perfuzja płodowo-łożyskowa
Perfuzja płodowo-łożyskowa to termin określający przepływ krwi między płodem a łożyskiem, który jest kluczowy dla prawidłowego rozwoju prenatalnego. Ten fizjologiczny proces zapewnia dostarczanie tlenu i składników odżywczych do płodu oraz odprowadzanie produktów przemiany materii.
Prawidłowa perfuzja płodowo-łożyskowa zależy od odpowiedniego ukrwienia macicy, rozwoju naczyń łożyskowych oraz drożności naczyń pępowinowych. Zaburzenia perfuzji mogą prowadzić do hipoksji płodu, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu (IUGR) oraz innych powikłań ciąży.
W diagnostyce zaburzeń perfuzji płodowo-łożyskowej wykorzystuje się badania dopplerowskie, które pozwalają na ocenę przepływu krwi w naczyniach macicy, pępowiny i płodu. Badania te są szczególnie istotne w monitorowaniu ciąż wysokiego ryzyka, zwłaszcza w przypadkach nadciśnienia indukowanego ciążą, stanu przedrzucawkowego czy cukrzycy ciążowej.
Optymalizacja perfuzji płodowo-łożyskowej jest celem wielu interwencji położniczych, w tym leczenia farmakologicznego zaburzeń naczyniowych u matki oraz odpowiedniego monitorowania dobrostanu płodu. W przypadkach ciężkich zaburzeń perfuzji może być konieczne wcześniejsze zakończenie ciąży, aby zapobiec obumarciu wewnątrzmacicznemu płodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Preparat trójskładnikowy zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Walsartan, jako AIIRA, nie jest zalecany również w pierwszym trymestrze, a w przypadku stwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. Amlodypina, choć jej bezpieczeństwo w ciąży nie jest jednoznacznie ustalone, powinna być stosowana wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Zaleca się wykonanie badania USG nerek i czaszki płodu po ekspozycji na lek w drugim trymestrze oraz ścisłą obserwację noworodków z powodu ryzyka niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek.
amlodypina, amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudność, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, teratogenność, toksyczne działanie na płód, toksyczny wpływ na reprodukcję, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods, zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, szczególnie w II i III trymestrze, gdzie jest przeciwwskazany ze względu na udokumentowane działania toksyczne na płód i noworodka. Amlodypina powinna być stosowana wyłącznie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast walsartan jest niezależnie przeciwwskazany w II i III trymestrze, a w I trymestrze niezalecany. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować powikłania takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość u płodu i noworodka. W przypadku ekspozycji na antagonistów receptora angiotensyny II od II trymestru zaleca się badanie USG nerek i czaszki płodu oraz ścisłe monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, badanie na zwierzętach, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, teratogenność, toksyczność płodowa, trzeci trymestr ciąży, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Stosowanie leku Telmidon, zawierającego telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki u płodu oraz niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię u noworodka. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz działania niepożądane u płodu i noworodka, takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, dlatego jego stosowanie w ciąży jest ograniczone i przeciwwskazane w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia tętniczego w ciąży oraz stanu przedrzucawkowego. Po stwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać terapię Telmidonem i wdrożyć alternatywne leczenie o potwierdzonym bezpieczeństwie.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie tętnicze w ciąży, niedociśnienie, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwotne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 12,5 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka (100 mg losartanu potasowego + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak zaburzenia czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodków (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). Stosowanie w I trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niewielkiego ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Po ekspozycji płodu na lek w II i III trymestrze wskazane jest monitorowanie ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu oraz obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, diureza, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze pierwotne, niedociśnienie tętnicze, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, teratogenność, ultrasonografia nerek, zaburzenie elektrolitowe, żółtaczka płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Valsacor 160 mg + 25 mg
Co-Valsacor, zawierający walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne i toksyczne na płód, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia oraz opóźnienia kostnienia czaszki. W I trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować niekorzystne efekty w II i III trymestrze, takie jak zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę noworodkową, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość. W okresie karmienia piersią stosowanie Co-Valsacor nie jest zalecane, głównie z powodu przenikania hydrochlorotiazydu do mleka i potencjalnego ryzyka dla niemowląt.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki płodu, bilirubina, Co-Valsacor, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, morfologia krwi, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, równowaga elektrolitowa, walsartan, żółtaczka noworodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT, zawierający walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie walsartanu jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także u noworodka – niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogenności. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia równowagi elektrolitowej oraz małopłytkowość. W okresie karmienia piersią stosowanie Valtap HCT nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących przenikania walsartanu do mleka oraz potencjalne ryzyko związane z obecnością hydrochlorotiazydu w mleku kobiecym.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, teratogenność, toksyczny wpływ na płód, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt złożony Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast walsartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze oraz niezalecany w I trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować u płodu i noworodka zaburzenia elektrolitowe, żółtaczkę oraz małopłytkowość. Zaleca się unikanie stosowania leku w I trymestrze oraz bezwzględne przeciwwskazanie w II i III trymestrze ciąży, a w przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia – natychmiastowe odstawienie i zmiana terapii na bezpieczniejszą alternatywę.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, sprawność reprodukcyjna, teratogenność, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valtap HCT 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT, zawierający walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na toksyczny wpływ na płód, obejmujący pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogenności. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia równowagi elektrolitowej oraz trombocytopenię. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Valtap HCT, leczenie należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywną terapię przeciwnadciśnieniową o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diuretyk tiazydowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność nerek płodu, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko teratogenności, toksyczność płodowa, trombocytopenia, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Losartan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie na płód, obejmujące pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także na noworodka, powodując niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Stosowanie losartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej losartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Ekspozycja na losartan od drugiego trymestru wymaga wykonania badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek i rozwój kostnienia czaszki płodu oraz ścisłej obserwacji noworodka po porodzie, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, charakterystyka produktu leczniczego, czynność nerek płodu, hamowanie wydzielania mleka, hiperkaliemia, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, stan przedrzucawkowy, trombocytopenia, wady wrodzone płodu, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka płodu, zwiększona diureza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix Plus 80 mg + 25 mg
Telmix Plus, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód. Telmisartan nie powinien być stosowany w II i III trymestrze ciąży, gdyż może powodować pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i w II oraz III trymestrze może zmniejszać perfuzję płodowo-łożyskową, wywołując u płodu i noworodka zaburzenia takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. Stosowanie hydrochlorotiazydu jest przeciwwskazane w leczeniu nadciśnienia ciążowego, stanu przedrzucawkowego oraz obrzęków ciążowych.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie teratogenne, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, telmisartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed zawiera trzy substancje czynne o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Kandesartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także powikłania u noworodka takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Stosowanie AIIRA w I trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Amlodypina, przenikająca do mleka kobiecego (3-7% dawki matczynej, maksymalnie 15%), nie ma jednoznacznie określonego bezpieczeństwa w ciąży i powinna być stosowana tylko, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Hydrochlorotiazyd, przenikający przez łożysko i do mleka, może powodować zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, a także jest przeciwwskazany w obrzęku ciążowym, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, diureza, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, teratogenność, tiazyd, toksyczność reprodukcyjna, ultrasonografia czaszki, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmizek HCT, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków obserwuje się niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia u płodu i noworodka, takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. Po potwierdzeniu ciąży leczenie antagonistami receptora angiotensyny II należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywną terapię.
antagonista receptora angiotensyny II, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, toksyczność płodowa, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawrót głowy, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmix Plus, zawierający telmisartan (antagonistę receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Telmisartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i toksyczne na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także na noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad wrodzonych. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować u płodu i noworodka zaburzenia elektrolitowe, żółtaczkę oraz małopłytkowość, dlatego jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza przy obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. W przypadku ekspozycji na Telmix Plus w II i III trymestrze zaleca się badanie ultrasonograficzne płodu oraz ścisłe monitorowanie noworodka po porodzie.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne czaszki, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg
Telmisartan HCT EGIS, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Stosowanie telmisartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nieudowodnionego ryzyka teratogennego. Po potwierdzeniu ciąży leczenie antagonistami receptora angiotensyny II powinno być natychmiast przerwane, a w razie potrzeby wdrożone alternatywne, bezpieczniejsze leczenie. W przypadku ekspozycji od drugiego trymestru wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie toksyczne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zanacodar Combi 80 mg + 12,5 mg
Zanacodar Combi, zawierający 80 mg telmisartanu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (tiazydowy lek moczopędny), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań toksycznych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodka, w tym niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Stosowanie telmisartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka wad wrodzonych. Hydrochlorotiazyd może zmniejszać perfuzję płodowo-łożyskową i wywoływać u płodu oraz noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenię, dlatego jego stosowanie w ciąży jest ograniczone i niezalecane w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego czy stanu przedrzucawkowego. Po potwierdzeniu ciąży u pacjentki przyjmującej Zanacodar Combi konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, diureza, ekspozycja płodowa, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, lek przeciwnadciśnieniowy, lek tiazydowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan z hydrochlorotiazydem, teratogenność, trombocytopenia, zaburzenie elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtricom, zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie funkcji nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane, a po potwierdzeniu ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Hydrochlorotiazyd może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową oraz powodować żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość u płodu i noworodka. U pacjentek planujących ciążę wskazana jest zmiana terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa. W okresie laktacji stosowanie Valtricom nie jest zalecane ze względu na przenikanie amlodypiny (3-7%, maks. 15% dawki) i hydrochlorotiazydu do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla niemowląt, zwłaszcza noworodków i wcześniaków.