia hipotensyjna, teratogenność, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Losartan Krka 25 mg
Losartan, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej losartan, lek należy natychmiast odstawić i rozważyć alternatywne leczenie hipotensyjne o potwierdzonym bezpieczeństwie. Ekspozycja na losartan w ciąży wymaga ścisłej kontroli ultrasonograficznej oceniającej rozwój płodu, funkcję nerek oraz objętość płynu owodniowego, a także monitorowania parametrów nerkowych matki i noworodka po porodzie.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametry nerkowe, płyn owodniowy, toksyczny wpływ na rozwój płodu, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan Reddy 160 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na potwierdzone działanie fetotoksyczne, w tym ryzyko niewydolności nerek płodu, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz hipotensji i hiperkaliemii u noworodka. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej walsartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku, wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa oraz skierowanie pacjentki do specjalistycznej opieki położniczej. Zaleca się także monitorowanie czynności nerek płodu oraz rozwoju czaszki za pomocą badań ultrasonograficznych, a po porodzie ścisłą obserwację noworodka pod kątem niewydolności nerek, hipotensji i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, beta-adrenolityk, bloker kanału wapniowego, działanie fetotoksyczne, hiperkaliemia, hipotonia, karmienie piersią, kostnienie czaszki, labetalol, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, metyldopa, nadciśnienie w ciąży, niewydolność nerek, opieka położnicza, płyn owodniowy, stężenie potasu w surowicy, trymestr ciąży, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta1-adrenolityk), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka wad rozwojowych. Bisoprolol może powodować zmniejszenie perfuzji łożyska, co wiąże się z ryzykiem opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego, śmierci wewnątrzmacicznej, poronień i przedwczesnego porodu. U noworodków obserwuje się ryzyko hipoglikemii i bradykardii, szczególnie w pierwszych 3 dniach życia. W przypadku konieczności stosowania bisoprololu w ciąży, wymagana jest ścisła kontrola maciczno-łożyskowego przepływu krwi oraz rozwoju płodu.
bisoprolol, bisoprolol fumaran, bradykardia, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek beta-adrenolityczny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja łożyska, przedwczesny poród, przepływ maciczno-łożyskowy, Ramipril Bisoprolol, ramipryl, receptor beta-1 adrenergiczny, samoistne poronienie, śmierć wewnątrzmaciczna, trymestr ciąży, wzrost wewnątrzmaciczny płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), wykazuje istotne ryzyko dla płodności, przebiegu ciąży i laktacji. Stosowanie telmisartanu jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). W pierwszym trymestrze stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka wad rozwojowych. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenię, dlatego jego stosowanie w ciąży jest ograniczone i niezalecane w nadciśnieniu ciążowym, stanie przedrzucawkowym oraz obrzękach ciążowych.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie teratogenne, funkcja nerek, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, stężenie elektrolitów, telmisartan, trombocytopenia, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka płodowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telam 40 mg + 10 mg
Telam, zawierający telmisartan (40 mg) i amlodypinę (10 mg), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu i noworodka, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. Stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. Brak jest danych dotyczących toksyczności reprodukcyjnej połączonego stosowania obu substancji, jednak dane dotyczące poszczególnych składników wskazują na konieczność ostrożności. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Telam, należy natychmiast przerwać terapię i wprowadzić lek przeciwnadciśnieniowy o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się także monitorowanie płodu za pomocą USG w celu oceny funkcji nerek i budowy czaszki oraz obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, dawka amlodypiny, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, lek Telam, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, profil bezpieczeństwa leku, telmisartan, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 10 mg + 25 mg
Preparat złożony Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na toksyczne działanie ramiprylu (inhibitor ACE) na płód, objawiające się m.in. pogorszeniem czynności nerek, małowodziem i opóźnieniem kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie ramiprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Amlodypina może być stosowana jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko i brak jest bezpieczniejszych alternatyw, natomiast hydrochlorotiazyd wiąże się z ryzykiem niedokrwienia płodu, opóźnienia rozwoju, żółtaczki noworodkowej oraz zaburzeń elektrolitowych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w II i III trymestrze. W przypadku ekspozycji na inhibitor ACE po I trymestrze zaleca się badanie ultrasonograficzne czaszki i ocenę czynności nerek płodu.
