dobutaminy chlorowodorek
Dobutaminy chlorowodorek to syntetyczna katecholamina o silnym działaniu inotropowym dodatnim, stosowana w leczeniu ostrej niewydolności serca. Lek działa głównie poprzez stymulację receptorów β1-adrenergicznych w mięśniu sercowym, zwiększając kurczliwość mięśnia sercowego bez znaczącego wpływu na częstość akcji serca.
Dobutamina stosowana jest w stanach ostrej dekompensacji niewydolności serca, we wstrząsie kardiogennym oraz jako środek obciążeniowy w badaniach diagnostycznych (echokardiografia obciążeniowa). Lek podawany jest wyłącznie dożylnie w postaci ciągłego wlewu, którego dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od odpowiedzi hemodynamicznej pacjenta.
Działania niepożądane dobutaminy obejmują tachykardię, zaburzenia rytmu serca, wzrost ciśnienia tętniczego oraz bóle dławicowe. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z kardiomiopatią przerostową zawężającą, zawężeniem drogi odpływu lewej komory oraz w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną. Podczas stosowania dobutaminy konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz EKG.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamine TZF 250 mg
Dobutamine TZF to liofilizat zawierający 250 mg dobutaminy (chlorowodorek dobutaminy) przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat występuje w postaci białego lub prawie białego liofilizatu i zawiera mannitol jako substancję pomocniczą oraz 0,1 mol/l roztwór HCl do regulacji pH. Rekonstytucja polega na dodaniu 20 ml wody do wstrzykiwań lub 5% roztworu glukozy, a następnie rozcieńczeniu w 250 ml lub 500 ml płynu infuzyjnego (5% glukoza, 0,9% NaCl lub ich mieszanina 1:1). Końcowe stężenie dobutaminy wynosi 1000 µg/ml przy 250 ml roztworu lub 500 µg/ml przy 500 ml roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin hameln 12,5 mg/ml
Dobutamin hameln to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 12,5 mg/ml, dostępny w ampułkach 20 ml zawierających 280 mg dobutaminy chlorowodorku (250 mg dobutaminy). Preparat ma pH 3,0-4,5 i jest bezbarwny lub żółtawy, bez widocznych cząstek. Zawiera substancje pomocnicze, w tym sód (0,0016 mmol/ml) oraz sódu pirosiarczyn (E223) w ilości 0,15 mg/ml, który pełni funkcję przeciwutleniacza. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a kompatybilność potwierdzono z 5% roztworem glukozy, 0,9% i 0,45% roztworami chlorku sodu. Roztwór do infuzji po rozcieńczeniu jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 24 godziny w temperaturze do 25°C, a preparat należy chronić przed światłem i nie zamrażać. Po otwarciu ampułki może wystąpić krótkotrwały siarkowy zapach, co jest zjawiskiem normalnym.
acyklowir, alteplaza, aminofilina, bretylium, bursztynian hydrokortyzonu, cefalotyna sodowa, cefamandolu mrówczan, cefazolina sodowa, chloramfenikol, cisplatyna, diazepam, digoksyna, dobutaminy chlorowodorek, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, heparyna sodowa, insulina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, lek przeciwarytmiczny, lek trombolityczny, magnezu siarczan, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sodu pirosiarczyn, sodu wodorosiarczyn, sodu wodorowęglan, streptokinaza, wapnia chlorek, wapnia glukonian, werapamil, woda do wstrzykiwań