badanie ultrasonograficzne nerek
Badanie ultrasonograficzne nerek to nieinwazyjna metoda diagnostyczna wykorzystująca fale ultradźwiękowe do oceny struktury i funkcji nerek. Stanowi podstawowe narzędzie w diagnostyce nefrologicznej i urologicznej, umożliwiając wizualizację wielkości, kształtu, położenia oraz ewentualnych nieprawidłowości w obrębie miąższu nerek.
W trakcie badania oceniane są wymiary nerek, echogeniczność kory i rdzenia, granica korowo-rdzeniowa, układ kielichowo-miedniczkowy oraz obecność zmian ogniskowych. Badanie umożliwia wykrycie torbieli, guzów, kamieni nerkowych, wodonercza, zwężeń dróg moczowych czy zmian zapalno-zwyrodnieniowych.
Badanie USG nerek jest często pierwszym krokiem diagnostycznym przy podejrzeniu chorób układu moczowego, nadciśnienia pochodzenia nerkowego czy niewydolności nerek. Zaletami tej metody są jej dostępność, brak promieniowania jonizującego, możliwość wielokrotnego powtarzania oraz względnie niski koszt. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, choć w niektórych przypadkach zaleca się wypełnienie pęcherza moczowego dla lepszej wizualizacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 25 mg
Produkt Losartan Hydrochlorotiazyd Krka zawiera losartan potasowy (AIIRA) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny), których stosowanie w ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Losartan jest niezalecany w I trymestrze ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a przeciwwskazany w II i III trymestrze z powodu udokumentowanych działań toksycznych na płód, takich jak zaburzenia czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz objawy niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii u noworodka. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, zwłaszcza w II i III trymestrze. Stosowanie obu substancji jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii, zaleca się natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, bezpieczna farmakoterapia, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nasilona diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwotne nadciśnienie tętnicze, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, stan przedrzucawkowy, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie płodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie perfuzji płodowo-łożyskowej, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Stosowanie leku Telmidon, zawierającego telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię u noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz działania niepożądane u płodu i noworodka, takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, dlatego jego stosowanie w ciąży jest ograniczone i przeciwwskazane w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia tętniczego w ciąży oraz stanu przedrzucawkowego. Po stwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać terapię Telmidonem i wdrożyć alternatywne leczenie o potwierdzonym bezpieczeństwie.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie tętnicze w ciąży, niedociśnienie, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwotne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Medical Valley 40 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie Telmisartanu Medical Valley w dawkach 20 mg, 40 mg i 80 mg jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Po potwierdzeniu ciąży leczenie należy natychmiast przerwać, a w przypadku ekspozycji od drugiego trymestru wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu. Noworodki narażone na telmisartan wymagają ścisłej obserwacji pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek oraz hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny, antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku do mleka, telmisartan, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox, zawierający rozuwastatynę (inhibitor reduktazy HMG-CoA) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży i podczas laktacji. Mechanizm działania rozuwastatyny może zaburzać biosyntezę cholesterolu, kluczową dla rozwoju płodu, co stanowi podstawę przeciwwskazania. Walsartan, szczególnie w II i III trymestrze ciąży, wykazuje działanie teratogenne i toksyczne dla płodu, prowadząc do małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz niewydolności nerek u płodu i noworodka. W przypadku ekspozycji na walsartan od II trymestru zalecane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. Stosowanie Valaroxu u kobiet w wieku rozrodczym wymaga stosowania skutecznej antykoncepcji, a w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, opóźnienie kostnienia czaszki, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna i walsartan, sprawność reprodukcyjna, stężenie potasu, terapia hipotensyjna, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt złożony Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze oraz niezalecany w I trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować u płodu i noworodka zaburzenia elektrolitowe, żółtaczkę oraz małopłytkowość. Zaleca się unikanie stosowania leku w I trymestrze oraz bezwzględne przeciwwskazanie w II i III trymestrze ciąży, a w przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia – natychmiastowe odstawienie i zmiana terapii na bezpieczniejszą alternatywę.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, sprawność reprodukcyjna, teratogenność, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prenessa 8 mg
Peryndopryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii, lek należy niezwłocznie odstawić i zastąpić bezpieczniejszymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie peryndoprylu w drugim i trzecim trymestrze ciąży, gdyż może on powodować poważne zaburzenia rozwojowe płodu, takie jak niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki oraz powikłania u noworodków, w tym niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Zaleca się wówczas kontrolne badania ultrasonograficzne płodu oraz ścisłą obserwację noworodka po porodzie.
badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne czaszki, badanie ultrasonograficzne nerek, działanie niepożądane leku, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia kości czaszki, peryndopryl, Prenessa, stężenie potasu, wada rozwojowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie rozwojowe płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym zmniejszoną czynność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a także niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię u noworodków. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. Pacjentki planujące ciążę powinny być przełączone na alternatywną terapię hipotensyjną o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej Aramlessa, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć bezpieczniejszą terapię. Zaleca się wykonanie badań ultrasonograficznych nerek i czaszki płodu oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego po ekspozycji na inhibitor ACE w II i III trymestrze.
amlodypina, antagonista wapnia, Aramlessa, badanie ultrasonograficzne nerek, ekspozycja na inhibitory ACE, hiperkaliemia, inhibitor ACE, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku do mleka, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży - Leksykon substancji czynnych
Chinapryl – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chinapryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko fetotoksyczności, w tym zmniejszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz toksyczność noworodkową (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). W I trymestrze stosowanie chinaprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii chinaprylem, lek należy niezwłocznie odstawić i zastąpić bezpiecznym lekiem przeciwnadciśnieniowym. U pacjentek planujących ciążę wskazana jest zmiana terapii na preparaty o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży, a w przypadku ekspozycji płodu na chinapryl w II trymestrze zaleca się ultrasonograficzne monitorowanie nerek i czaszki płodu.
antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne nerek, chinapryl, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, dane farmakokinetyczne, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie fetotoksyczne, działanie niepożądane na płód, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, stężenie w mleku kobiecym, wcześniak, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris, zawierający telmisartan w dawkach 40 mg lub 80 mg, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej telmisartan, leczenie należy natychmiast przerwać i rozważyć terapię alternatywną o lepszym profilu bezpieczeństwa. Regularne badania ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu są wskazane przy ekspozycji na lek od drugiego trymestru, a noworodki wymagają ścisłej obserwacji pod kątem niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, czynność nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, telmisartan, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczność, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piramil Biso 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta1-adrenolityk), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, śmierć wewnątrzmaciczna, małowodzie, osłabienie czynności nerek, opóźnienie kostnienia czaszki oraz toksyczne działanie na noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia). W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. Bisoprolol może dodatkowo powodować zmniejszenie przepływu przez łożysko, hipoglikemię i bradykardię u noworodka, szczególnie w pierwszych trzech dobach życia. W przypadku konieczności stosowania bisoprololu w ciąży, wymagana jest ścisła kontrola przepływu łożyskowego oraz wzrostu płodu, a w razie niekorzystnych objawów należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
badanie ultrasonograficzne nerek, beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktacja, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, pierwszy trymestr ciąży, przepływ krwi przez łożysko, ramipryl, ryzyko teratogenności, selektywny beta1-adrenolityk, toksyczne działanie na płód - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ampril 5 mg tabletki 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz niewskazany w pierwszym trymestrze ze względu na ryzyko teratogenności i poważnych powikłań u płodu, takich jak zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia kości czaszki. U noworodków narażonych na działanie ramiprylu w okresie ciąży obserwuje się ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej ramipryl, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie. Zaleca się także szczegółowe badania ultrasonograficzne płodu, w tym ocenę nerek, czaszki oraz ilości płynu owodniowego, a po porodzie ścisłą obserwację noworodka pod kątem parametrów nerkowych, ciśnienia tętniczego i elektrolitów.