antagonista wapnia, czynność nerek, dysfagia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie płodu, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, pochodna sulfonamidowa, przepływ maciczno-łożyskowy, skąpomocz, stan przedrzucawkowy, toksyczne działanie na płód, ultrasonografia czaszki, zaburzenia elektrolitowe, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Bluefish 80 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie telmisartanu w pierwszym trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne, podobne do tego obserwowanego przy inhibitorach ACE. W drugim i trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu udokumentowanych poważnych zaburzeń rozwojowych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie (oligohydramnion) oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także powikłań u noworodka, w tym niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii telmisartanem konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży, wraz z monitorowaniem stanu płodu i matki.
antagonista receptora angiotensyny II, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, trymestr ciąży, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olimestra 20 mg
Olmesartan medoksomil, zawarty w produkcie Olimestra, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na lek w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodków, takich jak niewydolność nerek wymagająca dializ, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie olmesartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia hipotensyjnego o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się także dokładne monitorowanie płodu, w tym badania ultrasonograficzne i oceny czynności nerek.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, hiperkaliemia, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, stężenie elektrolitów, toksyczność rozwojowa płodu, ultrasonografia czaszki płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tensart 160 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie leku w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia walsartanem powinna być natychmiast przerwana, a pacjentce należy zaproponować alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Noworodki narażone na walsartan w okresie okołoporodowym wymagają ścisłej obserwacji ze względu na ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, ciąża, czynność nerek, działanie niepożądane leku, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie w ciąży, nerki płodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, teratogenność, wada rozwojowa, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Telmisartan HCT EGIS, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Stosowanie telmisartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nieudowodnionego ryzyka teratogennego. Po potwierdzeniu ciąży leczenie antagonistami receptora angiotensyny II powinno być natychmiast przerwane, a w razie potrzeby wdrożone alternatywne, bezpieczniejsze leczenie. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie toksyczne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dipper-Mono 320 mg
Walsartan (Dipper-Mono, 320 mg) jest antagonistą receptora angiotensyny II, którego stosowanie w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania walsartanu z powodu możliwego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W drugim i trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na udokumentowane działania toksyczne, takie jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku stwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej walsartan, leczenie należy natychmiast przerwać i w razie potrzeby wdrożyć alternatywną terapię przeciwnadciśnieniową o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Ekspozycja od drugiego trymestru wymaga monitorowania ultrasonograficznego oceniającego czaszkę i czynność nerek płodu.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, monitorowanie stanu zdrowia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, noworodek, pierwszy trymestr ciąży, płodność, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko teratogenne, sprawność reprodukcyjna, trymestr ciąży, walsartan, wcześniak - Leksykon substancji czynnych
Salbutamol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Salbutamol, jako selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych, wykazuje niską toksyczność ostrą u zwierząt doświadczalnych, z LD50 przekraczającym 2000 mg/kg u myszy i szczurów, co jest wielokrotnie wyższe niż dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym obserwowano typowe dla β2-agonistów objawy, takie jak tachykardia, przerost mięśnia sercowego i włókien mięśniowych. Działanie teratogenne stwierdzono u myszy przy dawce 2,5 mg/kg/dobę (około 4-krotnie wyższej niż maksymalna dawka doustna u ludzi), gdzie odnotowano rozszczep podniebienia u 9,3% płodów. U szczurów i królików podawanie dawek do 50 mg/kg/dobę nie powodowało istotnych zaburzeń rozwojowych, choć przy najwyższych dawkach obserwowano zwiększoną śmiertelność noworodków i zmiany anatomiczne u królików. Badania płodności u szczurów nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję, z wyjątkiem zmniejszonej przeżywalności młodych przy dawce 50 mg/kg/dobę.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, badanie farmakologiczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, gaz nośny, genotoksyczność, kostnienie czaszki, LD50, martwica mięśnia sercowego, metyloksantyna, mięśniak gładki krezki jelita, mięśniak gładkokomórkowy, nowotwór mięśni gładkich, płodność, potencjał mutagenny, rozszczep podniebienia, salbutamol, tachykardia, test Amesa, tetrafluoroetan, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na rozród, wrodzony brak powiek, zaburzenie rytmu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tezeo 40 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane, a w przypadku potwierdzenia ciąży leczenie należy niezwłocznie przerwać i rozważyć alternatywne leki hipotensyjne o udokumentowanym bezpieczeństwie. Dane epidemiologiczne wskazują na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne po ekspozycji na inhibitory ACE i antagonisty receptora angiotensyny II w I trymestrze.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie hipotensyjne, lek hipotensyjny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, ryzyko teratogenne, telmisartan, Tezeo - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diovan 160 mg
Walsartan, substancja czynna leku Diovan, jest antagonistą receptora angiotensyny II (ARB) i jego stosowanie w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania walsartanu ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu udokumentowanego działania fetotoksycznego, obejmującego pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków obserwuje się niewydolność nerek, hipotonię i hiperkaliemię. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentek leczonych walsartanem, konieczna jest zmiana terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa oraz natychmiastowe przerwanie stosowania walsartanu. Pacjentki eksponowane na lek od drugiego trymestru powinny mieć wykonywane kontrolne badania ultrasonograficzne czynności nerek i rozwoju czaszki płodu, a noworodki powinny być pod ścisłą obserwacją kliniczną.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, Diovan, dysfagia, działanie fetotoksyczne, hiperkaliemia, hipotonia, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, sprawność reprodukcyjna, teratogenność, walsartan, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dipper-Mono 160 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA) zawarty w leku Dipper-Mono, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na udokumentowane toksyczne działanie na płód i noworodka. Ekspozycja na walsartan w tych okresach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia u noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie AIIRA nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentek przyjmujących walsartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i rozważenie alternatywnych leków przeciwnadciśnieniowych o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki, działanie teratogenne, hiperkaliemia, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, maksymalna dawka zalecana, małowodzie, nerki płodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, pierwszy trymestr ciąży, sprawność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, walsartan - Leksykon substancji czynnych
Kandesartan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kandesartan cyleksetylu, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność u pacjentów, co potwierdzają badania na szczurach. Jednakże jego stosowanie w ciąży jest obarczone istotnym ryzykiem. Nie zaleca się stosowania kandesartanu w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć nie do końca potwierdzone, ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze jest on przeciwwskazany z powodu toksycznego działania na płód i noworodka, objawiającego się m.in. pogorszeniem czynności nerek, małowodziem, opóźnieniem kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią u noworodka. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru konieczne jest wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek i czaszkę płodu, a noworodki powinny być ściśle monitorowane pod kątem niedociśnienia tętniczego i zaburzeń czynności nerek. W trakcie planowania ciąży zaleca się przejście na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa, a po potwierdzeniu ciąży natychmiastowe przerwanie terapii kandesartanem i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, główka plemnika, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, karmienie piersią, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płodność, profil bezpieczeństwa leku, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lorista 50 mg
Losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane. Ekspozycja płodu na losartan może prowadzić do poważnych powikłań noworodkowych, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki leczonej losartanem, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku, wdrożenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o udokumentowanym bezpieczeństwie oraz przeprowadzenie szczegółowej oceny prenatalnej, obejmującej ultrasonografię z oceną budowy i kostnienia czaszki, funkcji nerek oraz objętości płynu owodniowego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, diagnostyka prenatalna, działanie niepożądane leku, działanie toksyczne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek hipotensyjny, losartan potasowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, płyn owodniowy, ryzyko teratogenne, trymestr ciąży, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramicor 2,5 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym stosującymi ramipryl (produkt leczniczy Ramicor), lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalne ryzyko związane z jego stosowaniem w ciąży i laktacji. Ramipryl nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na możliwe, choć nie do końca potwierdzone, ryzyko teratogenności. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie ramiprylu jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu fenotoksyczności, objawiającej się pogorszeniem czynności nerek płodu, małowodziem oraz opóźnieniem kostnienia czaszki. W przypadku planowania ciąży zaleca się zmianę terapii na bezpieczniejsze leki hipotensyjne oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji do momentu zmiany leczenia. W razie potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej ramipryl, konieczne jest natychmiastowe odstawienie inhibitora ACE i wdrożenie alternatywnego leczenia.
antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, ekspozycja na lek, fenotoksyczność, funkcja nerek, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie hipotensyjne, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, oliguria, Ramicor, ramipryl, teratogenność, trymestr ciąży, wydalanie moczu, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tritace 10 10 mg
Ramipryl (Tritace 10) jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie ramiprylu nie jest zalecane, choć dowody na teratogenność są niejednoznaczne, co wymaga rozważenia zmiany terapii u pacjentek planujących ciążę. Po rozpoznaniu ciąży u pacjentki przyjmującej ramipryl konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej. Noworodki narażone na działanie ramiprylu prenatalnie wymagają ścisłej obserwacji pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii, a diagnostyka prenatalna powinna obejmować ultrasonograficzną ocenę czynności nerek, struktur kostnych czaszki oraz objętości płynu owodniowego.
agonista receptorów alfa-1-adrenergicznych, badanie ultrasonograficzne, bradykardia, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr, działanie teratogenne, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia tętniczego, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa leku, ramipryl, ramiprylat, skąpomocz, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność płodowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accupro 5 5 mg
Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), w tym chinaprylu (Accupro), u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania inhibitorów ACE ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii chinaprylem konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej. Stosowanie chinaprylu w drugim i trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka fetotoksycznego, w tym zmniejszenia czynności nerek płodu, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz toksycznego działania na noworodka, objawiającego się niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią. W przypadku ekspozycji w II/III trymestrze wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek.
badanie farmakokinetyczne, badanie ultrasonograficzne, chinapryl, działanie fetotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja na inhibitory ACE, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opcja terapeutyczna, powikłanie sercowo-naczyniowe, profil bezpieczeństwa, wiek rozrodczy, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramipril Actavis 5 mg
Lek Ramipril Actavis, zawierający ramipryl jako substancję czynną, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ramipril nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży i jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki, niewydolność nerek, hipotonia oraz hiperkaliemia. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię hipotensyjną o udokumentowanym bezpieczeństwie. Konieczne jest także monitorowanie płodu za pomocą badań ultrasonograficznych oraz konsultacje specjalistyczne, zwłaszcza perinatologiczne.
badanie elektrolitowe, czynność nerek, deformacja kończyn, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, hipotonia, inhibitor konwertazy angiotensyny, konsultacja specjalistyczna, kostnienie czaszki, kostnienie kości pokrywy czaszki, małowodzie, niewydolność nerek, oliguria, perfuzja narządowa, perinatologia, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, poziom potasu w surowicy, ramipryl, ryzyko teratogenne, schemat terapeutyczny, terapia hipotensyjna, ultrasonografia nerek płodu, wada rozwojowa płodu, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Lizynopryl – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane kliniczne dotyczące wpływu lizynoprylu na płodność są ograniczone, jednak dostępne informacje wskazują, że inhibitory ACE, w tym lizynopryl, nie wykazują istotnego negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze u kobiet i mężczyzn. Stosowanie lizynoprylu u kobiet w wieku rozrodczym wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści, ze szczególnym uwzględnieniem planów prokreacyjnych oraz konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii lizynoprylem, lek należy natychmiast odstawić i wprowadzić alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży.