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diureza, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, toksyczność płodowa, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT, zawierający walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Walsartan jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także poważne działania niepożądane u noworodków, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie walsartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogenności. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową w II i III trymestrze, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz trombocytopenię. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii Valtap HCT, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie toksyczne, hemodializa, hiperkaliemia, hipowolemia, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, przenikanie przez łożysko, teratogenność, trombocytopenia, walsartan z hydrochlorotiazydem, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie elektrolitowe, zapaść krążeniowa, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tolutris 80 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris, zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz poważne powikłania u noworodka, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Stosowanie Tolutrisu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane, a w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i rozważenie alternatywnego leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia elektrolitowe i hematologiczne u płodu i noworodka, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. Amlodypina, choć brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo u ludzi, wykazuje szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach na zwierzętach, co dodatkowo ogranicza stosowanie Tolutrisu w ciąży.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, działanie teratogenne, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, profil bezpieczeństwa, samoistne nadciśnienie tętnicze, silna diureza, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hyzaar 100 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy HYZAAR, zawierający 100 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udowodnioną toksyczność dla płodu, obejmującą zaburzenia funkcji nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia i hiperkaliemii u noworodków. W I trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz trombocytopenię, szczególnie w II i III trymestrze. Stosowanie hydrochlorotiazydu w ciąży jest przeciwwskazane w przypadku obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego i stanu przedrzucawkowego, a w samoistnym nadciśnieniu tętniczym u kobiet ciężarnych dopuszcza się je tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy brak jest alternatyw.
antagonista receptora angiotensyny II, diureza, działanie teratogenne, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, leczenie przeciwnadciśnieniowe, losartan potasowy, małowodzie, morfologia krwi, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, tiazydowy lek moczopędny, toksyczność płodowa, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lorista HD 100 mg + 25 mg
Lek Lorista HD zawiera losartan potasowy (100 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg) i ze względu na mechanizm działania obu składników wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Stosowanie losartanu jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także toksyczność dla noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia). W I trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową oraz powodować u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. Jest przeciwwskazany w obrzęku ciążowym, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, hydrochlorotiazyd w ciąży, inhibitor ACE, losartan potasowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia kości czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przenikanie do mleka matki, przenikanie przez łożysko, stan przedrzucawkowy, terapia przeciwnadciśnieniowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawierający kandesartan cyleksetylu, amlodypinę i hydrochlorotiazyd wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w okresie ciąży. Kandesartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Stosowanie amlodypiny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba stanowi większe ryzyko dla matki i płodu. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, stan noworodka (w tym ryzyko żółtaczki), równowagę elektrolitową oraz liczbę płytek krwi, dlatego nie powinien być stosowany w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego czy stanu przedrzucawkowego. W przypadku ekspozycji na kandesartan w II lub III trymestrze konieczne jest wykonanie badania USG oceniającego czynność nerek i budowę czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka po porodzie.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, diureza, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, objętość osocza, obrzęk ciążowy, perfuzja łożyska, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, stan przedrzucawkowy, teratogenny, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris, zawierający telmisartan, amlodypinę oraz hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze jest niewskazane i dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Telmisartan i hydrochlorotiazyd wykazują toksyczny wpływ na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenia, dlatego nie jest zalecany w nadciśnieniu ciążowym, stanie przedrzucawkowym ani obrzękach ciążowych. Amlodypina, choć brak jest danych klinicznych dotyczących jej bezpieczeństwa w ciąży, wykazuje szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach na zwierzętach. Po potwierdzeniu ciąży leczenie Tolutrisiem należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię o udokumentowanym bezpieczeństwie.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne nerek, diureza, dysfagia, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmycar 80 mg + 12,5 mg
Telmycar, zawierający 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży oraz karmienia piersią. Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksyczności płodowej, obejmującej pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także poważne powikłania u noworodka, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane, a w przypadku potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać i zastąpić bezpieczniejszymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, dlatego jego stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane w stanach takich jak obrzęki ciążowe, nadciśnienie ciążowe i stan przedrzucawkowy.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, objętość osocza, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działania toksyczne na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Kandesartan, jako antagonista receptora angiotensyny II, nie jest zalecany również w pierwszym trymestrze, a w przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia leczenie należy natychmiast przerwać i zastąpić lekiem o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Amlodypina może być stosowana jedynie w sytuacjach, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a choroba stanowi większe ryzyko dla matki i płodu. Hydrochlorotiazyd nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko zaburzeń perfuzji łożyskowej oraz powikłań u płodu i noworodka, takich jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość.
amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, diureza, drugi trymestr ciąży, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedostateczna perfuzja łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, reprodukcja, stan przedrzucawkowy, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia elektrolitowe, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Hydrochlorotiazyd – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane dotyczące wpływu hydrochlorotiazydu na płodność u ludzi są ograniczone, jednak badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na zdolności reprodukcyjne. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko, co ma istotne znaczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania w ciąży. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku może prowadzić do zaburzeń perfuzji płodowo-łożyskowej oraz działań niepożądanych u płodu i noworodka, takich jak żółtaczka, zaburzenia równowagi elektrolitowej i małopłytkowość. W okresie okołoporodowym odnotowano rzadkie przypadki hipoglikemii i trombocytopenii u noworodków. Hydrochlorotiazyd jest przeciwwskazany w leczeniu obrzęku ciążowego, nadciśnienia ciążowego oraz stanu przedrzucawkowego ze względu na ryzyko hipoperfuzji łożyska i braku korzystnego wpływu na przebieg tych stanów.
drugi i trzeci trymestr ciąży, hamowanie laktacji, hipoglikemia, hipoperfuzja łożyska, intensywna diureza, karmienie piersią, małopłytkowość, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze samoistne, objętość osocza, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, płodność ludzka, przenikanie przez łożysko, przepływ łożyskowy, stan przedrzucawkowy, trombocytopenia noworodkowa, zaburzenia elektrolitowe, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Karbicombi 8 mg + 12,5 mg
Lek Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), jest dostępny w dawkach 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg. Stosowanie tego preparatu u kobiet w ciąży jest obarczone istotnymi ograniczeniami: kandesartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ze względu na udowodniony toksyczny wpływ na płód (m.in. pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki), a w I trymestrze niezalecany z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zaburzenia perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, szczególnie w II i III trymestrze, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzęku ciążowym, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Karbicombi, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii o ustalonym bezpieczeństwie.
antagonista receptora angiotensyny II, diuretyk tiazydowy, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoperfuzja łożyska, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetylu, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze pierwotne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, stan przedrzucawkowy, ultrasonografia czaszki, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Bespres zawiera walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), których stosowanie w ciąży jest obarczone ryzykiem. Antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA), w tym walsartan, nie są zalecani w I trymestrze ciąży i są przeciwwskazani w II i III trymestrze ze względu na ryzyko teratogenności oraz poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków mogą wystąpić niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemia. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i małopłytkowość. W przypadku potwierdzonej ciąży należy natychmiast odstawić Co-Bespres i rozważyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, płyn owodniowy, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko teratogenne, stężenie potasu, trymestr ciąży, wada rozwojowa, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus, zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie telmisartanu jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze nie zaleca się stosowania antagonistów receptora angiotensyny II z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogenności. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i w II i III trymestrze może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej oraz zaburzenia u płodu i noworodka, takie jak żółtaczka, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenia. Nie jest zalecany w stanach ciążowych jak obrzęki, nadciśnienie ciążowe czy stan przedrzucawkowy.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie przedkliniczne, diuretyk tiazydowy, hiperkaliemia, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, samoistne nadciśnienie tętnicze, silna diureza, stan przedrzucawkowy, teratogenność, trombocytopenia, ultrasonografia nerek, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, zawierający 80 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku ekspozycji na lek w ciąży konieczne jest natychmiastowe odstawienie i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie. Zaleca się ultrasonograficzne monitorowanie rozwoju płodu, szczególnie oceny czaszki i funkcji nerek, a także ścisłą obserwację noworodka pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, antykoncepcja, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, impotencja, inhibitor ACE, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, toksyczność płodowa, ultrasonografia czaszki, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Polsart Plus, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, szczególnie w II i III trymestrze, ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu i noworodka. Telmisartan może powodować pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko, może zmniejszać perfuzję płodowo-łożyskową i wywoływać u płodu oraz noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i trombocytopenię. W I trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu możliwego ryzyka teratogennego, a hydrochlorotiazyd ma ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, należy natychmiast przerwać leczenie i zastosować leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się monitorowanie ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodków narażonych na telmisartan.
antagonista receptora angiotensyny II, diureza, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan i hydrochlorotiazyd, toksyczność dla płodu, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zmniejszenie objętości osocza, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan HCT Fair-Med 160 mg + 12,5 mg
Valsartan HCT Fair-Med zawiera walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, oraz hydrochlorotiazyd, diuretyk tiazydowy. Stosowanie tego leku u kobiet w ciąży jest obarczone znacznym ryzykiem. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania walsartanu ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu udokumentowanego toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenia czynności nerek, małowodzia i opóźnienia kostnienia czaszki. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować u płodu żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość, szczególnie w II i III trymestrze. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii Valsartan HCT Fair-Med, lek należy natychmiast odstawić i wprowadzić alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek płodu, diuretyk tiazydowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, karmienie piersią, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, perfuzja płodowo-łożyskowa, pierwszy trymestr ciąży, ryzyko teratogenne, toksyczne działanie na płód, USG czaszki, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka