magnezu siarczan
Siarczan magnezu (MgSO4) to nieorganiczny związek chemiczny szeroko stosowany w medycynie. Jest źródłem jonów magnezu, które pełnią kluczową rolę w ponad 300 reakcjach enzymatycznych w organizmie człowieka, w tym w syntezie białek, funkcjonowaniu mięśni i przewodnictwie nerwowym.
W praktyce klinicznej siarczan magnezu znajduje zastosowanie w leczeniu stanu przedrzucawkowego i rzucawki u kobiet ciężarnych, gdzie działa jako lek przeciwdrgawkowy i rozszerzający naczynia krwionośne. Jest również skuteczny w terapii zaburzeń rytmu serca, szczególnie torsade de pointes, oraz w leczeniu ciężkich ataków astmy, gdzie zmniejsza skurcz oskrzeli.
Preparat podawany jest najczęściej dożylnie lub domięśniowo w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą parametrów życiowych pacjenta. Podczas terapii siarczanem magnezu konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu w surowicy, funkcji nerek, ciśnienia tętniczego oraz częstości oddechów, ze względu na ryzyko hipermagnezemii, która może prowadzić do zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finomel Peri –
Finomel Peri to emulsja do infuzji przeznaczona do żywienia pozajelitowego, dostępna w trójkomorowych plastikowych workach o pojemnościach 1085 ml, 1450 ml i 2020 ml. Produkt zawiera 13% roztwór glukozy, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz 20% emulsję tłuszczową, które po zmieszaniu tworzą jednorodną emulsję o osmolarności około 850 mOsm/l i pH około 6,0. Składniki odżywcze obejmują m.in. 5,6–10,5 g azotu, 77–143 g glukozy, 32–60 g tłuszczów oraz zbilansowany profil elektrolitów (np. sód 27,4–50,9 mmol, potas 20,6–38,2 mmol). Emulsja zawiera oleje rybi, oliwkowy, sojowy oraz triglicerydy o średniej długości łańcucha, a także kompleks aminokwasów i elektrolitów, co pozwala na optymalne żywienie pacjentów wymagających dożylnego podawania składników odżywczych.
alfa-tokoferol, badanie zgodności, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jajeczne, kwas octowy, kwas solny, lizyna chlorowodorek, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, olej rybi omega-3, osmolarność, pierwiastki śladowe, preparat wielowitaminowy, profil elektrolitowy, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, sodu glicerofosforan, stężenie, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamin hameln to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 12,5 mg/ml, dostępny w ampułkach 20 ml zawierających 280 mg dobutaminy chlorowodorku (250 mg dobutaminy). Preparat ma pH 3,0-4,5 i jest bezbarwny lub żółtawy, bez widocznych cząstek. Zawiera substancje pomocnicze, w tym sód (0,0016 mmol/ml) oraz sódu pirosiarczyn (E223) w ilości 0,15 mg/ml, który pełni funkcję przeciwutleniacza. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a kompatybilność potwierdzono z 5% roztworem glukozy, 0,9% i 0,45% roztworami chlorku sodu. Roztwór do infuzji po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze do 25°C, a preparat należy chronić przed światłem i nie zamrażać. Po otwarciu ampułki może wystąpić krótkotrwały siarkowy zapach, co jest zjawiskiem normalnym.
acyklowir, alteplaza, aminofilina, bretylium, bursztynian hydrokortyzonu, cefalotyna sodowa, cefamandolu mrówczan, cefazolina sodowa, chloramfenikol, cisplatyna, diazepam, digoksyna, dobutaminy chlorowodorek, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, heparyna sodowa, insulina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, lek przeciwarytmiczny, lek trombolityczny, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sodu pirosiarczyn, sodu wodorosiarczyn, sodu wodorowęglan, streptokinaza, wapnia chlorek, wapnia glukonian, werapamil, woda do wstrzykiwań