badanie ultrasonograficzne, bezmocz, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipoplazja płuc, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lizynopryl, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niedorozwój płuc, niewydolność nerek, opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, perinatologia, pierwszy trymestr ciąży, płodność, płyn owodniowy, przetrwały przewód tętniczy, skąpomocz, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, wcześniactwo - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accupro 20 20 mg
Lek Accupro 20 zawiera 21,664 mg chinaprylu chlorowodorku (odpowiadającego 20 mg chinaprylu) i należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Stosowanie tego leku u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania inhibitorów ACE ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, natomiast w drugim i trzecim trymestrze ich stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka fetotoksyczności, w tym zmniejszenia czynności nerek płodu, oligohydramnionu oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania podczas terapii Accupro 20, należy niezwłocznie przerwać leczenie i rozważyć alternatywne metody przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym bezpieczeństwie. Po ekspozycji na lek w drugim trymestrze zaleca się wykonanie USG nerek i czaszki płodu. Niemowlęta matek leczonych inhibitorami ACE powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
agranulocytoza, badanie ultrasonograficzne nerek, ból głowy, chinaprylu chlorowodorek, czynność nerek płodu, dane farmakokinetyczne, dializa otrzewnowa, działanie fetotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, SIADH, wody płodowe, zawroty głowy, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Aurovitas 80 mg
Telmisartan Aurovitas jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działanie toksyczne na płód, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, co może prowadzić do deformacji. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad wrodzonych. Po potwierdzeniu ciąży konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii telmisartanem i wdrożenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o udokumentowanym bezpieczeństwie. W przypadku ekspozycji w II i III trymestrze wskazane jest monitorowanie płodu za pomocą badań ultrasonograficznych czaszki i czynności nerek oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek płodu, ekspozycja płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, telmisartan, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prestarium 5 mg 5 mg
Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), w tym peryndoprylu (Prestarium 5 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w kontekście planowania ciąży i jej przebiegu. Lekarz powinien poinformować pacjentkę, że stosowanie tych leków nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze ciąży inhibitory ACE są bezwzględnie przeciwwskazane z powodu udokumentowanego ryzyka toksycznego działania na płód i noworodka, obejmującego m.in. osłabienie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a także niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię u noworodka. W przypadku rozpoznania ciąży podczas terapii inhibitorami ACE, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i ewentualne wprowadzenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja na inhibitory ACE, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa leku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bespres 160 mg
Walsartan, zawarty w leku Bespres w dawce 160 mg, jest antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA) i jego stosowanie w okresie ciąży podlega istotnym ograniczeniom. Lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze z powodu udokumentowanego działania fetotoksycznego. Do powikłań u płodu należą zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz zaburzenia kostnienia czaszki, które mogą prowadzić do nieprawidłowości rozwojowych. U noworodków obserwuje się ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki stosującej Bespres, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia hipotensyjnego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się również monitorowanie ultrasonograficzne płodu, w tym ocenę funkcji nerek i objętości płynu owodniowego.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie fetotoksyczne, funkcja nerek płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, poziom elektrolitów, teratogenność, ultrasonografia czaszki płodu, walsartan, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Casaro 16 mg
Leki z grupy antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRA), takie jak kandesartan cyleksetylu zawarty w produkcie Casaro, wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie Casaro jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki leczonej Casaro, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane leku, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetylu, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, terapia przeciwnadciśnieniowa, ultrasonografia czaszki, ultrasonografia nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka. Atorwastatyna może obniżać stężenie mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu, a jej bezpieczeństwo w ciąży nie zostało potwierdzone w badaniach klinicznych. Peryndopryl, inhibitor ACE, jest szczególnie niebezpieczny w II i III trymestrze ciąży, powodując nefrotoksyczność, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz poważne powikłania u noworodków, takie jak niewydolność nerek i hiperkaliemia. Amlodypina, choć dane kliniczne są ograniczone, wykazuje toksyczność reprodukcyjną w badaniach na zwierzętach. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii Triveram, a w przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia leczenie należy przerwać i zastąpić bezpieczniejszą alternatywą.
antagonista wapnia, atorwastatyna, badanie ultrasonograficzne, działanie niepożądane, hipercholesterolemia pierwotna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kostnienie czaszki, leczenie hipolipemizujące, małowodzie, mewalonian, miażdżyca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, przenikanie do mleka, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność płodowa