Ampril, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, beta-bloker, ciśnienie tętnicze, diureza, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, labetalol, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nefrolog dziecięcy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nifedypina, oliguria, opóźnienie kostnienia czaszki, perinatologia, pierwszy trymestr ciąży, ramipryl, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris, zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze jest niewskazane i dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Telmisartan i hydrochlorotiazyd wykazują toksyczny wpływ na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenia, dlatego nie jest zalecany w nadciśnieniu ciążowym, stanie przedrzucawkowym ani obrzękach ciążowych. Amlodypina, choć brak jest danych klinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa w ciąży, wykazuje szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach na zwierzętach. Po potwierdzeniu ciąży leczenie Tolutrisiem należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię o udokumentowanym bezpieczeństwie.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, diureza, dysfagia, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valarox 160 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Valarox, zawierający rozuwastatynę (inhibitor reduktazy HMG-CoA) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka. Rozuwastatyna hamuje syntezę cholesterolu, kluczowego dla rozwoju płodu, co stanowi istotne zagrożenie w okresie ciąży. Walsartan natomiast, szczególnie w II i III trymestrze, może powodować poważne powikłania takie jak niewydolność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii Valarox, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji. Zaleca się także monitorowanie ultrasonograficzne płodu w przypadku ekspozycji na walsartan od II trymestru ciąży.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, hiperlipidemia, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, preparat przeciwnadciśnieniowy, rozuwastatyna i walsartan, synteza cholesterolu, teratogenność - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Furosemidum Aurovitas
Furosemidum Aurovitas wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnego dostosowania dawki u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, cukrzycy, dną moczanową, zespołem wątrobowo-nerkowym oraz hipoproteinemią. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się mniejszą dawkę początkową oraz ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego i parametrów nerkowych. W przypadku cukrzycy konieczne jest monitorowanie glikemii i zaprzestanie stosowania furosemidu przed badaniem tolerancji glukozy. U wcześniaków wskazane jest monitorowanie czynności nerek oraz wykonanie badania ultrasonograficznego w celu wykrycia ewentualnej wapnicy lub kamicy nerkowej. Ponadto, u pacjentów z hipoproteinemią należy ostrożnie dostosowywać dawkę, ze względu na ryzyko ototoksyczności.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, choroba nadnerczy, cukrzyca utajona, dna moczanowa, działanie moczopędne, furosemid, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipoproteinemia, hipowolemia, inhibitor ACE, kamica nerkowa, kwas moczowy w surowicy, nefropatia kontrastowa, niedociśnienie objawowe, niedrożność dróg moczowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ototoksyczność, przerost gruczołu krokowego, trudność w oddawaniu moczu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zatrzymanie moczu, zespół nerczycowy, zespół wątrobowo-nerkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polsart 40 mg
Telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, wykazuje istotne ograniczenia w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W pierwszym trymestrze ciąży jego stosowanie nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jest przeciwwskazane z powodu udokumentowanej toksyczności dla płodu, obejmującej pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Po ekspozycji od drugiego trymestru zaleca się wykonanie ultrasonograficznego badania nerek i czaszki płodu. Noworodki narażone na telmisartan powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek oraz hiperkaliemii. W badaniach przedklinicznych wykazano również toksyczny wpływ na proces rozmnażania, co podkreśla konieczność ostrożności w okresie rozrodczym i ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, noworodek, opieka neonatologiczna, opieka położnicza, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, płodność, płyn owodniowy, podwyższone stężenie potasu, substancja czynna, telmisartan, trymestr ciąży, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candezek Combi 16 mg + 10 mg
Preparat Candezek Combi, zawierający kandesartan cileksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym. Kandesartan jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także powikłań u noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). W pierwszym trymestrze stosowanie kandesartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nierozstrzygniętego, ryzyka teratogenności. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej kandesartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o udokumentowanym bezpieczeństwie. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu po ekspozycji na lek w II i III trymestrze. Amlodypina, choć przenika do mleka kobiecego (3-7%, maksymalnie do 15% dawki matki), ma ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w ciąży i laktacji, dlatego jej stosowanie w ciąży powinno być rozważane jedynie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a podczas karmienia piersią należy rozważyć przerwanie leczenia lub karmienia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
amlodypina w mleku, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, bezpieczeństwo podczas laktacji, Candezek Combi, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, terapia hipotensyjna, terapia przeciwnadciśnieniowa, wpływ na reprodukcję, zmiany biochemiczne plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg
Produkt złożony Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals zawiera peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), których stosowanie w ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności. Lek jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie, opóźnione kostnienie czaszki oraz powikłania u noworodka takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niewielkiego, ryzyka teratogenności. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie alternatywnej terapii hipotensyjnej o udokumentowanym bezpieczeństwie. Zaleca się także regularne badania ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu przy ekspozycji na inhibitor ACE od II trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, powikłanie u noworodka, teratogenność, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix 40 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz powikłań u noworodka takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Kobietom w wieku rozrodczym planującym ciążę rekomenduje się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa oraz natychmiastowe przerwanie telmisartanu po potwierdzeniu ciąży. W przypadku ekspozycji na lek w II i III trymestrze konieczne jest specjalistyczne monitorowanie ultrasonograficzne płodu oraz ścisła obserwacja noworodka, w tym kontrola parametrów nerkowych i elektrolitowych.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi trymestr ciąży, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametry nerkowe, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, telmisartan, toksyczność płodowa, toksyczność telmisartanu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accupro 20 20 mg
Lek Accupro 20 zawiera 21,664 mg chinaprylu chlorowodorku (odpowiadającego 20 mg chinaprylu) i należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Stosowanie tego leku u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania inhibitorów ACE ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, natomiast w drugim i trzecim trymestrze ich stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka fetotoksyczności, w tym zmniejszenia czynności nerek płodu, oligohydramnionu oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania podczas terapii Accupro 20, należy niezwłocznie przerwać leczenie i rozważyć alternatywne metody przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym bezpieczeństwie. Po ekspozycji na lek w drugim trymestrze zaleca się wykonanie USG nerek i czaszki płodu. Niemowlęta matek leczonych inhibitorami ACE powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
agranulocytoza, badanie ultrasonograficzne nerek, ból głowy, chinaprylu chlorowodorek, czynność nerek płodu, dane farmakokinetyczne, dializa otrzewnowa, działanie fetotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, SIADH, wody płodowe, zawroty głowy, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vidotin 8 mg
Produkt leczniczy Vidotin (peryndopryl z tert-butyloaminą), jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie Vidotinu jest niewskazane w pierwszym trymestrze ciąży i bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko teratogenności oraz toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia kości czaszki, a także niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię u noworodka. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie alternatywnych leków przeciwnadciśnieniowych o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodka po porodzie.
badanie ultrasonograficzne nerek, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, opóźnienie kostnienia kości czaszki, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, toksyczne działanie na noworodka, toksyczne działanie na płód, Vidotin - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa, zawierający peryndopryl z argininą (inhibitor ACE), indapamid (lek tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym. Stosowanie leku nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży, a jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko poważnych powikłań płodowych, takich jak zmniejszona czynność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W przypadku ekspozycji na inhibitory ACE w II i III trymestrze wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka. Indapamid, choć dane są ograniczone (<300 przypadków), może powodować niedokrwienie łożyska, opóźnienie wzrostu płodu oraz rzadkie przypadki hipoglikemii i małopłytkowości u noworodków. Amlodypina przenika do mleka kobiecego (3-7% dawki matki, max 15%), jednak jej wpływ na niemowlęta nie jest do końca poznany.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, karmienie piersią, leczenie hipotensyjne, małopłytkowość, małowodzie, nadwrażliwość na pochodne sulfonamidowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, obniżone stężenie potasu, peryndopryl z argininą, przepływ krwi maciczno-łożyskowy, terapia hipotensyjna, tiazydowy lek moczopędny, toksyczny wpływ na rozród, zmniejszona liczba płytek krwi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Prestarium Initio 3,5 mg + 2,5 mg
Produkt Co-Prestarium Initio, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży należy natychmiast przerwać terapię inhibitorami ACE i rozważyć alternatywne leczenie. Ekspozycja na peryndopril w późniejszych trymestrach może skutkować u noworodka niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym oraz hiperkaliemią, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz obserwacji noworodka. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a inne bezpieczniejsze leki są niewskazane, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa i obserwacje toksyczności w badaniach na zwierzętach.
antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl z argininą i amlodypiną, pierwszy trymestr ciąży, pogorszenie czynności nerek, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia płodności, zmiany biochemiczne w plemnikach - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Actelsar 80 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku ekspozycji płodu na telmisartan od drugiego trymestru konieczne są regularne badania ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu, a noworodki wymagają ścisłej obserwacji klinicznej, zwłaszcza pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii. W razie potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej telmisartan, leczenie należy natychmiast przerwać i zastąpić bezpieczniejszym lekiem przeciwnadciśnieniowym.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, ciśnienie tętnicze, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan, terapia hipotensyjna, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmabax 40 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działania teratogenne i toksyczne dla płodu, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia u pacjentki stosującej telmisartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i zastąpienie go innym, o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Ekspozycja płodu na telmisartan w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań noworodkowych, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia, co wymaga ścisłego monitorowania ultrasonograficznego płodu oraz obserwacji klinicznej noworodka.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki, badanie ultrasonograficzne nerek, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametry reprodukcyjne, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Captopril Jelfa 25 mg
Produkt Captopril Jelfa, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i toksyczne na płód. Ekspozycja na kaptopryl w tych okresach może prowadzić do zaburzeń czynności nerek płodu, małowodzia, opóźnionego kostnienia kości czaszki oraz powikłań u noworodków, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Captopril Jelfa, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się również wykonanie badań ultrasonograficznych nerek i czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodka pod kątem parametrów krążeniowych.
antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne czaszki, badanie ultrasonograficzne nerek, działanie niepożądane, działanie teratogenne, działanie toksyczne na płód, farmakokinetyka, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametr krążeniowy, preparat przeciwnadciśnieniowy, układ enzymatyczny, wiek rozrodczy, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Indapamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu indapamidu na płodność u szczurów, co sugeruje brak istotnego ryzyka dla płodności u ludzi. Jednak u pacjentów stosujących preparaty złożone z indapamidu i amlodypiną obserwowano odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników, a dane kliniczne dotyczące wpływu amlodypiny na płodność są niewystarczające. Stosowanie indapamidu w ciąży jest przeciwwskazane, zwłaszcza w II i III trymestrze, ze względu na ryzyko niedokrwienia łożyska i płodu, opóźnienia wzrostu płodu oraz rzadkich powikłań u noworodków, takich jak hipoglikemia i małopłytkowość. Dane dotyczące stosowania indapamidu u kobiet w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków), dlatego zaleca się unikanie tego leku w okresie ciąży, szczególnie w I trymestrze.
amlodypina, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, ciąża, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, główka plemnika, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, karmienie piersią, laktacja, lek moczopędny, lek tiazydowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedokrwienie łożyska, niedokrwienie płodu, objętość osocza, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, płodność, pochodna sulfonamidu, przepływ maciczno-łożyskowy, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima, zawierający amlodypinę i walsartan, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II, w tym walsartanu, nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, konieczne jest natychmiastowe odstawienie walsartanu i w razie potrzeby wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, Asbima, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, ekspozycja na antagonistę receptora angiotensyny II, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa w ciąży, przenikanie leków do mleka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg zawiera telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II (ARB), oraz hydrochlorotiazyd, diuretyk tiazydowy. Telmisartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i toksyczne dla płodu, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, mimo braku jednoznacznych danych epidemiologicznych. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i jego stosowanie w II i III trymestrze może prowadzić do zmniejszenia perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzeń u płodu i noworodka, takich jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenia. Hydrochlorotiazydu nie należy stosować w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym ze względu na ryzyko niedokrwienia łożyska i brak korzyści klinicznych.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, diuretyk tiazydowy, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, toksyczność reprodukcyjna, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Eprosartan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Eprosartan, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentek przyjmujących Teveten, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o lepszym profilu bezpieczeństwa. Narażenie płodu na eprosartan w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodków – niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu w przypadku ekspozycji od drugiego trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków po porodzie, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania ciśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr, działanie teratogenne, eprosartan, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, Teveten, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zanacodar 80 mg
Produkt leczniczy Zanacodar, zawierający telmisartan – antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie leku nie jest zalecane z powodu braku jednoznacznych danych klinicznych i potencjalnego ryzyka teratogennego, podobnego do inhibitorów ACE. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej Zanacodar, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także monitorowanie płodu za pomocą badań ultrasonograficznych nerek i czaszki oraz ścisłą obserwację noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, drugi i trzeci trymestr ciąży, funkcja nerek, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, stężenie elektrolitów, telmisartan, toksyczność płodowa, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix 80 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (produkt Telmix), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na płód oraz noworodka. Stosowanie telmisartanu jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a w pierwszym trymestrze niezalecane z powodu możliwego, choć niejednoznacznego, zwiększenia ryzyka wad rozwojowych. Ekspozycja na lek w późniejszych etapach ciąży może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodka – niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Zaleca się natychmiastowe odstawienie telmisartanu po potwierdzeniu ciąży oraz monitorowanie płodu za pomocą badania ultrasonograficznego nerek i czaszki, szczególnie po ekspozycji w II i III trymestrze.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, czynność nerek, ekspozycja na lek, hiperkaliemia, inhibitor ACE, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek hipotensyjny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, produkt przeciwnadciśnieniowy, ryzyko teratogenne, stężenie elektrolitów, telmisartan, zaburzenie rozwojowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt złożony Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) jest przeciwwskazany od drugiego trymestru, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową oraz powodować u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. W przypadku ekspozycji na walsartan po drugim trymestrze zaleca się ultrasonograficzne monitorowanie nerek i czaszki płodu oraz ścisłe monitorowanie noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, bezpieczeństwo amlodypiny, diureza, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, pogorszenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zanacodar Combi 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Zanacodar Combi zawiera telmisartan (80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania w ciąży i laktacji. Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane, a w przypadku potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać i zastąpić lekami o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz trombocytopenię, dlatego jego stosowanie w ciąży jest ograniczone i przeciwwskazane w samoistnym nadciśnieniu tętniczym u kobiet ciężarnych oraz w stanach takich jak obrzęki ciążowe, nadciśnienie ciążowe i stan przedrzucawkowy.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, czynność nerek, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, senność, stan przedrzucawkowy, telmisartan, terapia hipotensyjna, tiazydowy lek moczopędny, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS, zawierający telmisartan (antagonistę receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Ekspozycja na telmisartan w późniejszych trymestrach może prowadzić do poważnych zaburzeń u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodka do niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz trombocytopenię, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. W przypadku konieczności kontynuacji leczenia u kobiet planujących ciążę, zaleca się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, czynność nerek, diureza, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka płodowa